Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения 5 страница

В холодное время года мошонка под­тягивается кверху, собирается в склад­ки, уменьшая этим теплоотдачу. В жар­кое время, наоборот, мышцы мошонки расслабляются, она отвисает, у некото­рых баранов почти до земли. Во время работы у лошадей потоотделение преж­де всего начинается на коже мошонки. Все эти факторы свидетельствуют о том, что мошонка является терморегулято­ром — органом, необходимым для нор­мальной половой функции.

Это положение подтверждается и тем, что у некоторых животных (олени, хорь­ки, кролики и др.) тестикулы опускаются из брюшной полости в мошонку исклю­чительно в период полового сезона.

Овогенез. Протекает так же, как и спермиогенез. В первом периоде — пе­риоде размножения женские клетки, называемые овогониями, интенсивно делятся путем митоза, их количество увеличивается и они становятся овоци- тами первого порядка. Второй период — период роста первичных овоцитов зна­чительно продолжительнее, чем стадия роста спермиоцитов первого порядка. Объясняют это накоплением в овоците большого количества пластических ве­ществ, необходимых для развития зиго­ты. В третьем периоде — периоде созре­вания яйцеклетки происходит два пос­ледовательных деления. В результате первого созревательного деления (пер­вое редукционное деление) образуются крупные вторичные овоциты и мелкие направительные или редукционные тельца, непригодные для оплодотворе­ния. При втором созревательном деле­нии (второе редукционное деление) вторичный овоцит делится с образова­нием созревшей яйцеклетки и второго редукционного тельца. Окончательное созревание яйцеклетки происходит пос­ле выхода ее из фолликула (овуляция) в яйцепроводе.

В результате сложного процесса спермиогенеза и овогенеза спермии имеют разные хромосомы (X и У), а яй­цеклетки — одинаковые (X и X). Поэто­му при оплодотворении яйцеклетка мо­жет соединиться со спермием, содержа­щим либо Х-, либо У-хромосому. В пер­вом случае образуется плод женского пола, во втором — мужского.

Половой акт (совокупление — сокш) — сложный комплекс условных и безусловных рефлексов, обеспечиваю­щий выведение спермиев и секретов придаточных половых желез из полово­го аппарата самца и введение их в поло­вые пути самки (осеменение).

Половой акт слагается из следующих рефлексов: эрекции; обнимательного; совокупительного и эякуляции.

Все половые рефлексы относятся к безусловным. Однако у животных на них наслаивается комплекс условных рефлексов. Так, при ручной случке у же­ребцов часто вырабатывается условный рефлекс на уздечку с поводками. Насло­ение условных рефлексов может быть настолько значительным, что приводит к извращению безусловных половых рефлексов — к их чрезмерному усиле­нию или, наоборот, угнетению.

Совокупность безусловных рефлек­сов есть не что иное, как половой инстинкт — эволюционно сложив­шийся биологический закон, которому подчиняется каждый нормальный орга­низм. Половой инстинкт проявляется одновременно с половой зрелостью организма и находится в непосредствен­ной зависимости от функционального состояния половых желез и условий су­ществования организма. У женских ин­дивидов половой инстинкт проявляется с началом созревания фолликулов, у мужских, по-видимому, с началом спер- миогенеза.

Влияние полового гормона не огра­ничивается областью половой системы; оно распространяется на организм в це­лом. Уже давно выяснено, что кастрация мужских особей влечет за собой разви­тие признаков, свойственных самке, и наоборот. После кастрации у молодых самцов прекращается и проявление по­лового инстинкта.

Для осуществления своих функций тестикулы имеют сильно развитую кро­веносную систему. Сосудистая сеть их в 3 раза обильнее таковой сердца, почек и селезенки, в 7 раз — мозга, в 9 раз — ки­шечника, в результате чего создаются исключительно благоприятные условия деятельности семенников и их эндок­ринного влияния на весь организм.

Реакция организма на половые гор­моны выражается в форме полового влечения; в результате его происходит спаривание (сближение разнополых индивидов). Оно необходимо при лю­бом осеменении. Спаривания не быва­ет лишь тогда, когда искусственное осе­менение проводится без пробников (не устанавливается оптимальное время введения спермы), поэтому неправиль­но противопоставлять естественное осеменение искусственному при пра­вильной организации выбора времени осеменения самки в последнем случае. При спаривании (случке) взаимная близость двух разнополых особей, обо­нятельные, зрительные, слуховые и тактильные восприятия приводят их нервную систему в возбуждение, обус­ловливающее проявление рефлексов полового акта.

