Дополнительные доказательства того, что «вич» днк не уникальна

В сентябре 1998 года американский исследователь Ева Ракович-Зульчинская (Eva Rakowicz-Szulczynska) сообщила о наличии ДНК-последовательностей ВИЧ-1 у пациентов с раком молочной железы, половых путей и предстательной железы. Используя праймеры, полученные из ВИЧ-1 gp41, она с помощью ПЦР амплифицировала ДНК из опухолевой ткани 40 пациентов с раком молочной железы. Все образцы были положительными. ДНК-фрагменты, амплифицированные из семи слепо отобранных образцов рака молочной железы, были секвенированы и были найдены 141-143 пар нуклеотидов (оснований) по длине с 90-95% идентичностью с геном ВИЧ-1 для gp41.254, 255 Она получила те же результаты с теми же праймерами у пациентов с раком предстательной железы. Фактически, четыре года назад опубликованные данные Ракович-Зульчинской показали, что моноклональное антитело, направленное против предполагаемого оболочечного белка gp120 ВИЧ-1, реагирует с белками p24, p41, p120 и p160, обнаруженными при раке молочной железы и гинекологических раках, но не при других типах рака или в нормальных тканях.256 Несмотря на её данные о ДНК и обнаружение ВИЧ-1 реактивности антител с четырьмя белками с той же молекулярной массой, как и у белка ВИЧ-1, Ракович-Зульчинская отказалась сделать заключение, что её пациенты являются ВИЧ-1-инфицированными. Вместо этого она выбрала заражение вирусом, показывающим «эпитопическую [антигенно сходную] и генетическую гомологию с ВИЧ-1»257, и пришла к выводу, что её выводы «убедительно свидетельствуют о том, что ретровирус, связанный с ВИЧ-1, может быть связан с раком репродуктивной системы».258

Последовательности Ракович-Зульчинской хранятся в информационной базе данных нуклеотидов в Национальном центре биотехнологии. По словам Брайана Фоли, хранителя базы данных по ВИЧ в Лос-Аламосе, эти последовательности ДНК являются «явно подтипом B [ВИЧ-1], что характерно для Северной Америки»” (Брайан Фоли, личное общение).Фоли первоначально рассматривал результаты Ракович-Зульчинской как загрязнение. Однако позднее он согласился с Пертской группой в том, что загрязнение не объясняет, почему ни одна из контрольных, нераковых тканей, прилегающих к опухолям, не была положительной для ДНК ВИЧ-1. Данные последовательности Ракович-Зульчинской могут быть подтверждены здесь http://www.theperthgroup.com/HIV/ConfirmRakowicz.pdf

(Вопреки тому, что последовательности ВИЧ-1 могут означать в отношении теории ВИЧ-СПИДа, учитывая преобладание и прогнозы рака молочной железы и гинекологических раков, выводы Ракович-Зульчинской потенциально являются полезным инструментом для ранней диагностики таких новообразований, особенно, исследуя биопсию жидкости).

В марте 2014 года испанский инженер и биоинформатик260-262 выпускник Мигель Ромеро Фернандес-Браво (Miguel Romero Fernández-Bravo) из открытого университета Каталонии в Испании, опубликовал данные, которые показывают присутствие ДНК ВИЧ-1 в широком спектре источников, не связанных с ВИЧ.263, 264 Недавно Ромеро опубликовал дополнительные таксоны, чьи ДНК также несут высокие идентичности к ДНК ВИЧ-1. К ним относятся экзоны человека, ген prokr2 человека, комары и метагеномы (образцы окружающей среды) из почвы, пресной воды, осадки, солёная вода (место, где соль получают из бассейнов испаренной морской воды) и кораллы. Данные здесь:

http://www.theperthgroup.com/HIV/ConfirmRakowicz.pdf

Несмотря на то, что Ромеро поднял возможность создания другого механизма, он истолковал свои выводы как загрязнение. Имеется база данных загрязнений ДНК в качестве риска265, поэтому Национальный центр биотехнологической информации (National Center for Biotechnology Information NCBI) фильтрует каждую представленную последовательность266, чтобы исключить, как одного из многих образцов, распространенную бактерию E. coli. Тем не менее, NCBI не публикует данные о распространённости загрязнения последовательностей ВИЧ и не фильтрует их.

Ромеро впоследствии сообщил о ДНК ВИЧ-1 в геноме Джеймса Уотсона (James Watson)267, соавтора структуры ДНК268, а также при злокачественной меланоме и некоторых других злокачественных новообразованиях: в почках, в толстой кишке, костной ткани, при лейкемии и лимфоме.269,270 Данные здесь

https://www.dropbox.com/sh/q92x968b7kvolgl/AADgTjMObbyNyOGweZV3m96Ra?dl=0

Они включают последовательности, превышающие 100 нуклеотидов со 100-процентной идентичностью ВИЧ-1. Опять же можно утверждать, что все случаи выявления последовательностей ВИЧ-1 за пределами ВИЧ-инфицированных лиц вызваны загрязнением или использованием лентивирусных клонирующих векторов. Однако легкость, с которой можно найти ДНК ВИЧ-1 в опухолевых тканях человека, означает, что либо заражение беспрецедентно, либо что последовательности нуклеиновых кислот не специфичны для ВИЧ. Несмотря на огромное количество доказательств неспецифичности, если часть ДНК ВИЧ обнаруживается, например, у гомосексуального мужчины или новорожденного от ВИЧ-позитивной матери, это всегда считается доказательством ВИЧ-инфекции. (Это единственная процедура, используемая для диагностики ВИЧ-инфекции у новорожденных и грудных детей271).

В своих экспериментах по геному в 1984 году Галло и его коллеги показали, что геном ВИЧ не гибридизируется с ДНК из неинфицированных клеток. Из этого они заключили, что HTLV-III [ВИЧ-1] является экзогенным ретровирусом человека...[и] не хватает последовательности нуклеиновых кислот, полученных из нормальной человеческой ДНК».16 Тем не менее, как упоминалось, в 1986 и 1989 годах были сообщения, показывающие, что последовательностей ВИЧ не хватает в ДНК у людей с некоторыми заболеваниями, включая общую вариабельную гипогаммаглобулинемию и тиреотоксикоз.230,231Затем Ракович-Зульчинская (2000) и Ромеро (2015) задокументировали последовательности нуклеиновых кислот ВИЧ-1 при злокачественных новообразованиях, как описано выше. Рак и СПИД имеют общее свойство - клеточное окисление.223, 272-281 Клеточный редокс лежит в основе клеточной структуры и функции223, 282-284 и от окислительных «шоков...навязанных извне, таких как...яды разных сортов, или даже изменение среды, такие как тех, которые навязываются в культуре ткани...геном может изменить структуру».202 Следовательно, обнаружение той или иной «генетической последовательности ВИЧ» может отражать общее свойство СПИДа и раковых заболеваний, и поэтому можно найти эмпирическое использование в качестве лабораторного критерия для определения болезненных и пред-болезненных состояний. Например, как биопсия жидкости при диагностике и лечении рака.285-288 (Это вполне может иметь серологическую параллель в вышеизложенных выводах Сент-Луиса и других146, которые сообщили об «очень высокой распространённости сывороток с [ВИЧ-1] в некоторых сторожевых больницах» (26 больниц в 21 городе), проверив 89 547 пациентов, у которых было исключено более ста заболеваний или состояний, обычно и отдалённо связанных со СПИДом145).

Наши рекомендации