Шаг 2: Проверка диагноза и оценка риска

После присвоения пациенту категории ОКС бп ST должно быть начато пероральное и парентеральное антитромботическое лечение.

· Аспирин– независимо от стратегии лечения, при отсутствии противопоказаний, если не дан ранее 150–300 мг (не кишечнорастворимая форма) с последующей дозой 75–100 мг в день (допустимо в/в введение).

· Клопидогрел– (если не дан ранее нагрузочная доза 300 мг, 75 мг суточная поддерживающая доза) (I А). Нагрузочная доза 600 мг рекомендуется у пациентов с запланированной инвазивной стратегией (I В), с поддерживающей дозой 150 мг в день, в течение первых семи дней при отсутствии повышенного риска кровотечения(IIa В). Или Тикагрелор – 180 мг, затем по 90 мг дважды день, рекомендуется для всех пациентов с умеренным или высоким риском развития ишемических событий (например, повышенный уровень тропонинов), независимо от первоначальной стратегии лечения и включая пациентов, ранее получавших клопидогрел (прием которого следует прекратить в случае, если пациент начинает прием тикагрелора) (I В).

Антикоагулянтыпрямого действия рекомендуются для всех пациентов в дополнение к антитромбоцитарной терапии (I А).

Выбор антикоагулянтов зависит от стратегии и должен осуществляться с учетом ишемического и геморрагического рисков и в соответствии с профилем эффективности и безопасности выбранного средства (I С).

· Фондапаринукс– (2,5 мг в день п/к) рекомендуется как препарат с наиболее оптимальным профилем безопасности/эффективности в отношении антикоагуляции (I А), или

· Эноксапарин– (1 мг/кг дважды в день п/к) рекомендуется, если фондапаринукс недоступен, допускается первоначальное в/в введение болюса 30 мг у пациентов с повышенным риском, при возрасте меньше 75 лет (I В). У пациентов с клиренсом креатинина (КлКр) < 30 мл/мин рекомендуется корректировка дозы эноксапарина (1 мг/кг однократно вместо двух раз в день), или

· НФГ– (при отсутствии фондапаринукса или эноксапарина) в/в болюс 60–70 МЕ/кг (максимум 5000 МЕ) с последующей инфузией 12–15 МЕ/кг/ч (максимум 1000 МЕ/ч) титрование до поддержания АЧТВ (50–70 с) на уровне в 1,5–2,5 выше контрольного (I С). (Не рекомендуется использовать с целью контроля гепаринотерапии определение времени свертываемости крови).

§ Если планируется ЧКВ или АКШ препаратами выбора должны быть либо НФГ, либо бивалирудин.Во время выбора стратегии и до перехода из острого состояния в стабильное лучше использовать короткодействующие препараты.

§ Бета-блокатор – Метопролол тартратпри тахикардии или артериальной гипертензии (без симптомов СН) в/в 5 мг 2-3 раза с интервалом как минимум 2 мин до общей дозы 15 мг, под контролем АД и ЧСС. Через 15 мин после в/в введения необходимо назначить внутрь 50 мг метопролола тартарата каждые 6 ч на протяжении 48 ч (при возможном появлении признаков сердечной недостаточности в меньших дозах по 12,5 мг).

Дальнейшее ведение пациента будет основано на дополнительной информации/данных: Если не взяты забор крови на тропонин, гемоглобин, гематокрит, тромбоциты, электролиты, глюкозу крови, креатинин и КлКр, вч СРБ, D-димеры, НПГМ, NT-proBNP, которые должны учитываться для оценки ближайшего риска ишемических и геморрагических осложнений, выбора стратегии лечения и режима дозирования препаратов. Лечение проводится индивидуально для каждого пациента с учетом его риска последующих событий, которые следует оценить как можно раньше при первичном контакте, а также повторно с учетом продолжающихся или повторяющихся симптомов ишемии и других клинических признаков высокого риска и дополнительной информации по результатам клинических, биохимических анализов и методов визуализации. При принятии клинических решений используется количественная оценка риска ишемии/ кровотечения по шкалам GRACE и CRUSADE.

Шаг 3: Инвазивная стратегия

Оптимальный расчет времени зависит от профиля риска отдельного пациента и можно провести его оценку по нескольким клиническим признакам в ходе лечения и наблюдения.Пациентов с очень высоким риском ишемических осложнений (с персистирующим ангинозным синдромом, нестабильностью гемодинамических показателей, рефрактерными нарушениями ритма сердца) необходимо немедленно транспортировать в ангиографическую лабораторию.

Срочная инвазивная стратегия (ургентная КАГ) (< 2 ч после первого медицинского контакта)рекомендуется для пациентов с очень высокой степенью риска (I С):

· Рефрактерная стенокардия (указание на прогрессирующий инфаркт).

