Какое воздействие оказывают лекарственные средства на развивающийся плод
и новорождённых:
а) значительно улучшают развитие;
б) благоприятное воздействие;
в) неблагоприятное воздействие;
г) никаких воздействий не оказывают.
6) Какое из перечисленных лекарственных средств вызывает глухоту у плода при приёме этого препарата во время беременности:
а) стрептомицин;
б) йод;
в) эстрогены;
г) андрогены.
7) Какое из перечисленных лекарственных средств обладает терапевтическим действием и вызывает у плода дисколорацию зубов и гипоплазию зубной эмали:
а) диазепам;
б) аспирин;
в) тетрациклин;
г) индометацин.
8) Высокие дозы облучения приводят к:
а) микроцефалии, умственной отсталости, задержке роста;
б) лейкозам;
в) задержке развития щитовидной железы;
г) алкогольному синдрому, дефициту роста, нарушению координации движений, гипотрофии плода.
9) Действие каких тератогенных агентов приводит к лейкозам:
а) алкоголь и наркотические препараты;
б) низкие дозы облучения ;
б) радиоактивный йод;
в) высокие дозы облучения.
10) Фармакокинетика ксенобиотиков – это… оценка присутствия ксенобиотика-лекарства в организме:
а) биохимическая;
б) фармакологическая;
в) качественная;
г) количественная.
11) Сколько существует основных способов поступления ксенобиотиков в организм:
а) 3
б) 4
в) 2
г) 6
12) Энтеральный путь поступления ксенобиотиков в организм:
а) через пищеварительный тракт;
б) через кожу и слизистые;
в) через легкие;
г) через сосуды.
13) Какой системой описано влияние 5 основных факторов, влияющих на концентрацию вводимого ксенобиотика:
а) LADME – системой;
б) ABC – системой;
в) AB(0) – системой;
г) HBO - системой.
14) Metabolism – это:
а) выведение;
б) всасывание, поглощение;
в) обмен, превращения;
г) распределение.
15) Для того чтобы всосаться ксенобиотик должен быть в форме:
а) истинного раствора;
б) твердого вещества;
в) порошка;
г) кристаллов.
16) Всасывание это процесс переноса ксенобиотиков (лекарства) в …:
а) кровеносное русло;
б) пищеварительный тракт;
в) головной мозг;
г) печень.
17) Какой процент всех ксенобиотиков – лекарств всасывается при пассивной диффузии:
а) 95
б) 50
в) 100
г) 75
18) Методом визикулярного черезмембранного транспорта переносятся:
а) витамин В12;
б) аминокислоты, рибофлавин;
в) сердечные гликозиды;
г) жирорастворимые витамины А, К,D,E, жир, крахмал.
19) Распределение – это:
а) поступление ксенобиотика из крови в другие компартменты;
б) поступление ксенобиотика в кровь;
в) поступление ксенобиотика во внешнюю среду;
г) поступление ксенобиотика из внешней среды через слизистые оболочки и кожу в организм.
20) Где накапливаются ксенобиотики – лекарства:
а) в кровеносном русле;
б) в тканях, где имеются рецепторы к ним;
в) в сосудах;
г) пищеварительном тракте.
21) Где происходит метаболизм ксенобиотиков:
а) в сердце, лёгких, сосудах;
б) в печени, сердце, плазме крови;
в) в печени, почках, мышцах, плазме крови;
г) в почках, мышцах, лёгких, сердце.
22) Сколько фаз проходят ксенобиотики в их биотрансформации:
а) 2
б) 4
в) 6
г) 3
23) Элиминация – это…:
а) введение ксенобиотика или его метаболитов в организм;
б) выведение ксенобиотика или его метаболитов из организма;
в) всасывание ксенобиотика или его метаболитов в организм;
г) распределение ксенобиотика или его метаболитов по организму.
24) Факторы, влияющие на метаболизм ксенобиотиков:
а) генетические, физиологические, средовые и патологические;
б) генетические и патологические;
в) физиологические и средовые;
г) средовые и патологические.
25) Основные системы метаболизма ксенобиотиков расположены:
а) в печени;
б) в клетках;
в) в сосудах;
г) в эндоплазматической сети.
26. Прижизненная функция химической защиты организма – это
А) физиология ксенобиотиков
Б) анатомия ксенобиотиков
В) морфология ксенобиотиков
Г) метаболизм ксенобиотиков
27. Для стандартизации и контроля качества ксенобиотиков – лекарств используют
А) физические методы
Б) химические методы
В) биохимические методы
Г) А+Б+В
28. Перенос малых молекул их клетки в кровь через заполненные молекулами воды поры в мембране – это
А) активный транспорт
Б) конвекционный транспорт
В) пассивный транспорт
Г) облегчённая диффузия
29. Каким методом всасываются через кожу липофильные вещества
А) простой диффузией
Б) пассивный транспорт
В) активный транспорт
Г) облегчённая диффузия
30. Специфический барьер организма, который могут продолеть вещества с молекулярной массой менее 1000 Да
А) гематоэнцефалический
Б) вакуолярный
В) плацентарный
Г) гидрофильный
31. Специфическими транспортёрами для переноса веществ в крови являются
А) глобулины
Б) альбумины
В) гистамины
Г) витамины
32. Время, которое требуется для уменьшения концентрации ксенобиотика на 50 % - это
А) элиминационное время жизни
Б) эмбриональное время жизни
В) постэмбриональное время жизни
Г) нет правильного ответа
33. До какого возраста метаболизм ксенобиотиков практически не происходит
А) до 1 года
Б) до 2 месяцев
В) до 3 лет
Г) до 1 месяца
34. Неспецифическими транспортёрами для переноса веществ в крови являются
А) глобулины
Б) ) гистамины
В) альбумины
Г) витамины
35. К какой категории относятся лекарственные препараты, которые противопоказаны в период беременности:
А) категория А
Б) категория В
В) категория D
Г) категория А и В
36. Какой неблагоприятный фактор условий среды оказывает задержку развития щитовидной железы у плода
А) низкие дозы облучения
Б) радиоактивный йод
В) лекарственные средства
Г) высокие дозы облучения
37. Какой анализ используется для определения природных лекарственных веществ и ксенобиотиков
А) методы сухой химии
Б) иммуноферментный анализ
В) генно-инженерный анализ
Г) спектрофотометрический метод
38. Количественная оценка присутствия ксенобиотика лекарства в организме – это
А) фармакокинетика
Б) фармакодинамика
В) фармакохимия
Г) фармакостатика
39. Измерение концентрации лекарств в крови в процессе лечения называется
А) ортопедическим мониторингом лекарств
Б) хирургическим мониторингом лекарств
В) рентгеновским мониторингом лекарств
Г) терапевтическим мониторингом лекарств
40. Сколько элиминационных времён полужизни требуется для выведения 99% ксенобиотика
А) 10
Б) 7
В) 15
Г) 5
41. Какие две основные транспортные системы существуют для переноса веществ в крови
А) белки крови и форменные элементы
Б) ДНК и форменные элементы
В) липиды и форменные элементы
Г) углеводы и форменные элементы
42. Все лекарственные вещества делятся на:
а.биогенные
в.чужеродные
с.химические
d.а+в +
43. Лекарственные средства, по степени риска для плода, классифицируются на категории:
а.А,В,С
в.А,В,D,X
c.A,B,C,D,X +
d.А,В,Х
44. Категория лекарственных средств, абсолютно противопоказанные в период беременности:
а.Х +
в.А
с.с
d.В
45. Категория лекарственных средств, обладающие тератогенным действием:
а.D +
в.С
с.А
d.В
46. К тератогенным агентам относятся:
а.высокие и нзкие дозы облучения, радиоактивный йод
в.алкоголь и наркотические препараты
с.лекарственные вещества
d.а+в+с +
47.способ введения препаратов, при котором нет этапа всасывания:
а.экстраваксулярный
в.пероральный
С.интраваскулярный
d.подкожный
48.липофильные вещества всасываются через кожу путём:
а.активного транспорта
В.простой диффузии
с.конвекционного транспорта
d.облегчённой диффузии
49. Поступление из крови в другие компартменты это:
А. распределение
в.всасывание
с.метаболизм
d.освобождение
50. Процесс биотрансформации поступившей молекулы ксенобиотика в один или более метаболитов:
а. распределение
в. элиминация
С. метаболизм
d. освобождение
51.основные транспортные системы для переноса веществ в крови:
а.белки крови
в.альбумины и форменные элементы
с.форменные элементы
d.а+с
52.связанные с белками вещества:
а.не проходят через мембраны и гистогематические барьеры
в.не участвуют в фармакологических эффектах
с.не подвергаются химическим превращениям
d.а+в+с
53.Биотрансформация ксенобиотиков проходит в:
а.в 1 фазу
В.в 2 фазы
с.в 3 фазы
d.в 4 фазы
54.Биотрансформация ксенобиотиков в первой фазе ведёт к их:
а.активации
В.инактивации
с.распаду
d.конъюгации
55. В первом типе реакций конъюгации: