E, 2e, 3d, 4c, 5bcd, 6c, 7c, 8d, 9a, 10a, 11c, 12a, 13bce, 14a, 15c, 16a, 17c, 18e, 19c, 20a, 21b, 22b, 23c, 24c, 25b, 26с, 27c, 28d, 29d.

БОЛЕЗНЕТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ.

ПАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТОКА

1. Какие описанные нарушения могут быть следствием прохождения электрического тока через сердце?

a) остановка дыхания

b) фибрилляция желудочков сердца

2. Какие описанные нарушения могут быть следствием прохождения электрического тока через голову?

a) остановка дыхания

b) фибрилляция желудочков сердца

3. Наибольшее сопротивление прохождения электрического тока

оказывает:

a) мышечная ткань

b) нервная ткань

c) эпидермис

d) кровь

4. Фибрилляция желудочков чаще наступает при:

a) восходящем направлении прохождении электрического тока через сердце

b) нисходящем направлении прохождении электрического тока

через сердце

5. Ток в 1000 В не оказывает резкого патогенного действия при максимальной продолжительности воздействия на организм:

a) до 0,5 сек.

b) до 0,02 сек.

c) до 0,3 сек.

d) до 1 сек.

6. Как влияет на устойчивость к току снижение внимания и

утомляемость:

a) повышает устойчивость

b) снижает устойчивость

7. При повышении частоты (более 1000 кГц) электрического тока его повреждающее действие на организм:

a) не изменится

b) увеличится

c) уменьшится

8. Электрохимическое действие электрического тока проявляется в:

a) гидролизе

b) электролизе

c) фибрилляции желудочков

9. Биологическое действие электрического тока может проявиться в:

a) гидролизе

b) электролизе

c) фибрилляции желудочков

10. При какой минимальной силе переменного тока частотой 50-60 Гц последний называется "неотпускающим"?

a) 0,5-1,5 мА

b) 5-10 мА

c) 20-25 мА

d) 50-80 мА

11. Импеданс это:

a) суммарное сопротивление тела человека электрическому току

b) суммарное напряжение электрического тока, проходящее через тело человека

c) суммарная сила тока, проходящая через тело человека

12. Эмоциональное напряжение, вызванное ожиданием действия тока:

a) повышает устойчивость к току

b) снижает устойчивость к току

13. Какой предмет при контакте с электрическим проводом, находящимся под напряжением, будет проводником тока:

a) железный

b) алюминиевый

c) деревянный

d) стеклянный

e) пластмассовый

f)

14. При одной и той же силе тока и напряжением до 500 В опаснее:

a) переменный ток

b) постоянный ток

15. При одной и той же силе тока и напряжением более 500 В опаснее:

a) переменный ток

b) постоянный ток

16. При контакте рук с электрическим проводом, находящимся под небольшим (до 10 В) напряжением, повреждающее действие тока увеличивается если:

a) руки влажные

b) руки сухие

17. Какой предмет при контакте с электрическим проводом, находящимся под напряжением, не будет проводником тока:

a) железный

b) алюминиевый

c) деревянный

d) медный

e) пластмассовый

18. Пробой эпидермиса наступает при напряжении тока:

a) 5-9 В

b) 10-40 В

c) 50-60 В

d) 80-100 В

19. Алкоголь изменяет резистентность организма к электротравме:

a) снижает

b) повышает

c) не изменяет

20. Какой ток опаснее для жизни?

a) восходящий постоянный

b) нисходящий постоянный

21. С увеличением времени действия электрического тока на организма, повреждающее действие:

a) не изменяется

b) увеличивается

c) уменьшается

22. На участках тканей вблизи анода возникает:

a) коагуляционный некроз

b) колликвационный синдром

23. На участках тканей вблизи катода возникает:

a) коагуляционный некроз

b) колликвационный синдром

c)

Ответы:

B, 2a, 3c, 4a, 5b, 6b, 7c, 8b, 9c, 10c, 11a, 12a, 13ab, 14a, 15b, 16a, 17cef, 18bcd, 19a, 20a, 21b, 22a, 23b.

ПАТОЛОГИЯ КЛЕТКИ

1. Недостаточность цитохром с оксидазы является причиной:

a) нарушения генетической программы клетки

b) нарушения реализации генетической программы клетки

c) нарушения образования АТФ

d) нарушения транспорта АТФ

e) нарушения использования АТФ

2. Причиной нарушения энергетического обеспечения процессов в клетке является повреждение:

a) митохондрий

b) лизосом

c) пероксисом

d) ШЭР

e) ГЭР

3. Недостаточность креатина является причиной:

a) нарушения образования АТФ

b) нарушения транспорта АТФ

c) нарушения использования АТФ

4. Недостаточность карнитина является причиной:

a) нарушения образования АТФ

b) нарушения транспорта АТФ

c) нарушения использования АТФ

5. Причинами недостаточного образования АТФ может быть

недостаток:

a) кислорода

b) креатина

c) карнитина

d) G белка

6. Причинами недостаточного транспорта АТФ может быть

недостаток:

a) кислорода

b) креатина

c) карнитина

d) G белка

7. Повреждение митохондрий является причиной главным образом:

a) нарушения процессов энергообразования

b) нарушения механизмов реализации генетической программы клетки

c) нарушения транскрипции

d) нарушения трансляции

8. Ингибирование окислительного фосфорилирования является причиной нарушения:

a) энергообразования

b) хранения генетической информации

c) межклеточного взаимодействия

9. Повреждение митохондрий является причиной:

a) активации апоптоза

b) нарушения механизмов реализации генетической программы клетки

c) нарушения репликации

d) нарушения механизмов межклеточного взаимодействия

10. Повреждение клеточных мембран является причиной:

a) нарушения энергообразования

b) активации апоптоза

c) дисбаланса ионов и воды в клетке

d) нарушения механизмов реализации генетической программы клетки

e) нарушения передачи сигналов

11. Причиной нарушения генетической программы клетки является повреждение:

a) ядра

b) лизосом

c) пероксисом

d) ШЭР

e) ГЭР

f)

12. Причиной дисбаланса воды и ионов в клетке является повреждение:

a) ядра

b) рибосом

c) пероксисом

d) клеточной мембраны

e) ГЭР

13. Причиной нарушения рецепции является повреждение:

a) ядра

b) лизосом

c) пероксисом

d) клеточной мембраны

e) ГЭР

14. Причиной окислительного стресса является преобладание:

a) оксидантов над антиоксидантами

b) антиоксидантов над оксидантами

15. Окислительный стресс является причиной нарушения:

a) репликации

b) повышения антиоксидантой защиты в клетке

c) уменьшения клеточной проницаемости

16. Повреждение ДНК является причиной нарушения:

a) отека клетки

b) рецепции

c) генетической программы клетки

d) реализации генетической программы

17. Причиной внутриклеточного отека является:

a) активация апоптоза

b) нарушение механизмов реализации генетической программы клетки

c) нарушение репликации

d) повреждение функции ионных каналов

18. Повреждение шероховатого эндоплазматического ретикулум

является причиной:

a) снижения синтеза белков

b) снижения синтеза липидов

c) нарушения водного баланса клетки

d) снижения синтеза углеводов

19. Повреждение шероховатого эндоплазматического ретикулума

является причиной:

a) нарушения уровня кальция в цитозоле

b) нарушения водного баланса клетки

c) снижения антиоксидантной защиты в клетке

20. Повреждение гладкого эндоплазматического ретикулума

является причиной:

a) нарушения уровня кальция в цитозоле

b) снижения процессов детоксикации

c) нарушения водного баланса клетки

21. Повреждение гладкого эндоплазматического ретикулума

является причиной:

a) снижения синтеза белков

b) снижения синтеза липидов

c) нарушения водного баланса клетки

d) снижения синтеза углеводов

22. Последствиями повреждения аппарата Гольджи являются:

a) нарушение синтетических процессов

b) нарушение транспорта веществ

c) нарушение процессов детоксикации

23. «Болезни накопления» являются следствием повреждения:

a) ядра

b) лизосом

c) пероксисом

d) клеточной мембраны

e) ГЭР

24. Cнижение каталазной активности отмечается при повреждении:

a) ядра

b) лизосом

c) пероксисом

d) клеточной мембраны

e) ГЭР

25. Синдром Цельвегера является следствием повреждения:

a) ядра

b) лизосом

c) пероксисом

d) клеточной мембраны

e) ГЭР

26. Причиной хронических инфекции дыхательных путей может быть нарушение:

a) ядра

b) микротрубочек

c) пероксисом

d) клеточной мембраны

e) ГЭР

27. Инсулиннезависимый сахарный диабет является проявлением

нарушения:

a) процессов клеточной сигнализации

b) образования инсулина

c) распределения воды и ионов в клетке

d) повреждения рецепторного аппарата клетки

28. Нарушение реализации пострецепторных механизмов связано с дисбалансом:

a) ионов кальция

b) диацилглицерола

c) интерферона

d) эпидермального фактора роста

29. Основными эффекторными молекулами в реализации апоптоза являются:

a) цитохром с

b) домены смерти

c) каспазы

d) эндонуклеазы

30. Проявлениями недостаточности апоптоза являются:

a) опухоли

b) СПИД

c) болезнь Альцгеймера

d) аутоиммунные заболевания

31. Проявлениями избыточности апоптоза являются:

a) опухоли

b) СПИД

c) болезнь Альцгеймера

d) аутоиммунные заболевания

Ответы:

Наши рекомендации