Признак, не характерный для гладких миоцитов
1)* развиваются из миотомов сомитов;
2) способны делиться митозом;
3) между клетками имеются многочисленные нексусы;
4) развиваются из мезенхимы.
003. При заболеваниях, называемых «болезнями накопления», клетки организма не способны расщеплять некоторые химические вещества в связи с отсутствием соответствующих ферментов в одной из органелл:
1) агранулярная цитоплазматическая сеть;
2) полисомы;
3) аппарат Гольджи;
4)* лизосомы;
5) митохондрии.
004. Эндокринная железа, гормон которой принимает активное участие в регуляции процесса минерализации костной ткани:
1) гипофиз;
2) корковое вещество надпочечника;
3) эпифиз;
4)* паращитовидная железа;
5) мозговое вещество надпочечника.
005. Механизм сокращения скелетного мышечного волокна заключается в:
1) уменьшении длины тонких (актиновых) миофиламентов;
2) уменьшении длины толстых (миозиновых) миофиламентов;
3)* скольжении миофиламентов.
006. Источником макрофагальной системы организма являются:
1) фибробласты;
2) лимфоциты;
3)* моноциты;
4) адипоциты (жировые клетки);
5) миоциты.
007. Производным зародышевой энтодермы является:
1) гладкая мышечная ткань;
2) эпителий яйцеводов (маточных труб);
3)* эпителий тонкого кишечника;
4) мезотелий;
5) эпителий кожи.
008. Р-клетки панкреатических островков вырабатывают:
1) глюкагон;
2) адреналин;
3) альбумин;
4)* инсулин;
5) панкреатический полипептид.
009. Стенка желчных капилляров печени образована:
1)* плазмолеммой гепатоцитов;
2) эндотелиоцитами;
3) макрофагами;
4) липоцитами.
010. Источником развития кровеносных сосудов является:
1) энтодерма;
2) сомиты;
3)* мезенхима;
4) склеротом;
5) эктодерма.
011. В специфических гранулах базофилов содержатся:
1) пероксидаза и каталаза;
2) гидролитические ферменты;
3) гликоген;
4)* гепарин и гистамин;
5) гистоны.
012. Плазматические клетки вырабатывают:
1) коллаген, эластин;
2)* иммуноглобулины;
3) альбумин;
4) липиды;
5) гидролитические ферменты.
013. Разрушение костной ткани обеспечивают:
1) фибробласты;
2) нейтрофилы;
3)* остеокласты;
4) остеобласты;
5) лаброциты.
014. При передаче импульса в нейромышечном синапсе скелетной мышцы участвует медиатор:
1) норадреналин;
2) адреналин;
3) глицин;
4)* ацетилхолин;
5) дофамин.
015. Причина высокой чувствительности нейронов коры большого мозга к гипоксии:
1) высокая интенсивность синтеза белка;
2)* нейроны почти не содержат гликогена и не способны к анаэробному дыханию;
3) нейроны имеют на своей поверхности многочисленные синапсы;
4) дендриты имеют «шипики»;
5) хорошо развит цитоскелет.
016. Эффектором клеточного иммунитета является:
1) В-лимфоцит;
2)* Т-лимфоцит – киллер;
3) тучная клетка;
4) моноцит;
5) Т-лимфоцит – хелпер.
017. Питательные вещества и кислород зародыш человека после 4-й недели развития получает из:
1) околоплодных вод;
2) сосудов желточного мешка;
3) содержимого полости желточного мешка;
4) аллантоиса;
5)* крови матери.
018. Имплантация зародыша человека в эндометрий происходит:
1) на 1-е сутки после оплодотворения;
2) на 2-3-и сутки после оплодотворения;
3)* на 8-е сутки после оплодотворения;
4) на 10-12-е сутки после оплодотворения;
5) в конце 3-й недели после оплодотворения.
019. Посттравматическая регенерация путем митотического деления клеток максимально выражена в:
1)* гладкой мышечной ткани;
2) плотной волокнистой соединительной ткани;
3) сердечной поперечнополосатой мышечной ткани;
4) жировой ткани.
