Какие изменения возникают в организме при длительном пребывании в невесомости?
Варианты ответа:
а) уменьшение продукции АДГ
б) уменьшение массы
в) уменьшение кровенаполнения сосудов головы и шеи
г) увеличение диуреза
д) усиленное выведение Са2+ из организма
е) снижение потребления О2 тканями
16. Какие варианты изменения теплопродукции и теплоотдачи лежат в основе развития гипертермии?
Варианты ответа:
а) уменьшение теплопродукции при нормальной теплоотдаче
б) повышение теплопродукции при нормальной теплоотдаче
в) нормальная теплопродукция при повышенной теплоотдаче
г) нормальная теплопродукция при пониженной теплоотдаче
д) уменьшение теплопродукции при повышенной теплоотдаче
е) повышение теплопродукции при уменьшенной теплоотдаче
17. Эндогенное перегревание является следствием:
Варианты ответа:
а) повышения теплопродукции в результате изменения активности центра терморегуляции
б) уменьшения теплоотдачи вследствие блокады механизмов физической терморегуляции
в) повышения теплопродукции вследствие увеличения секреции калоригенных гормонов (Т3,Т4, катехоламинов)
г) повышенного образования в организме эндопирогенов
д) отравления веществами способными разобщать окисление и фосфорилирование (альфа-динитрофенол)
Роль наследственности в патологии.
Патофизиология внутриутробного развития
Укажите все правильные ответы
1. О наследственном характере заболевания свидетельствуют:
Варианты ответа:
а) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях
б) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях
в) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях
2. Укажите признаки наследственных болезней:
Варианты ответа:
а) проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях
б) не проявляется в родословной данного пациента
в) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомству
г) есть аномалии в генотипе пациента
д) нет аномалий в генотипе, но механизм передачи наследственной информации нарушен
Какие из перечисленных болезней являются хромосомными?
Варианты ответа:
а) фенилкетонурия
б) болезнь Дауна
в) серповидноклеточная анемия
г) гемофилия
д) дальтонизм
е) синдром Клайнфельтера
ж) синдром Тернера-Шерешевского
з) синдром трисомии Х
4. К какой категории патологии относится врожденная косолапость?
Варианты ответа:
а) болезнь
б) патологический процесс
в) патологическое состояние
г) патологическая реакция
5. Укажите механизмы реализации патогенных генов у взрослого человека:
Варианты ответа:
а) Прекращение синтеза структурного белка
б) прекращение синтеза фермента
в) прекращение синтеза информационной РНК
г) синтез информационной РНК, кодирующей патологический процесс
д) синтез патологического белка
е) синтез эмбрионального белка
ж) транслокация гена
6. Выберите кариотипы, характерные для синдрома Клайнфельтера:
Варианты ответа:
а) 22 пары аутосом+Х0
б) 22 пары аутосом+ХХ
в) 22 пары аутосом+ХХХ
г) 22 пары аутосом+ХХУ
д) 23 пары аутосом+У0
е) 22 пары аутосом+ХХХУ
7. Укажите агенты, способные вызвать мутации генов:
Варианты ответа:
а) гипертонический раствор
б) эндогенная перекись водорода
в) свободные радикалы
г) онкобелок
д) денатурированный белок
е) мочевина
ж) формальдегид
8. Какой набор половых хромосом характерен для синдрома Шерешевского-Тернера:
Варианты ответа:
а) УО
б) ХУ
в) ХХХ
г) ХХ
д) ХО
е) ХХУ
ж) ХХХУ
9. Укажите соответствие кариотипа синдрому Кляйнфельтера:
Варианты ответа:
а) ХО
б) ХХУ
в) трисомия по 21 аутосоме
г) ХХХ
10. Укажите логическую последовательность наследования ферментопатии:
Варианты ответа:
а) признак
б) ген
в) белок
г) фермент
Какие из приведенных утверждений являются правильными?
Варианты ответа:
а) ген, определяющий доминантную патологию, часто может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей
б) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей
в) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений
г) доминантная патология может миновать ряд поколений
12. Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом:
Варианты ответа:
а) синдром Дауна
б) синдром Кляйнфельтера
в) синдром трисомии Х
г) синдром Шерешевского-Тернера
д) синдром Марфана
е) гемофилия А
ж) гемофилия В
з) синдром УО
13. Какой набор половых хромосом свидетельствует о хромосомных аберрациях в женском организме:
Варианты ответа:
а) ХО
б) ХУ
в) ХХ
г) ХХХ
д) ХХУ
е) УО
14. Укажите соответствие кариотипа синдрому Шерешевского-Тернера:
Варианты ответа:
а) ХО
б) ХХУ
в) трисомия по 21 аутосоме
г) ХХХ
15. Укажите, для каких из перечисленных состояний характерно наличие телец Барра:
Варианты ответа:
а) в норме у мужчин
б) при синдроме Кляйнфельтера
в) при синдроме Шерешевского-Тернера
г) в норме у женщин