Качественные изменения Er. При анемиях.
Анизоцитоз.
Макроциты или мегалоциты- больш. Er.
Мелкие-микроциты. Оторванные частички Er –шизоциты.
Микроцитоз наблюд-ся при дефиците Fe, макроциттоз- при усиленной регенерации крови, мегалоцитоз- при дефиците В12 и фолиевой к-ты.
Пойкилоцитоз.
Он характеризует более тяжелое течение анемии. Измененные Er. Легко гемолизируются (Сфероциры, овалоциты, сарповидно клеточные).
Изменение окраски Er.
Окраска зависит от концентрации Hb или от величины Er.
Нормохромные- с нормальной интенсивностью окраски.
Гипохромные- при уменьшенном содержании Hb ( при всех Fe-дефицитных и при хронических постгеморраргических анемиях).
Гиперрхромия- более интенсивная окраска(при В12 и фолиеводефицитных и некотор. Гемолитич.анемиях). Полихроматофилы- незрелые Er с остатками базофильной субстанции.
Включения в Er.
Нормальные Er в окрашенных преператах бесструктурны. При патологич. Регенерации появляются Er с базофильной пунктацией в виде зернышек разной величины.
При нарушении созревания в Er могут сохраняться остатки ядерных оболочек(кольца Кебо) или ядерной субстанции(тельца Жолли).
Постгеморрар гические анемии.(ПГА)
ПГА-возникают после значительных острых кровопотерь(более 15%)
Гемолитические анемии.(ГА)
ГА- возникают из-за повышенного разрушения Er- патологич. Гемолиз. ГА- могут быть приобретенными наблюдаются при действии гемолитических ядов, и наследственными, котор. Появляются из-за нарушения строения Er. (мембрано- ферменто Hb- патии)
При усиленном гемолизе нарушается обмен билирубина. Он накапливается в крови и придает желтую окраску склерам и слизистым.-желтуха.
В периферической крови идет гиперрегенерация( ретикулоцитоз), т.к появляется очень много обломков Er , раздражающих костный мозг.
Анемии вследствие нарушенного кровообразования.(дизэритропоэтические) ДЕПА
Развиваются в результате процесса синтеза Er в костном мозге. Возникает при дефиците фарторов эритропоеза(Fe, витамина В12. Фолиевой к-ты, белков). Или при разрушении костного мозга хим. И радиационными и др. воздействиями. Подразделяют гипо- и апластические (ДЕПА).
Принципы терапии анемий.
Этиотропный-устранение причин, вызывающих кровопотерю, гемолиз, дефицит белков, Fe. Вит.В12, фолиевой к-ты.
Патогенетический- сводится к стимуляции эритропоэза или проведеие заместительной (трансфузионной) терапии.
Симптоматический- адаптация организма к последствиям гипоксии.
Патология белой крови.
Этиология: экзогенные факторы-Физич(радиация), Химич(лек-ва, токсические в-ва), биологические(бактерии, вирусы).
Эндогенные: патология иммунной системы, нейро-эндикринные расстройства, эндоинтоксикации, нарушение обмена витаминов, нарушение образования лейкопоэтинов.
Главные звенья патогенеза: расстройства лейкопоэза в костном мозге.
Сокращение жизни лейкоцитов в крови
Расстройства регуляции системы белой крови.
Количественные изменения
Норма 4-9*10 в 9 степени на литр. Лейкоцитоз-увеличение кол-ва.
Лейкопения- уменьшения числа лейкоцитов.
Виды:
Наследственные и приобретенные, абсолютные и относительные, патологичечкие и физиологические.
Лейкоцитоз и лейкопения носят временный хар-р, и исчезают с причиной их вызвавшей. Они являются всего лишь реакцией системы крови патологические процессы.
Лейкопения- число лейкоцитов ниже нормы. Последствия почти всегда «-». При дефиците снижается иммунитет из-за этого вероятность возникновения болезней увеличивается.
Агранулоцитоз.
Это тяжелая форма лейкопении. Проявляется как снижение в периферич. Крови гранулоцитов(особо нейтрофилов) за счет повреждения миелоидного ростка костного мозга, при этом кол-во эозинофилов в норме.
Причины: инфекции(малярия сифилис)
Интоксикации, прием лек-в(анальгин, сульфаниламиды)
Лейкоцитоз.
Реакция со стороны белого ростка крови, при этом увеличивается общее число лейкоцитов. Патологический лейкоцитоз- явл-ся симптомом болезни. Есть физиологический лейкоцитоз- при физич. Работе, беременности.
Значение лекоцитозов.
Могут играть «+» роль т.к они отражают реактивность организма и являются маркерами повреждений.
Способствуют активации иммунитета.
«-» чрезмерная реакция может ухидшить реактивность организма.
Лекоцитарная формула.
Это %соотношение различных форм лейкоцитов.
ОЛФ- относительная лейкоцитарная ф-ла
Гранулоциты Агранулоциты
Б | Э | Н | Л | М | ИТОГО | |
ОЛФ | 0-1 | 2-4 | 54-72(50-70/3-5) | 25-40 | 2-12 | 100% |
АЛФ | 0-90 | 80-360 | 2000-3600/120-450 | 1000-3600 | 80-540 | 4-9*10в 12степени/л |
При уменьшении относительного содержания любого вида лейкоцитов-относительная нейтропения, лимфопения и тд.
Если увеличивается-относительная нейтрофилия, базофилия и тд. Изменения относит. Содержиния клеток в единице объема не всегда отражает истинное , абсолютное кол-во.
Сдвиги лейкоцитарной ф-лы.
Когда проводят анализ лейкоцитарной ф-лы определяют соотношение зрелых и молодых форм нейтрофильных лейкоцитов. Изменение этого соотношения- сдвиг.
Сдвиг вправо если снижено содержание М.Ю.П или влево если увеличено М.Ю.П
В норме:
миелоциты | Молодые нейтрофиллы | палочкоядерные | Зрелые формы | |
0-1 | 2-5 | 50-70 |