На любом этапе клинических испытаний

6. После достижения цели клинических испытаний

[30]

Возможно ли пропускать фазы клинического исследования?

1. Возможно пропустить только III фазу и перейти к исследованию препарата на IV фазе, в случае получения <позитивных> результатов в I-II фазе клинических испытаний

Все фазы должны быть проведены в строгой последовательности, без пропусков

3. Можно пропускать любую из фаз при условии очевидности преимуществ и безопасности данного препарата

4. Фазы клинического исследования не являются общепринятым стандартом, и следовать им необязательно

[31]

Что такое информированное согласие?

Документ, который подписывает доброволец, в котором распечатана информация о клиническом исследовании, о правах и обязанностях пациента, об этическом комитете, о возможных побочных эффектах, контактная информация исследователя

2. Устное согласие пациента, участвующего в КИ на использование его медицинской информации организатором КИ

3. Удостоверенное нотариально согласие пациента, участвующего в КИ на использование его медицинской информации организатором КИ

4. Документ, который подписывает врач, который участвует в проведении клинического исследования на добровольцах, и обязуется использовать данный препарат в лечении, несмотря на его возможные побочные действия

[32]

Протокол клинического исследования включает в себя

Цели исследования

2. информированное согласие

Дизайн исследования

Описание Исследуемых препаратов

Описание Субъектов исследования

Описание Измерений (переменных)

Описание Статистических методов

[33]

Выберите, показатель, который в наибольшей степени отвечает определению: <Это способность теста обнаружить заболевание, когда пациент действительно болен>

1. Ложно-положительный результат

2. Ложно-отрицательный результат

Чувствительность

4. Специфичность

[34]

Выберите, показатель, который в наибольшей степени отвечает определению: <Это способность теста обнаружить отсутствие заболевания, когда пациент действительно здоров>.

1. Ложно-положительный результат

2. Ложно-отрицательный результат

3. Чувствительность

Специфичность

№3

[1]

Классификация - это

1. упорядоченный список заболеваний

Упорядоченная в рамках определенной области система понятий с явными или неявными принципами организации

3. перечень заболеваний по их нозологиям

[2]

Цель классификации

Поддерживать создание статистики охраны здоровья

2. знать нозологии заболеваний

3. кодировать заболевания

4. упорядочивать понятия в пределах определенной области

[3]

Что такое критерий дифференциации в классификации?

1. критерий определения заболевания

2. критерий кодирования

Критерий, по которому происходит разбиение на классы

4. упорядочивание класса по определенному признаку

[4]

Ось классификации - это

1. упорядочивание класса по определенному признаку

2. критерий, по которому происходит разбиение на классы

3. критерий кодирования

[5]

Многоосевая классификация - это

1. упорядочивание класса по определенному признаку

Упорядочивание по нескольким критериям одновременно

[6]

Международная классификации в системе Охраны здоровья (МКБ) является

Переменно-осевой классификацией

2. одноосевой классификацией

[7]

В международной классификации заболеваний МКБ-10 первая ось используется для

1. системы организма - записывается буквой

2. компонентов

[8]

В международной классификации заболеваний МКБ-10 вторая ось используется для

Системы организма - записывается буквой

2. компонентов

[9]

Основу МКБ-10 составляет

1. перечень двухзначных рубрик

Единый кодовый перечень трехзначных рубрик

3. единый перечень четырехзначных рубрик

[10]

Кодирование - это

1. упорядоченная в рамках определенной области система понятий с явными или неявными принципами организации