Иммунная система организма. Основные клетки иммунной системы и их характеристика

Иммунная система ¾ это совокупность клеток лимфоидной ткани, которая производит специфический контроль генетического постоянства внутренней среды, гомеостаза и постоянно взаимодействует с другими органами и системами.

Клетки иммунной системы называются иммунокомпетентными клетками (ИКК) или иммуноцитами, постоянно циркулируют в крови, проникают в другие ткани и органы.

Основными особенностями иммунной системы являются:

1) генерализована по всему организму;

2) интегрирована с другими системами (нервной, эндокринной) и органами (печень, лёгкие, кишечник);

3) способна отвечать на молекулы веществ, отражающих генетически чужеродную информацию (АГ), специфическими иммунными реакциями и образованием антител.

Иммунная система включает совокупность органов и отдельно расположенных ИКК. Органы иммунной системы подразделяют на:

1) центральные органы ¾ тимус, сумка или bursa Fabriciusa у птиц, у человека ¾ костный мозг;

2) периферические органы ¾ пейеровы бляшки, лимфатические узлы, селезенка, аппендикс, миндалины.

Лимфоциты выполняют основную функцию иммунной системы — высокоспецифичное распознавание антигенов. Распределение лимфоцитов в лимфоидных органах и их миграция упорядочены и отражают функции конкретных клеток.

CD-антигены. На мембране клеток обнаруживаются груп­повые антигены, объединяющие клетки, име­ющие сходные морфофункциональные харак­теристики или находящиеся на определенной стадии развития. Эти маркерные молекулы получили название антигенов кластеров дифференцировки клетки, или CD-антигенов (англ. Cell Differentiation Antigens). По структуре они пред­ставляют собой гликопротеиды, многие из которых относятся к суперсемейству имму­ноглобулинов. CD-антигены используют для иммунофенотипирования клеток. Например, CD3⁺ экспрессируется на попу­ляции Т-лимфоцитов, CD4⁺ характерен для субпопуляции Т-хелперов, a CD8⁺ ¾ для цитотоксических Т-лимфоцитов (Т-киллеров). CD19-22 являются маркерами В-лимфоцитов. Список CD-маркеров насчитывает более 200 вариантов. CD-антигены имеют диагностическое зна­чение при иммунодефицитных состо­яниях, при аллергических заболеваниях, аутоиммунных заболеваниях, гемобластозах.

Т-лимфоциты ¾ их предшественники развиваются в корковом слое тимуса. Все зрелые Т-клетки экспрессируют (содержат) поверхностный CD3⁺ антиген. На основании поверхностных маркеров (CD) различают несколько субпопуляций Т-лимфоцитов (рис 20):

CD4⁺ лимфоциты, условно разделяемые на регуляторные (Т-хелперы) и эффекторные (Т-клетки ГЗТ):

·Т-хелперы ¾ стимулируют пролиферацию лимфоцитов и трансформацию в плазматические клетки;

·Т-клетки ГЗТопосредуют реакции гиперчувствительности замедленного типа.

CD8⁺ лимфоциты, мембранные Аг CD8⁺ экспрессируют субпопуляцииТ-клеток, разделяемые на регуляторные (супрессоры) и эффекторные (цитотоксические).

· Т-супрессоры (регуляторные) ¾ угнетают пролиферацию В-лимфоцитов и продукцию антител, способствуют развитию иммунологической толерантности;

· Т-киллеры (цитотоксические или эффекторные) ¾ разрушают чужеродные клетки без участия антител и системы комплемента (цитотоксичность); имеют поверхностный маркер CD8⁺.

Т-лимфоциты памяти ¾ сохраняют информацию об антигенах и передают ее другим клеткам, экспрессируют CD4⁺ и узнают антиген, связанный с молекулой МНС II на Аг-представляющих клетках.

Иммунологическая намять¾это способность организма реагировать ускорением и усилением ответа на повторное введение АГ. Носители ИП могут быть Т-лимфоциты и В-лим-фоциты памяти.

Рис. 20. Субпопуляции Т-лимфоцитов

В-лимфоциты ¾ их предшественники развиваются в костном мозге. Основными маркерами являются CD19, 20, 21, 72. Выделяют следующие субпопуляции:

• В-Т-независимые ¾ участвуют в образовании антител без взаимодействия с Т-лимфо-цитами.

• В-Т-зависимые ¾ превращаются в плазматические клетки при помощи Т-хелперов.

• В-киллеры ¾ разрушают клетки-мишени без комплемента, но при участии антител.

• В-супрессоры ¾ угнетают пролиферацию Т-лимфоцитов.

• В-лимфоциты памяти.

NK-клетки (Natural Killer Cells)¾ большие зернистые лимфоциты, уничтожающие опухолевые клетки, а также клетки, инфицированные вирусами, бактериями и простейшими, дифференцируются из общей лимфоидной клетки предшественника. Они составляют до 15% всех мононуклеарных клеток крови, в тканях локализованы в печени, красной пульпе селезёнки, слизистых оболочках особенно репродуктивных органов. NK-клетки не имеют основных маркеров Т- или В-лимфоцитов (поэтому их также называют нулевые лимфоциты), но экспрессируют дифференцировочные CD2⁺, CD56⁺ и CD16⁺ (рецептор Fc-фрагмента Ат). В отличие от цитотоксических лимфоцитов (Т-киллеров), способность NK-клеток к цитолизу связана с самостоятельным распознаванием «свое-чужое» на поверхности мишени. NK-клетки уничтожают клетку-мишень после установления с ней прямого контакта при помощи специальных белков ¾ перфоринов. Перфорины проникают в клеточные мембраны, агрегируются там, формируя неконтролируемые осмотические каналы, что приводит к осмотическому лизису клетки. Наряду с макрофагами и нейтрофилами они также участвуют в антителозависимом клеточно-опосредованном цитолизе. NK клетки не формируют клеток иммунологической памяти.