020. Дифференцировка-это:
1) запрограммированная гибель клеток;
2)* процесс морфофункциональной специализации клеток, тканей;
3) активирующее воздействие одного эмбрионального зачатка на другой;
4) устойчивое превращение одной ткани в другую.
021. Апоптоз-это:
1) процесс морфофункциональной специализации клеток;
2)* запрограммированная гибель клеток;
3) увеличение численности популяции камбиальных клеток в составе тканей;
4) изменение направления дифференцировки клеток в составе ткани;
5) утрата клеткой способности к митозу.
022. Повышение содержания а-фетопротеина в амниотической жидкости свидетельствует об аномалии развития:
1)* нервной трубки;
2) сердца;
3) гонад;
4) органов желудочно-кишечного тракта;
5) почки.
023. Гормонопродуцирующие клетки семенника (клетки Лейдига) располагаются в:
1) стенке извитых семенных канальцев;
2) головке придатка семенника;
3) теле придатка семенника;
4)* интерстициальной ткани семенника;
5) предстательной железе.
024. Выработку тестостерона в клетках Лейдига семенника регулирует гормон передней доли гипофиза:
1) соматотропный;
2)* лютеинизирующий;
3) фолликулостимулирующий;
4) тиреотропный;
5) адренокортикотропный.
025. В момент овуляции у человека женская половая клетка находится на определенной стадии овогенеза:
1) на стадии роста;
2) в профазе 1-го мейотического деления;
3) на стадии метафазы 1-го мейотического деления;
4)* на стадии метафазы 2-го мейотического деления;
5) после завершения мейоза.
026. Подкисление мочи в почке происходит:
1) в почечном тельце;
2) в проксимальных извитых канальцах;
3) в дистальных извитых канальцах;
4)* в собирательных трубочках;
5) в почечных чашечках и лоханках.
027. Антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов у человека происходит:
1) в тимусе (вилочковой железе);
2) в селезенке;
3) в лимфатических узлах;
4)* в красном костном мозге;
5) в лимфоидных узелках (фолликулах) желудочно-кишечного тракта.
028. Рецепторами сумеречного зрения являются клетки сетчатой оболочки глаза:
1) пигментные;
2)* палочковые;
3) колбочковые;
4) горизонтальные нейроны;
5) биполярные нейроны.
029. Зрительный нерв глаза образован:
1) аксонами палочковых и колбочковых клеток;
2) дендритами биполярных нейронов;
3)* аксонами мультиполярных нейронов;
4) дендритами мультиполярных нейров;
5) аксонами горизонтальных нейронов.
030. Структурно-функциональной единицей печени является:
1) гепатоцит;
2) печеночная балка;
3)* печеночная долька;
4) доля печени.
031. Полость желудка выстлана определенным эпителием:
1) однослойным плоским;
2) переходным;
3)* однослойным призматическим железистым;
4) однослойным призматическим каемчатым;
5) многослойным плоским.
032. Образование соляной кислоты в железах желудка осуществляют:
1) главные клетки;
2)* париетальные клетки;
3) нейроэндокринные клетки;
4) мукоциты.
033. Ворсинка тонкого кишечника - это вырост:
1) покровного эпителия;
2) собственной пластинки слизистой оболочки;
3)* всех слоев слизистой оболочки;
4) слизистой оболочки и подслизистой основы;
5) всех оболочек кишечника.
034. При ряде заболеваний печени происходит расширение пространства Диссе. Это пространство находится:
1) между гепатоцитами;
2)* между гепатоцитами и кровеносными капиллярами;
3) между печеночными балками;
4) между печеночными дольками;
5) вокруг портальных трактов.
035. В состав ацинуса легкого входит все, кроме:
1) респираторных бронхиол;
2)* терминальных бронхиол;
3) альвеолярных мешочков;
4) альвеолярных ходов.
Кардиология
001. Артериальная гипертензия может быть заподозрена по следующим клиническим признакам и проявлениям:
1) кратковременные эпизоды потери сознания;
2) нарушения сердечного ритма и проводимости;
3) наличие периферических отеков;
4)* боль в теменной и затылочной областях;
5) нарушение ритма дыхания.
