Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментации, встречающиеся при

1) нейрофиброматозе

1221 При болезни двигательного нейрона у новорожденных отмечаются:

4) гипотония и фасцикуляции мышц

1222 Отмена противоэпилептических препаратов осуществляется:

1) через 3 года клинической ремиссии с нормализацией ЭЭГ

1223 Тип наследования при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна:

2) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

1224 Снижение скорости проведения импульса по нерву характерно для:

4) невральной амиотрофии

1225 «Ритм частокола» при электромиографическом исследовании типичен для:

2) спинальной амиотрофии

1226 К идиопатической эпилепсии относятся:

4) детская абсансная эпилепсия

1227 Диагностическими критериями синдрома Веста являются:

2) инфантильные спазмы и гипсаритмия на ЭЭГ

1228 Наиболее характерные приступы при роландической эпилепсии:

4) брахиофациальные и гемифациальные

1229 Для вертебробазилярной недостаточности характерно наличие:

1) дизартрии, нарушения статики и походки

1230 Для нарушения кровообращения в бассейне передней мозговой артерии характерно:

1) моноплегия или монопарез ноги

1231 Для нарушения кровообращения в бассейне правой средней мозговой артерии характерно:

3) левосторонняя гемиплегия или гемипарез

1232 К супратенториальным опухолям относятся:

4) опухоль лобной доли

1233 При опухолях лобной доли не возникает:

3) сенсорная афазия

1234 Наиболее постоянными симптомами при эпидуральной гематоме являются:

3) расширение зрачка на стороне гематомы и гемипарез на противоположной стороне

1235 Для прогрессирующей мышечной дистрофии характерны симптомы:

4) мышечные атрофии и угнетение сухожильных рефлексов

1236 Пренатальная зондовая диагностика проводится при подозрении на:

4) прогрессирующую мышечную дистрофию Дюшенна и спинальную амиотрофию

1237 Для гепатолентикулярной дегенерации (болезнь Вильсона-Коновалова) характерно:

1) роговичное кольцо Кайзера-Флейшера

У больных с сенсорной афазией нарушено

2) Понимание речи

При поражении левой лобной доли у правшей возникает афазия

3) Моторная

Зрительная агнозия наблюдается при поражении конвекситальных отделов затылочной доли

4) Затылочной доли

Апраксия отмечается при поражении

2) Теменных долей

Для клещевого энцефалита не характерно

1) Патологическая сонливость

Симптомами острой стадии эпидемического энцефалита являются

3) Диплопия и патологическая сонливость

Для острого миелита не характерно

1) Нарушение сознания

Симптомы, характерные для туберкулезного менингита

1) Продромальный период 2-3 недели и наличие первичного очага в легких

1246 Состояние, при котором врач не может разогнуть ногу больного, предварительно согнутую в тазобедренном и коленном суставах, называется симптомом

4) Кернига

Для выявления конструктивной апраксии следует предложить больному

4) Сложить заданную фигуру из спичек

Ведущий метод диагностики эпилепсии

2) Электроэнцефалография

Для первичного генерализованного тонико-клонического припадка характерно

4) Утрата сознания, двухсторонние тонико - клонические судороги

Для поражения Люисова тела характерен

1) Гемибаллизм

Спастический парапарез мышц ног и периферический парапарез мышц рук возникает при поражении

1) Шейного утолщения

При поражении отводящего нерва возникает паралич мышцы

2) Наружной прямой

Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т10 дерматома, то поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента

3) Т8 или Т9

Решающее значение в диагностике менингита имеет

4) Изменения спинномозговой жидкости

Хореический гиперкинез возникает при поражении

1) Неостриатума

Эпидемиологический анамнез важен при подозрении на

4) Менингококковый менингит

При полном поражении правого зрительного нерва возникает

2) Амавроз правого глаза

При поражении кортико-нуклеарного тракта возникает

3) Центральный парез лицевой мускулатуры и мышц языка

Альтернирующий синдром – это

4) Симптомокомплекс, характеризующийся нарушением функций черепных нервов на стороне

поражения и пирамидными нарушениями на противоположной стороне

Синдром Вебера включает

2) Периферический паралич мышц, иннервируемых глазодвигательным нервом, на стороне очага и

гемипарез/гемиплегию — на противоположной стороне

Наши рекомендации