Наличие метастазов в лимфоузлы при высокодифференцированном раке щитовидной железы делает прогноз: результатов адекватно проведенного лечения не ухудшает.

При раке гортани в стадии Т4 (переходящим на смежные органы корень языка, трахеи, глотки) N1-2 M0 проводится лечение: с помощью неоадьювантного химио-лучевого лечения и последующей комбинированной операции можно добиться полного излечения.

Наиболее частая локализация рака полости рта: язык.

Рак щитовидной железы в молодом возрасте протекает: наименее злокачественно.

Какой из перечисленных симптомов является первым и наиболее длительным при раке гортани: дисфония.

Лечение рака гортани в стадии Т1 и Т2N0M0 начинают: с лучевого.

Для рака слизистой полости рта облигатным предраком является: болезнь Боуэна.

Рак нижней губы чаще всего метастазирует: в шейные лимфоузлы.

Наиболее информативный метод исследования при раке гортани: ларингоскопия с биопсией.

Пятилетняя выживаемость после радикального лечения у больных раком нижней губы III стадии составляет: около 40%.

Лечение низкодифференцированного рака щитовидной железы: химиолучевое.

Профилактика рака щитовидной железы слагается из: все.

Морфологически рак щитовидной железы чаще всего бывает: папиллярным, фолликулярным.

По полу заболевают преимущественно: мужчины.

Начинать лечение рака языка IIа ст. следует с: сочетанной лучевая терапия (внутритканевая + дистанционная).

Наиболее рациональное начало лечения рака полости рта III б ст.: регионарная химиотерапия.

Рак щитовидной железы по возрасту встречается: во всех возрастах, даже в детском.

Раком щитовидной железы по половому признаку заболевают: преимущественно женщины.

Пятилетняя выживаемость после радикального лечения у больных раком нижней губы I-II стадии составляет: около 70%.

В этиопатогенезе рака полости рта ведущее значение имеют: курение, травма.

При ларингоскопическом установлении неподвижности одной из голосовых связок без видимой на ней опухоли, следует: выполнить фиброларингоскопию.

Пятилетняя выживаемость после радикального лечения у больных раком слизистой полости рта III стадии составляет: около 30%.

По классификации ВОЗ к доброкачественным опухолям мягких тканей относятся: фиброма.

Пятилетняя выживаемость у больных остеогенной саркомой, которым проведено комбинированное лечение, составляет: около 50%.

При поражении трубчатых костей наиболее излюбленной локализацией саркомы Юинга являются: диафизы.

По классификации ВОЗ к хрящеобразующим доброкачественных опухолям относятся: хондрома.

Этапы лечения остеогенной саркомы следующие: облучение, операция, химиотерапия (С).

По классификации ВОЗ к хрящеобразующим злокачественным опухолям относятся: хондросаркома.

При остеогенной саркоме чаще всего поражаются: бедренная кость и большеберцовая кость.

Рентгенологическими признаками саркомы Юинга является: расширение костномозгового канала, отслоение надкостницы в виде луковичного периостита.

Калечащими операциями в костной онкологии считаются: ампутации конечностей, экзартикуляции, лопаточно-грудные ампутации.

Пятилетняя выживаемость у больных хондросаркомой, которым проведено лечение, составляет: около 75%.

При поражении трубчатых костей наиболее излюбленной локализацией остеогенной саркомы являются: метафизы.

По классификации ВОЗ к костеобразующим злокачественным опухолям относятся: остеогенная саркома.

Рентгенологическими признаками хондросаркомы является: слоистые и бахромчатые периостальные наслоения.

Наиболее злокачественными вариантами остеогенной саркомы являются: остеолитический.

Для цитоморфологической диагностики злокачественных опухолей костей применяются: все методы.

При отдаленном метастазировании злокачественных опухолей наиболее излюбленной локализацией являются: легкие, кости скелета.

Злокачественные опухоли костей метастазируют: гематогенно.

Рентгенологическими признаками остеогенной саркомы является: участки остеопороза и остеосклероза, козырек Кодмана, спикулы.

Основным методом лечения хондросаркомы является: операция.

Опухоли костей встречаются чаще всего: в молодом возрасте.

Этапы лечения остеогенной саркомы следующие: химиотерапия, операция, химиотерапия (С).

Пятилетняя выживаемость у больных ретикулосаркомой, которым проведено лечение, составляет: около 60%.