I. Биологические мембраны и перенос процессов

Биофизика клеточных мембран

I. Биологические мембраны и перенос процессов

1. Основу структуры любой мембраны:

Составляет двойной липидный слой

2. кристаллическая решетка

3. водный раствор

4. «Монетные» столбики эритроцитов

5. вкусовые рецепторы

2. Свойства молекул фосфолипидов,входящих в состав биологических мембран:

Часть гидрофильная, другая-гидрофобна

2. Часть белки, другая- гидрофильная

3. Часть белки, другая- гидрофобная

4. Химически нейтральна

5. Неполярная

3.Свойства мембран

Устойчивые, обладают электроизоляционными свойствами, гибкие

2. Сверхпроводимость, гибкие

3. Сверхтекучесть, сверхпроводимость

4. Способность излучать радиацию, устойчивый

5. Способность ионизировать, гибкие

4. Липидный бислой мембраны:

1. Состоит из неполярной головки и полярного хвоста

2. Состоит из монослойного фосфолипида

3. Состоит из холестерина

4. Состоит из заряженных фотонов

Состоит из полярной головки и неполярного хвоста

5. Функции мембранных белков:

Обеспечивают транспорт гидрофильных веществ через мембрану

2. осуществляют сверхтекучесть

3. осуществляют передачу пульсовой волны

4. служат источником электромагнитный волны

5. повышают давления

6. Закон Фика для пассивного переноса веществ через мембрану:

1. .

2. .

3. +++ .

4. .

5. .

7. Толщина мембран:

1. порядка нескольких миллиметров

Порядка нескольких нанометров

3. порядка нескольких дециметров

4. порядка нескольких сантиметров

5. порядка нескольких метров

8. Основные функции биологических мембран:

Механическая,матричная, барьерная

2. Волновая, матричная, изоляционная

3. Изоляционная, структурная, механическая

4. Структурная, волновая, механическая

5. Волновая, матричная, структурная

9. Согласно жидкостно-мозаичной модели, биологическая мембрана:

1. состоит из билипидного слоя

2. состоит из двух слоев с белковым слоем между ними

3. состоит из двух слоев липидов, окруженных сверху и снизу двумя белковыми слоями

Состоит из билипидного слоя, белков и микрофиламентов

5. состоит из слоя липидов с вкраплениями белков и углеводов

10. Латеральная диффузия:

1. Диффузия молекул из одного липидного слоя в другой

2. Диффузия молекул через биологическую мембрану

Диффузия молекул в мембране в пределах одного слоя ?

4. Диффузия Белковых молекул из одного липидного слоя в другой

5. Диффузия Ионов через бислойную мембрану

11. Переход молекул из одного липидного слоя в другой:

1. "флип-флоп"

2. облегченная диффузия

3. активный транспорт

4. латеральная диффузия

5. пассивный транспорт

12. Липосома:

1. мономолекулярные слои на границе раздела гидрофобной и гидрофильной фаз

2. плоские бислойные липидные мембраны

Жидкокристаллическое

5. твердое

14. Вязкость липидного слоя мембраны:

1. Соответствует вязкостью воды

Модель Сингера и Никольсона

5. модель Эйнштейна

16. Основные функции биологических мембран.

Уравнение Нернста ??

5. Уравнение Гольдмана

18. Модель мембраны:

1. можно представить в виде катушки индуктивности

2. можно представить в виде омического сопротивления

3. можно представить в виде гидродинамического элемента

Гидрофобное взаимодействие

3. сила Ван-дер-Ваальса

4. садсорбционные силы.

5. гравитационное взаимодействие

21. Белки находящиеся на поверхности мембраны:

1. Периферические

2. Интегральные

3. Якорные

4. Трансмембранные

5. Липосомы

22. Белки погруженные в липидный слой:

1. Периферические

2. Интегральные

3. Якорные

4. Мембранные

5. Липосомы

23. Диффундирующая молекула без образования комплексов с другими молекулами:

1. Электроосмос

2. Облегченная диффузия

Простая диффузия

4. Фильтрация

5. Осмос

24. Диффундирующая молекула с образованием комплекса с переносчиком:

1. Электроосмос

Облегченная диффузия

3. Простая диффузия

4. Фильтрация

5. Осмос

25. Состав биологических мембран:

1. ДНК, фруктозы

Белки, липиды

3. РНК, глюкозы

4. глюкозы,фруктозы

5. АТФ, ДНК

26. Перенос молекул воды через полупроницаемую мембрану из области меньшей

концентрации в область большей концентрации растворенного вещества:

1. Облегченная диффузия

2. Простая диффузия

3. Простая

4. Фильтрация

Осмос

27. Процесс переноса вещества внутрь клетки:

Эндоцитоз

2. Экзоцитоз

3. Фагоцитоз

4. Первичный-активный транспорт

5. Вторичный-активный транспорт

28. Транспорт твердых тел в клетку:

1. Эндоцитозом

2. Экзоцитозом

Фагоцитоз

4. Пиноцитоз

29. Транспорт растворов в клетку:

1. Эндоцитозом

2. Экзоцитозом

3. Фагоцитоз

Пиноцитоз

5. Вторично-активным

30. Подвижный переносчик ионов через мембрану :

Валиномицин

2. Протоны

3. Грамицидин

4. Электроны

5. Нейтроны

31. Неподвижный переносчик ионов через мембрану:

1. Валиномицин

2. Нигерицин

Грамицидин

4. Электроны

5. Протоны

32. Самопроизвольной процесс проникновения из области большей концентрации в область с меньшей концентрацией:

1. Осмос

2. Филтрация

Диффузия

4. Транспорт против градиента концентрации

5. Электроосмос

33. Перенос веществ по направлению градиента концентрации, т.е из области большей

концентрации в область с меньшей концентрацией:

1. Активный

2. Противодействующий

Пассивный

4. Потенциальный

5. Фильтрация

6. Активный транспорт

34. Виды пассивного переноса:

1. Простая диффузия, против градиента концентрации

2. Осмос, движение против градиента давления

3. Осмос, движение против градиента давления, фильтрация

Активный транспорт вещества

3. Диффузный транспорт вещества

4. Облегченный диффузный транспорт вещества

5. Вторично активно транспорт вещества

37. Для переноса вещества в мембранах используется энергия АТФ, то такой транспорт:

1. Диффузный транспорт

2. Облегченный транспорт

Селективность

2. Проводимость

3. Транспортная активность

4. Диффузия

5. Фильтрация

--------41. Основные свойства ионных каналов:

Фика

4. Теорелла

5. Хаксли – Хаксли

43. Полярные головки липидов:

Гидрофобные

4. направлены во внешнюю сторону в 2-ом липидном слое

5. стремятся контактировать с молекулами воды

45. Сферические везикулы, формируемые при встряхивании смеси вода-липид:

1. монослои

Липосома

3. бислойный липидный мембран

4. протеолипосома

5. однослойный

46.Транспорт веществ при участии переносчиков отличается от простой диффузии:

1. большей растворимостью

Проницаемость

2. Потенциал действия

3. Облегченная диффузия

4. Осмос

5. Активный транспорт

48. Виды мембранных липидов:

Из клетки трех ионов натрия

4. из клетки одного иона натрия

5.обогащение цитоплазмы двумя ионами натрия

51.При полном цикле работы электрогенного ионного насоса K-Na-АТФазы:

2. 15

3. 6

4. 10

5. 20

54. Фермент K-Na-АТФаза в плазматической мембране эритроцита совершил пять полных циклов. При этом было активно транспортировано ..... ионов калия.

1.20

2.9

3.10

4.6

5.15

55.Фермент K-Na-АТФаза в плазматической мембране эритроцита совершил пять полных циклов. При этом было гидролизовано ..... молекул АТФ.

1.6

2.10

3.20

4.5

5.9

-----56. Среда, состоящая из большого числа отдельных элементов, каждый из которых является автономным источником энергии называется:

Активной

2. Пассивной

3. Вязкой

4. Идеальной

5. Возбужденной

57. Виды вторично-активного транспорта ионов:

1. перенос через поры и облегченная диффузия;

2. простая диффузия и перенос через поры;

3. простая диффузия, перенос через поры и облегченная диффузия;

4. унипорт, симпорт и антипорт;

5. простая диффузия и перенос с помощью переносчиков.

58. Если одинаково заряженные ионы двух типов транспортируется в разные стороны,

то это называется:

1. простой диффузией

2. переносом через поры

3. унипортом

4. симпортом

Антипортом

59. Если однонаправленные заряженные частицы транспортируются в сторону меньшего

значения потенциала, то это называется:

1. простой диффузией

2. облегченной диффузией

3. диффузией

Унипортом

5. симпортом

60. Транспорт противоположно заряженных ионов в одну сторону называется:

1. простой диффузией

2. облегченной диффузией

3. переносом через поры

4. унипортом

Симпортом

-----61 Тетродотоксин блокирует проницаемость биологической мембраны для:

1. ионов калия

Ионов натрия

3. ионов хлора

4. ионов кальция

5. воды

-----62 Тетраэтиламмоний блокирует проницаемость биологической мембраны для:

Ионов калия

2. ионов натрия

3. ионов хлора

4. ионов кальция

5. Воды

------63.Метод замораживания со скалыванием включает в себя следующие этапы:

Замораживают,скалывают

2. Кристализует, нагревают

3. Сливают, кристализует

4. скалывают, нагревают

5. нагревают, кристализует

----64. Холестерин влияет на текучесть (подвижность) мембраны:

1. уменьшая ее;

2. уменьшая ее только при повышении температуры;

3. увеличивая ее;

4. увеличивая ее при понижении температуры

5. не влияет

65.Для исследования динамических свойств биологических мембран широко используются спиновые метки и зонды. Спиновой зонд - это ........ .

1.молекула или молекулярная группа с неспаренными электронами, которая присоединена к компоненту мембраны ковалентной связью

2.молекула или молекулярная группа, способная к флуоресценции, которая присоединена к компоненту мембраны нековалентной связью

Фика

5. Гольдмана –Ходжкина

74. Структурные компоненты биомембраны:

Белки, липиды, углеводы

2. Эритроциты, лейкоциты, белки

3. Фосфолипиды, жиры, углеводы

4. Гемоглобин, липиды

5. РНК

75. Зависимость времени жизни билипидной мембраны от различных факторов:

1. только от состава мембраны

2. только от внешних условий

Простая диффузия

2. облегченная диффузия

3. электродиффузия

4. ионного транспорта в каналах

5. индуцированный ионный транспорт

-----77. Величина градиента концентрации при стационарной диффузии:

1. возрастает

2. уменьшается

Постоянна

4. равен нулю

5. положителен

-----78. Нестационарная диффузия концентрации вещества в любой точке:

1. постоянена

2. равен нулю

3. определяется временем

4. определяктся координатой

Облегченной диффузии

3. электродиффузии

4. ионного транспорта в каналах

5. активного транспорта

80. Укажите закон диффузии Фика:

1. =Dp

2. J=-D dc/dx

3. D=1/3 < > < >

4. D=-1/3 < > < >

5. F=- dv/dx S

81. Одним из видов пассивного транспорта является

1. диффузия калия против градиенту концентрации

2. диффузия воды из мест с большим содержанием , в места с меньшим содержанием

3. Симпорт

4. диффузия натрия по градиенту потенциала

5. Унипорт

82. Диффузия молекул и ионов в направлении их меньшей концентрации, перемещение под действием поля является:

1. активным транспортом

Пассивным транспортом

3. осмосом

4. фильтрацией

5. диффузией через канал

83. Наряду с пассивным транспортом в мембранах клетки происходит перенос молекул в область большей концентрации, присущее только биологическим объектам:

1. диффузия через канал

2. осмос

Активный транспорт

4. облегченная диффузия

5. диффузия с переносчиком

84. Внутри клетки мембраны образуют субклеточные частицы различного назначения:

1. лизосомы, аксоплазму

2. неврилемму, лизосомы

Митохондрии, лизосомы, ЭПС

4. ЭПС, углеводы

5. Эритроциты

85. Мембранные липиды (низкомолекулярные вещества), близки по своим свойствам к:

1. глицеринам

2. сахарам

Жирам

4. углеводам

5. спиртам

------86.Модель Сингера и Никольсона:

1.''бутербродная''

2.унитарная

Жидкостно-мозаичная

4.углеводородная

5.бислойная

----87. Транспорт молекулы через мембрану, не имеющего электрического заряда:

Ионов, кислоты

2. жирорастворимых, воды

3. водорастворимых, кислоты

4. Кислоты, воды

5. оснований и кислот

-----89. Гликолипид

1.обеспечивает существование на клеточных поверхностей отрицательный электрический заряд

2.Обеспечивает транспорт ионов через биологических мембран.

3.Обеспечивает наличие каналов в мембране

4. Обеспечивает поток веществ через мембрану

5.Обеспечивает облегченную фиффузию

-----90. Белки первого типа

1.обеспечивает электростатистическое взаимодействие

2.Обеспечивает фагоцитоз

3.Обеспечивает облегченную фиффузию

4. Обеспечивает наличие каналов

5.Обеспечивает через биопотенциалов

----91. Белки второго типа

1.обеспечивает Ван-дер-Вальсное взаимодействие

2.Обеспечивает облегченную фиффузию

3.Обеспечивает наличие каналов

4.обеспечивает существование на клеточных поверхностей отрицательный электрический заряд

5. Обеспечивает через биопотенциалов

Электрография

3. рентгенодиагностика

4. термография

5. фонокардиография

94. Потенциал покоя :

Потенциал покоя

4. Потенциал действия

5. Сила действия

97. Уравнение равновесного мембранного потенциала:

1. Уравнение Пуазеля

Уравнение Нернста

3. Уравнение Ньютона

4. Уравнение Гагена

5. Уравнение Гука

-----98. Уравнение Нернста:

1.

2.

3.

4.

5.

----------99. Уравнение Гольдмана:

1.

2. +++ ??

3.

4.

5.

---------100. Формула коэффициента проницаемости мембраны:

1.

2.

3. ++ ; ??

4.

5.

101. Электрическое напряжение, возникающие в клетках и тканях биологических обьектов:

1. электрическое поле

2. электромагнитные волны

Биопотенциалы

4. Биологические мембраны

5. Электропроводность

102. Потенциал действия соответствуют различные процессы:

1. намагничивание

2. размагничивание

3. выделение тепла

Восходящей и нисходящей

5. поляризации

104. Проницемость мембраны при возбуждении клетки в начальный период:

1. Увеличивается для ионов K+

2. Уменьшается для ионов Na+

3. Уменьшается для ионов K+

4. Увеличивается для ионов Na+

5. Увеличивается для ионов Cl-

105. Потенциал действия распространяется по нервному волокну без затухания:

1. В воздушной среде

2. В неактивной среде

В активной среде

4. В изотропной среде

5. В анизтропной среде

106. Заряд внутриклеточной среды, по сравнению с внеклеточной:

Больше

2. меньше

3. равна

4. равна к нулю

5. не изменяется

109. Фаза плато в кардиомиоците определяется потоками ионов:

1. J_Na внутрь, J_K внутрь

2. J_K внутрь, J_cl внутрь

3. J_K наружу, J_Ca внутрь

4. J_Na наружу, J_H внутрь

5. J_Ca внутрь, J_Mg внутрь

110. Фаза деполяризация в кардиомиоците определяется потоками ионов :

1. J_Na во внутрь

2. J_K внутрь

3. J_K наружу

4. J_Na наружу

5. J_Ca внутрь

111. Фаза реполяризация в кардиомиоците определяется потоком ионов:

1. J_Na внутрь

2. J_K внутрь

3. J_K наружу

4. J_Naнаружу

5. J_Ca внутрь

112. Ионные каналы в биологических мембранах:

