Функциональные асимметрии и системные ревматические заболевания

Системные ревматические заболевания относятся к группе аутоиммунных заболеваний, при которых образуются аутоантитела (антитела к собственным антигенам) и цитотоксические Т-лимфоциты, направленные против собственных антигенов. В развитии аутоиммунных заболеваний играют роль наследственная предрасположенность, неблагоприятное действие факторов окружающей среды, нарушения иммунитета. Для многих аутоиммунных заболеваний выявлена связь с наследованием определенных генов HLA, генов иммуноглобулинов и антигенразпознающего рецептора Т-лимфоцитов. При ревматических заболеваниях наряду с другими проявлениями наблюдаются разнообразные неврологические и психические симптомы, обусловленные различными иммунными расстройствами. К группе аутоиммнных заболеваний относятся такие нозологические формы как системная красная волчанка, системная склеродермия и различные системные васкулиты.

С целью определения индивидуального профиля функциональной асимметрии (ИПФА) нами было обследовано 20 здоровых студентов (контрольная группа), средний возраст которых составил 24,2 года, и 40 больных с системными ревматическими заболеваниями (РЗ) в возрасте от 25 до 68 лет (средний возраст – 40,8 лет), находящихся под наблюдением на кафедре пропедевтики внутренних болезней (заведующая кафедрой - профессор, доктор медицинских наук Н.П. Шилкина) и кафедре неврологии и медицинской генетики с курсом нейрохирургии (заведующий кафедрой - профессор, доктор медицинских наук Н. Н. Спирин) Ярославской государственной медицинской академии. Среди больных с системными ревматическими заболеваниями 19 пациентов страдали системной красной волчанкой (СКВ), 8 пациентов - системной склеродермией (ССД) и 13 пациентов – различными формами системных васкулитов (СВ). Как среди здоровых лиц, так и среди больных преобладали женщины (75% и 92,5% соответственно).

Для выявления индивидуального профиля функциональной асимметрии был создан протокол обследования (методики заимствованы из монографий Н.Н. Брагиной, Т.А. Доброхотовой “Функциональные асимметрии мозга”, 1988 г., Т.А. Доброхотовой, Н.Н. Брагиной “Левши”, 1994 г.). Асимметрии ног, рук, слуха и зрения выражались количествено в виде коэффицентов правой руки (Кпр), правой ноги (Кпн), правого глаза (Кпг), правого уха (Кпу), которые вычислялись по формулам:

Кпр=((Еп-Ел)/(Еп+Ел+Ео))´100%,

Кпн=((Еп-Ел)/(Еп+Ел+Ео))´100%,

Кпг=((Еп-Ел)/(Еп+Ел+Ео))´100%,

Кпу=((Еп-Ел)/(Еп+Ел+Ео))´100%,

где Еп - сумма заданий, выполняемых правыми рукой, ногой, глазом, ухом соответственно

Ел - сумма заданий, выполняемых правыми рукой, ногой, глазом, ухом соответствено

Ео - сумма заданий, выполняемых обеими руками, ногами, обоими глазами, ушами соответственно.

У правшей этот коэффицент положительный, у левшей - отрицательный. По значению этого коэффицента выявлялась асимметрия рук, ног, глаз и ушей, а в последствии, определялся профиль каждого исследуемого.

Всем обследованным проводилось комплексное клинико-неврологическое обследование, магнитно-резонансная томография (МРТ) и/или компьютерная томография (КТ) головного мозга, реоэнцефалография (РЭГ) и ультразвуковая допплерография (УДПГ) экстра- и интракраниальных сосудов, определялся иммунологический статус.

Течение заболевания было подострым в 17,5% случаев или хроническим в 80,0%, а в 2,5% - острым. Больные имели минимальную (37,5%), умеренную (50%) или выраженную (12,5%) степень активности основного иммунопатологического процесса.

У всех пациентов независимо от нозологической формы ревматического заболевания выявлялась цереброваскулярная патология различной степени выраженности: от начальной нежостаточности мозгового кровообращения до до инсультов с развитием соответствующей очаговой симптоматики.

Начальные проявления недостаточности мозгового кровоснабжения – это компенсированная стадия сосудистого поражения мозга, клинически манифестирующая лишь при повышенной потребности мозга в притоке крови (напряженная умственная работа, особенно в условиях гипоксии, выраженное утомление). Начальные проявления недостаточности мозгового кровообращения в виде периодической головной боли, несистемного головокружения, шума в голове и/или ушах, быстрой утомляемости встречались в 15% случаев среди больных с системными ревматическими заболеваниями.

Дисциркуляторная энцефалопатия определяется как медленно прогрессирующая недостаточность кровоснабжения головного мозга, которая сопряжена с развитием диффузных мелкоочаговых изменений мозговой ткани, обуславливающих нарастающее нарушение функций головного мозга. Дисциркуляторная энцефалопатия (ДЭП) I-II ст., проявляющаяся на I ст. сочетанием субъективных расстройств (головные боли, ощущение тяжести в голове, общая слабость, эмоциональная лабильность, неустойчивость при ходьбе, нарушения сна) с нерезко выраженными объективными проявлениями (глазодвигательные нарушения, симптомы орального автоматизма, дискоординаторные явления), а на II ст. нарастанием нарушений памяти, снижением трудоспособности и отчетливой очаговой неврологической симптоматикой (оживление рефлексов орального автоматизма, центральная недостаточность VII и XII нервов, пирамидная недостаточность, координаторные и глазодвигательные расстройства встречалась в 60% наблюдений.

Острые нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) с развитием соответствующей очаговой симптоматики были зарегистрированы в 35% случаев у пациентов с системными ревматическими заболеваниями, причем инсульты отмечались у 3 пациенток с системной красной волчанкой (СКВ) (21,4%), у 10 больных с системными васкулитами (71,4%) и 1 больной с системной склеродермией (ССД) (7,2%).

У большинства пациентов разной степени выраженности были отмечены астенический (72,5%), цефалгический (70%), вестибулярно-атактический (77,5%), полиневритический (57,7%) и базально-оболочечный (42,5%) синдромы. Пирамидный синдром встречался у 67,5% пациентов, в том числе правосторонний наблюдался у 25,9%, левосторонний - у 18,5% больных.

В контрольной группе у обследуемых отмечались редкие головные боли, слабо выраженный астенический синдром. Из анамнеза травм и заболеваний, вызывающих соматическую патологию и органические изменения ЦНС, не выявлено.

В группе больных с различными нозологическими формами ревматических заболеваний встречались следующие ИПФА: правый - 40%, преимущественно правый - 37,5%, смешанный - 20% и преимущественно левый - 2,5% (таблица 1).

Таблица 1