Возбуждение самца перед и во время полового акта сопровождается тахикар­дией. При коитусе частота сердечных сокращений достигает максимума и ко­леблется в пределах 132—225 у быка, 120—200 у жеребца и 153—244 у хряка. Нормализация частоты пульса происхо­дит через несколько минут после завер­шения коитуса.

ПОЛОВОЙ АКТ

Функция половой системы самцов регулируется по тем же принципам, что и самок, нейрогуморальным путем через центральную нервную систему, гипота­ламус, гипофиз, тестикулы. Нейросек- рет гипоталамуса (рилизинг-фактор, или гонадотропин-рилизинг-гормон) побуждает гипофиз к выделению ФСГ и гормона, стимулирующего интерстици- альные клетки (ГСИК), называемого у самки ЛГ. Действуя на извитые каналь­цы семенников, ФСГ обеспечивает
спермиогенез, а ГСИК побуждает глан- дулоциты (клетки Лейдига) к секреции андрогенов. Выделяемый гландулоци- тами тестостерон при достижении опре­деленного уровня ослабляет секрецию гипоталамусом рилизинг-фактора (об­ратная связь), но не прекращает ее пол­ностью. В результате снижается секре­ция гипофизом гонадотропинов, что приводит к уменьшению образования тестостерона и ослаблению его тормозя­щего влияния на гипоталамус. После­дний начинает выделять больше рили­зинг-фактора, и секреция передней до­лей гипофиза ФСГ и ГСИК повышается до тех пор, пока возросшая концентра­ция андрогенов не начнет затормажи­вать выделение гипоталамусом нейро- секрета, из-за чего вновь снижается сек­реция гонадотропных гормонов гипо­физом.

У большинства сельскохозяйствен­ных животных половые рефлексы про­текают в такой последовательности: рефлекс эрекции, обнимательный, со­вокупительный и, наконец, рефлекс эякуляции. Однако у животных разных видов половой акт имеет значительные клинические вариации (см. раздел о ви­довых особенностях полового акта).

Рефлекс эрекции заключа­ется в сильном наполнении кровью по­лового аппарата, в частности полового члена. Физиологическое значение реф­лекса эрекции состоит в придании по­ловому члену упругости, обеспечиваю­щей нормальное течение полового акта. Эрекция наступает постепенно. Вначале набухают пещеристые тела ствола полового члена, и лишь после введения последнего во влагалище на­чинает увеличиваться кавернозное тело головки. Сила напряжения артериаль­ных кавернозных тел регулируется мощным мышечным слоем толщи стенки артерий. Степень и время на­полнения венозных кавернозных учас­тков определяются напряжением мышц, оплетающих отводящие веноз­ные стволы полового члена.

Динамика эрекции до сих пор еще уяснена недостаточно. В настоящее вре­мя эрекцию расценивают как физиоло­гический процесс, во время которого че­рез сосуды полового члена протекает крови в несколько раз больше, чем в пе­риод уравновешенного состояния. Кро­вяное давление в артерии полового чле­на, равное до полового акта половине кровяного давления в аорте, во время эрекции достигает ³/₅ аортального дав­ления.

Импульс к проявлению рефлекса эрекции исходит от коры головного мозга, откуда возбуждение под влияни­ем зрительных, слуховых, обонятельных и тактильных восприятий передается в центр эрекции, расположенный в крест­цовой части спинного мозга. От центра эрекции импульс направляется к поло­вым органам, вызывая соответствую­щую реакцию в мышцах сосудов и поло­вого аппарата.

Иногда эрекция наступает без участия цент­ральной нервной системы. Эрекцию можно выз­вать электрическим раздражением крестцовых нервов, механическим раздражением полового члена и др. У кобеля механическим раздражением полового члена удается вызвать эрекцию даже после разрушения всей поясничной и краниаль­ной части крестцовой области спинного мозга. Перевязка спинного мозга также не нарушает эрекции. У жеребцов, быков и баранов эрекция наступает при приближении их к месту, где обыч­но получают сперму или проводят естественное осеменение. Следовательно, эрекция, как и дру­гие половые рефлексы, может проявляться как ус­ловный рефлекс.

Обнимательный реф­лекс — вскакивание производителя на самку и обхватывание ее боков передни­ми конечностями (садка, покрытие). Жеребцы и хряки имеют хорошо выра­женный обнимательный рефлекс; у бы­ков и баранов он проявляется слабее. В то время как жеребцы и хряки делают садку на чучело, даже когда оно имеет мало сходства с живым животным, быки и бараны часто не реагируют или отри­цательно относятся к чучелам. Наряду с видовыми особенностями обниматель- ный рефлекс имеет и индивидуальные вариации.

Одновременно с обнимательным рефлексом начинает проявляться и со­вокупительный рефлекс.

Совокупительный реф­лекс состоит из толкательных движе­ний производителя, направленных на восприятие рецепторами кожи полово­го члена термических и механических раздражений, возникающих при его трении о слизистую оболочку вагины. Эти раздражения обусловливают эяку­ляцию.

Рефлекс эякуляции (эя­куляция)— выведение спермиев и секретов придаточных половых желез из половой системы самца, осуществ­ляемое сокращением мышц полового аппарата. В процессе эякуляции уча­ствуют мышцы придатка, спермио- проводов, мочеполового канала и придаточных половых желез. Вся мас­са секретов, выделенных во время од­ного полового акта, называется эяку­лятом.

Эякуляция сопровождается своеоб­разным общим нервным возбуждением (оргазмом). Она является следствием раздражения эякуляторного центра, расположенного в поясничной части спинного мозга. В этом процессе уча­ствуют органы и ткани, иннервируемые из области поясничного и тазового не­рвных сплетений, с безусловным влия­нием симпатических и парасимпати­ческих нервных волокон и центральной нервной системы.

Иннервация отдельных частей поло­вого аппарата осуществляется и само­стоятельными нервными стволами, а возможно, и своими особыми нервными центрами.

При эякуляции начинают последо­вательно функционировать придаточ­ные половые железы полового аппара­та самца: вначале, вслед за эрекци­ей, — уретральные железы, выделяю­щие несколько капель секрета, свободного от спермиев, затем — ку- перовы железы. За секретом куперо- вых желез следует содержимое придат­ка (масса спермиев). За ними выделя­ется жидкий секрет простаты, и, нако­нец, поступает секрет пузырьковид­ных желез. Эякуляция может быть синхронной и асинхронной.

Значение секретов придаточных по­ловых желез. Секреты придаточных половых желез составляют жидкую часть спермы, а их количество опреде­ляет объем эякулята. Для естествен­ного осеменения эти секреты необхо­димы; при искусственном осемене­нии в них добавляют различные раз­бавители.

Секрет придатка тестикула имеет кислую реакцию (рН 6,3—6,9), содержит много белка, глицерилфосфо- рилхолина и солей калия.

Секрет уретральных и куперов ых желез (рН 7,8—8,0) освобождает слизистую оболочку мо­чеполового канала от остатков мочи и тем самым подготавливает путь для спермиев; в этом выражается его «сани­тарная» функция, на активность спер­миев он не влияет. Количество секрета зависит от степени полового возбужде­ния самца. При половой стимуляции усиливается процесс секреции. Это ве­дет к увеличению объема секрета и уменьшению микрофлоры в сперме.

Секрет простатической железы разбавляет кашицеобраз­ную массу спермиев, вымывает их ос­татки из просвета уретрального канала, увеличивает объем эякулята, способ­ствует более глубокому вливанию спер­мы в половой аппарат самки и, главное, переводит спермиев из анабиотическо­го состояния в активное. Секрет этой железы у быка жидкий, почти прозрач­ный, рН около 6,5. В нем мало белков (менее 1 %), но имеются свободные аминокислоты, преимущественно глю- таминовая кислота. Секрет простаты содержит также ферменты, минераль­ные вещества, сахар (следы) и такие биологически активные вещества, как простагландин[1] и вазопрессин, способ­ствующие сокращению матки и суже­нию кровеносных сосудов. Кроме того, в секрете простатической железы при­сутствует значительное количество ли­монной кислоты, цинка и антиагглюти­нин — белковое вещество (антаглютин), предохраняющее спермии от агглюти­нации.

Секрет пузырьковидных желез жеребца (у хряков — куперо- вых) при соприкосновении с внешней средой сгущается, превращаясь в студ­невидную массу. Это расценивается как приспособление к образованию пробки, предотвращающей выливание спермы из шейки матки. Секрет пузырьковид­ных желез у быка водянистый, желтова­того цвета. В них содержится около 50 мл секреторной жидкости, которой хватает для 10 эякуляций. Этот секрет содержит белки, липиды, фруктозу, ли­монную кислоту и другие необходимые для спермиев вещества. Особенно необ­ходимы им фруктоза и лимонная кисло­та. Секрет пузырьковидных желез (как и секрет придатка) содержит солей калия намного больше, чем солей натрия, и небольшое количество солей кальция, что и обусловливает его слабокислую ре­акцию (Н. П. Шергин).

Секреты придаточных желез, содер­жащие достаточное количество пита­тельных веществ, солей, ферментов и многих других ингредиентов, необходи­мых для переживаемое™ спермиев, вы­зывают в них определенные морфологи­ческие и физиологические изменения, благодаря чему количество незрелых спермиев (с цитоплазматической кап­лей) в эякуляте уменьшается.

Количество секретов придаточных половых желез зависит от того, к како­му типу осеменения относится живот­ное. У животных с влагалищным ти­пом осеменения их немного; у живот­ных с маточным типом осеменения их в десятки раз больше. Н. П. Шергин показал, что соотношение спермиев и секретов придаточных желез имеет вы­раженные видовые особенности (табл. 1).

1. Соотношение спермиев и секретов придаточных желез в эякуляте некоторых животных (%)     Секреты Произ­води­тель Спер­мии при­датков тести- кулов пузырь­ковид­ных желез пред- ста- тель- ной железы уре­траль­ных желез луко­вич­ных желез Баран 30 50—60 10—20 Незначительное количество Бык 14 5-10 40 5-6 30 30 Хряк 7 2 26 55-70 55-70 18

Рефлексы самок во время полового акта. У самок во время полового акта на­блюдаются те же рефлексы, что и у сам-, цов.

Обнимательный реф­лексу самок заключается в непротив­лении половому акту.

Ряд авторов совершенно неправиль­но называют его рефлексом неподвиж­ности. Обнимательный рефлекс — ак­тивный процесс, неподвижность же — ареактивность.

Совокупительный реф­лекс сводится к комплексу движений отдельных групп мышц туловища и по­ловых органов, способствующих вос­приятию термических и механических раздражений рецепторов.

Рефлекс эрекции самок проявляется активной гиперемией по­ловых органов и особенно шейки и тела матки, набуханием пещеристых тел кли­
тора и преддверия, сопровождается зия­нием вульвы.

Рефлекс эякуляции самок протекает в две фазы. В первую излива­ется секрет вестибулярных желез, соот­ветствующих куперовым железам мужс­кого индивида. Однако вестибулярные железы у животных слабо развиты и, по- видимому, не имеют большого значения для полового акта, так как обильная слизь, имеющаяся во влагалище во вре­мя течки, достаточно овлажняет поверх­ность слизистой оболочки. Вторая фаза эякуляции совпадает с моментом оргаз­ма; в это время происходит сильное, су­дорожного типа сокращение мышц мат­ки и шейки, выталкивающее из просвета шейки имеющуюся в ней слизь.

ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПОЛОВОГО АКТА

По специфичности коитуса живот­ных разделяют на группы с влагалищ­ным и маточным осеменением.

У животных с влагалищным осемене­нием коитус короткий, эякуляция синх­ронная, сперма попадает на шейку. Ти­пичными представителями данной группы являются крупный и мелкий ро­гатый скот, олени, кролики.

К животным с маточным осеменени­ем относятся свиньи, лошади, собаки, лисицы. Коитус у них значительно дли­тельнее, эякуляция протекает асинх­ронно, сперма изливается в матку (табл. 2).

Маточное осеменение

Половой акт

2. Отличия полового акта у животных с различным типом осеменения

Влагалищное осеменение

шейся эякуляции. Продолжительность полового акта колеблется в пределах 2— 10 с. Эякуляция протекает одномомент­но. Быстрота процесса может быть объяснена тем, что при эрекции и нарас­тании полового возбуждения спермии из придатка достигают ампуловидных расширений спермиопроводов, где за­держиваются до совокупительного реф­лекса. Во время совокупительного толч­ка сперма энергичными сокращениями мышц ампул и мочеиспускательного ка­нала выталкивается с такой силой, что при нахождении полового члена в мо­мент эякуляции вне влагалища эякулят выбрасывается вперед на несколько метров.

Половой акт у оленей. Обычно он происходит на бегу и длится 10—15 с.

Половой акту кролика. Он короткий. Признаком эякуляции служит резкое падение самца с самки назад или на бок. Оргазм часто сопровождается писком.

Половой акт у лошадей. Протекает в следующей последовательности. Жере­бец проявляет сильное возбуждение, на­чинает ржать, часто переступает ногами и стремится приблизиться к кобыле. У производителей, регулярно используе­мых на пунктах естественного и искус­ственного осеменения, признаки поло­вого возбуждения могут проявляться вслед за надеванием уздечки с растяжка­ми.

У жеребцов тяжелого типа половое возбуждение обычно бывает слабее, чем у рысаков и верховых.

Одновременно с половым возбужде­нием у жеребца, особенно при прибли­жении к кобыле, наступает эрекция ка­вернозных тел ствола полового члена. У большинства производителей при этом сразу же отмечаются обнимательный («делают садку») и совокупительный рефлексы. Флегматичные жеребцы при­ходят в половое возбуждение и делают садку после более или менее длительно­го обнюхивания самки и контакта с ней. Через 5—Юс после начала совокупле­ния происходит эякуляция. Во время оргазма жеребец как бы успокаивается, производя изредка совокупительные движения, сопровождающиеся ритмич­ными сокращениями мышц промежно­сти и хвоста, по которым обычно судят о выделении эякулята. По окончании оргазма совокупительные движения прекращаются и производитель спуска­ется с самки. Весь половой акт нормаль­но длится 1—3 мин.

Половой акт у ослов. Протекает так же, как и у жеребцов. В период полового возбуждения осел издает своеобразные трубные звуки.

Половой акт у свиней. Продолжается до 10—15 мин. Вслед за обнимательным рефлексом у хряка происходят эрекция, выведение полового члена из препуци- ального мешка и введение его во влага­лище; эякуляция длится 7—8 мин.

Половой акт у верблюдов. Самцы в пе­риод спаривания отличаются злобнос­тью; при виде самки они приходят в сильное возбуждение, вытягивают нёб­ную занавеску, выступающую из рото­вой полости красным пузырем. Поло­вой акт совершается в лежачем положе­нии и продолжается в среднем 13— 14 мин. Оргазм протекает незаметно. О произошедшей эякуляции судят по от­казу самца от повторной садки. Верблюд выделяет эякулят, состоящий из спер­миев и большого количества секретов придаточных половых желез.

Половой акт у собак, лисиц, песцов. Иногда он длится до 2 ч. Затягивается вследствие своеобразия течения реф­лекса эрекции — увеличенная головка полового члена ущемляется набухаю­щими кавернозными телами преддве­рия влагалища самки («склещива- ние»), У самцов-лисиц продолжитель­ность совокупительного рефлекса 7— 21с, а эякуляция — 3—65 с, у песцов совокупление длится 16—32 с, а эяку­ляция — 1—30 с (О. Н. Преображенс­кий, Л. В. Еремина).

Контрольные вопросы. 1. Каковы особенности строения половой системы у самок домашних жи­вотных разных видов? 2. В каком возрасте насту­пают половая и физиологическая зрелость? 3. Ка­кие факторы регулируют проявление половой функции у домашних животных? 4. Какие стадии различают в половом цикле самок? 5. Какими признаками характеризуются феномены стадии возбуждения полового цикла? 6. Каковы видовые особенности полового цикла у самок домашних животных? 7. В чем заключается синхронное и асинхронное формирование стадии возбужде­ния? 8. Чем отличаются полноценные половые циклы от неполноценных? Какие бывают разно­видности неполноценных циклов? 9. Какие ана- томо-физиологические особенности характерны для половой системы самцов с влагалищным и ма­точным типом осеменения? 10. Из каких рефлек­сов слагается половой акт домашних животных? В чем состоят его видовые особенности?

Глава 2

ОРГАНИЗАЦИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ОСЕМЕНЕНИЯ ЖИВОТНЫХ

При разведении животных практику­ются два способа осеменения: есте­ственное и искусственное.

