Модуль 4 Группа веществ, изолируемых экстракцией и сорбцией (лекарственные и наркотические вещества.

1. Укажите, какие химические процессы происходят с лекарственными соединениями в I фазе метаболизма:

+ окисление, деалкилирование и другие процессы

2. Укажите, какие химические процессы происходят с лекарственными соединениями во II фазе метаболизма:

+ конъюгация с глюкуроновой кислотой

3. Укажите цель проведения кислотного гидролиза мочи при пробоподготовке её к анализу на лекарственные и наркотические вещества:

+ разрушения конъюгатов с глюкуроновой и другими кислотами

4. Обнаружению лекарственных веществ в загнившем биообъекте мешают эндогенные соединения:

+ птомаины

5.Укажите, какие приемы используют для очистки извлечений от соэкстрактивных веществ при анализе лекарственных веществ:

+ ТСХ, центрифугирование

6. Укажите метод изолирования аминазина из внутренних органов трупа:

+ Саломатина

7. Укажите объекты, из которых изолируются лекарственные вещества по методу Степанова-Швайковой при ненаправленном анализе:

+ крупа, мука, макароны

8. Укажите метод изолирования атропина из внутренних органов трупа:

+метод Крамаренко

9. Укажите метод изолирования фенобарбитала из внутренних органов трупа:

+ метод Валова

10. Лекарственные вещества в органический растворитель (хлороформ) из водного раствора переходят:

+ в неионизированной форме

11. Укажите, как называется I этап изолирования лекарственных веществ из биологического материала:

+ настаивание

12. Укажите, как называется II этап изолирования лекарственных веществ из биологического материала:

+ экстракция

13. Укажите наиболее часто применяемые растворители на I этапе изолирования:

+ вода и спирт этиловый

14. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют:

+ ТСХ-скрининг

15. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из щелочной среды используют:

+ реакции с 3-5 осадительными реактивами

16. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений 10% раствором серной кислоты детектируются в УФ свете производные:

+ 1,4-бензодиазепина

17. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений раствором ртути (II) сульфата и раствором дифенилкарбазона детектируются производные:

+ барбитуровой кислоты

18. В химико-токсикологическом анализе при скрининге лекарственных и наркотических веществ используют физико-химические методы:

+ тонкослойная хроматография и иммуно-химические методы

19. Укажите критерии, дающие основание для включения химического соединения в список наркотических средств:

+ медицинский, социальный, юридический

20. Укажите наркотические средства, которые относятся к списку I:

+ эфедрон, гашиш

21. Укажите растение, являющееся источником получения наркотического средства:

+ опийный мак

22. Барбитал по физическим свойствам представляет собой:

+ белое кристаллическое вещество без запаха

23. Токсическое действие на организм барбитуратов проявляется в:

+ угнетении ЦНС

24. Токсическое действие барбитуратов усиливают:

+ алкоголь, наркотики

25. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ фенобарбитал

26. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ этаминал-натрий

27. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ барбамил

28. Заключение о необнаружении производных барбитуровой кислоты можно сделать по отрицательному результату реакции:

+ с аммиачным раствором кобальта нитрата

29. Количественное определение производных барбитуровой кислоты методом дифференциальной спектрофотометрии основано на:

+ способности к таутомерии

30. Заключение об обнаружении производных барбитуровой кислоты можно сделать при получении положительных результатов реакций:

+ хромогенных и микрокристаллоскопических

31. Производное пиразолона- пропифеназон из внутренних органов трупа изолируется методом:

+ Васильевой

32. Производные пиразолона применяются в качестве:

+ болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств

33. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ пропифеназон

34. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ анальгин

35. Производное пиразолона- метамизол (анальгин) при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируется:

+ растворомжелеза(III) хлорида

36. Заключение о необнаружении производного пиразолона- метамизола (анальгин= можно сделать по отрицательным результатам реакций:

+с 3-5 осадительными реактивами

37. Заключение о необнаружении производных пиразолона можно сделать по отрицательному результату реакции:

+с раствором железа(III) хлоридом

38. Заключение об обнаружении производного пиразолона-пропифеназона, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

+ с растворами железа(III) хлорида, серебра нитрата

39. Укажите основной продукт реакции:

+ феррипирин

40. Укажите основной продукт реакции:

+ нитрозоантипирин

41. Укажите основной продукт реакции:

+ ауриновый краситель

42. Укажите основной продукт реакции:

+ метиламиноантипирин

43. Кофеин по физическим свойствам представляет собой:

+ белый кристаллический порошок без запаха

44. Производное пурина - кофеин из внутренних органов трупа, подвергшихся гнилостному разложению, изолируется методом:

+ Стаса-Отто

45. Кофеин применяется в качестве:

+ стимулирующего ЦНС средства

46. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ кофеин

47. Производное пурина- кофеин при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из кислой среды детектируются:

+ реактивом Драгендорфа

48. Заключение о необнаружении производного пурина-кофеина, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

+ образования мурексида

49. В процессе метаболизма для кофеина характерно:

+ деметилирование и окисление

50. Укажите основной продукт реакции:

+ аммонийная соль тетраметилпурпуровой кислоты

51. Заключение об обнаружении производного пурина-кофеина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

+ мурексидной пробы, с ртути(II) хлорида

52. Количественное определение кофеина в извлечении можно провести с помощью метода:

+ ВЭЖХ

53. Производные 1,4- бензодиазепина используются в качестве:

+ транквилизаторов

54. Оксазепам, диазепам, хлордиазепоксид по физическим свойствам представляют собой:

+ белые кристаллические вещества

55. Нитразепам по физическим свойствам представляют собой:

+ светло-желтый с зеленым оттенком кристаллический порошок

56. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ оксазепам

57. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ нитразепам

58. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ диазепам

59. Укажите метаболит диазепама:

+ дезметилдиазепам

60. Укажите метод изолирования хлордиазепоксида из крови:

+ жидкость-жидкостной экстракции

61. В качестве предварительного подхода на производные 1,4- бензодиазепина при анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют реакцию:

+ образование азокрасителя после кислотного гидролиза

62. В реакции образования азокрасителя участвуют продукты кислотного гидролиза производных 1,4-бензодиазепина:

+ бензофеноны

63. При проведении ТСХ-скрининга извлечения из щелочной среды производные 1,4-бензодиазепина детектируются:

+ 10% раствором серной кислоты, УФ светом

64. Укажите основной продукт реакции:

+ 2-метиламино-5-хлорбензофенон

65. Укажите основной продукт реакции:

+ 2-амино-5-нитробензофенон

66. Укажите основной продукт реакции:

+ азокраситель

67. Производные 1,4-бензодиазепина в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

+ ВЭЖХ

68. Стрихнин в медицинской практике применяют в качестве:

+ средства, возбуждающего ЦНС

69. По физическим свойствам стрихнина нитрат представляет собой:

+ блестящие игольчатые кристаллы, горького вкуса

70. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ стрихнин

71. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ бруцин

72. Укажите объект химико-токсикологического исследования при отравлении стрихнином:

+ настойка чилибухи

73. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды на стрихнин используют реакцию:

+ с калия дихроматом и серной кислотой концентрированной

74. При проведении фармакологических проб извлечения на стрихнин наблюдаются:

+ тетанические судороги, с последующей гибелью лягушки в характерной позе

75. Заключение об обнаружении производного индола-стрихнина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

+ с калия дихроматом, с реактивом Манделина, с солью Рейнеке

76. Когда необходимо проводить обнаружение бруцина:

+ при подозрении на отравление настойкой из семян чилибухи

77. Заключение об обнаружении производного индола-бруцина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

+ с реактивом Эрдмана, с азотной кислотой концентрированной, с пикролоновой кислотой

78. Стрихнин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

+ фотоколориметрии

79. Промедол используют в качестве:

+опиоидного анальгетика

80. Токсикологическое значение промедола заключается в:

+ наркомании

81. В I фазе метаболизма промедола происходит:

+ гидролиз и деметилирование

82. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ промедол

83. Промедол по физическим свойствам представляет собой:

+ белый кристаллический порошок без запаха

84. Укажите метод изолирования промедола из крови:

+ жидкость-жидкостной экстракции

85. При проведении ТСХ-скрининга промедол на пластине детектируется:

+ реактивом Драгендорфа

86. Заключение о необнаружении производного пиперидина- промедола, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

+ с реактивом Марки

87. Заключение об обнаружении производного пиперидина- промедола, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

+ с реактивом Марки, ализариновым красным

88. При обнаружении производного пиперидина- промедола пробоподготовку крови к анализу проводят:

+ добавлением полярных растворителей (спирт этиловый, ацетонитрил)

89. Промедол в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

+ иммунохимическим

90. Папаверин используют в качестве:

+ сосудорасширяющего средства

91. В I фазе метаболизма папаверина происходит:

+ деметилирование

92. Папаверин по физическим свойствам представляет собой:

+ белый кристаллический порошок без запаха

93.Укажите метод изолирования папаверина из слюны:

+ жидкость-жидкостной экстракции

94. При проведении ТСХ-скрининга папаверина на пластине детектируется:

+ реактивом Драгендорфа

95. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ папаверин

96. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды на папаверин используют реакцию:

+ с реактивом Марки

97. Экстрагирование папаверина хлороформом как из кислой, так из щелочной среды, основано на свойствах:

+ слабо-основных

98. Папаверин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

+ ВЭЖХ

99. Заключение об обнаружении папаверина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

+ с реактивом Марки, Фреде, кадмия хлоридом

100. На II этапе изолирования из щелочной среды экстрагируются хлороформом лекарственные вещества производные:

+ хинолина

101. Детектированием УФ светом при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды обнаруживаются:

+ производные хинолина

102. Источником получения алкалоидов производных хинолина является:

+ кора хинного дерева

103. Хинин используют в качестве:

+ противомалярийного средства

104. Хинин по физическим свойствам представляет собой:

+ белый кристаллический порошок горького вкуса

105. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ хинин

106. Заключение о необнаружении производного хинолина- хинина, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

+ флуоресценции в УФ свете

107. Предварительное исследование на производное хинолина – хинин проводят с помощью метода:

+ ТСХ-скрининга

108. Из перечисленных соединений метаболитом хинина является:

+ хинетин

109. Укажите продукты реакции:

+ 5,5-дибром-6-гидрохинолинпроизводное

110. Хинин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

+ флуориметрии

111. Заключение об обнаружении хинина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

+ флюоресценции, талейохинной пробы, с раствором аммония тиоцианата

112. Токсикологическое значение имеет алкалоид, производное фенилалкиламина:

+ эфедрин

113. При химико-токсикологическом анализе в основном исследовании амфетамина используют реакцию окрашивания:

+ с нингидрином

114. Укажите симптомы отравления эфедрином:

+ расстройство функций сердечно-сосудистой системы

115. Эфедрин используют в качестве:

+ сосудосуживающего средства

116. Эфедрин по физическим свойствам представляет собой:

+ белый кристаллический порошок без запаха

117. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ эфедрин

118. Токсикологическое значение эфедрона заключается в:

+ наркомании

119. Источником получения алкалоидов производных фенилалкиламина являются:

+ трава эфедры

120. Укажите метаболит эфедрина:

+ норэфедрин

121. Заключение об обнаружении эфедрина можно сделать при получении положительных результатов реакций:

+ с реактивом Драгендорфа по Тищенко, с солью Рейнеке

122. Укажите продукты реакции:

+ комплекс эфедрина в виде дитиокарбамината меди

123. Эфедрин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

+ экстракционной фотометрией

124. Экспресс-анализ производных амфетаминов с образцами вещественных доказательств (таблетки, порошки, капсулы) проводится с помощью реакций:

+ с реактивом Марки, нитропруссид натрия с ацетальдегидом и ацетоном (реактив Симон)

125. Укажите последствие применения таблеток «экстази»:

+ нарушение сердечной деятельности

126. Заключение о необнаружении атропина можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

+ Витали-Морена

127. При отравлении атропином объектом химико-токсикологического исследования может быть:

+ настойка белладонны

128. Укажите симптомы отравления атропином:

+ расширение зрачка

129. Укажите подтверждающую реакцию на кокаин:

+ с калия перманганатом

130. Токсикологическое значение имеет алкалоид, производное тропана:

+ атропин

131. Атропин используют в качестве:

+ м- и н-холиноблокатора

132. Скополамин используют в качестве:

+ спазмолитика

133. Кокаин используют в качестве:

+ местного анестетика

134. Атропин по физическим свойствам представляет собой:

+ белый кристаллический порошок без запаха

135. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ кокаин

136. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ атропин

137. Укажите основной продукт реакции:

+ экгонин

138. Укажите основной продукт реакции:

+ тринитропроизводное троповой кислоты

139. Укажите основной продукт реакции:

+ тринитропроизводное троповой кислоты

140. Заключение об обнаружении атропина можно сделать при получении положительных результатов реакций:

+ Витали-Морена, пикриновой кислотой, с солью Рейнеке

141. Заключение об обнаружении кокаина можно сделать при получении положительных результатов реакций:

+ с раствором кобальта тиоцианата, образования бензойно-этилового эфира, калия перманганатом

142. Для обнаружения экгонина в извлечении из трупного материала используют реакцию с:

+ фосфорно-молибденовой кислотой

143. Скополамин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

+ ВЭЖХ

144. Укажите соединение, являющееся метаболитом атропина:

+ норатропин

145. Укажите соединение, являющееся метаболитом скополамина:

+ норскополамин

146. Укажите соединение, являющееся метаболитом кокаин:

+ бензоилэкгонин

147. Заключение о необнаружении новокаина и новокаинамида можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

+ образования азокрасителя

148. Новокаин можно обнаружить с помощью следующих реакций:

+ образования азокрасителя, с реактивом Драгендорфа, пикриновой кислотой

149. Укажите соединение, являющееся метаболитом новокаина:

+ п-аминобензойная кислота

150. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ новокаин

151. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ новокаинамид

152. Укажите основной продукт реакции:

+ азокраситель

153. Укажите основной продукт реакции:

+ азокраситель

154. Новокаин используют в качестве:

+ местного анестетика

155. Новокаинамид используют в качестве:

+ антиаритмического средства

156. Новокаин по физическим свойствам представляет собой:

+ белый кристаллический порошок без запаха

157. Укажите соединение, являющееся метаболитом новокаинамида:

+ N-ацетилпрокаинамид

158. Новокаинамид можно обнаружить с помощью следующих реакций:

+ образования азокрасителя, с реактивом Драгендорфа, с аммония ванадатом

159. Новокаин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

+ фотоэлектрокоориметрии

160. Новокаинамид в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

+ ВЭЖХ

161. Производные фенотиазина применяются в качестве:

+ нейролептиков

162. Укажите метаболит аминазина:

+ 10-дезметиламиназин

163. Укажите симптомы отравления аминазином:

+ коматозное состояние

164. Укажите метод изолирования тиоридазина из внутренних органов трупа при направленном анализе:

+ метод Саломатина

165. Производные фенотиазина при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируются:

+ раствором серной кислоты

166. Во II фазе метаболизма производных фенотиазина происходит:

+ конъюгация с глюкуроновой кислотой

167. Аминазин при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируются:

+ раствором серной кислоты

168. Аминазин по физическим свойствам представляет собой:

+ белый кристаллический порошок без запаха

169. Заключение о необнаружении аминазина и дипразина можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

+ с раствором железа(III) хлорида, реактивом Марки

170. Тиоридазин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:

+ с раствором железа(III) хлорида, реактивом Марки, с серной кислотой концентрированной

171. Производные фенотиазина в извлечениях из биологических объектов количественно определяются методом:

+ ВЭЖХ

172. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ аминазин

173. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ тизерцин

174. ⁹ – тетрагидроканнабинол получают из растения:

+ конопля

175. Каннабиноиды при проведении предварительного исследования извлечений из крови методом ТСХ детектируются:

+ раствором прочного синего Б

176. Укажите объекты анализа на каннабиноиды при подозрении на наркотическое опьянение:

+ смывы с губ, ладоней, пальцев рук

177. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ Δ⁹-тетрагидроканнабинол

178. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ каннабидиол

179. Наибольшее распространение имеют следующие формы наркотических средств из конопли:

+ марихуана

180. Укажите соединение, являющееся метаболитом Δ⁹-тетрагидро-каннабинола (ТГК):

+ Δ⁹-ТГК-СООН-глюкуронид

181. Укажите метод изолирования каннабиноидов из смывов с губ, ладоней, пальцев рук:

+ экстракция органическими растворителями

182. Укажите физико-химический метод, используемый для анализа волос на наличие каннабиноидов:

+ хромато-масс-спектрометрия

183. Укажите метод пробоподготовки мочи к анализу на присутствие каннабиноидов:

+ щелочной гидролиз

184. Заключение о необнаружении каннабиноидов можно сделать при получении отрицательного результата реакций:

+ с раствором прочного синего Б, раствором ванилина и хлористоводородной кислотой

185. Каннабиноиды в извлечениях можно обнаружить с помощью физико-химического метода:

+ иммуноферментного

186. Каннабиноиды в извлечениях из биологических объектов количественно определяются методом:

+ ВЭЖХ

187. Укажите соединение, являющееся метаболитом этилморфина:

+ норэтилморфин

188. При химико-токсикологическом анализе опиатов морфин можно разделить от других алкалоидов с помощью метода:

+ экстракции

189. Укажите вещества, которые необходимо обнаружить при отравлении настойкой опия в хлороформных извлечениях:

+ морфин, кислоту меконовую

190. Укажите, в виде каких соединений алкалоиды опия накапливаются в волосах:

+ нативных соединений и их метаболитов

191. Укажите клинический признак отравления морфином:

+ сужение зрачков («булавочная головка»)

192. Укажите реактив, которым детектируются опиаты при общем ТСХ-скрининге:

+ реактив Драгендорфа

193. Укажите метод изолирования опиатов из слюны:

+ жидкость-жидкостная экстракция

194. Укажите, каким методом проводится исследование гашиша, марихуаны и частей конопли, изъятых из содержимого желудка:

+ фармакогностическим

195. Укажите, чем обусловлено токсикологическое значение алкалоидов опия:

+ психической и физической зависимостью

196. Укажите полусинтетическое производное морфина:

+ героин

197. Омнопон по физическим свойствам представляет собой:

+ порошок от кремового до желто-коричневого цвета

198. Укажите метаболит морфина:

+ норморфин

199. Укажите метаболит кодеина:

+ морфин

200. Укажите метод изолирования морфина из внутренних органов трупа при направленном анализе:

+ метод Крамаренко

201. Морфин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:

+ с реактивом Марки, раствором железа(III) хлорида, с реактивом Бушарда

202. Кодеин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:

+ с реактивом Марки, Фреде, с ртути(II) хлоридом

203. Укажите метаболит наркотина:

+ меконин

204. Экспресс-анализ образца вещественного доказательства субстанции героина проводится с помощью реакций:

+ с серной кислотой концентрированной, этерификации

205. Укажите физико-химический метод, используемый для быстрого обнаружения опиатов в моче:

+ иммунные тесты

206. Укажите метод изолирования опиатов из мочи:

+ твердофазная экстракция

207. Укажите основной продукт реакции, имеющий характерный запах:

+ уксусноэтиловый эфир

208. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ морфин

209. Данная формула соответствует алкалоиду опия:

+ наркотин

210. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ этилморфин

211. Данная формула соответствует продукту метаболизма наркотина:

+ меконин

212. Данная формула соответствует веществу, образующему соли с алкалоидами опия:

+ меконовая кислота

213. Для обнаружения меконовой кислоты в извлечениях из объектов используют реакцию:

+ с железа(III) хлоридом

214. Раствор омнопона используется в качестве:

+ наркотического анальгетика

215. Пахикарпин применяется в качестве:

+ средства, стимулирующего родовую деятельность

216. Укажите метаболит никотина:

+ норникотин

217. Укажите симптомы отравления анабазином:

+ паралич ЦНС

218.Укажите метод изолирования никотина из внутренних органов трупа при направленном анализе:

+ метод дистилляции

219. Никотин и анабазин при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируются:

+ реактивом Драгендорфа

220. Во II фазе метаболизма никотина происходит:

+ конъюгация с глюкуроновой кислотой

221. Укажите формулу токсического вещества:

+ анабазин

222. Заключение о необнаружении анабазина и никотина можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

+ с ванилином, с пероксидом водорода

223. Никотин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:

+ с ванилином, реактивом Драгендорфа, пикриновой кислотой

224. Никотин и анабазин в извлечениях из биологических объектов количественно определяются методом:

+ экстракционной фотометрии

225. Пахикарпин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:

+ с реактивом Бушарда, с кобальта тиоцианатом, кислотой пикриновой

226. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ барбитал

227. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ бутобарбитал

228. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ хлордиазепоксид

229. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ дипразин

230. Данная формула соответствует токсическому веществу:

+ тиоридазин

II. Рассчитайте содержание барбитурата в извлечении.

Выберите правильный ответ:

1. Рассчитайте концентрацию барбитала в 100 мл мочи, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,121, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,290 (Е^1%_1см барбитала составляет 427).

+ 0,000396

2. Рассчитайте концентрацию барбамила в 100 г печени из трупа, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 2 (λ=240 нм) составила 0,098, а оптическая плотность того же раствора с pH 10 - 0,854 (Е^1%_1см барбамила составляет 445).

+0,001700

3. Рассчитайте концентрацию этаминал-натрия в 100 г желудка с содержимым из трупа, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 2 (λ=240 нм; 1/10 извлечения) составила 0,092, а оптическая плотность того же раствора с pH 10 - 0,735 (Е^1%_1см этаминал-натрия составляет 438).

+ 0,014680

4. Рассчитайте концентрацию фенобарбитала в 50 мл крови, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,039, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,389 (Е^1%_1см фенобарбитала составляет 342).

+ 0,001023

5. Рассчитайте концентрацию бутобарбитала в 50 мл мочи, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,129, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,463 (Е^1%_1см бутобарбитала составляет 388).

+ 0,000860

6. Рассчитайте концентрацию барбитала в рвотных массах, если известно, что оптическая плотность продукта реакции стандартного раствора барбитала (концентрация – 100 мкг/= с ацетатом кобальта в среде изопропиламина составила 0,505. Оптическая плотность испытуемого раствора, приготовленного в тех же условиях - 0,219.

+ 43,37

7. Рассчитайте концентрацию барбитала в 100 мл мочи, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,101, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,293 (Е^1%_1см барбитала составляет 427).

+ 0,000450

8. Рассчитайте концентрацию барбамила в 100 г печени из трупа, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 2 (λ=240 нм) составила 0,098, а оптическая плотность того же раствора с pH 10 - 0,854 (Е^1%_1см барбамила составляет 445).

+ 0,001699

9. Рассчитайте концентрацию этаминала-натрия в 100 г желудка с содержимым из трупа, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 2 (λ=240 нм; 1/10 извлечения) составила 0,092, а оптическая плотность того же раствора с pH 10- 0,735 (Е^1%_1см этаминала натрия составляет 438).

+ 0,001468

10. Рассчитайте концентрацию фенобарбитала в 50 мл крови, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,039, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,389 (Е^1%_1см фенобарбитала составляет 342).

+ 0,001023

11. Рассчитайте концентрацию бутобарбитала 10 мл крови, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,092, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,503 (Е^1%_1см бутобарбитала составляет 388).

+ 0,001059

12. Рассчитайте