К человеку присосался таежный клещ, ранее не пивший крови больных людей или животных. Как объяснить возможность заражения человека энцефалитом?
К человеку присосался таежный клещ, ранее не пивший крови больных людей или животных. Как объяснить возможность заражения человека энцефалитом?
Самки при откладке могут передавать вирус следующему поколению. ( трансовариальная передача) .То есть клещ с рождения являлся переносчиком возбудителя.
2) У здоровых родителей родился сын с муковисцидозом (аутосомно-рецессивное наследование). Напишите генотипы членов семьи и рассчитайте риск появления заболевания у следующих детей в семье.
генотипы родителей : Aa, Aa
Генотипы Р1: aa(больной ребенок), AA,Aa
Вероятность появления больного ребенка в семьях, в которых родители являются носителями мутантного гена, составляет 1/4 или 25%. Эта вероятность не меняется от числа больных или здоровых детей в семье: для каждого следующего ребенка риск, что он будет болен, составляет 25%. Вероятность рождения здорового ребенка, обе хромосомы которого содержат только нормальный ген, составляет также 25%. А 50% детей будут иметь один нормальный и один мутантный ген, как их родители.
3) Для каких паразитов человек является и окончательным и промежуточным хозяином?
Нашла только про свинного цепня. Человек заражается при употреблении в пищу свиного (плохо прожаренного, плохо проваренного, полусырого, сырого) мяса, содержащего живые финны. Стадии жизненного цикла свиного цепня: половозрелая особь (окончательный хозяин) → яйцо (внешняя среда) → онкосфера (промежуточный хозяин) → финна-цистицерк (промежуточный хозяин) (рис. 2).
Свиной цепень может использовать человека не только в качестве окончательного, но и в качестве промежуточного хозяина. В последнем случае инвазионной стадией для человека становятся яйца свиного цепня, а развивающееся заболевание будет называться цистицеркозом. Яйца могут попасть в организм человека из внешней среды, например, при употреблении в пищу немытых овощей, или в результате аутинвазии (самозаражения). При аутинвазии яйца попадают в желудок человека вследствие рвоты.
Из клеток какого зародышевого листка формируется нервная трубка? Что еще образуется из этого зародышевого листка?
Образуется из нейроэктодермы , вызванной диференцировкой спинной эктодермы. Из нейроэктодермы так же образуются : нервная пластинка, нервный желобок. Из эктодермы развивается: нервная система, эпидермис кожи и его производных, эпителий передний и задней кишки, элементы органов и чувств.
8)На территории Америки нет ископаемых остатков гоминид. Каково происхождение американских индейцев?
Версий крайне много, вплоть до того, что они слезли с Атлантиды. Основной и официальной же версией считается азиатское происхождение индейцев - заселение Америки через Берингов перешеек 20-30 тысяч лет назад. По ней индейцев относят к американской ветви монголоидной расы.
Что такое дивертикул Меккеля и каковы механизмы его возникновения?
Желточный мешок связан со средней кишкой желточным протоком. У 2-4% людей желточный проток не зарастается , вследствие чего возникают такие аномалии , как пупочно-кишечный свищи или дивертикул Меккеля. При образовании пупочно-кишечного свища из пупка выделяется содержимое тонкой кишки. Дивертикул Меккеля представляет собой выпячивания подвздошной кишки длиной 5-6 см. Свободно свисая брюшную полость, он может прикрепляться к брыжейке кишечника, мочевому пузырю и др. органам, вызывая кишечную непроходимость и воспалительные процессы.
У дигетерозиготной особи АаВв сцеплены доминантные аллели генов. Расстояние между ними 20 морганид. Расположите гены в хромосомах, выпишите все типы гамет и определите их соотношение.
Какими цестодозами может заразиться человек непосредственно от больного?
У каких паразитов существуют свободноживущие личинки, служащие для расселения и поисков хозяина?
При каких паразитарных заболеваниях не удается выделить ни самих паразитов, ни их яиц в моче, фекалиях и мокроте больных? Как можно диагностировать соответствующие заболевания?