002. Основным признаком нефрогенной гипертензии является:
1) уменьшение размеров почек;
2) дистопия почек;
3)* нарушение функции почек;
4) сужение почечной артерии на 20%;
5) наличие признаков конкрементов в лоханке.
003. Эндокринная гипертензия с дефицитом гормональной продукции является:
1)* гипертензией при сахарном диабете;
2) гипертензией при синдроме Кона;
3) гипертензией при гиперпаратиреозе;
4) гипертензией при феохромоцитоме;
5) гипертензией при болезни Иценко-Кушинга.
004. Гипертензия при коарктации аорты развивается вследствие:
1)* ишемии внутренних органов ниже места сужения;
2) тромбоза вен нижних конечностей;
3) недостаточности мозгового кровообращения;
4) присоединения атеросклероза магистральных артерий;
5) нарушения микроциркуляции в коронарных артериях.
005. Повышение артериального давления при феохромоцитоме и парананглиомах имеет характер:
1) изолированного диастолического;
2) с асимметрией на верхних и нижних конечностях;
3)* кризового;
4) изолированного систолического.
006. Основным гемодинамическим признаком коарктации грудного отдела аорты является:
1) увеличение АД на нижних конечностях;
2) гипотензия при измерении АД на верхних конечностях;
3) брадикардия высоких градаций;
4)* гипертензия выше и гипотензия ниже места сужения аорты;
5) увеличение ОЦК.
007. Вазоренальная гипертензия развивается вследствие:
1) стеноза почечной артерии;
2) фиброваскулярной гиперплазии почечной артерии;
3) фиброваскулярной дисплазии почечной артерии;
4) тромбоза почечной артерии;
5)* правильно все.
008. Снижение уровня АД при асимметрии АД на правой и левой руках до нормальных цифр опасно в плане:
1) развития коронарного тромбоза;
2) развития острой аневризмы грудного отдела аорты;
3) нарушения функции пищевода и желудка;
4)* развития ишемического инсульта и инфаркта миокарда;
5) снижения эритропоэтинсинтезирующей функции почек.
009. Абсолютным диагностическим критерием артериальной гипертензии при феохромоцитоме является:
1)* наличие признаков опухоли надпочечника и гиперпродукции катехоламинов;
2) увеличение концентрации в плазме крови альдостерона;
3) высокий уровень в моче 5-оксииндолуксусной кислоты;
4) низкий уровень катехоламинов в крови, оттекающей по почечным венам, и их концентрации в моче
5) отсутствие гипотензивного эффекта α-адреноблокаторов
010. Гормоном с высокой прессорной активностью является:
1) кальцитонин;
2)* адреналин;
3) инсулин;
4) альдостерон;
5) пролактин.
011. В пульмонологической практике препаратами, вызывающими развитие артериальной гипертензии, являются:
1) пенициллины;
2) бронхолитики;
3) кромогликат натрия;
4)* препараты из солодки.
012. При лечении хронических артритов развитие артериальной гипертензии может вызвать:
1) кризанол;
2) делагил;
3) аспирин;
4) ибупрофен;
5)* гидрокортизон.
013. Эндокринная гипертензня у женщин может быть следствием приема:
1)* эстрогена;
2) бромкриптина;
3) нон-овлона;
4) прогестерона.
014. Основными недостатками гипотензивной терапии α-адреноблокатором празозином является:
1)* рефлекторная тахикардия;
2) брадикардия;
3) нарушение обмена калия;
4) дислипопротеидемия;
5) ортостатическая гипотензия.
015. Положительным эффектом антагонистов кальциевых каналов, кроме гипотензивного, является:
1)* коронаролитический;
2) снижение уровня мочевой кислоты в крови;
3) диуретический.
016. Длительность гипотензивной терапии при эссенциальной гипертензии определяется:
1) наличием сосудистых осложнений;
2) состоянием органов, регулирующих артериальное давление;
3)* устранением патогенетических механизмов гипертензии.