Оформление курсовой работы. Важным видом учебной работы при изучении фармацевтической технологии
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Важным видом учебной работы при изучении фармацевтической технологии, является выполнение студентами курсовых работ производства лекарственных препаратов.
Курсовая работа является творческой, индивидуальной по характеру выполнения, деятельностью студента, направленной на научно-теоретический анализ проблем, связанных с изготовлением различных лекарственных форм и использованием различных процессов и аппаратов.
Целью выполнения курсовой работы является углубление и расширение знаний по изучаемой дисциплине, развитие умения анализировать и обобщать литературные данные, делать выводы, давать рекомендации и применять полученные знания для решения практических задач.
Задачикурсовой работы:
· уметь пользоваться библиографическим указателем и каталогами при работе с литературой;
· изучить литературу по теме курсовой работы;
· изложить современное состояние вопроса в виде обзора литературы;
· знать основные методы сбора и анализа материала по теме;
· провести собственные исследования по изучению технологии различных лекарственных форм;
· на основе изучения литературы и анализа полученных материалов сделать заключение;
· уметь оформить и представить курсовую работу.
Тематика курсовых работ отражает актуальные в практическом отношении проблемы фармацевтической технологии.
Выполнение курсовой работы
Основные положения
Курсовая работа по фармацевтической технологии выполняется студентами 4 курса на 7 семестре и студентами 5 курса на 9 семестре.
Распределение видов учебной работы и формы контроля по курсовой работе
| Вид учебной работы | Количество часов | Семестр | ||
| дневное | заочное | дневное | заочное | |
| Аптечная технология лекарственных форм | ||||
| Технология готовых лекарственных средств | ||||
| Итоговый контроль: | Дифференцированный зачет |
Студент представляет курсовую работу на кафедру и готовит доклад, отражающий основные положения исследований.
2.2. Структура и содержание курсовой работы
Темы курсовых работ рекомендуются студентам, как правило, преподавателями. Студент может сам предложить тему. Тема может быть выдвинута учреждениями и организациями, где работает студент заочного отделения.
В курсовой работе должны быть следующие разделы:
1. Титульный лист.
2. Оглавление.
3. Введение.
4. Обзор литературы.
5. Основная часть.
6. Заключение (выводы).
7. Список использованной литературы.
Титульный лист оформляется соответственно приложению 1.
В оглавлении следует дать название глав, разделов и подразделов, т.е. в него включают всю рубрикацию работы. Заголовки оглавления должны точно повторять заголовки в тексте. Против каждого названия заголовка указывается номер страницы, с которой начинается в тексте данный раздел.
Во введении необходимо раскрыть актуальность темы, исходя из задач развития отечественного производства лекарственных препаратов, изложить цель и задачи исследования.
Обзор литературы должен показать знакомство студента со специальной литературой, его умение систематизировать источники, выделять существенное, оценивать ранее сделанное другими исследователями, определять главное в современном состоянии изученности темы. Обзор работ следует делать только по вопросам выбранной темы, а не по всей проблеме в целом. В обзор включается только та литература, с которой студент ознакомился лично.
В основной части курсовой приводят данные, отражающие сущность, методику и основные результаты выполнения работы. Приводится выбор направления исследований, обоснование необходимости проведения экспериментальных работ, методы исследований, методы расчета, результаты исследований и оценка их достоверности, анализ полученных результатов.
Основная часть может быть выполнена в виде:
1. Анализа ассортимента изучаемой лекарственной формы или используемых вспомогательных веществ в данной лекарственной форме.
2. Разработки новой лекарственной формы с использованием современных вспомогательных веществ.
3. Разработки новых лекарственных средств.
4. Изучения оптимизации технологии получения лекарственной формы.
5. Другое (по заданию преподавателя).
В заключении должны быть даны краткие выводы по результатам проделанной работы, оценка полноты решений поставленных задач.
Список литературных источников выполняется в соответствии с ГОСТ 7.1-2003 «Библиографическое описание документа. Общие требования и правила описания». Библиографический список должен включать в себя 10-20 наименований.
Объем курсовой работы составляет не менее 20-35 страниц.
Оформление курсовой работы
Работа оформляется на листах формата 210 х 297 мм.
Страницы обязательно нумеруются.
Шрифт основного текста – Times New Roman, Arial или близкие по начертанию гарнитуры. Размер шрифта распечатанной работы – 12-14 пунктов, но не мельче. Кегль подстрочных примечаний может быть также 12-14 пунктов.
При написании работы цитаты даются в кавычках, ссылки на литературные источники в тексте обозначаются порядковыми номерами, под которыми они значатся в списке литературы. Этот номер заключается в квадратные скобки.
В работе не допускается сокращение слов.
Химические формулы, реакции и уравнения должны быть представлены согласно указаниям ГОСТ 7.32-2001 «Отчет о научно-исследовательской работе. Структура и правила оформления». Их следует выделять из текста в отдельную строку. Если нужны пояснения к символам и коэффициентам, то они приводятся сразу под формулой в той же последовательности, в которой они идут в формуле.
Помещенные в тексте таблицы, схемы, рисунки и т.д. должны быть снабжены четкими надписями, пронумерованы и помещены на той же или вслед за страницей, на которой приведены ссылки на них.
В разделе «Список литературных источников» должен быть представлен перечень всей использованной литературы: учебники, учебные пособия, методические рекомендации, научные журналы, справочники и монографии. Список литературы составляется в алфавитном порядке.
Курсовая работа на последней странице подписывается выполнившим ее студентом.
Темы курсовых работ
3.1. Фармацевтическая технология аптечного производства
1. Технология внутриаптечных заготовок.
2. Механизация работ в аптеках.
3. Состояние вопросов технологии лекарств для инъекций в аптеках.
4. Фильтрование инъекционных растворов.
5. Приготовление растворов для трансфузий.
6. Консерванты, применяемые в технологии лекарств.
7. Разработка рациональной технологии, методов анализа и сроков годности глазных капель по отдельным прописям.
8. Состояние технологии глазных капель в аптеках.
9. Фильтрование глазных капель.
10. Лекарственные формы с антибиотиками.
11. Материалы сравнительного изучения глазных капель по некоторым зарубежным фармакопеям.
12. Номенклатура и технология мазей в аптеках.
13. Мазевые основы, применяемые в технологии лекарств, и влияние их на высвобождение лекарственных веществ.
14. Технология суспензионных мазей и их качество.
15. Влияние природы основы на анестезирующие свойства новокаиновой мази.
16. Особенности технологии мазей с антибиотиками.
17. Ректальные лекарственные формы в аптеках.
18. Технология суспензий в аптеках.
19. Приготовление водных вытяжек в стеках.
20. Приготовление микстур в аптеках.
21. Приготовление растворов в аптеках.
22. ПАВ, применяемые в технологии лекарств.
23. Технология порошков в условиях аптеки,
24. Отсыревающие порошки.
25. Эвтектические смеси в технологии лекарств.
26. Совместимость растворов лекарственных веществ в одном шприце.
27. Несовместимые и затруднительные прописи в аптеке.
28. Изучение несовместимости хлоралгидрата в часто встречающихся прописях.
29. Методы оценки биологической доступности лекарств.
30. Влияние физических свойств лекарственных веществ на их биологическую доступность.
31. Зависимость терапевтической активности лекарств от лекарственной формы.
32. Изучение стабильности лекарств методом «ускоренного старения».
33. Проблемы микробного загрязнения лекарств.
34. Детские лекарственные формы.
35. Возрастные лекарства.
36. Обзор работ по технологии лекарственных форм за последние 10 лет по научным отечественным и зарубежным журналам (по отдельным лекарственным формам).
37. Новые лекарственные формы.
38. Гомеопатические лекарственные формы.
39. Фитопрепараты.
40. Спиртовые растворы и спиртосодержащие лекарственные формы.
41. Асептика в аптеке.
42. Технология лекарств с позиций GMP (в сравнении с приказом №309).