Этапы биотехнологического процесса 4*30*2

#151

*! АНТИБИОТИКИ, ОБРАЗУЕМЫЕ БАКТЕРИЯМИ

*+грамицидины

*+полимиксины

*+бацитоцины

*нистатин

*стрептомицин

*леворин

*фузидин

#152

*!БИОТЕХНОЛОГИЯ – НАПРАВЛЕНИЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОГО ПРОГРЕССА В МЕДИЦИНЕ И ФАРМАЦИИ ПО ПОЛУЧЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

*+микроорганизмов

*+макроорганизмов животного происхождения

*гормонов

*антибиотиков

*витаминов

*+макроорганизмов растительного происхождения

*полиферментных комплексов

#153

*!ЦЕЛИ СОЗДАНИЯ ТРАНСГЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

*увеличение продуктивности

*+невосприимчивость к болезням

*+ксенотрансплантация органов человеку

*+продукция лекарственных веществ и продуктов лечебного питания

*изменение поведения организма со специфическим рецептором

*уменьшение эффективности ЛВ

*уменьшение продуктивности

#154

*!ТРАНСВЕРСИЯ – ВИД ВНУТРИГЕННОЙ МУТАЦИИ, ЗАКЛЮЧАЮЩИЙСЯ

*+в замене пурина, на пиримидин

*в замене пурина на другой пурин

*в замене пиримидина на другой пиримидин

*+в замене пиримидина, на пурин

*в замене тиофена на пурин

*в замене пурина на тиофена

#155

*!В КАЧЕСТВЕ ГЕНОВ-МАРКЕРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

*+гены синтеза аминокислот

*гены синтеза лигаз

*гены синтеза рестриктаз

*+ гены, антибиотикоустойчивости

*гены синтеза ферментов, расщепляющих неспецифический субстрат

*гены синтеза амилазы

#156

*!ПРЕПАРАТЫ ИНСУЛИНА ЧЕЛОВЕКА ПОЛУЧАЮТ МЕТОДАМИ

*+заменой аминокислоты аланина, в 30-м положении на треонин

*+технологией, рекомбинантной ДНК

*аффинной хроматографией свиного инсулина

*+путем замены, аминокислот в инсулине КРС

* технологией рекомбинантной РНК

* путем замены аланина в инсулине КРС

* аффинной хроматографией кроличьего инсулина

#157

*!ПРЕИМУЩЕСТВО МЕТОДА БИОКОНВЕРСИИ СТЕРОИДОВ ПЕРЕД ХИМИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

*+высокая скорость, реакции окисления

*окисление только по боковой цепи

*окисление по системе сконденсированных колец

*+окисление, как по системе колец, так и по боковой цепи

* окисление только по гибридизации

* высокая скорость реакции восстановление

#158

*!ПРЕИМУЩЕСТВА ИММОБИЛИЗАЦИИ КЛЕТОК С ПОВЫШЕННОЙ ПРОНИЦАЕМОСТЬЮ ОБОЛОЧКИ

*+длительное, сохранение жизнеспособности

*большее связывание с носителем

*+повышение скорости, диффузии субстрата

*повышение скорости выхода целевого продукта

*+возможность использования, проточных процессов

*окисление по системе сконденсированных колец

*окисление по системе колец, но не по боковой цепи

#159

*!ВЕДУЩИЙ МЕХАНИЗМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АМИНОГЛИКОЗИДАМ

*защита рибосом

*повышение проницаемости внешних структур клетки

*+модификация мишени действия

*+ферментативная активация

*формирование метаболического шунта

*ферментативная пассивность

#160

*!ВЫДЕЛЕНИЕ ТЕТРАЦИКЛИНОВ ИЗ КУЛЬТУРЫ ЖИДКОСТИ ПРОВОДЯТ МЕТОДАМИ

*ионообменной хроматографии

*+адсорбции

*+экстракции органическими растворителями

*ультрафильтрации

*осаждения

*спектрофотометрии

#161

*! ПРЕПАРАТЫ ПРОБИОТИКОВ, СОДЕРЖАЩИХ КИШЕЧНУЮ ПАЛОЧКУ ШТАММ М-17

*нормофлор

*+колибактерин сухой

*гастрофарм

*+бификкол

*линекс

*малокс

#162

*!СТРУКТУРЫ, ИСПОЛЬЗУЮЩИЕ В КАЧЕСТВЕ ВЕКТОРА ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК

*+плазмиды

*термофилы

*археобактерии

*прокариоты

*+бактериофаги

*эукариоты

#163

*! ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ДЕЗИНТЕГРАЦИИ КЛЕТОК

*+обработка щелочью

*лизис с помощью лизоцима

*+обработка детергентами

*растирание клеток в дисковой мельнице

*соударение

*обработка УЗ

*+обработка ингибиторами синтеза оболочки клеток

*+обработка кислотами

#164

*!К«ТОЧЕЧНЫМ МУТАЦИЯМ»ОТНОСЯТСЯ

*делеция

*дупликация

*+трансверсия

*амплификация

*+траннзиция

*транспозиция

#165

*! ТИПЫ БИОРЕАКТОРА

*+с механническим перемешиванием

*гравитационные

*+барботажжные

*+эрлифтнные

*акустические

*турбинные

*вибрационные

#166

*!МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ БИОМАССЫ И КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ

*соударение

*+флотация

*+центрифугирование

*+фильтрование

*обработка лизоцимом

*турбинные

*вибрационные

#167

*!ТРУДЫ Л.ПАСТЕРА В РАЗВИТИИ БИОТЕХНОЛОГИИ

*+открыл микробную природу, брожений

*обнаружил вирус мозаичной болезни табака

*+создал научные основы, вакцинопрофилактики и вакцинотерапии

*открыл пенициллин

*+предложил, метод стерилизации

*создал первую рекомбинантную молекулу ДНК

* открыл трансферазу

#168

*! ФАЗЫ РОСТА БАКТЕРИАЛЬНОЙ КУЛЬТУРЫ

*+лаг-фаза

*+фаза ускорения

*+логарифмическая фаза

*+фаза замедлления

* фаза разрушения клеточной стенки

* фаза оживления

* фаза заторможенности

* фаза деления клеток

#169

*!ПРОДУЦЕНТЫ ЦЕЛЕВОГО ПРОДУКТА В БИОТЕХНОЛОГИИ

*+микробные клетки прокариот и эукариот

*+вирусы

*простейшие

*+высшие растения

*минеральная руда

*спора

*бактериофаг

#170

*!ПОНЯТИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К МУТАЦИЯМ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ПЕРЕСТРОЙКОЙ РЕПЛИКОНА (ИЗМЕНЕНИЕМ В НЕМ ЧИСЛА ПОРЯДКА РАСПОЛОЖЕНИЯ ГЕНОВ)

*транзиция

*+амплифaикация

*+деллеция

*трансверсия

*ренатурация

*конверсия

#171

*!ОТЛИЧИЕ МОЛЕКУЛЫ РНК ОТ МОЛЕКУЛ ДНК

* моносахариды является дезоксирибоза

*+моносахаридом является - рибоза

* моносахаридом является тимин

*+ азотистое основание - урацил

* азотистое основание тимин

* азотистое основание гуанин

#172

*!АМИНОКИСЛОТЫ ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ

*+биологическимми

*+химическимми

*+ химико-энзиматическимми

* синтетическим

* физическим

* разложением

* стерилизацией

#173

*!АМИНОКИСЛОТЫ, ПОЛУЧАЕМЫЕ ХИМИЧЕСКИМ СИНТЕЗОМ

*+глицины

*+D-, L- метионины

* лизин

* изолейцин

* триптофан

* лейцин

#174

*!СВОЙСТВА БИООБЬЕКТА

*способность к самоуничтожению

*+устойчивость к фагам, и вирусам

*высокий уровень текучести

*быстрая распадаемость

*+чувствительность, к условиям культивирования

*+использование дешевых, и доступных питательных сред

*способность к адгезии

#175

*!АНТИБИОТИКИ, НЕ ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ГРИБАМИ

*+нистатины

*пенициллин

* цефалоспорин

* циклоспорин

* фузидин

*+ стрептомицины

#176

*!АНТИБИОТИКИ,ОБРАЗУЕМЫЕ АКТИНОМИЦЕТАМИ

*+стрептомицины

*+ тобрамицины

*+тилозины

* фузидин

* низин

* цефалоспорин

* циклоспорин

#177

*!АНТИБИОТИКИ,ОБРАЗУЕМЫЕ БАКТЕРИЯМИ

*+Грамицидины С

*+Полимиксины

*+Бацитрацины

*стрептомицин

*неомицин

* цефалоспорин

* циклоспорин

#178

*!АУКСОТРОФЫ

*+ бифидо-бактерии

*+лакто-бациллы

*энтерококки

* B.subtilis

*E.coli

*B.cereus

#179

*!В ПРОИЗВОДСТВЕ КАКИХ ВИТАМИНОВ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ BREVIBACTERIUM AMMONIAGENES

*+витамины B3

*витамин B2

*+витамины PP

*витамин С

*витамин А

*витамин D

#180

*!СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИБИОТИКОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

*+высокой, биологической активностью

*+избирательностью, действия

*низкой биологической активностью

*способностью проявлять эффект только в больших концентрациях

*действием в отношении определенных макроорганизмов

*получением синтетическим путем

Наши рекомендации