При естественном осеменении задача животновода заключается в отборе, под­боре и спаривании производителя с соот­ветствующей самкой, для того чтобы они могли осуществить половой акт (коитус). При искусственном осеменении можно выделить три варианта: 1) при использо­вании вазэктомированных пробников или крипторхидов все процессы проте­кают так же, как при естественном осе­менении, только в половые органы сам­ки попадают секреты придаточных желез без спермиев; 2) когда используют проб­ников, не совершающих коитуса (с фар­туками и др.), они не осуществляют реф­лексов совокупления и эякуляции; 3) при отсутствии пробников все рефлексы по­лового акта выпадают. Во всех перечис­ленных случаях сперму подобранных к самкам производителей вводят специ­альными инструментами.

ЕСТЕСТВЕННОЕ ОСЕМЕНЕНИЕ

СПАРИВАНИЕ (СЛУЧКА) ЖИВОТНЫХ

Применяется несколько способов спаривания: ручной; варковый; воль­ный; косячный; классный; гаремный. Выбор способа спаривания зависит от вида животных, направления продук­тивности, местных условий, размера и состава стада.

Ручное спаривание. При ручном спа­ривании проводят индивидуальный подбор маток к производителям, поло­вой акт протекает под непосредствен­ным контролем и наблюдением живот­новода. Этот метод позволяет вести точ­ный учет осеменений, регулировать по­ловую нагрузку, проводить ветери­нарный осмотр.

За одним жеребцом закрепляют 40— 50 маток, за быком — 60—100, за бара­ном—50—60, за хряком —15—20 ма­ток. Однако изоляция производителей от маток задерживает проявление поло­вых циклов, затрудняет, особенно в стойловый период, выявление у них по­ловой охоты, обусловливая ее пропуски. Поэтому при ручном спаривании очень важно уметь правильно выбрать момент осеменения животных. Для этой цели используют самцов-пробников.

К спариванию допускают только здо­ровых животных. Перед коитусом на­ружные половые органы самок тщатель­но обмывают теплой водой, а у кобыл хвост забинтовывают чистым бинтом и отводят в сторону, чтобы не допустить ранения волосом полового члена жереб­ца. Задние конечности кобылы должны быть обязательно раскованы. Во избе­жание травмирования жеребца им наде­вают случную шлейку. Половой член и препуциалъный мешок жеребца обмы­вают теплой водой и вытирают стериль­ными салфетками. Спаривание живот­ных проводят в тихой, спокойной обста­новке. Первый коитус жеребца допуска­ют на второй день (вечером) после выявления охоты у кобылы и повторяют до отбоя через 48 ч, а при наличии ярко выраженной охоты — через 24—36 ч.

Пробу кобыл на охоту целесообразно сочетать с ректальным контролем фол- ликулов.При выявлении охоты у коровы допускают двойной коитус (с интерва­лом 5—10 мин). В целях повышения оп- лодотворяемости следует практиковать ручное спаривание коров в специаль­ном загоне (манеже). Станок использу­ют только при наличии крупных быков и маловесных коров, находящихся в со­стоянии охоты, точно установленной пробником. У коров, заведенных в ста­нок без предварительной половой сти­муляции и при возникновении сильных стрессов, половая функция тормозится и оплодотворяемость снижается.

У овец первый коитус допускают сра­зу после установления половой охоты, повторный — через 12—24 ч после пер­вого.

У свиноматок (при двукратной про­бе), выявленных в охоте утром, первый коитус допускают вечером, а на другой день утром осеменение повторяют. Если охота установлена вечером, то коитус допускается утром следующего дня, а вечером спаривание повторяют.

Чтобы получить уплотненные и многоплод­ные опоросы, следует практиковать прогулки подсосных маток с молодыми хрячками-пробни­ками с 3—4-го дня послеродового периода. Ежед­невное двукратное общение маток с пробниками вызывает у них полноценную стадию возбужде­ния через 17—20 дней после родов. В пользова- тельном свиноводстве в день выявления охоты следует допускать два коитуса на свинью разных хряков с перерывом в 10—15 мин. При продолжа­ющейся охоте через 10—12 ч свинью следует осе­менить третий раз. В племенном свиноводстве в первый день охоты у свиньи можно допустить ко­итус сначала с хряком-производителем, через 15 мин —с вазэктомированным хряком и третий раз, через 12—14 ч, — с тем же хряком-производи­телем. Плодовитость ремонтных самок, которые в течение 1,5—2 мес ежедневно по 1,5—2 ч вдень общались с хряком-пробником и после естествен­ного осеменения имели коитус с вазэктомирован­ным хряком, была на 2,3 поросенка больше, чем контрольных свинок (В. С. Шипилов).

