Неврология
П_НЕВРОЛОГИЯ, МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА_4_7,8_2
МОДУЛЬ 1.
НЕВРОЛОГИЯ
РАЗДЕЛ 1. ПОРАЖЕНИЕ ПИРАМИДНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
1. мышечный тонус при поражении периферического
двигательного нейрона проявляется
1. снижением;
2. повышением;
3. не изменяется;
4. верно «1»;
5. верно «2».
2. мышечный тонус при поражении центрального
двигательного нейрона проявляется
1. снижением
2. повышением
3. не изменяется
4. верно «1»;
5. верно «2».
3. патологические пирамидные симптомы на верхней
конечности
1. Бабинского;
2. Оппенгейма;
3. Россолимо;
4. Шеффера;
5.Гордона.
4. Гипотрофия мышц характерна для поражения
1.центрального двигательного нейрона;
2.периферического двигательного нейрона;
3.мозжечка;
4. ствола головного мозга;
5. внутренней капсулы.
5. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ РЕФЛЕКСЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ
1.периферического двигательного нейрона;
2.центрального двигательного нейрона;
3.мозжечка;
4. желудочков мозга;
5. верно «1» и «4».
6.ГЛУБОКИЕ РЕФЛЕКСЫ ПРИ ПОРАЖЕНИИ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДВИГАТЕЛЬНОГО НЕЙРОНА
1.повышаются;
2.не изменяются;
3.снижаются;
4. верно «2»;
5 изменяются.
7.ГЛУБОКИЕ РЕФЛЕКСЫ ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО НЕЙРОНА
1.повышаются;
2.снижаются;
3.не изменяются;
4. верно «3»;
5. изменяются.
8.ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ДВИГАТЕЛЬНОГО НЕЙРОНА ТРОФИКА МЫШЦ
1.снижена;
2.повышена;
3.не изменена;
4. верно «3»;
5. изменяется.
9.ПРИ ПОРАЖЕНИИ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДВИГАТЕЛЬНОГО НЕЙРОНА ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СИНКИНЕЗИИ
1.могут наблюдаться;
2.наблюдаются всегда;
3.не наблюдаются;
4. обязательно проявляются;
5. сомнительно «3».
10.ПРИЗНАК ПОРАЖЕНИЯ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ВНУТРЕННЕЙ КАПСУЛЫ
1.гемипарез;
2.парапарез;
3.моноплегия;
4. тетрапарез;
5. тетраплегия.
11.ВАЖНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДВИГАТЕЛЬНОГО НЕЙРОНА
1.гиперрефлексия и гипертонус;
2. клонусы;
3.патологические рефлексы;
4.защитные рефлексы и синкинезии;
5. верно «1-4».
12.ВАЖНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ДВИГАТЕЛЬНОГО НЕЙРОНА
1.гипорефлексия и гипотония;
2. клонусы;
3.патологические рефлексы;
4.защитные рефлексы и синкинезии;
5. верно «1-4».
13. ПРИЗНАКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ НЕРВА
1.гипотрофия мышц и арефлексия;
2.патологические рефлексы;
3.защитные рефлексы;
4.синкинезии;
5. верно «3» и «4».
14. ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЯ ПИРАМИДНОГО ПУТИ
1.гемипарез с повышением мышечного тонуса;
2. защитные рефлексы;
3.повышение сухожильных рефлексов;
4.снижение мышечного тонуса;
5.снижение кожных рефлексов.
15. ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЯ ПЕРЕДНИХ РОГОВ СПИННОГО МОЗГА
1.гипотония мышц и фибриллярные подергивания;
2. защитные рефлексы;
3.отсутствие сухожильных рефлексов;
4.гипотрофия мышц;
5.патологические рефлексы.
16. ПОРАЖЕНИЕ БОКОВОГО КОРТИКО-СПИННОМОЗГОВОГО ПУТИ В БОКОВОМ КАНАТИКЕ ПРИВОДИТ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРАЖЕНИЯ
1. на стороне очага периферического паралича мышц ниже уровня поражения;
2. на стороне очага центрального паралича мышц ниже уровня поражения;
3. на противоположной стороне очага периферического паралича мышц ниже уровня поражения;
4. на стороне очага периферического паралича мышц ниже уровня поражения;
5. верно «1».
17. ПОПЕРЕЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА В ГРУДНОМ ОТДЕЛЕ
1. нижняя центральная параплегия;
2. верхняя центральная параплегия;
3. нижний монопарез;
4. верхний монопарез;
5. верно «3» и «4».
18.ПОПЕРЕЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПОЯСНИЧНОГО УТОЛЩЕНИЯ СПИННОГО МОЗГА
1. центральный паралич конечностей;
2. периферический паралич нижних конечностей;
3. только тазовые расстройства;
4. только периферический паралич нижних конечностей;
5. тазовые расстройства и центральный паралич конечностей.
19. ПОРАЖЕНИЕ КОНУСА СПИННОГО МОЗГА
1. центральный паралич конечностей;
2. периферический паралич нижних конечностей;
3. отсутствие паралича;
4. только периферический паралич нижних конечностей;
5. тазовые расстройства
20. ПОРАЖЕНИЕ ЛУЧИСТОГО ВЕНЦА
1. центральный гемипарез на противоположной половине тела;
2. периферический парез на стороне поражения;
3. центральный парапарез на противоположной стороне;
4. периферический парапарез на стороне поражения;
5. смешанный гемипарез.
21. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПЛЕЧЕВОГО СПЛЕТЕНИЯ
1. тетрапарез в верхнешейном отделе спинного мозга;
2. спастический тонус;
3. патологические рефлексы;
4. гипотрофия;
5. периферический парез руки.
22. ПОПЕРЕЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА В ВЕРХНЕ-ШЕЙНОМ ОТДЕЛЕ (С1-С4)
1. спастическая тетраплегия с параличом диафрагмы;
2. нижняя центральная параплегия;
3. спастическая тетраплегия с параличомдиафрагмы;
4. спастическая тетраплегия;
5. паралич диафрагмы.
23. ПОПЕРЕЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА (С5-Т1)
1. периферический паралич верхних конечностей и центральный паралич нижних конечностей;
2. периферический паралич нижних конечностей и центральный паралич верхних конечностей;
3. периферический паралич верхних конечностей;
4. центральный паралич нижних конечностей;
5. верно «3»и «4».
РАЗДЕЛ 2. ПОРАЖЕНИЕ МОЗЖЕЧКА И ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
1.ФУНКЦИИ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ СИСТЕМЫ
1.регуляция мышечного тонуса в комплексе с другими структурами, темпа, ритма и пластики любого произвольного двигательного акта;
2.обеспечение двигательного компонента в регуляции безусловных рефлексов, последовательности двигательного акта, моторного компонента эмоциональной сферы;
3.регуляция высокоспециализированных движений человека, которые достигли уровня автоматизмов;
4. регуляция двигательного акта;
5. верно «1», «2», «3».
2.ЦЕНТР КООРДИНАЦИИ
1. мозжечок;
2. корковые центры экстрапирамидной системы;
3. афферентные и эфферентные пути;
4. верно «2» и «1»;
5.верно «1», «2», «3».
3.ТРИАДА СИМПТОМОВ ПОРАЖЕНИЯ МОЗЖЕЧКА
1. мозжечковая атаксия (статическая и динамическая);
2. мышечная атония;
3. асинергия;
4. мозжечковая динамическая атаксия;
5. верно «1», «2», «3».
4. АТАКСИЯ
1. недостаток координации при выполнении движений;
2. недостаток координации при выполнении произвольных движений;
3. неуклюжесть;
4. неаккуратность;
5. неустойчивость.
5. ПОРАЖЕНИЕ МОЗЖЕЧКА
1. мышечная гипертония;
2. спастическая гипертония;
3. пластическая гипертония;
4. мышечная гипотония;
5. верно «1» и «2».
РАЗДЕЛ 3. ПОРАЖЕНИЕ ПРОВОДНИКОВ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
1.ПОРАЖЕНИЕ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ
1. анестезия;
2. гемигипэстезия;
3. гипералгезия;
4. гипоакузия;
5. боль и нарушение глубокой чувствительности.
2.НАРУШЕНИЕ ПРИ ПОРАЖЕНИИ ЗРИТЕЛЬНОГО БУГРА
1. поверхностной чувствительности;
2. глубокой чувствительности;
3. мышечно-суставного чувства;
4. верно «1», «2», «3»;
5. верно «1», «2».
8.ПРОЕКЦИИ СЕГМЕНТОВ СПИННОГО МОЗГА НА КОЖНУЮ ПОВЕРХНОСТЬ РУКИ
1. С1-С2;
2.С3-С4;
3.С4-С5;
4.С5-D2;
5.С6-С7.
РАЗДЕЛ 4. ПОРАЖЕНИЕ ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
1.РАСПОЛОЖЕНИЕ ВОЛОКОН ОТ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ В ТОНКОМ ПУЧКЕ ОТНОСИТЕЛЬНО СРЕДНЕЙ ЛИНИИ
1. латерально;
2. аксиально;
3. вентрально;
4. дорсально;
5. медиально;
2.НАРУШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПРИ ПОЛОВИННОМ ПОРАЖЕНИЕ ПОПЕРЕЧНИКА СПИННОГО МОЗГА (СИНДРОМ БРОУН-СЕКАРА)
1. нарушение всех видов чувствительности – на стороне очага;
2. изолированное нарушение температурной чувствительности на стороне очага;
3. нарушение глубокой чувствительности – на стороне очага;
4. нарушение болевой и температурной чувствительности на стороне очага;
5. нарушение глубокой чувствительности – на противоположной стороне;
3.ТРИАДА СИМПТОМОВ ПОРАЖЕНИЯ ТАЛАМУСА
1. гемипарез, гемианопсия, гемианестезия;
2. гемиатаксия, гемианалгезия, гемипарез;
3. гемианопсия, гемианестезия, гемиатаксия;
4. гемианопсия, гемипарез, гемиатаксия;
5. гемигиперкинез, гемианопсия, гемигипестезия.
4. ПОРАЖЕНИЕ ЗАДНЕГО РОГА СПИННОГО МОЗГА;
1. нарушение глубокой чувствительности;
2. проводниковые нарушения чувствительности;
3. изолированное нарушение температурной чувствительности;
4. нарушение поверхностной чувствительности;
5. верно «1», «2»;
5.БУЛЬБАРНЫЙ ПАРАЛИЧ
1. поражение V-VI пары ЧМН;
2. поражение X, XI, XII пар ЧМН;
3. поражение III-IV-VI пар ЧМН;
4. поражение V-VII пары ЧМН;
5. поражение IX-X-XII пар ЧМН.
6.РАСХОДЯЩЕЕСЯ КОСОГЛАЗИЕ ХАРАКТЕРНО
1. поражение II пары ЧМН;
2. поражение III пары ЧМН;
3. поражение IV пары ЧМН;
4. поражение V пары ЧМН;
5. поражение VI пары ЧМН.
7.ТРОЙНИЧНЫЙ НЕРВ ИННЕРВИРУЕТ
1. глоточные мышцы;
2. язык;
3. жевательную мускулатуру;
4. мышца поднимающая верхнее веко;
5. нахмуриватель бровей.
8.СИНДРОМ РАЙМОНА-СЕСТАНА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. парез взора;
2. парез лицевого нерва;
3. бульбарный паралич;
4. парез тройничного нерва;
5. парез блуждающего нерва;
9.СИНДРОМ ВЕБЕРА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. поражением VI пары ЧМН;
2. поражением III пары ЧМН;
3. псевдобульбарный паралич;
4. парезом лицевого нерва;
5. поражением V пары ЧМН.
РАЗДЕЛ 5. ПОРАЖЕНИЕ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
1.РЕГУЛЯЦИЯ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1.сосудистого тонуса и сердечной деятельности;
2.секреторной деятельности желез и терморегуляции;
3.регуляции обменных процессов и эндокринной функции;
4.участвует в иннервации гладкой мускулатуры и выполняет адаптационно-трофическую функцию;
5. верно «1-4».
2.НАРУШЕНИЕ РЕГУЛЯЦИИ СОСУДИСТОГО ТОНУСА
1.лабильность АД;
2. головокружение;
3. потливость;
4.похолодание конечностей;
5.верно «1-4».
3.ВОЗБУЖДЕНИЕ СИМПАТИЧЕСКОГО ОТДЕЛА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1. сужение сосудов;
2. расширение сосудов;
3. ничего не происходит;
4. сначала расширение, затем сужение;
5. парез сосудов.
4.РАЗРУШЕНИЕ ЦЕНТРОВ РЕГУЛЯЦИИ СОСУДИСТОГО ТОНУСА
1. резкое снижение АД;
2.остановка сердца;
3. смерть;
4. верно «2» и «3»;
5. верно «1-3».
5.ПОРАЖЕНИЕ УЗЛОВ СИМПАТИЧЕСКОГО СТВОЛА
1. гиперпатия и каузалгии;
2. нарушение костей;
3.нарушение потоотделения;
4. нарушение со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки;
5. верно «1-4».
