Сульфацил-натрия (Sulfacyl-sodium)

Фармакологическая группа:противомикробное средство - сульфаниламид

Фармакодинамика:Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Показания:Конъюнктивит, блефарит, гнойная язва роговицы, профилактика и лечение бленнореи у новорожденных, гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых.

Rp.: Sol. Sulfacyli-natrii 30% 10 ml
D.S. Глазные капли; по 2 капли в оба глаза через каждые 3 часа.

Rp.: Sol. Sulfacyli-natrii 20 % 1,5 ml
D.t.d. N. 10
S. Глазные капли; по 1 - 2 капли 3 раза в день в оба глаза.
Rp.: Ung: Sulfacyli-natrii 30 % 10,0
D.S. Глазная мазь

Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxine)

Фармакологическая группа:противомикробное средство – сульфаниламид

Фармакодинамика:Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.

Показания:Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: тонзиллит, гайморит, отит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и мочевыводящих путей (неосложненные), рожа, раневая инфекция, трахома.

Rp.: Tab. Sulfadimetoxini 0,2 N 50
D.S. В 1-й день - 4 таблетки сразу, c 2-го по 6-й день - по 2 таблетки в день,

Фурадонин (Furadonin)

Фармакологическая группа:противомикробное средство - нитрофуран

Фармакодинамика:Противомикробное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

Показания:Бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, цистит, уретрит), профилактика инфекций при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация и т.п.).

Rp.: Furadonini 0,05

D. t. d. N 20 in tabul.

S.после еды 4 раза в день

Норфлоксацин (Norfloxacin)

Фармакологическая группа:противомикробное средство - фторхинолон

Фармакодинамика:Абсорбция в ЖКТ - 20-40% (пища замедляет). Связь с белками плазмы - 10-15%. Хорошо распределяется в организме (паренхима почек, яичники, жидкость семенных канальцев, предстательная железа, матка, органы брюшной полости и малого таза, желчь, материнское молоко). Проникает через ГЭБ и плаценту. В незначительной степени метаболизируется в печени. Выводится почками, путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. В течение 24 ч с момента приема 32% дозы выводится почками в неизмененном виде, 5-8% - в виде метаболитов; с желчью выделяется около 30% принятой дозы.

Показания:Внутрь - бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит), половых органов (простатит, цервицит, эндометрит), ЖКТ (сальмонеллез, шигеллез), неосложненная гонорея. Профилактика инфекций у больных с гранулоцитопенией, диарея путешественников. Местно - наружный отит, средний острый отит, хронический средний отит; профилактика инфекционных осложнений при хирургическом вмешательстве на органе слуха; конъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, язвы роговицы, блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит (ячмень), дакриоцистит; профилактика глазных инфекций после удаления инородного тела из роговицы или конъюнктивы, после повреждения химическими средствами, до и после хирургических вмешательств на глазах.

Rp. Norfloxacini 0,4
D. t. d. N. 10 in tabul.
S. По 1 таблетке за час до еды 2 раза в сутки.

Противотуберкулезные средства:

Рифампицин (Rifampicin)

Фаркологическая группа:антибиотик-ансамицин

Фармакодинамика:Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, противотуберкулезное ЛС I ряда. В низких концентрациях оказывает бактерицидное действие на Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Rickettsia typhi, Mycobacterium leprae; в высоких концентрациях - на некоторые грамотрицательные микроорганизмы. Характеризуется высокой активностью в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных коков: менингококков, гонококков. На грамположительные бактерии действует в высоких концентрациях. Активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно расположенных микроорганизмов. Подавляет ДНК-зависимую РНК-полимеразу микроорганизмов. Перекрестная резистентность с др. антибиотиками не развивается.

Показания:Туберкулез - в составе комбинированной терапии. Лепра (в комбинации с дапсоном). Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (в случаях резистентности к др. антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии; после исключения диагноза туберкулеза и лепры). Бруцеллез - в составе комбинированной терапии с антибиотиком группы тетрациклинов (доксициклином). Менингококковый менингит. Rp.: Rifampicini 0,45

D.t.d.N.10 in caps.

S. 1/сут.

Изониазид (Isoniazid)

Фаркологическая группа:противотуберкулезное средство

Фармакодинамика:Противотуберкулезное средство; действует бактерицидно, угнетает синтез миколиевых кислот, являющихся важнейшим компонентом клеточной стенки микобактерий. Особенно активен в отношении быстроразмножающихся микроорганизмов.

Показания:Туберкулез (любой локализации, у взрослых и детей, лечение и профилактика, в составе комбинированной терапии).

Rp.: Isoniazidi 0,1

D. t. d. N 50 in tabul.

S. 3 раза в день

Этамбутол (Ethambutol)

Фаркологическая группа: противотуберкулезное средство

Фармакодинамика: Противотуберкулезный препарат, действует бактериостатически; проникает в активно растущие клетки микобактерий, ингибируя синтез РНК, нарушает клеточный метаболизм, вызывает прекращение размножения и гибель бактерий. Активен только в отношении интенсивно делящихся клеток. Подавляет рост и размножение микобактерий туберкулеза, устойчивых к стрептомицину, изониазиду, ПАСК, этионамиду, канамицину. При монотерапии устойчивость микобактерий развивается достаточно быстро.

Показания: Туберкулез (все формы).

Rp.: Tab. Ethambutoli 0,4 N.100

D.S. По 3 таблетки 1 р/день

Противосифилитические средства: