Нутригеномика есть генетически-нацеленное дополнение
Эти мутации влияют на нашу способность выполнять биохимические действия, необходимые для идеального функционирования. В результате мы можем производить слишком много или слишком мало чего-то, что создает биохимический дисбаланс, приводящий к дисфункции, и, в конечном счете, к проблемам здоровья. Благодаря поставке недостающих питательных ингредиентов, которые требуются организму, но не могут адекватно производиться им из-за генетических мутаций, нутригеномика помогает, в сущности, "обходить" генетически индуцированное снижение функции и восстанавливает нормальное функционирование.
Генетическое тестирование
Чтобы определить, какой из наших генов может иметь мутации, мы должны сначала пройти генетическое тестирование. Я не верю, что целесообразно, или даже этично проводить генетические тесты из праздного любопытства. Если врач не может предложить метод, решающий проблему генетических дефектов, которые тестирование может выявить, я не рекомендую его. Вот почему я не сторонник случайных испытаний. Поэтому мое внимание было сосредоточено на тестировании генов и нутригеномной поддержке пути при генетических мутациях, имеющего важное значение для здоровья, - пути метилирования. При использовании пищевых добавок, полученных из природных веществ и нацеленных на разрешение проблем генных дефектов, мы можем улучшить функции и восстановить здоровье.
| Сказка о двух мышах |
| Фолиевая кислота является важным питательным веществом, производимым в процессе метилирования и способствующим ему. В классическом исследовании двум группам мышей обеспечивали одинаковую диету, за исключением уровня фолиевой кислоты. Группа, которая получала более высокие уровни фолиевой кислоты, производила больше метильных групп, т.е. углерода с тремя атомами водорода, которые изменяли экспрессию ДНК, что, в свою очередь привело к визуально заметным отличиям между двумя группами: те мыши, которые производили больше метильных групп, имели мех другого цвета, другую массу тела и размеры, по сравнению с мышами в контрольной группе. Фолиевая кислота является очень распространенным ингредиентом пищевых добавок. Тем не менее ученые признают, что около 40% американцев имеют SNP (мутация), которая ограничивает или лишает их способности обрабатывать обычную фолиевую кислоту. Большинство людей с этой мутацией не знают об этом. Чтобы получить пользу от добавок, этим людям требуется особая разновидность фолиевой кислоты. Фолиевая кислота включена в процесс очень специфического, изучаемого нами пути, цикла метилирования, и поэтому проводимое нами тестирование фокусируется на определенных ключевых аспектах способности организма правильно использовать фолиевую кислоту. |
Суть заключается в том, что с помощью сфокусированного генетического тестирования и применения нутригеномики мы можем:
1. Определить наличие полиморфизмов в ключевых местах в цикле метилирования.
2. Использовать правильные добавки для контроля, как эти гены действуют, по сути, минуя генетические мутации, чтобы оптимизировать функции цикла метилирования.
3. Извлекать пользу от всех необходимых задач, выполняемых функционированием цикла метилирования.
4. Уменьшать (и компенсировать последствия) неврологических воспалений для улучшения биохимии различных систем организма, поддерживаемых с помощью метилирования.
5. Со временем корректировать дисбаланс, ослаблять симптомы, а также оптимизировать потенциал хорошего здоровья человека.
Этот ряд шагов действительно является основой всей программы и успешно используется для воздействия на различные состояния, которые возникают в результате неврологических воспалений, включая аутизм, хроническую усталость, синдром иммунной дисфункции (CFIDS,) и неврологические заболевания, но, как упоминалось ранее, его применение не может быть ограничено лишь этими сферами. Мы будем возвращаться к этому на протяжении всей книги, но сейчас давайте посмотрим, что происходит, когда цикл метилирования нарушен сочетанием генетической уязвимости и воздействием окружающей среды.
Почему нам необходимо метилирование?
Почему я выделяю данный проводящий путь? Какие функции он выполняет в организме? Почему нам вообще есть дело до метилирования?
В дальнейшем в этой главе я объясню основные функции этого проводящего пути и опишу, как он необходим в очень многих ключевых процессах организма. Кроме того, я кратко рассмотрю некоторые из ключевых функциональных областей, которые подвергаются воздействию нарушенного метилирования, а также постараюсь осветить некоторые из вопросов, которые могут появляться в случае неправильного функционирования цикла метилирования.
| Посредники (мессенджеры) метила |
| Метильные группы являются двигателями и "встряхивателями" организма. Вместе с другими соединениями они "дают импульс" реакциям (например, включают ген или активируют фермент). Когда метильная группа "теряется" или исчезает, реакция останавливается (или ген выключается, или фермент деактивируется), ИЛИ когда метильная группа теряется, ген включается (например, ген, связанный с раком), в то время как его включение не является желательным. |
Когда путь метилирования функционирует нормально, он производит различные побочные продукты, в том числе биохимические, необходимые для выполнения других задач. Для детей с аутизмом, как и для взрослых с неврологическими и другими состояниями, здоровые побочные продукты метилирования выполняют много важных задач, о которых я расскажу вам в этой главе. С другой стороны, когда путь метилирования функционирует не совсем нормально, существуют два принципиально возможных результата:
1.Широкий спектр основных функций организма не будет выполняться эффективно.
2. Побочные продукты этого пути могут привести к воспалению, предшествующему различным болезненным состояниям, начиная от аутизма и заканчивая болезнью Альцгеймера или сердечно-сосудистыми заболеваниями.