В кролиководстве перед спаривани­ем для каждого производителя подбира­ют 5—8 самок. Самцов используют не моложе 8 мес, а самочек — с 4-месячно­го возраста. Каждое животное помеща­ют в отдельную клетку. Самку подсажи­вают в клетку к самцу. После коитуса ее немедленно удаляют. Через час следует повторить спаривание для второго кои­туса. Такой прием повышает оплодотво­ряемость и многоплодность. Самец ис­пользуется для спаривания в теплое вре­мя года 3 раза, а зимой — 2 раза в день.

Ручное спаривание широко исполь­зуют в звероводстве. Во время гона пу­тем ежедневного осмотра вульвы выяв­ляют у самок признаки течки. При ее на­личии лисиц и песцов подсаживают к самцам. У соболей наоборот: самца под­саживают к самке. Так происходит ежедневно до выявления охоты, когда самка допускает садку самца и коитус. Норок для выявления охоты подсажива­ют в клетки к самцам. За взрослым сам­цом закрепляют по 5—6 самок лисиц и песцов, 3—5 соболей, 5—7 норок и 4—10 нутрий.

Всех самок (коров, свиней и др.) в це­лях предупреждения бесплодия, получе­ния от них максимума приплода и про­дуктивности осеменяют в первый месяц после родов.

После полового акта самкам предос­тавляют покой, а через 5— 15 дней возоб­новляют пробу на охоту самцами-проб- никами для диагностики беременности и бесплодия рефлексологическим мето­дом (см. «Клинические методы диагнос­тики беременности и бесплодия»). Ко­был контролируют через каждые 4—5 дней контрольной пробой на отбой до конца случного сезона, поскольку воз­можны скрытые аборты и проявление новой стадии возбуждения полового цикла.

Варковое спаривание. Этот способ дает возможность использовать ценных производителей для осеменения маток, выявления охоты, бесплодия и стимуля­ции половой функции. Маток, намечен­ных к осеменению, заводят в простор­ную загородку (варок, баз), выпускают к ним пробника или сразу производителя, который сам выбирает маток в охоте и без вмешательства ухаживающего пер­сонала осеменяет их. Кобылы и жереб­цы должны быть раскованы. Нагрузка маток на производителя такая же, как и при ручном спаривании. Производите­лей содержат отдельно от маток и вы­пускают в варок на 1—2 ч утром и вече­ром.

Варковое спаривание проводят под наблюдением животновода, который ведет учет осеменений и следит за тем, чтобы каждую самку после ее осемене­ния (корову после двух коитусов) немед­ленно удаляли из загона во избежание многократных коитусов с одним сам­цом.

Вольное спаривание. Производитель постоянно находится в стаде (специфи­ческий раздражитель половой функции самок). Наступление стадии возбужде­ния в этом случае ускоряется, протекает ярко, исключается возможность пропус­ка половой охоты, половой акт соверша­ется в оптимальное время, в результате чего достигается высокий процент опло­дотворяемое™. Недостаток этого метода в том, что затрудняется учет осеменений, нельзя вести племенную работу в круп­ном стаде. Вольное спаривание имеет ог­раниченное применение, практикуется в основном в мясном скотоводстве и на мелких фермах. Нагрузка на одного сам­ца — 35—50 маток.

Вариантами вольного спаривания являются в коневодстве косячное, в ов­цеводстве классное и гаремное спарива­ния.

Косячное спаривание. Применяют в табунном коневодстве. Жеребца-произ­водителя содержат круглые сутки вместе с кобылами на пастбище под надзором табунщика, который регистрирует осе­мененных маток. За одним взрослым жеребцом закрепляют 20—35 кобыл, за молодым — 15—20, за старым — 12—15 кобыл. За счет рационального использо­вания косячных жеребцов (предоставле­ния дневного отдыха, подкормки), ран­него гинекологического обследования осемененных кобыл (на 25—30-й день) и высокой переживаемости спермы (50 ч и более) нагрузку на одного жеребца можно довести до 50—60 кобыл, получая при этом высокий процент зажеребляе- мости.