Фарм группа: пр-т жирор-ых витаминов
Доза: Флаконы по 150 и 200 мл.Внутрь 15 мл
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие продукта определяется, в первую очередь, содержанием полиненасыщенных жирных кислот класса омега-3 (эйкозапентаеновой, докозагексаеновой). Эти кислоты являются структурными компонентами клеточных мембран, способствуют снижению уровня холестерина в крови, снижают содержание триглицеридов в результате уменьшения концентрации липопротеидов очень низкой плотности, понижают агрегацию тромбоцитов, улучшают реологические свойства крови.
Фармакокинетика
Всасывается в тонком кишечнике, хорошо проникает во все ткани, активируется и депонируется в печени. T1/2 — 18–31 день.
Показания к применению препарата РЫБИЙ ЖИР
— профилактика состояний, обусловленных дислипидемией (нарушение липидного обмена);
— комплексная терапия нарушений липидного обмена, включающая диету, статины, антиагреганты.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, снижение свертываемости крови, обострение хронического холецистита и панкреатита/диарея, запах рыбы изо рта.
Противопоказания к применению препарата РЫБИЙ ЖИР
— хронический холецистит и панкреатит (и периоды их обострения);
— одновременное применение фибратов, пероральных антикоагулянтов;
— при тяжелых травмах, хирургических операциях (в связи с риском увеличения времени кровотечения);
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Эргокальциферол (Витамин Д2)
Фарм группа: пр-ты жирорастворимых витаминов
Доза: Драже по 500 МЕ, 0,0625 %, 0,125 % и 0,5 % р-ры в масле (содержат в 1 мл 25 000 50 000 200 000 МЕ) 0,5 % в спирте
Внутрь 10 000-100 000 МЕ в сутки
Фармакологическое действие
Витамин D2, регулятор обмена кальция и фосфора. Повышает проницаемость эпителия кишечника для кальция и фосфора, обеспечивает необходимые концентрации их в крови. Регулирует минерализацию костной ткани, а также процесс мобилизации кальция из костной ткани. Способствует реабсорбции фосфатов в почечных канальцах. Обладает кумулятивными свойствами.
Фармакокинетика
Всасывается в тонком кишечнике в присутствии желчи на 60-90% (при гиповитаминозе – почти полностью); в тонкой кишке подвергаются частичному всасыванию (энтерогепатическая циркуляция). При снижении поступления желчи в кишечник интенсивность и полнота абсорбции резко снижаются. В плазме и лимфатической системе циркулирует в виде хиломикронов и липопротеинов. Подвергается метаболизму, превращаясь в активные метаболиты: в печени - в кальцидол, в почках - из кальцидола в кальцитриол. В большом количестве накапливается в костях, в меньшем - в печени, мышцах, крови, тонкой кишке, особенно долго сохраняется в жировой ткани. Эргокальциферол и его метаболиты выводятся с желчью, незначительное количество - почками.
Показания
Для системного применения: профилактика и лечение рахита; нарушения обмена кальция (в т.ч. при гипопаратиреозе, псевдогипопаратиреозе), сопровождающиеся тетанией, остеопатией, спазмофилией; остеопороз, остеомаляция.
Для наружного применения: ожоги I и II степени (в т.ч. солнечные), дерматиты, сопровождающиеся сухостью кожи и шелушением; детская опрелость, "пеленочная" сыпь; профилактика и лечение трещин сосков (в III триместре беременности и в период лактации); для улучшения заживления ссадин, царапин, небольших ран.
Побочное действие
Возможно: тошнота, рвота, головная боль, слабость, раздражительность, уменьшение массы тела, учащение мочеиспускания, кальциноз тканей.
Редко: нарушения сердечного ритма.
Противопоказания
Гиперкальциемия, активная форма туберкулеза легких, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, острые и хронические заболевания печени и/или почек, органические поражения сердца.
Токоферола ацетат (Витамин Е)
Фарм группа: преп-ты жирорастворимых витаминов
Доза: Флаконы по 10, 20 , 25 и 50 мл. 5%, 10 % и 30 % р-ра в масле (для приема внутрь) капсулы по 0,1 и 0,2 мл 50 % раствора (для приема внутрь) ампулы по 1 мл 5 % ,10 %, 30% раствора в масле. Внутрь и в.м 0,015-0,15 г
Фармакологическое действие
Витамин. Оказывает антиоксидантное действие, участвует вбиосинтезе гема и белков, пролиферации клеток, тканевом дыхании, других важнейших процессах тканевого метаболизма, предупреждает гемолиз эритроцитов, снижает повышенную проницаемость и ломкость капилляров. Необходим для развития и функционирования соединительной ткани, гладких и скелетных мышц, а также для укрепления стенок кровеносных сосудов. Принимает участие в метаболизме нуклеиновых кислот и простагландинов, клеточном дыхательном цикле, в синтезе арахидоновой кислоты.
Является природным антиоксидантом, тормозит перекисное окисление липидов свободными радикалами. Активирует фагоцитоз и используется для поддержания нормальной резистентности эритроцитов. В больших дозах предотвращает агрегацию тромбоцитов.
Оказывает выраженное положительное воздействие на репродуктивную систему человека, замедляет развитие атеросклеротических изменений сосудов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь всасывается 20%-40% (необходимо присутствие желчи и нормальное функционирование поджелудочной железы). При повышении дозы степень абсорбции снижается. Оптимальная концентрация в крови 10-15 мг/л. Экскреция в основном с калом.
Менее чем 1% выделяется с мочой в виде глюкуронидов и других метаболитов.