РАЗДЕЛ 6. НАРУШЕНИЯ ВЫСШИХ МОЗГОВЫХ ФУНКЦИЙ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
1.ВЫСШИЕ МОЗГОВЫЕ ФУНКЦИИ
1.речь;
2.гнозис;
3.праксис;
4.мышление;
5.верно «1-3».
2. АФАЗИЯ ПРИ ПОРАЖЕНИИ КОРЫ СРЕДНИХ ОТДЕЛОВ ЛЕВОЙ ВИСОЧНОЙ ОБЛАСТИ У ПРАВШЕЙ
1.акустико-мнестическая;
2.сенсорная;
3.моторная;
4.сенсо-моторная;
5.верно «1» и «2».
РАЗДЕЛ 7 ПОРАЖЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.
1.ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
1. слабость проксимальных отделов конечностей;
2. расстройства чувствительности в дистальных отделах конечностей;
3. вегетативные нарушения в кистях и стопах;
4. верно «1» и «2»;
5. верно «2» и «3».
2.ДИАБЕТИЧЕСКАЯ ПОЛИНЕВРОПАТИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. вегетативные расстройства;
2. преимущественное поражение нервов верхних конечностей;
3. поражение черепных нервов;
4. нарушение чувствительности на лице;
5. верно 1 и 3.
3.СИНДРОМ ЗАПЯСТНОГО КАНАЛА
1. атрофия гипотенера;
2. атрофия мышц возвышения большого пальца;
3. усиление болей в кисти при ее сгибании;
4. верно 1 и 3;
5. верно 2 и 3.
4.ПОЛИНЕВРОПАТИЯ ГИЙЕНА-БАРРЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. выраженные тазовые нарушения;
2. двусторонний симптом Бабинского;
3. поражение черепных нервов;
4. изолированное нарушение температурной и тактильной чувствительности;
5. сохранение глубоких рефлексов.
5.НЕВРОПАТИЯ ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. нарушение вкуса на передней трети языка;
2. снижение корнеального рефлекса;
3. гипалгезия по внутренней зоне Зельдера;
4. гипертрофия жевательной мускулатуры;
5. гиперакузия.
РАЗДЕЛ 8.МЕНИНГИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ.
1. ФУНКЦИИ ЛИКВОРА
1.механическая защита ("гидравлическая подушка");
2.поддержание онкотического и осмотического давления мозга;
3.бактерицидное действие и выведение некоторых продуктов метаболизма;
4.регуляция кровообращения в полости черепа;
5. верно «1-4».
2.МЕНИНГЕАЛЬНЫЙ СИНДРОМ
1.общемозговые симптомы: головная боль, рвота, возможны нарушения сознания и некоторые психические расстройства;
2.оболочечные симптомы: общая гиперестезия, реактивные болевые феномены (болезненность при перкуссии черепа, скуловой дуги, при надавливании на глазные яблоки);
3. мышечно-тонические (ригидность мышц затылка, симптомы Кернига, Брудзинского, Лессажа);
4. верно «1», «2»;
5. верно «1», «2», «3».
3.ОБРАЗОВАНИЕ ЛИКВОРА
1.в мозге в эпендимальных клетках сосудистого сплетения;
2. вокруг кровеносных сосудов;
3. вдоль желудочковой стенки;
4. в боковых желудочках;
5. верно «1-3».
4.ОБЩИЙ БЕЛОК В ЛИКВОРЕ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА
1. 0,16-0,24 г/л;
2. нет белка;
3. более 0,33 г/л;
4. менее 0,16 г/л;
5. 0,1-0,2 г/л.
5.ГЛЮКОЗА В ЛИКВОРЕ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА
1. 2,78-3,89 г/л;
2. менее 2,0 г/л;
3. более 2,78 г/л;
4. более 3,89 г/л;
5. 2,5-2,8.
РАЗДЕЛ 9. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ
1.ПРОБА ПУССЕПА
1. давления на переднюю брюшную стенку;
2. сдавления яремный вен;
3. наклон головы вперед;
4. разгибание ноги, согнутой в коленном суставе;
5. надавливание на лонное сочленение.
2.ИНФОРМАТИВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ЗАДНЕЙ ЧЕРЕПНОЙ ЯМКЕ
1. компьютерная томография;
2. компьютерная томография с контрастированием;
3. позитронно-эмиссионная томография;
4. магнитно-резонансная томография;
5. все методы одинаковы информативны.
3.ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ АНЕВРИЗМЫ ДИАГНОСТИРУЮТ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА
1. реоэнцефалография;
2. электрэнцефалография;
3. сцинтиграфия;
4. ангиография;
5. нейросонография.
4.РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА
1. классическая электроэнцефалография;
2. реоэнцефалография;
3. компьютерная томография;
4. позитронно-эмиссионная томография;
5. магнитно-резонансная томография.
5.ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ РИТМ ЭЭГ
1. альфа ритм с амплитудой до 100 мкВ;
2. бета – ритм амплитудой до 100 мкВ;
3. дельта – ритм с амплитудой до 100 мкВ;
4. тета – римт с амплитудой до 100 мкВ;
5. верно 1 и 2.
РАЗДЕЛ 10. ГОЛОВНАЯ БОЛЬ У ДЕТЕЙ
РАЗДЕЛ 11. ОСТРЫЕ НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ
1.ДЛЯ ЦЕРЕБРАЛЬНОГО СОСУДИСТОГО КРИЗА ХАРАКТЕРНЫ
1.головная боль;
2.головокружение;
3.тошнота и рвота;
4.шум в голове;
5.верно «1-4».
2. ОСТРОЕ НАРУШЕНИЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ В СРЕДНЕЙ МОЗГОВОЙ АРТЕРИИ
1.гемиплегия или гемипарез;
2.моноплегия или монопарез ноги;
3.моторная афазия;
4.верно «1», «3», «5»;
5. Апраксия.
3.ОСТРОЕ НАРУШЕНИЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ В БАССЕЙНЕ ПЕРЕДНЕЙ МОЗГОВОЙ АРТЕРИИ
1.апраксия левой руки;
2.хватательный рефлекс;
3.астазия абазия;
4.расстройство психики;
5.верно «1-4».
4. ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ ИНСУЛЬТА
1.коррекция дыхательных расстройств;
2.поддержание гомеостаза КОС крови;
3.антикоагулянтная терапия;
4.поддержание стабильности артериального давления;
5.верно «1», «2», «4».
5. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА
1.повышение адгезии и агрегации форменных элементов;
2.склеротические изменения сосудистой стенки;
3.церебральная ангиодистония;
4.нарушение центральной гемодинамики;
5.верно «1-4».
РАЗДЕЛ 12. ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
1.ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
1. повышение фибринолитической активности крови;
2. снижение активности свертывающей системы;
3. пролапс митрального клапана;
4. стеноз магистральных артерий шеи;
5. спазм мозговых сосудов.
2.ДИАГНОЗ НАЧАЛЬНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
1. стойкая рассеянная церебральная симптоматика;
2. стойкая рассеянная церебральная микросимптоматика;
3. церебральные жалобы, 1 раз в месяц на протяжение года 1 года;
4. церебральные жалобы, возникающие чаще 1 раза в неделю на протяжение последних 3 месяцев;
5. преходящая очаговая симптоматика.
3.ПРИНЦИПЫ РАЗДЕЛЕНИЯ СТАДИЙ ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ
1. выраженность неврологических расстройств;
2. выраженность психических расстройств;
3. степень повышение артериального давления;
4. верно «1» и «2»;
5. верно «2» и «3».
4.УСИЛЕНИЕ СИМПТОМОВ ВЕНОЗНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ НАБЛЮДАЕТСЯ
1. в дневное время;
2. в любое время после сна;
3. вечером;
4. в положение стоя;
5. верно «1» и «4».
5.К ПЕРИНАТАЛЬНОМУ ПЕРИОДУ ОТНОСЯТСЯ ПРОМЕЖУТКИ
1. от шевеления плода до рождения;
2. с 28 недели внутириутромбного развития до 7 дней;
3. с 28 недели до рождения;
4. от рождения до 7 дня жизни;
5. до шевеления.
6.К ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ
НЕ ОТНОСЯТСЯ
1.травматические;
2.наследственные;
3. инфекционные и токсические;
4.гипоксические;
5.верно «3» и «4».
7. ПРЕНАТАЛЬНЫЕ ПЕРИОДЫ
1.ранний фетальный;
2.поздний фетальный и ранний фетальный;
3.эмбриональный;
4.верно «1» и «3»;
5.эмбриональныйи поздний фетальный.
8. СИНДРОМЫ ОСТРОГО ПЕРИОДА ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
1. синдром угнетения;
2.коматозный синдром;
3.синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости;
4.судорожный синдром и гипертензионно-гидроцефальный синдром;
5. верно «1-4».
