Холецистокинетиками, используемыми при проведении

дуоденального зондирования, являются:

а. пентагастрин;

*б. сульфат магния;

*в. оливковое масло;

*г. сорбит;

д. кофеин;

е. эуфиллин.

18. При проведении дуоденального зондирования выявлено, что длитель­ность II этапа составляет 12 мин., объем порции в - 25 мл. Это характерно для варианта дисфункции желчевыводящих путей:

а. гипотонического – гипокинетического;

*б. гипертонического – гиперкинетического;

в. гипертонического – гипокинетического;

г. гипотонического – гиперкинетического;

д. все ответы верны.

19. При проведении дуоденального зондирования установлено, что дли­тельность II этапа составляет 1 мин., IV этапа - 65 мин., объем пузырной желчи, полученной во время VI этапа - 55 мл. Это характерно для варианта дисфункции желчевыводящих путей:

*а. гипотонического – гипокинетического;

б. гипертонического – гипокинетического;

в. гипертонического – гиперкинетического;

г. гипотонического – гиперкинетического;

д. все ответы не верны.

20. Признаками угрозы камнеобразования в желчном пузыре

являются изменения, выявляемые при исследовании желчи:

а. снижение плотности;

б. повышение рН желчи;

*в. снижение холато- холестеринового индекса;

*г. кристаллы холестерина;

*д. кристаллы билирубината кальция;

е. лейкоциты.

21. Порцией желчи " В " считают желчь, полученную во время:

а. I этапа;

б. II этапа;

в. III этапа;

*г. IV этапа;

д. V этапа;

*е. VI этапа.

22. Особенностями копрограммы при бродильном типе кишечной диспепсии являются:

а. большое количество мышечных волокон с исчерченностью;

*б. резкокислая реакция кала;

*в. присутствие йодофильной флоры;

г. обнаруживается нейтральный жир в большом количестве;

д. амилорея не характерна.

23. Для синдрома гнилостной кишечной диспепсии характерны признаки:

а. кашицеобразный " пенистый " кал кислой реакции;

б. кашицеобразный кал со слизью и кровью;

в. увеличение содержания в кале органических кислот;

*г. кашицеобразный темно-коричневый кал щелочной реакции с гнилостным запахом;

*д. резкое увеличение аммиака в кале;

е. значительное увеличение в кале иодофильной флоры.

24. Обнаружение иодофильной микрофлоры в кале является признаком:

а. гнилостной диспепсии;

*б. бродильной диспепсии;

в. "мыльной" диспепсии;

г. хронического анацидного гастрита;

д. хронического гепатита.

25. Для синдрома " мыльной " диспепсии характерны:

а. кашицеобразный "пенистый" кал кислой реакции;

*б. светлый блестящий кал мазевидной консистенции;

*в. полифекалия;

*г. стеаторея;

д. резкое увеличение аммиака в кале.

26. Определение скрытой крови в кале проводят с помощью реакции:

а. Вассермана;

*б. Грегерсена;

в. Григорьева;

г. Виноградова.

27. Для кала при бродильной диспепсии характерно:

*а. кислая реакция;

б. щелочная реакция;

*в. желто-зелёный цвет;

г. темно-коричневый цвет.

28. Пенистый вид кала наблюдается при:

*а. бродильной диспепсии;

б. гнилостной диспепсии;

в. мыльной диспепсии.

29. Макроскопическое исследование кала включает определение:

*а. количества каловых масс;

*б. консистенции испражнений;

*в. цвета, запаха;

*г. пищевых остатков;

*д. крови, гноя, слизи.

30. Контрастная рентгенография пищеварительного тракта позволяет выявить:

*а. сужение или расширение пищевода;

б. увеличенные размеры почек;

*в. дефект наполнения в желудке;

*г. симптом «ниши»;

д. уровень жидкости и распределение газа по ходу ЖКТ.

31. На поражение пе­чени могут указать лабораторные признаки:

*а. увеличение активности АЛТ и ACT;

б. гиперкалиемия;

*в. гипербилирубинемия;

*г. гипергаммаглобулинемия.

32. О нарушении синтетической функции печени свидетельствуют:

а. гипокалиемия;

б. гиперхолестеринемия;

*в. снижение концентрации в крови альбумина;

г. снижение содержания в крови ге­моглобина;

*д. снижение содержания в крови протромбина.

33. Маркёром цитолиза гепатоцитов является повышенный уровень:

*а. АЛТ;

*б. МВ-фракция КФК;

в. АСТ;

*г. амилаза;

д. холинэстераза.

34. Для холестаза характерно:

а. повышение содержания в крови непрямого билирубина;

*б. повышение содержания в крови холестерина;

*в. повышение активности щелочной фосфатазы;

г. повышение содержания в моче уробилиногена;

д. снижение содержания в моче билирубина.