· Повторная стенокардия, несмотря на интенсивное антиангинальное лечение, связанная с депрессией сегмента ST (2 мм) или глубокие отрицательные зубцы Т.

· Клинические симптомы сердечной недостаточности или нестабильной гемодинамики (шок).

· Угрожающие жизни аритмии (фибрилляция желудочков (ФЖ) или желудочковая тахикардия (ЖТ).

Можно рассмотреть применение ингибитора рецептора гликопротеинов (ГП) IIb/IIIa (эптифибатид) у пациентов с признаками очень высокого риска при продолжающейся ишемии и низком риске кровотечений для того, чтобы переждать время до катетеризации(IIb С).

Ранняя инвазивная стратегия (< 24 ч после первого медицинского контакта). Большинство пациентов изначально реагирует на антиангинальное лечение, но подвержено повышенному риску и имеет показания к коронарной ангиографии с последующей реваскуляризацией. Пациенты высокого риска, набравшие больше 140 баллов по шкале GRACE и/или при наличии, как минимум, одного критерия высокого риска из нижеуказанных, должны пройти инвазивную оценку в течение 24 ч (I А):

· Повышение или снижение уровня тропонинов.

· Динамические изменения сегмента ST или зубца Т (с симптомами ишемии или без них).

· Сахарный диабет.

· Почечная недостаточность (клиренс креатинина < 60 мл/мин/1,73 м²).

· Снижение функции левого желудочка (ФВ ЛЖ < 40%).

· Ранняя постинфарктная стенокардия.

· Недавно проведенное ЧКВ (6 месяцев).

· Ранее проведенное АКШ.

Поздняя инвазивная стратегия (< 72 час после первого медицинского контакта). У пациентов с меньшей степенью острого риска <140 баллов по шкале GRACE и при наличии одного критерия высокого риска из вышеуказанных и без повторных симптомов ангиографию можно провести в течение 72 часов (I А).

Консервативная стратегия (без ангиографии или плановая ангиография). Пациенты, отвечающие всем следующим требованиям, могут быть отнесены к группе пониженного риска и не должны подвергаться ранней инвазивной стратегии в общепринятом порядке (III А):

§ Нет повторной боли в груди.

§ Нет признаков сердечной недостаточности.

§ Нет отклонений в первоначальной ЭКГ или повторной (через 6–9 ч).

§ Нет повышения уровня тропонинов (по прибытии и через 6–9 ч).

§ Низкая степень риска по шкале GRACE (<108 баллов)

Таким пациентам перед выпиской из больницы следует провести нагрузочный тест на выявление индуцированной ишемии для принятия решения об инвазивной стратегии (I А).

· При проведении ЧКВ НФГ - в виде в/в болюса или титровать под контролем АВС (АВС в диапазоне 250–350 с или 200–250 с при назначении ингибитора рецептора гликопротеинов IIb/IIIa) или с корректировкой дозы с учетом массы тела обычно 70–100 МЕ/кг или 50–60 МЕ/кг в сочетании с ингибиторами ГП IIb/IIIa. Дополнительное введение ингибитора ГП IIb/IIIa (эптифибатид) следует рассматривать, если повышены уровни тропонинов или при наличии тромба, выявленного ангиографически и при низком риске кровотечений. Или

· Бивалирудин -(0,1 мг/кг болюсом с переходом на инфузионное введение в дозе 0,25 мг/кг/ч) рекомендуется в качестве альтернативы НФГ с ингибиторами ГП IIb/IIIa у пациентов с плановой, экстренной или ранней инвазивной стратегией, особенно при повышенном риске кровотечений (I В).

· У пациентов с ОКС БП ST, предварительно получавших эноксапарин, не рекомендуется дополнительное применение эноксапарина во время ЧКВ, если последняя п/к инъекция эноксапарина была введена < 8 часов до ЧКВ, тогда как рекомендуется дополнительный в/в болюс в дозе 0,3 мг/кг, если последняя п/к инъекция эноксапарина была введена > 8 часов до ЧКВ.

· Если первым антикоагулянтом на догоспитальном этапе был фондапаринукс, во время ЧКВ необходимо добавить один болюс НФГ (85МЕ/кг с учетом АВСТ, или 60 МЕ/кг в случае сопутствующего применения ингибиторов ГП IIb/IIIa (I В).

Переход на другой антикоагулянт во время стентирования категорически не рекомендуется (за исключением бивалирудина). Антикоагулянтная терапия в зависимости от достижения стабилизации состояния может быть прекращена через 24 часа после инвазивной процедуры, при консервативном лечении фондапаринукс или эноксапарин могут применяться до выписки из стационара.