Тема 7. активный транспорт (атф-азы)
- При активном транспорте энергия необходима для:
Связывания переносимых веществ
Олигомеризации ферментов
Освобождения переносимых веществ
Изменения аффинности центра связывания
- АТФ-азы ABC-типа отвечают за:
Поддержанием мембранной асимметрии
Синтез АТФ
Перенос ионов
Участие во вторично-активном транспорте
- Состояние окклюзии при переносе ионов – это:
Связывание ионов с активным центром
Образование фосфорилированногоинтермедиата
Высвобождение ионов из центра связывания
Недоступность ионов для окружающей среды в процессе транслокации
- Необходимым условием Е2 – Е1 перехода Са-АТРазы является:
Связывание ионов Са2+
Образование фосфофермента
Гидролиз АДФ
Гидролиз фосфофермента
5.Регуляция Са-АТРазы плазматической мембраны кальмодулином заключается в:
ИнгибированииАТРазы при ее связывании с кальмодулином в присутствии Са
Активации АТРазы при ее связывании с кальмодулином в присутствии Са
ИнгибированииАТРазы при ее связывании с кальмодулином в отсутсвии Са
Активации АТРазы при ее связывании с кальмодулином в отсутствии Са
6. В формировании активного центра Na/K-АТФазы участвует:
Цитоплазматический домен??
Трансмембранный домен
Внеклеточный домен
β-субъединица
7. Связь АТФ с молекулой Na/K-АТФазы происходит в:
Активном центре фермента
Нуклеотидсвязывающем центре фермента
Центре фосфорилирования
Трансмембранном домене
8. Олигомерная организация Na/K-АТФазы:
Активирует фермент за счет кооперативных эффектов
Ингибирует фермент за счет кооперативных эффектов
Не влияет на активность фермента
Активирует фермент за счет связывания с другими регуляторными белками
9. Кардиотонический эффект уабаинподобных соединений обусловлен:
Увеличение концентрации Са в цитоплазме
Снижением концентрации Са в цитоплазме
Снижением концентрации Na в уитоплазме
Увеличением концентрации K в цитоплазме
10. Для вторичноактивного транспорта не являются необходимыми:
Градиент ионов на мембране
Энергия АТФ
Белки-переносчики
Градиент переносимых веществ.
11. Совместное перемещение Na и глюкозы через апикальную мембрану эпителиоцитов:
Антипорт
Первично-активный транспорт
Облегченная диффузия
Симпорт
12. Терапевтический эффект сердечных гликозидов обусловлен:
Опосредованной активацией Na/Cа-обменника за cчет задержки Na в клетке
Непосредственным влиянием на Na/Cа-обменник
Активацией работы Са-каналов
Гипертрофией миокарда
13. Долговременная регуляция актвиностиNa/K-АТФазы заключается в:
Фосфорилировании фермента протеинкиназами
Гормонопосредованном изменении уровня экспрессии генов Na/K-АТФазы
Олигомеризации фермента
Изменнеия концентрации АТФ
14. Направление движения веществ при первично активном транспорте
Совпадает с электрохимическим градиентом
Противоположно электрохимическому градиенту
Не зависит от электрохимического градиента
Совпадение с направлением градиента зависит от типа иона
15. Молекула Na/K-АТФазы представляет собой:
Гетеродимер
Гомотетрамер
Мономер
Гетеротример (гетеротетрамер)
16. При фосфорилированиифосфоламбана происходит:
Активация Са-АТФазы вследствие еефосфорилирования
ИнгибированиеСа-АТФазы вследствие еефосфорилирования
Активация Са-АТФазы вследствие увеличения подвижности ее молекулы
ИнгибированиеСа-АТФазывследствии снижения ее подвижности
17. Необходимым условием Е1 – Е2 перехода Са-АТРазы является:
Связывание ионов Са2+
Образование фосфофермента
Гидролиз АДФ
Гидролиз фосфофермента
18. Молекула Са-АТФазы представляет собой:гетеротетрамер
Гетеродимер
Гомотетрамер
Мономер
Гетеротример
19. АТФ-азы Р-типа:
Имеют мультисубъединичную структуру
Являются АТФ-синтазами
Являются АТФ-гидролазами
Переносят малые молекулы
20. При Е1 – Е2 переходе Na/K-АТФазы Не происходит:
Изменение аффинности к Na
Изменения аффинности к К
Конформационного перехода
Гидролиза фосфофермента
21. Какой из ко – транспортетров выкачивает Сl- ионы из нейронов, поступившие
в клетку через хлоридныеионотропные каналы?
2CL-Na-K
K-CL
22.Cколькотрансмембранных доменов у K-CL (KCC3) ко-транспортера:
1.3
2.7
3.12
23. Какое вещество блокирует 2CL-Na-K ко-транспортер:
1.фуросемид
2. амилорид
3.оуабаин
24.Заполнение центров связывания двумя ионами К в Na/K-АТФазе во время транспортного цикла происходит потому что:
1. с внутриклеточной поверхностью субъединицы Na/K-АТФазы связывается Mg2+ - ATФ
2. центры связывания ионов приобретают высокую аффинность (2*10 -4 М) для К перед связыванием внутриклеточного Na
3. центры связывания ионов приобретают высокую аффинность (0,6*10 -3 М) для Na, а после переноса ионов натрия и их высвобождения возрастает аффинность для К
25.α – субъединица кальциевого насоса в мышцах имеет вес:
100 кДа
2 .120 кДа
50 кДа
26. Блокада Na/К- насоса может привести к следующему изменению концентрации кальция в клетках :
возрастанию
снижению