9. СИНДРОМЫ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ПЕРИОДА ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
1.синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости;
2.эпилептический синдром и гипертензионно-гидроцефальный синдром;
3.синдром вегето-висцеральных дисфункций и двигательных нарушений;
4.синдром задержки психомоторного развития;
5.верно «1-4».
10. ИСХОД ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
1.полное выздоровление;
2.задержка психического, моторного или речевого развития;
3.синдром гиперактивности с дефицитом внимания (минимальная мозговая дисфункция) и невротические реакции, вегетативно-висцеральные дисфункции;
4.эпилепсия, гидроцефалия, ДЦП;
5.верно «1-4».
11.СИМПТОМЫ ГИДРОЦЕФАЛИИ
1. опережающий рост окружности головы;
2.выбухающий напряжённый родничок;
3.частое запрокидывание головы;
4. смещение глазных яблок книзу;
5.верно «1-4».
12. ГИПОКСИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ У ДОНОШЕННЫХ
1.парасагитальной области коры головного мозга;
2. подкорковом белом веществе;
3.перивентрикулярной области;
4.мозжечке;
5.верно «1» и «2».
13. ГИПОКСИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ У ДОНОШЕННЫХ
1.перивентрикулярной области;
2.таламусе;
3.парасагитальной области коры;
4.подкорковом белом веществе;
5.мозжечке.
14.СИНДРОМ ПОВЫШЕННОЙ НЕРВНО-РЕФЛЕКТОРНОЙ ВОЗБУДИМОСТИ НЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1.нарушением сна;
2.мышечной гипертонией и мышечной гипотонией;
3.судорожной готовностью;
4.оживлением безусловных рефлексов;
5.верно «3».
15. ПРОЯВЛЕНИЯ ГИПЕРТЕНЗИОННО-ГИДРОЦЕФАЛЬНОГО СИНДРОМА
1.патологическое увеличение размера головы и родничков;
2.расхождением швов;
3.феномен «треснувшего горшка»;
4. симптом Грефе и беспокойство, частые срыгивания;
5. верно «1-4».
16. ПРИ НЕЙРОСОНОГРАФИИ
1. скорость кровотока в интра- и экстракраниальных сосудах;
2.признаки отека головного мозга;
3.очаговые поражения головного мозга;
4.перивентрикулярную лейкомаляцию;
5.верно «2-4».
17. БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ГИПОКСИИ
1.гипоксантин;
2.мозговая фракция креатинкиназы;
3.аспартат-аминотрасфераза;
4.NGF (фактор роста нерва);
5.верно «1-4».
18.ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ ГИПОКСИИ
1.восстановление проходимости дыхательных путей и адекватности вентиляции легких и ликвидация гиповолемии;
2.поддержание адекватной перфузии мозга и охранительный режим;
3.систематическая доставка мозгу энергии в виде глюкозы и коррекция метаболических нарушений;
4.профилактика геморрагических осложнений;
5.верно «1-4».
19.ЛЕЧЕНИЕ МЫШЕЧНОЙ ГИПОТОНИИ ПРИ СИНДРОМЕ УГНЕТЕНИЯ ЦНС
1.инстенон;
2. дибазол;
3. седуксен;
4. пирацетам;
5. верно «4».
20.При синдроме повышенной возбудимости с повышенной судорожной готовностью назначаются следующие препараты:
1.барбитураты и магния сульфат;
2.фенибут;
3. пирацетам;
4.сибазона;
5.верно «1», «2», «4».
РАЗДЕЛ 13. ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ И НЕВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1.КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГИТОВ
1. бактериальные;
2. вирусные;
3. грибковые;
4. протозойные;
5. верно «1-4».
2.ВОЗБУДИТЕЛЬ ОСТРОГО ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРЕОМЕНИНГИТА
1. фильтрующий вирус, выделенный Армстронгом и Лилли;
2.менингококк;
3. риккетсии;
4. туляремии;
5. бруцеллеза.
3.ВИРУСНЫЙ МЕНИНГИТ
1. менигеальный синдром;
2. поражение нервной системы;
3. в ликворе лимфоциты;
4. повышенное содержание белка;
5. верно «1-4».
4.ЭНЦЕФАЛИТ
1. воспаление оболочек мозга;
2. воспаление вещества головного мозга;
3.поражение вещества мозга;
4. поражение вещества головного мозга;
5. поражение оболочек мозга.
5.ВТОРИЧНЫЕ ЭНЦЕФАЛИТЫ
1. постэкзантемные;
2.поствакцинальные;
3. бактериальные и паразитарные;
4.демиелинизирующие;
5. верно «1-4».
