Качество суспензий контролируют, определяя
1) объем и отклонение от объема; 2) вязкость среды; 3) время диспергирования;
4) ресуспендируемость;5) значение рН
091. Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из:
1) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде; 2) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости; 3) мицелл в жидкой дисперсионной среде;
4) нескольких жидкостей; 5) двух несмешивающихся жидкостей
092. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
1) 5,0 г; 2) 10,0 г;3) 20,0 г; 4) 25,0 г; 5) 50,0 г
093. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является:
1) изготовление первичной эмульсии;2) гидрофилизация эмульгатора;
3) предварительное измельчение лекарственных веществ; 4) введение водорастворимых веществ; 5) разбавление первичной эмульсии
094. Способ введения в эмульсию висмута нитрата основого:
1) диспергируют с добавлением готовой эмульсии; 2) вводят в первичную эмульсию;
3) растворяют в масле; 4) растворяют в воде, предназначенной для разбавления первичной эмульсии; 5) растворяют в готовой эмульсии
095. Способ введения в эмульсию ментола:
1) диспергируют с добавлением готовой эмульсии; 2) вводят в первичную эмульсию;
3) растворяют в масле;4) растворяют в воде, предназначенной для разбавления первичной эмульсии; 5) растворяют в готовой эмульсии
096. Способ введения в эмульсию новокаина:
1) диспергируют с добавлением готовой эмульсии; 2) вводят в первичную эмульсию;
3) растворяют в масле; 4) растворяют в воде, предназначенной для разбавления первичной эмульсии;5) растворяют в готовой эмульсии
097. При изготовлении эмульсий дополнительного введения стабилизатора требуют:
1) висмута нитрат основной; 2) фенилсалицилат;3) кофеин натрия бензоат;
4) гексаметилентетрамин; 5) магния оксид
098. Эмульсии изготавливают и контролируют по:
1) массе;2) объему; 3) объему с учетом плотности; 4) массе или объему в зависимости от массы масла; 5) массе или объему в зависимости от количества воды
099. Объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия, называется:
1) расходный коэффициент; 2) фактор замещения; 3) обратный заместительный коэффициент; 4) коэффициент увеличения объема; 5) коэффициент водопоглощения
100. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указаний его концентрации. Настой следует изготовить в соотношении:
1) 1:5; 2) 1:10; 3) 1:20; 4) 1:30;5) 1:400
101. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является:
1) изготовление отвара; 2) изготовление в соотношении 1:30;3) изготовление настоя;
4) обязательный учет валора сырья; 5) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане
102. Особенности приготовления извлечения из сырья, содержащего дубильные вещества:
1) процеживают горячим;2) закрытая инфундирка; 3) строгое соблюдение настаивания и охлаждения; 4) добавление раствора хлористоводородной кислоты; 5) добавление натрия гидрокарбоната
103. Особенности приготовления извлечения из сырья, содержащего гликозиды:
1) процеживают горячим; 2) закрытая инфундирка; 3) строгое соблюдение настаивания и охлаждения; 4) добавление раствора хлористоводородной кислоты; 5) добавление натрия гидрокарбоната
104. Особенности приготовления извлечения из сырья, содержащего алкалоиды:
1) процеживают горячим; 2) закрытая инфундирка; 3) строгое соблюдение настаивания и охлаждения; 4) добавление раствора хлористоводородной кислоты;5) добавление натрия гидрокарбоната
105. Особенности приготовления извлечения из сырья, содержащего эфирные масла:
1) процеживают горячим; 2) нагревание извлечения в закрытой инфундирке без перемешивания;3) строгое соблюдение настаивания и охлаждения; 4) добавление раствора хлористоводородной кислоты; 5) добавление натрия гидрокарбоната
106. Особенности приготовления извлечения из сырья, содержащего сапонины:
1) процеживают горячим; 2) закрытая инфундирка; 3) строгое соблюдение настаивания и охлаждения; 4) добавление раствора хлористоводородной кислоты; 5) добавление натрия гидрокарбоната
107. Особенности приготовления извлечения из листьев мяты:
1) извлечение не перемешивают;2) добавление гидрокарбоната натрия; 3) добавление хлористоводородной кислоты; 4) строго выдерживают режим настаивания и охлаждения;
5) извлечение не охлаждают
108. Особенности приготовления извлечения из листьев красавки:
1) извлечение не перемешивают; 2) полное охлаждение; 3) добавление хлористоводородной кислоты;4) строго выдерживают режим настаивания и охлаждения;
5) извлечение не охлаждают
109. Особенности приготовления извлечения из листьев толокнянки:
1) извлечение не перемешивают; 2) полное охлаждение; 3) добавление хлористоводородной кислоты; 4) строго выдерживают режим настаивания и охлаждения;
5) извлечение не охлаждают
110. Особенности приготовления извлечения из листьев сенны:
1) извлечение не перемешивают; 2) полное охлаждение;3) добавление хлористоводородной кислоты; 4) строго выдерживают режим настаивания и охлаждения;
5) извлечение не охлаждают
111. Особенности приготовления извлечения из листьев ландыша:
1) извлечение не перемешивают; 2) полное охлаждение; 3) добавление хлористоводородной кислоты; 4) строго выдерживают режим настаивания и охлаждения;5) извлечение не охлаждают
112. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из:
1) корневищ лапчатки; 2) корней алтея;3) плодов фенхеля; 4) листьев сены; 5) корней истода
113. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане:
1) нельзя; 2) можно; 3) можно, если гистологическая структура одинакова; 4) можно при условии одинакового измельчения; 5) можно, если физико-химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции
114. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5 – 200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте – 1,5%), необходимо взять:
1) 1,0 г; 2) 0,6 г; 3) 0,5 г; 4) 0,42 г;5) 0,25 г
115. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью:
1) проводят стандартизацию в аптеке; 2) сырье не используют;3) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию; 4) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают; 5) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
116. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении:
1) 10 минут; 2) 15 минут; 3) 20 минут; 4) 25 минут;5) 30 минут
117. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент:
1) насыщают углекислотой; 2) вводят солюбилизатор; 3) подкисляют;4) подщелачивают;
5) используют экстрагент нейтральной реакции
118. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной:
1) 6,5 г и 230 мл; 2) 10,0 г и 200 мл; 3) 12,0 г и 224 мл; 4) 13,0 г и 260 мл;5) 15,0 г и 250 мл
119. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв. = 2 мл/г) следует взять воды очищенной:
1) 190 мл; 2) 180 мл;3) 170 мл; 4) 160 мл; 5) 150 мл
120. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ:
1) ускоряют процесс экстракции; 2) используют; 3) не используют;4) обеспечивают стандартность препарата; 5) замедляют процесс экстракции
121. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной:
1) 180 мл; 2) 174 мл; 3) 168 мл; 4) 162 мл; 5) 144 мл
122. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной (КУО = 0,61 мл/г):
1) 105,5 мл; 2) 110 мл; 3) 114 мл; 4) 116 мл;5) 120 мл
123. ПАВ являются обязательным компонентом основ:
1) абсорбционных;2) липофильных; 3) гидрофильных; 4) липофобных; 5) гидрофобных
124. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют:
1) кислоту сорбиновую; 2) димексид;3) нипазол; 4) оксил; 5) эсилон-5
125. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является:
1) суспензионной; 2) эмульсионной; 3) гомогенной (мазь-раствор);4) гомогенной
(мазь-сплав); 5) комбинированной
126. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является:
1) суспензионной; 2) эмульсионной; 3) гомогенной (мазь-раствор); 4) гомогенной
(мазь-сплав); 5) комбинированной
127. По типу дисперсной системы мазь, содержащая окись цинка, кислоту салициловую, вазелин является:
1) суспензионной;2) эмульсионной; 3) гомогенной (мазь-раствор); 4) гомогенной (экстракционной); 5) комбинированной
128. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензий в основы:
1) жировые; 2) гели ПЭО; 3) углеводородные;4) гели производных акриловой кислоты;
5) желатино-глицериновые
129. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:
1) углеводородные; 2) липофильные; 3) гидрофильные;4) силиконовые;
5) полиэтиленовые
130. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать:
1) с растительным маслом; 2) с минеральным маслом; 3) с расплавленной основой;
4) со спирто-водно-глицериновой смесью;5) с этанолом 90%
131. К лекарственным веществам гидрофильного характера относятся:
1) магния оксид, глина белая;2) тимол, тальк, глина белая; 3) камфора, фенилсалицилат, бентонит; 4) сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной; 5) цинка оксид, крахмал, сера
132. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует:
1) ксероформ; 2) дерматол; 3) висмута нитрат основной; 4) новокаин; 5) стрептоцид
133. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его:
1) растворяют в воде с учетом растворимости; 2) растворяют в основе; 3) вводят по типу суспензии; 4) предварительно измельчают с основой; 5) измельчают с глицерином
134. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа:
1) консистентная эмульсия «вода-вазелин»; 2) ланолин безводный-вазелин 4:6;
3) вазелин 1:1; 4) вазелин-ланолин безводный 9:1; 5) вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1
135. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят:
1) с образованием различных дисперсных систем; 2) растворением в расплавленной основе; 3) смешиванием в расплавленной основе; 4) по типу суспензии;5) по типу эмульсии
136. К дифильным основам для суппозиториев относится:
1) твердый жир, тип А; 2) масло какао; 3) жировая основа; 4) витепсол;
5) полиэтиленгликолевая
137. Лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении:
1) суппозиториев методом выливания в формы;2) мазей; 3) болюсов; 4) суппозиториев методом ручного формирования; 5) как консерванты
138. В соответствии с ГФ XI можно определить однородность суппозиториев:
1) сделав поперечный срез; 2) сделав продольный срез;3) рассмотрев предварительно деформированную массу; 4) изучив поверхность суппозитория; 5) только до стадии дозирования
139. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место:
1) антогонизм антимикробных средств; 2) коагуляция в коллоидных растворах;
3) гидролиз сердечных гликозидов;4) превышение предела смешиваемости;
5) необратимая сорбция лекарственных веществ
140. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава:
Solutionis Protargoli 2% – 10 ml
Zinci sulfatis 0,05
1) в прописи выписано ядовитое вещество; 2) вещества в прописи совместимы;
3) превышен предел растворимости одного из компонентов; 4) имеет место физико-химическая несовместимость;5) имеет место химическая несовместимость
141. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами:
1) совместимы; 2) окисляются; 3) имеет место химическая несовместимость;
4) подвергаются гидролизу; 5) в прописи рецептов не встречаются
142. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является:
1) снижение температуры плавления смеси; 2) образование эвтектической смеси;
3) адсорбция; 4) сорбция водяных паров;5) сорбция диоксида углерода
143. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит:
1) сорбция водяных паров; 2) коагуляция;3) адсорбция; 4) комплексообразование;
5) коалесценция
144. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании:
1) димедрола с раствором протаргола; 2) протаргола с раствором новокаина; 3) масла какао и хлоралгидрата; 4) вазелина и 30% масла касторового;5) резорцина с раствором натрия гидрокарбоната
145. Образование эвтектики не зависит от:
1) размера частиц; 2) температуры; 3) соотношения ингредиентов; 4) влажности воздуха;
5) физико-химических свойств ингредиентов
146. Пути предотвращения несовместимости:
1) замена на фармакологический аналог; 2) замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом; 3) замена на вещество с другими химическими свойствами; 4) выделение из прописи и отпуск отдельно; 5) исключение из прописи
147. Основателем гомеопатии является:
1) Аристотель; 2) Гиппократ; 3) Ганеман; 4) Гален; 5) Авиценна
148. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «3Х» соответствует концентрация лекарственного вещества:
1) 1 х 10-6; 2) 1 х 10-2; 3) 1 х 10-4; 4) 1 х 10-3;5) 1 х 100-3
149. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов:
1) проверяют только пилюли; 2) проверяют;3) не проверяют; 4) проверяют только таблетки; 5) проверяют только суппозитории
150. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после:
1) выписывания ППК; 2) после регистрации в журнале; 3) после оформления этикетки;
4) оценки качества изготовления и правильности оформления;5) после опросного контроля фармацевта
151. Стандартизованные экстракты-концентраты используют для получения:
1) жидких экстрактов путем растворения; 2) густых экстрактов путем растворения;
3) настоек путем растворения; 4) водных извлечений;5) жидких стандартизованных экстрактов путем растворения сухих
152. Жидкие экстракты представляют собой:
1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1; 2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;
3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1;5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении
153. Густые экстракты представляют собой:
1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1; 2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;
3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении
154. Сухие экстракты представляют собой:
1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1; 2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;
3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении
155. Сухие экстракты стандартизованные представляют собой:
1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1;2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;
3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении
156. Жидкие экстракты стандартизованные представляют собой:
1) сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1; 2) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;
3) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%; 4) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1; 5) извлечения из лекарственного растительного сырья, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении
157. Факторы, способствующие образованию биогенных стимуляторов в органах и тканях растений:
1) хранение на солнце; 2) пониженная температура;3) высокая температура;
4) стерилизация; 5) обработка кислотой
158. Адонизид относится к группе экстракционных препаратов:
1) препараты индивидуальных веществ лекарственного растительного сырья;
2) извлечения из свежего лекарственного растительного сырья; 3) максимальноочищенные препараты;4) препараты биогенных стимуляторов; 5) настойки
159. Дигоксин относится к группе экстракционных препаратов:
1) препараты индивидуальных веществ лекарственного растительного сырья;
2) извлечения из свежего лекарственного растительного сырья; 3) максимальноочищенные препараты; 4) препараты биогенных стимуляторов; 5) настойки
160. Источником получения пантокрина является:
1) слизистая оболочка желудка свиней; 2) неокостенелые рога марала, изюбра;
3) ферменты из семенников; 4) поджелудочная железа; 5) щитовидная железа
161. Источником получения пепсина является:
1) слизистая оболочка желудка свиней;2) неокостенелые рога марала, изюбра;
3) ферменты из семенников; 4) поджелудочная железа; 5) щитовидная железа
162. Источником получения инсулина является:
1) слизистая оболочка желудка свиней; 2) неокостенелые рога марала, изюбра;
3) ферменты из семенников; 4) поджелудочная железа;5) щитовидная железа
163. Источником получения лидазы является:
1) слизистая оболочка желудка свиней; 2) неокостенелые рога марала, изюбра;
3) ферменты из семенников;4) поджелудочная железа; 5) щитовидная железа
164. К галеновым препаратам алкалоидов относятся:
1) раунатин;2) адонизид; 3) коргликон; 4) диоспонин; 5) лантозид
165. В состав новогаленовых препаратов входят:
1) сумма действующих веществ;2) только индивидуальное действующее вещество;
3) сопутствующие вещества; 4) балластные вещества; 5) смолы
166. Лекарственная форма гель – это:
1) мазь мягкой консистенции, представляющая собой эмульсию типа «масло в воде» или «вода в масле»; 2) мазь вязкой консистенции, способная сохранять форму и обладающая упругостью и пластичностью; 3) мазь в виде вязкой жидкости; 4) мазь плотной консистенции, содержание порошковых веществ в которой превышает 25%; 5) мазь на основе вазелина
167. Лекарственная форма крем – это:
1) мазь мягкой консистенции, представляющая собой эмульсию типа «масло в воде» или «вода в масле»;2) мазь вязкой консистенции, способная сохранять форму и обладающая упругостью и пластичностью; 3) мазь в виде вязкой жидкости; 4) мазь плотной консистенции, содержание порошковых веществ в которой превышает 25%; 5) мазь на основе вазелина
168. Лекарственная форма линимент – это:
1) мазь мягкой консистенции, представляющая собой эмульсию типа «масло в воде» или «вода в масле»; 2) мазь вязкой консистенции, способная сохранять форму и обладающая упругостью и пластичностью; 3) мазь в виде вязкой жидкости;4) мазь плотной консистенции, содержание порошковых веществ в которой превышает 25%; 5) мазь на основе вазелина
169. Лекарственная форма паста – это:
1) мазь мягкой консистенции, представляющая собой эмульсию типа «масло в воде» или «вода в масле»; 2) мазь вязкой консистенции, способная сохранять форму и обладающая упругостью и пластичностью; 3) мазь в виде вязкой жидкости; 4) мазь плотной консистенции, содержание порошковых веществ в которой превышает 25%; 5) мазь на основе вазелина
170. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента Вишневского:
1) бентонит; 2) метилцеллюлоза; 3) аэросил;4) желатин; 5) ланолин
171. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами:
1) пол и возраст больного; 2) пути введения; 3) дозировка лекарственного вещества;
4) технология; 5) лекарственная форма
172. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость:
1) разрыхлители;2) скользящие; 3) антиоксиданты; 4) загустители; 5) наполнители
173. Правила GMP не регламентируют:
1) требования к персоналу; 2) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства;
3) фармацевтическую терминологию; 4) необходимость валидации; 5) требования к биологической доступности препарата
174. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять:
1) 100% за 60 минут; 2) 75% за 45 минут; 3) 50% за 30 минут; 4) 40% за 15 минут;
5) 30% за 45 минут
175. В состав галеновых препаратов входят:
1) загустители; 2) подсластители; 3) только индивидуальное вещество; 4) сумма действующих веществ;5) корригенты запаха
176. Скорость молекулярной диффузии не зависит от:
1) атмосферного давления;2) разности концентраций на границе фаз; 3) площади межфазной поверхности; 4) температуры; 5) радиуса диффундирующих тел
177. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют:
1) ионный обмен; 2) перегонку; 3) перекристаллизацию; 4) фильтрование;
5) хроматографирование
178. Экстрагирование методом мацерации ускоряют:
1) увеличением времени настаивания; 2) делением экстрагента на части;3) делением сырья на части; 4) повышением давления; 5) предварительным намачиванием сырья
179. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать:
1) фармакологической индифферентностью; 2) устойчивостью при хранении;
3) высокой растворяющей способностью; 4) низкой температурой кипения;
5) химической чистотой
180. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется:
1) плавлением концов капилляра;2) наплавкой на капилляр стеклянной пыли;
3) отжигом; 4) нанесением расплавленного стекла; 5) оттяжкой капилляров
181. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят:
1) стерилизацией паром под давлением; 2) химической стерилизацией; 3) стерилизацией фильтрованием;4) горячим воздухом; 5) газовой стерилизацией
182. Аэрозольные баллоны наполняют:
1) при разрежении; 2) при повышенном давлении;3) самотеком; 4) при нагревании;
5) при перемешивании
183. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом:
1) фотокинетическим; 2) объемным; 3) титрометрическим; 4) фармакопейным;
5) фармакокинетическим
184. Для перемешивания в вязкой среде используют:
1) жидкостный свисток; 2) турбинные мешалки; 3) якорные мешалки;4) пропеллерные мешалки; 5) ультразвук
185. К сушилкам контактного типа относятся:
1) распылительная сушилка; 2) вальцовая вакуум сушилка;3) сорбционная сушилка;
4) ленточная сушилка; 5) сублимационная сушилка
186. Гранулят опудривают для:
1) улучшения сыпучести;2) предотвращения отсыревания; 3) предотвращения расслаивания; 4) улучшения прессуемости; 5) улучшения расподаемости
187. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители:
1) пневматические; 2) центробежного действия; 3) с вращающимся корпусом;
4) с вращающимися лопастями;5) с псевдоожижением
188. Для анализа гранулята не используют следующий показатель:
1) насыпную плотность; 2) сыпучесть; 3) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности;4) гранулометрический состав; 5) влагосодержание
189. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества:
1) входящие в таблетки в большом количестве; 2) обладающие хорошими склеивающими свойствами; 3) имеющие большую плотность; 4) предварительно обработанные ПАВ;
5) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью
190. Для оценки качества желатиновых капсул не используют:
1) растворение; 2) время полной деформации;3) среднюю массу и отклонение от нее;
4) однородность дозирования; 5) распадаемость
191. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят:
1) термостабилизирующие добавки; 2) индивидуальное действующее вещество;
3) комплексные соединения; 4) сопутствующие добавки; 5) смолы
192. Циркуляционная экстракция – это:
1) экстракция в поле центробежных сил; 2) экстрагирование с использованием РПА;
3) экстрагирование в батарее перколяторов; 4) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента;5) мацерация с циркуляцией экстрагента
193. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является:
1) высаливание; 2) электролиз;3) смена растворителя; 4) хроматография; 5) жидкостная экстракция
194. На скорость процесса экстракции не влияет:
1) разность концентраций; 2) вязкость экстрагента; 3) измельченность сырья;
4) продолжительность процесса извлечения;5) температура
195. Мойка дрота осуществляется способом:
1) камерным;2) параконденсационным; 3) вакуумным; 4) механическим; 5) химическим
196. Укажите, каким способом не осуществляют внутреннюю мойку ампул:
1) ультразвуковым; 2) ультразвуковым; 3) параконденсационным; 4) камерным;
5) шприцевым
197. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения воды для инъекций:
1) аквадистиллятор трехкорпусной; 2) колонный трехступенчатый аквадистиллятор;
3) термокомпрессионный аквадистиллятор; 4) аквадистиллятор «финн-аква»;
5) дистиллятор Д-1
198. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества:
1) прозрачности;2) химической стойкости; 3) прочности; 4) наличия внешнего покрытия;
5) равномерности толщины стенок
199. Расходный коэффициент – это:
1) отношение массы исходных компонентов к массе исходных материалов; 2) сумма масс потерь и исходного материала; 3) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта;4) количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата; 5) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов
200. Выпаривание – это процесс концентрирования растворов путем:
1) испарения и отвода образующихся паров; 2) полного удаления растворителя;
3) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала;
4) смены растворителей; 5) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образования пара внутри упариваемой жидкости
201. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве:
1) наполнителя; 2) склеивающего вещества; 3) пролонгатора;4) разрыхляющего вещества; 5) скользящего вещества
202. Способ получения тритурационных таблеток:
1) гранулирование влажных масс; 2) выкатывание; 3) формование влажных масс;
4) прессование гранулята; 5) дражирование
203. Механическая прочность таблеток зависит от:
1) массы таблетки; 2) количества разрыхляющих веществ; 3) насыпной массы гранулята;
4) присутствия пролонгаторов; 5) остаточной влажности
204. Распадаемость таблеток зависит от:
1) давления прессования;2) количества антифрикционных веществ; 3) массы таблеток;
4) количества скользящих веществ; 5) формы частиц порошка
205. Покрытие таблеток оболочками не может влиять на:
1) защиту от воздействия внешней среды; 2) улучшение органолептических свойств таблеток; 3) пролонгирование действия; 4) точность дозирования лекарственных веществ;5) локализацию действия
206. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят:
1) смолы; 2) сумма действующих веществ;3) красящие вещества; 4) сумма экстрактивных веществ; 5) вспомогательные вещества
207. К статическим способам экстракции растительного сырья относится:
1) перколяция; 2) реперколяция; 3) мацерация;4) мацерация с циркуляцией экстрагента;
5) непрерывное противоточное экстрагирование
208. Очистку настоек осуществляют способом:
1) спиртоочистки; 2) сорбции; 3) диализа; 4) высаливания; 5) отстаивания и фильтрации
209. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю:
1) содержание действующих веществ; 2) содержание воды;3) содержание тяжелых металлов; 4) сухой остаток; 5) содержание спирта
210. Помещение класса чистоты А используют для:
1) выделки ампул; 2) этикеровки ампул; 3) отжига ампул; 4) мойки дрота; 5) заполнения ампул инъекционным раствором
211. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять:
1) бактериостатическое действие; 2) удаление прочно удерживаемых загрязнений;
3) отбраковку ампул с нарушенной целостностью; 4) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул; 5) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле
212. К пропеллентам не относятся:
1) пропан; 2) диоксид углерода; 3) фреоны; 4) ацетон;5) винилхлорид
213. Технологический регламент не включает раздел:
1) спецификация оборудования; 2) характеристика готового продукта; 3) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов; 4) технологическая схема производства; 5) аппаратурная схема производства
214. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится:
1) пепсин; 2) тиреоидин; 3) пантокрин; 4) инсулин;5) адиурекрин
215. К сушилкам конвективного типа относится:
1) шкафная вакуум-сушилка; 2) сублимационная; 3) распылительная сушилка;
4) одновальцовая вакуум-сушилка; 5) двухвальцовая вакуум-сушилка
216. Влажность порошка влияет на:
1) стабильность; 2) сыпучесть;3) фракционный состав; 4) размер частиц; 5) форму частиц
217. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%:
1) твин-80; 2) магния стеарат; 3) кальция стеарат; 4) кислота стеариновая; 5) крахмал
218. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам:
1) точность дозирования; 2) локализация действия лекарственных веществ; 3) внешний вид; 4) точность дозирования; 5) распадаемость
219. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит:
1) нипагин, нипазол; 2) вода; 3) красители; 4) оливковое масло;5) желатин
220. При производстве жидких экстрактов используют:
1) спирто-водные растворы;2) воду; 3) хлороформ; 4) эфир петролейный;
5) эфир диэтиловый
221. Оценка сухих экстрактов проводится по:
1) плотности; 2) сухому остатку; 3) содержанию влаги;4) содержанию наполнителей;
5) содержанию спирта
222. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки:
1) кипячение; 2) центрифугирование;3) применение адсорбентов; 4) отстаивание;
5) спиртоочистку
223. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых:
1) возможность применения их в виде инъекционных растворов;2) высокая стабильность; 3) упрощенная технологическая схема получения; 4) отсутствие побочного действия;
5) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
224. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать:
1) кратковременное нагревание; 2) перепады температуры от 180оС до 20оС;
3) длительное замораживание; 4) длительное нагревание; 5) агрессивность среды внутреннего содержимого
225. Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной:
1) отстаивание; 2) кипячение воды при температуре 100оС в течение 2 часов; 3) обработка обессоленной воды активированным углем; 4) центрифугирование; 5) сепарация паровой фазы от капельной
226. Для стерилизации растворов фильтрованием используют:
1) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм; 2) фильтры ХНИХФИ; 3) насыпные фильтры;
4) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм;5) глубинные фильтры
227. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторностекло-формующего автомата является:
1) образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы; 2) большой процент брака; 3) возникновение напряжений в стекле;4) невозможность получения безвакуумных капсул; 5) низкая производительность
228. Способ наполнения ампул масляными растворами:
1) ультразвуковой; 2) контактный; 3) центробежный; 4) шприцевой;5) вакуумный
229. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в заводском производстве используют:
1) жерновые мельницы; 2) паровой змеевик; 3) вальцовые мазетерки;
4) магнитострикционный излучатель; 5) реактор с РПА
230. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу:
1) температурная депрессия; 2) инкрустация;3) гидравлическая депрессия;
4) массопередача; 5) пенообразование и брызгоунос
231. Таблетки типа «ретард» получают:
1) прессованием микрокапсулированных продуктов; 2) изменением формы матрицы;
3) формованием; 4) двойным прессованием; 5) прямым прессованием
232. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет:
1) повысить точность дозирования; 2) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ;3) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс;
4) обеспечить равномерное распределение активного компонента; 5) улучшить сыпучесть порошков
233. Метод получения мягких бесшовных капсул:
1) капельный;2) макания; 3) дражирование; 4) штамповки; 5) роторно-матричный