Встречаемость различий дисперсий иммунно - биохимических показателей в группах левополушарных, правополушарных и эквипотенциальных
Буквами обозначены группы с достоверно (p<0,01, критерий F) большей дисперсией для каждой сравниваемой пары.
| Сравниваемые группы | |||
| Показатель | Лево-правополушарные | правополушарные – эквипотенциальные | Левополушарные - эквипотенциальные |
| Лимфоциты | Э | Э | |
| Моноциты | П | П | |
| СЯ-клетки | Э | ||
| Латекс-тест | П | П | |
| Тест реакции Ваалер-Розе | Э | Э | |
| IG A | A | ||
| IG M | Э | Э | |
| IG G | П | П | |
| Общий белок | П | Э | |
| Альбумин | Л | Э | Э |
| Альбумин/Глобулин | Э | ||
| AЛАТ | П | П | Э |
| АСАТ | П | Э | |
| КФК | П | Э | |
| ФЩ | Л | ||
| ЛДГ | П | П | |
| Мочевина | П | П | |
| Мочевая кислота | П | ||
| Калий | П | ||
| Креатинин | П | П | Л |
П, Л, Э - правополушарные, левополушарные, эквипотенциальные, соответственно.
СЯ-клетки – сегментоядерные клетки, IG A – иммунноглобулин А, IG G – иммунноглобулин G, IG M – иммунноглобулин М, АЛАТ – аланинаминотрансфераза, АСАТ – аспартатаминотрансфераза, КФК – креатинфосфокиназа, ФЩ – щелочная фосфатаза, ЛДГ – лактатдегидрогеназа.
Для выявления связи ФМА и иммунно - биохимических показателей провели множественный регрессионный анализ. Зависимой переменной взяли межполушарную разность потенциалов (Td-Ts), независимыми - все измеренные в работе иммунологические и биохимические параметры. В результате была получена функция регрессии, включающая показатели (в порядке вхождения в модель): активность ЛДГ, общий белок, число лейкоцитов, концентрация гемоглобина, активность КФК, уровень мочевой кислоты, активность щелочной фосфатазы, концентрация эритроцитов и С-реактивного белка:
(Td-Ts)рассч = 0,40 ЛДГ - 1,5 Hb + 0,56 Моч. к-та - 0,75 ЩФ - 0,46 g-глобулин + 0,19 IgA - 0,23 СРБ - 0,36 Лимфоциты - 0,35 Креатинин
R = 0,97; R2=0,95
Таким образом, тип ФМА, может быть определен и через комплекс иммунно-биохимических характеристик. Этот факт служит подтверждением модулирующей роли ФМА в формировании иммунного ответа.
Структурно-функциональная организация межполушарной асимметрии при радиационном облучении. Особенности медленной электрической активности головного мозга у ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС
Нейрофизиологические паттерны при повреждающем действии ионизирующего облучения на организм носят многоуровневый характер. Радиационное поражение головного мозга вызывает структурные, нейрохимические, сосудистые, биоэлектрические, энергетические и многие другие изменения, приводящие в конечном итоге к атрофическим процессам и полному истощению ЦНС.
В ряде клинических и экспериментальных исследований показано, что биоэлектрическая активность головного мозга чрезвычайно чувствительна к радиационному воздействию: зарегистрировано снижение амплитуды вызванных потенциалов, замедление ритмов ЭЭГ и появление судорожных пиковых разрядов (W.L. McFarland et al., 1974; Б.И. Давыдов и др., 1991; E.M. Caparelli-Draquer et al., 1991; Л.К. Обухова и др., 1997).
Облучение вызывает падение артериального давления и снижение церебрального кровотока, что в свою очередь сопровождается снижением температуры мозга. Радиационное воздействие вызывает деструктивные процессы в барьерных механизмах мозга (А.Д. Рева, 1974; Доклад ООН, 1982; Ушаков И.Б. и др.,1987). Возрастание свободнорадикального окисления одновременно со снижением активности ферментов защиты – супероксиддисмутазы и системы глутатионовых ферментов – приводит к увеличению проницаемости мембран нейронов и глии и изменению их электрогенных свойств (В.Ф. Фокин и др., 1989; В.А. Барабой, 1991; De la Torre, 1998). Увеличение проницаемости гематоэнцефалического барьера тесно связано с радиационным повреждением эндотелия капилляров ( Cockerman et al., 1986; Ушаков и др., 1987).
Облучение вызывает глубокие нарушения энергетического метаболизма в ЦНС, сопровождаемые структурными изменениями в митохондриях нервных клеток, разобщением окислительного фосфорилирования и снижением концентрации АТФ в мозге (Е.Pausescu et al., 1974; О.В. Протасова и др., 1997; F. Van Bell, 1998).
Исследования последних лет позволяют рассматривать постоянный потенциал как удобный инструмент для исследования механизма пострадиационного изменения энергетического метаболизма ЦНС (Л.Л.Клименко с соавт., 1999 ).
На данном этапе работы мы исследовали пострадиационные изменения ФМА и энергетического метаболизма ЦНС у ликвидаторов аварии на ЧАЭС с помощью регистрации и анализа медленной электрической активности головного мозга.
Было обследовано 13 человек – мужчин, средний возраст которых составлял 50 ±1.2 лет, участвовавших в 1986 г. в ликвидации аварии на ЧАЭС. В качестве контроля были проведены измерения УПП у 13 доноров – мужчин такого же возраста, не имевших контакта с радиационным излучением. УПП регистрировали согласно описанной ранее методике. неинвазивно от кожи головы с помощью аппаратно-программного диагностического комплекса "Нейроэнергон-01".
Особенно важным в этом исследовании является факт достоверного различия показателя межполушарной асимметрии – разности потенциалов в правой и левой височных областях (Td – Ts): у ликвидаторов этот показатель в 4 раза выше, чем у доноров, что связано с достоверно более низким, чем у доноров, постоянным потенциалом в правой височной области (таблица 8)
Таблица 8