6.КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
1. вялые параличи верхних конечностей;
2. нарушение чувствительности;
3. бульбарные расстройства;
4. центральные параличи;
5. верно «1», «3».
7.СТАДИИ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
1. ремитирующая;
2. острая;
3. хроническая;
4.прогредиентная;
5. верно «2», «3».
РАЗДЕЛ 14. ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1.ПОРАЖЕНИЕ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ
1.снижение остроты зрения;
2.сужение полей зрения;
3.височное побледнение диска зрительного нерва;
4.верно «1-3»;
5. неверно «1-3.
2. ЛЕЧЕНИЕ ОБОСТРЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
1.метилпренизолон;
2.препараты АКТГ;
3.циклоопарин А;
4.азатиоприн;
5.верно «1-4».
3. СИМПТОМЫ ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
1. глазодвигательного расстройства;
2. геми- или парапарез ;
3.атаксия туловища и конечностей;
4. нарушение глотания;
5. верны «1-4».
4. НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ
1.умеренно выраженная задержка мочеиспускания;
2.полное недержание мочи и кала;
3.императивные позывы;
4.верно «1-3»;
5.неверно «1-3»
5. ПОРАЖЕНИЕ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ
1.снижение остроты зрения;
2.сужение полей зрения;
3.височное побледнение диска зрительного нерва;
4.зрительные галлюцинации;
5.верно «1-3».
РАЗДЕЛ 15. АМИОТРОФИИ
1.ВРОЖДЕННАЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ
1. замедление шевеления во внутриутробном периоде;
2.патологические роды;
3.явные парезы с гипотонией мышц;
4.снижение сухожильных рефлексов;
5. верно «1-4».
2.РАННИЕ БУЛЬБАРНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ АМИОТРОФИИ
1. слабый крик;
2. вялое сосание;
3. фибрилляции в языке;
4. снижение глоточного рефлекса и гипомимия;
5. верно «1-4».
3. РАННЯЯ ДЕТСКАЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ
1. быстро теряет приобретенные ранее двигательные навыки;
2. перестает ходить, стоять или сидеть;
3. вялые парезы вначале возникают в ногах, затем в мышцах туловища и рук;
4.слабость в мышцах шеи, бульбарной мускулатуры;
5. верно «1-4».
4.ПОЗДНЯЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ
1. парезы в проксимальных отделах ног, затем рук и атрофии мышц;
2.сухожильные рефлексы угасают;
3. мелкий тремор пальцев вытянутых рук (фасцикулярный тремор);
4. типичны костные деформации, особенно в грудной клетке, в нижних конечностях с атрофией мышц языка с фибриллярными подергиваниями, парезом мягкого неба со снижением глоточного рефлекса;
5.верно «1-4».
5.НЕВРОГЕННЫЙ ПЛЕЧЕЛОПАТОЧНО-ЛИЦЕВОЙ СИНДРОМ
1. спинальный вариант миопатии Ландузи-Дежерина;
2. фасцикулярный тремор;
3. амиотрофия Верднига-Гоффмана;
4. Кугельберга-Веландера;
5. Эрба-Ротта.
РАЗДЕЛ 16. НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1.ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ ПРИСТУПА ПРИ ГИПОКАЛИЕМИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ МИОПЛЕГИИ
1. во время ночного сна;
2. после физической нагрузки;
3. во время тяжелой физической нагрузки;
4. в состояние полного покоя дне;
5. верно 2 и 3.
2.ПОРАЖЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУР ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ
1. мотонейроны передних рогов спинного мозга;
2. периферический двигательный нейрон;
3. мышцы;
4. цереброспинальные пирамидные пути;
5. верно 1 и 2.
3.ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ЛАНДУЗИ-ДЕЖЕРИНА
1. по аутосомно-доминантному;
2. х – сцепленному доминантному;
3. х – сцепленному рецесивному;
4. аутосомно – рецессивному;
5. верно 1 и 3.
4.ПСЕВДОГИПЕРТРОФИИ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЯХ
1. тип Эмери-Дрейфуса;
2. тип Ландузи-Дежерин;
3. тип Дюшенна;
4. тип Беккера;
5. верно 3 и 4.