1. независимо от ∆φ_м

2. проводимость каналов зависит от Т

3. канал проводит одинаково K⁺, Na⁺ и Сa²⁺

К

2. Na

3. Cl

4. Ca

5. Mg

115. Восходящая фаза потенциала действия :

1. соответствует процессу реполяризации

2. соответствует процессу поляризации

Потенциал действия

121. В момент возбуждения полярность мембраны меняется на противоположную:

1. поляризация

2. реполяризация

Деполяризация

4. деформация

5. ревербпроция

122. Основатель мембранной теории потенциалов:

Бернштейн

2. Эйнштейн

3. Рентген

4. Хаксли

5. Гальвани

123. Впервые экспериментально измерили разность потенциалов на мембране живой клетки:

Ходжин- Хаксли

2. Эйнтховен

3. Гольдман

4. Шредингер

5. Нернст- Планк

124. Процесс, уменьшающий отрицательный потенциал внутри клетки:

Деполяризация

2. реполяризация

3. поляризация

4. Деформация

5. Ревербпрация

125. Метод регистраций биоэлектрической активности мышцы:

1. Энцефалография

2. электрография

3. эхоэнцефалография

Электромиография

5. электрокардиография

126. Если в некоторой точке немиелинизированного волокна потенциал был равен, φ₀

то расстоянии х от этой точки уже будет составлять:

1.

2.

3.

4.

5. +++

127. Нервные волокна:

Непрерывный

2. сальтаторный

3. постоянный

4. переменный

5. бесконечный

136. Специальные межклеточные соединения, используемые для перехода сигнала из одной клетки в другую называют:

1. нейромедиатором

Синапсом

3. потенциалом действия

4. перехватом Ранвье

5. Шванновской клеткой

137. Миелиновая оболочка нервного волокна молекул гемоглобина:

1. Состоит из молекул сфингазина

Герц; до 300 мкВ

2. 8-13 Герц; до 200 мкВ

3. 8-13 Герц; до 300 мкв

4. 3,5-7,5 Гц до 100мкВ

5. 15-100 ГЦ до 100 мкВ

139. Запись биологических процессов (биопотенциалов, биотоков) в структурах мозга проиводится:

1. томографом

Энцефалографом

3. фонокардиографом

4. реографом

5. лазером

140.Отросток нейрона (короткий ), проводящий нервные импульсы к телу нейрона:

1. А.синапс

2. Аксон

3. плазматический ретикуллум

4. Сома

Дендрит

141. Электроэнцефалография:

1. метод регистрации биоэлектрической активности мышц

2. метод регистрации биопотенциалов, возникающих в сердечной мышце при ее возбуждении

В теле нейронов

4. во внутренней стороне нейронов

5. в дендритах

146. Возбуждающие постсинаптические потенциалы (ПСП) пирамидных нейронов генерируются..

1. в наружной стороне нейронов

2. между нейронами и головного мозга

3. в теле нейронов

4. во внутренней стороне нейронов

В дендритах

147. Потенциал создаемый соматическим диполем:

Тормозной ПСП

2. возбуждающий ПСП

3. потенциал действия

4. потенциал покоя

5. мембранный потенциал

148. Потенциал создаемый дендритним диполем:

1. тормозной ПСП

Возбуждающий ПСП

3. потенциал действия

4. потенциал покоя

5. мембранный потенциал

149. Направление вектора дендритного диполя:.

1. перпендикулярно к нейронам

2. параллельно с нейронами

3. от сомы вдоль дендритного ствола

Альфа ритм

2. бетта ритм

3. гамма ритм

4. дельта ритм

5. сигма ритм

152. При деятельном состоянии головного мозга ЭЭГ регистрирует :

1. альфа ритм

Бетта ритм

3. гамма ритм

4. дельта ритм

5. сигма ритм

153. Во время сна ЭЭГ регистрирует:

1. альфа ритм

2. бетта ритм

3. гамма ритм

Дельта ритм

5. сигма ритм

154. При нервном возбуждении ЭЭГ регистрирует:

1. альфа ритм

2. бетта ритм

Гамма ритм

4. дельта ритм

5. сигма ритм

155. В покое (при отсутствии раздражителей) ЭЭГ головного мозга регистрирует альфа ритм с частотами:

Гц

2. (0.5 - 3,5) Гц

3. (14 - 30) Гц

4. (30 - 55) Гц и выше

5. выше 100 Гц

156. При деятельном состоянии головного мозга ЭЭГ регистрирует бетта ритм с частотами:

1. (8 - 13) Гц

2. (0.5 - 3,5) Гц

Гц

4. (30 - 55) Гц и выше

5. выше 100 Гц

157. Во время сна ЭЭГ головного мозга регистрирует дельта ритм с частотами:

1. (8 - 13) Гц

Гц

3. (14 - 30) Гц

4. (30 - 55) Гц и выше

5. выше 100 Гц

158. При нервном возбуждении ЭЭГ головного мозга регистрирует гамма ритм с частотами:

1. (8 - 13) Гц

2. (0.5 - 3,5) Гц

3. (14 - 30) Гц

Гц и выше

5. выше 100 Гц

159. Метод исследования механических показателей работы сердца:

Баллистокардиография

2. Фонокардиография

3. Эхокардиография

4. Электрокардиография

5. Энцефалография

160. Эхокардиография-метод изучения строения и движения структур сердца с помощью

1. Переменного тока высокой частоты

2. Комптон эффекта

3. поглощенного рентгеновского излучения

Отражённого ультразвука

5. регистрации импеданса

161. Электрокардиография :

1. метод регистрации биоэлектрической активности мышц ее возбуждении

Электрический момент

3. момент сил

4. момент инерции

5. градиент скорости

166. На основании регистрации временной зависимости индукции магнитного поля сердца создан метод:

1. электрокардиографии

2. электромиографии

3. электрорентгенографии

4. баллистокардиографии

Магнитокардиографии

167. Временные промежутки между одноименными зубцами соседних циклов:

Интервалы

2. сегменты

3. амплитуды

4. частоты

5. период

168. На кардиограмме выделяют:

Зубцы, сегменты, интервалы

2. Сегменты, частоты, зубцы

3. Частоты, интервал, частоты

4. Мембранный потенциал, интервал

5. Интервалы, частоты, амплитуды

169. Первое стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:

На правой и левой руках

2. на правой руке и левой ноге

3. на левой ноге и левой руке

4. на правой ноге и правой руке

5. на правой и левой ногах

170. Второе стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:

1. на правой и левых руках

На правой руке и левой ноге

3. на левой ноге и левой руке

4. на правой ноге и правой руке

5. на правой и левой ногах

171. Третье стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:

1. на правой и левых руках

2. на правой руке и левой ноге

На левой ноге и левой руке

4. на правой ноге и правой руке

5. на правой и левой ногах

172 Желудочковый комплекс на кардиограмме включает зубцы:

QRS

2. PRS

3. PQT

4. SRQ

5. SQR

173. Какой из интервалов кардиограммы имеет наибольшую длительность (в сек):

1. PQ

2. QRS

RR

4. ST

5. QT

174. Биопотенциалы сердца непосредственно отражают процессы возбуждения и проведения импульса в:

Миокарде

2. перикарде

3. неврилемме

4. сарколемме

5. дендрите

175. Регистрация и анализ биопотенциалов сердца в медицине применяется:

P-Q-R-S-T-U

2. U-P-R-S-T-Q

3. U-Q-P-R-S-T

4. P-Q-S-R-T-U

5. P-Q-R-S-U-T

178. При патологических изменениях в сердце наблюдается:

Эйнтховеном

5. Ньютоном

Активные

2. Пассивные

3. Параметрические

4. тензодатчики

5. резистивные

181. Датчики, в которых под воздействием входного сигнала изменяются электрические параметры:

1. активные

Пассивные

3. Параметрические

4. тензодатчики

5. резистивными

182. Параметрические датчики:

1. фотоэлектрические, пьезоэлектрические

Емкостные, реостатные

3. пьезоэлектрические, фотоэлектрические

4. емкостные, фотоэлектрический

5. пьезоэлектрические, реостатные

183. Термопара представляет собой:

Термисторы

4. электроды

5. пьезодатчики

185. Проградуировка термистора:

1. Построить график зависимости силы тока от температуры

2. Построить график зависимости Э.Д.С.от температуры

3. Построить график зависимости температурного коэффициента от сопротивления

Эффект Пельтье

2. Комптон эффект

3. фотоэффект

4. пьезоэлектрическ эффект

5. эффект Доплера

188. Преобразователь неэлектрических величин в электрические сигналы:

Датчики

2. электроды

3. изоляторы

4. полупроводники

5. электролиты

189. Чувствительность датчика:

1. Z=Dx/Dy

2. Z=y/x

3. Z=x/y

4. Z=Dy/Dx

5. Z=2x/y

190. Датчики принцип действия которых основан на явлении поляризации кристаллических диэлектриков:

1. реостатные

2. тензодатчики

3. индуктивные

Пьезоэлектрические

5. Активные

191. В кристаллических диэлектриках поляризация может возникнуть при от сутствии электрического поля при деформации:

Пьезоэффект

2. эффект Пельтье

3. термоэлектронная эмиссия

4. фотоэффекта

5. комптон эффекта

192. Градуировка термопара:

1. Построить график зависимости силы тока от температуры

Экспоненциально уменьшается

2. Не изменяется

3. Экспоненциально увеличивается

4. Увеличивается линейно

5. Уменьшается линейно

194. Датчики в которых изменяется активное сопротивление при их механической деформации:

1. реостатные

Тензодатчики

3. индуктивные

4. пьезоэлектрические

5. активные

195. Параметрическим датчикам относятся устроиства

в которых меняется:

1. Ток

2. Напряжение

R, L,C

4. импенданс

5. температура

196. Ультразвуковым излучателем (датчиком), позволяющим получать изображение внутренних органов в ультразвуковой диагностике:

1. термодатчик

Пъезодатчик

3. емкостный датчик

4. оптический

5. тензодатчик

197. Активные (генераторные) датчики

1. пьезоэлектрические, тензометрические

Электроды

2. датчики

3. конденсаторы

4. усилители

5. резисторы

199. Методы фонокардиографии, реографии, сфигмографии, электромонометрии и баллистокардиографии :

МГц

5. 40 кГц

204. Индуктотермия

1. воздействие на кожи и доступные слизистые оболочки слабым высокочас-тотным разрядом

2. тепло, выделяющегося при прохождении по ткани организмов высокочас-тотного тока

3. воздействие на ткани волнами сантиметрового диапазона

4. воздействие переменным электрическим полем

Тепловой эффект

2. стимулирующий эффект

3. анестезиологический эффект

4. шоковый эффект

5. слабораздражающий эффект

207. Интенсивность УВЧ поля

1. увеличивается удалением от источника поля

2. не изменяется с удалением от источника поля

УВЧ-терапия

4. Общая дарсонвализация

5. аэроионотерапия

216. Аппарат УВЧ – терапия:

1. Усилитель сигнала с регистрирующим устройством

Электрофорез

3. электростимуляция

4. индуктотермия

5. дарсонвализация

219. Метод воздействия на организм высокочастотным магнитным полем:

1. УВЧ-терапия

2. СВЧ-терапия

3. диатермия

4. электрохирургия

Индуктотермия

220. Метод воздействия на организм человека непрерывным постоянным маг

нитным полем:

Магнитотерапия

2. индуктотермия

3. диатермия

4. электрофорез

5. гальванизация

221. При воздействии на организм человека электрическим полем УВЧ:

1. возникает поляризация ионов

2. возникает ионизация молекул

3. возникает токи проводимости

4. возникает токи смещения

Электрохирургия

5. индуктотермия

223. Лечебный метод, при котором используется действие на ткани организма постоянного тока малой силы:

1. дарсонвализация

2. электростимуляция

3. фарадизация

4. электрокаогуляция

Гальванизация

224. Воздействие на сердце человека кратковременным током большой величины:

1. франклинизация

2. дефибрилляция

3. дарсонвализация

4. фарадизация

5. гальванизация

225. Методы основанные на первичном действии постоянного тока малой силы на ткани организма:

1. Электростимуляция

2. Статистический душ

Предложена Франком

4. Предложена Хаксли

5. Предложена Гольдманом

234. Область биофизики, в которой исследуется движение крови по сосудистой системе:

Гемодинамика

2. гидродинамика

3. термодинамика

4. электродинамика

5. кинематика

235. Жидкость, коэффициент вязкости которой зависит только от ее природы и температуры:

Ньютоновская

2. неньютоновская

3. идеальная

4. реальная

5. вязкая

236. Уравнение Ньютона для вязкой жидкости ( -коэффициент вязкости):

1. F= (dv/dx)S

2. F=ma

3. F=kX²/2

4. F=k(dx/dv)S

5. F=k/S

237. Жидкость, коэффициент вязкости которой зависит не только от природы вещества и температуры, но и от условий течения:

1. ньютоновская

Неньютоновская

3. идеальная

4. реальная

5. вязкая

238. Кровь является неньютоновской жидкостью:

1. так как течет по сосудам с большой скоростью

2. так как содержит сложные структурированные образования из клеток и белков

3. так как ее течение является ламинарным

4. так как ее течение является турбулентным

5. так как течет по сосудам с маленькой скоростью

239. Коэффициент вязкости зависит от природы жидкости, температуры и от режима течения:

1. ньютоновские

Неньютоновские

3. суспензий

4. полимеры

5. низкомолекулярные жидкости

240. Неньютоновские жидкости:

1. Вода, спирт

Масляная эмульсия, кровь

3. Воздух, спирт

4. Спирт,газ

5. Воздух

241. Распределение давления в сосудистой системе:

1. подчиняется закону Планка

2. подчиняется закону Франка

3. подчиняется закону Эйнтховена

Подчиняется закону Бернулли

5. подчиняется закону Гольдмана

242 Закон сохранения энергии применительно к течению жидкостей (уравнение Бернулли:

1. ∆2 m υ =const

2. m υ ²/2+mgh=const

3. pV/T=const

4. ∑ [r m v ]=const

5. p + gh+ v²/2=const

243. Течение жидкости в цилиндрических трубах (сосудах) описывает уравнение Бернулли. Уравнение для горизонтальной трубы :

1. A=RTln n1\n2

2. A=RTln n2\n1

3. P1+ P2+ +Рgh???

4. P+ const

5. P1+ gh1= P2+ gh2

244. Формула средней скорости течения вязкой жидкости (крови) по цилиндрическим сосудам:

^1. 8 l / r²

2. +++

3.

4. r⁴\8 * P₂ - P₁\l

5. r²* lv * r⁴

245. Уравнение неразрывности струи:

1. h = E_i - E_k

2. V₁ S₁= V₂ S₂

3. VS= E_i - E_k

4. V₁ S₁= V₂ S₂ T₂ A₂

5. h = E_i + E_k

246. Отдел сосудистого русла обладающего минимальной линейной скоростью кровотока:

1. аорта

2. артерияа

3. артериолы

Капилляры

5. вены

247. Отдел сосудистого русла обладающего большей вероятностью возникновения турбулентного течения:

Крупные

2. мелкие

3. возникновение турбулентности не зависит от диаметра сосуда

4. капилляры

5. вены

248. Течение крови по сосудам:

1. всегда ламинарным

2. всегда турбулентным

Обратно пропорционально

251. Стационарное движение жидкости:

Имеет ламинарный характер

3. имеет турбулентно-непрерывный характер

4. имеет вихревой характер

5. имеет нестационарный характер

-----254. Динамическая вязкость:

1. ++ ??

2.

3.

4.

5.

255. Относительная вязкость:

1.

2. +++

3.

4.

5.

256. Кинематическая вязкость :

1. +++

2.