5.СЛАБОСТЬ МЫШЦ ПРИ ДИСТРОФИЧЕСКОЙ МИОПАТИИ
1. головы и шеи;
2. мышц туловища;
3. дистальных отделов конечностей;
4. верно 1 и 2;
5. верно 1 и 3;
РАЗДЕЛ 17. ЭПИЛЕПСИЯ
1.СТРУЙНОЕ ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ ДИФЕНИНА НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
1.аритмия сердца;
2.угнетение дыхания;
3.аллергическая реакция;
4.постуральная гипотензия;
5.верно «1-4».
2.ПРИПАДОК ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
1.субарахноидальном кровоизлиянии;
2.пневмококковом менингите;
3.криптококковом менингите;
4.рассеянном склерозе;
5. верно «1-3»
3. ПО ЧАСТОТЕ ВСТРЕЧАЕМОСТИ У ВЗРОСЛЫХ ПРИПАДОК
1.сложный парциальный;
2.генерализованный тонико-клонический;
3.абсанс;
4.простой парциальный;
5.джексоновский.
4. СИНДРОМ ЛЕННОКСА-ГАСТО
1.пики 1,5-2 Гц и волновые разряды на ЭЭГ;
2.продолжающиеся аномалии фоновой активности на ЭЭГ;
3.абсансы;
4.способность дифенина контролировать припадки;
5.верно «1-3».
5. ПРИ АБСАНСАХ ЭФФЕКТИВЕН
1.фенобарбитал;
2.фенибут;
3.фенитоин;
4.финлепсин;
5.сукселеп.
РАЗДЕЛ 18. НАРУШЕНИЯ СОЗНАНИЯ
1.ВРЕМЯ ПОТЕРИ СОЗНАНИЯ ПРИ СИНКОПАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ
1. не более 1 мин;
2. не более 5 мин;
3. не более 10 сек;
4. не более 3 мин;
5. не более 20 мин.
2.СОПОР ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакции;
2. отсутствие реакций на болевые раздражители;
3. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;
4. сохранность вербального контакта;
5. верно 2 и 3.
3.ПРОДУКТИВНАЯ ФОРМА РАССТРОЙСТВА СОЗНАНИЯ
1. сопор;
2. кома;
3. аменция;
4. делирий;
5. дистимия.
4.АПРОДУКТИВНЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЯ СОЗНАНИЯ
1. сопор;
2. оглушение;
3. делирий;
4. верно 1 и 3;
5. верно 1 и 2.
5.ОГЛУШЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. отсутствие реакций на болевые раздражители;
2. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;
3. сохранность вербального контакта;
4. верно 1 и 2;
5. верно 1 и 3.
РАЗДЕЛ 19. ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1.ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1.постепенное начало и неуклонно прогрессирующее течение на протяжении многих лет;
2. резистентность к предпринимаемым терапевтическим воздействиям;
3.тенденция к двустороннему симметричному распределению патологических изменений;
4. избирательное вовлечение определенных анатомо-функциональных нейрональных систем, хотя может быть диффузное поражение без признаков при МРТ;
5. верно «1-4».
2.ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ДЕМЕНЦИЯ БЕЗ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ
1. Болезнь Альцгеймера;
2.Сенильная деменция альцгеймеровского типа;
3.Болезнь Пика (лобарная атрофия);
4.Болезнь Гоше;
5. верно «1-3».
3.СИНДРОМЫ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ДЕМЕНЦИИ С ВЫРАЖЕННЫМИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ
1.Болезнь Гентингтона;
2.множественная системная атрофия, сочетание деменции с атаксией и/или проявлениями болезни Паркинсона;
3.прогрессирующий супрануклеарный паралич (синдром Стила — Ричардсона — Ольшевского);
4.Болезнь Галлервордена – Шпатца и прогрессирующая семейная миоклонус-эпилепсия;
5.верно «1-4».
4.СИНДРОМЫ С ПОСТЕПЕННЫМ РАЗВИТИЕМ НАРУШЕНИЙ ПОЗЫ И ДВИЖЕНИЙ
1. дрожательный паралич (болезнь Паркинсона) и стрионигральная дегенерация;
2. прогрессирующий супрануклеарный паралич и торсионная дистония (торсионный спазм, деформирующая мышечная дистония);
3. спастическая кривошея и другие органические дискинезии;
4. семейный тремор Ж. Синдром Жилль де ла Туретта;
5. верно «1-4».
5.СИНДРОМЫ С ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ АТАКСИЕЙ
1.мозжечковая кортикальная дегенерация;
2.оливопонтоцеребеллярная атрофия (ОПЦА);
3.спиноцеребеллярные дегенерации (атаксия Фридрейха и сходные расстройства);
4.болезнь Шея-Дреджера;
5.верно «1-3».