Объясните что такое урахус?
У-у-у. Гуглите.
37. Приведите примеры органов, в формировании которых участвуют производные двух или трех зародышевых листков.
Из эктодермы развиваются: вся нервная ткань; наружные слои кожи и ее производные (волосы, ногти, зубная эмаль) и частично слизистая ротовой полости, полостей носа и анального отверстия.Энтодерма дает начало выстилке всего пищеварительного тракта – от ротовой полости до анального отверстия – и всем ее производным, т.е. тимусу, щитовидной железе, паращитовидным железам, трахее, легким, печени и поджелудочной железе.Из мезодермы образуются: все виды соединительной ткани, костная и хрящевая ткани, кровь и сосудистая система; все типы мышечной ткани; выделительная и репродуктивная системы, дермальный слой кожи.
Из мезенхимы, имеющей смешанное происхождение за счет клеток трех зародышевых листков, развиваются все виды соединительной ткани, гладкая мускулатура, кровь и лимфа
У отца 2 заболевания, определяемых сцепленными генами. Оба заболевания наследуются по аутосомно-доминантному типу. Мать здорова. Могут ли в этой семье рождаться здоровые дети и дети, имеющие только одно заболевание? Ответ поясните.
43. Приведите примеры организмов, ведущих комменсальный образ жизни. Каково их медицинское значение?
Студент Н. обратился к врачу с жалобами на кожный зуд преимущественно в ночное время. При осмотре найдено множество ходов в эпидермисе, на концах некоторых из них – утолщения, в которых при микроскопировании обнаружено членистоногое размером около 0,5 мм. Преимущественно были поражены тыльные стороны кистей и межпальцевые промежутки. Какой диагноз был выставлен Н.?
У новорожденного ребенка пояс верхних конечностей располагается на уровне второго-третьего шейных позвонков, а от левого желудочка сердца отходят две дуги аорты - левая и правая. Как можно объяснить механизм формирования этих аномалий?
Господин У. охотник и знаток охотничьих собак. Шкуры лис и песцов он обрабатывает сам дома. К сожалению, он не счел нужным посетить лекции по паразитологии, проводившиеся в клубе охотничьего собаководства, и не знает, какими гельминтозами он может заразиться сам и заразить всю свою семью. А вы знаете?
58. Приведите примеры атавизмов и рудиментов. В чем отличие между ними?
Больной В., 35 лет, уже в третий раз проведено оперативное вмешательство по поводу множественного эхинококкоза легкого, печени, яичника. Из анамнеза известно, что в семье живет собака, которую муж больной кормил конфискатами (выбракованными органами), приносимыми с бойни, где он работал. В последнее время отмечено увеличение печени у обоих сыновей больной. Как могло произойти заражение семьи?
Потроха , скармливаемые собаке, могли быть заражены эхинококком, окончательным хозяином которого являются представители семейства псовые. Так же эхинококк имеет свойство активно передвигаться по шерсти. В данном случае, при контакте с зараженной собакой могло произойти заражение мужчины и членов его семьи.
У человека карие глаза доминируют над голубыми, а курчавые волосы над гладкими. Кареглазый курчавый отец и голубоглазая курчавая мать имеют гладковолосого ребенка с голубыми глазами. Какие дети могут рождаться в этой семье?
Дано:
А –карие глаза
a-голубые глаза
B- курчавые волосы
b- гладкие
P:А_aB_b х aa B_b
G:ab/AB/ Ab/aB aB/ab
F: aabb/ AaBB/AaBb/aaBB/aaBb/AaBb/Aabb/aaBb/aabb
Ответ: в семье может родиться 3 ребенка с карими глазами и курчавыми волосами, 3 ребенка с голубыми глазами и курчавыми волосами, 1 – с карими глазами и гладкими волосами, 1- голубоглазый с гладкими волосами.
Возможен ли дифференциальный диагноз между тениозом и тениаринхозом при обнаружении яиц в фекалиях больного? Какой диагностический признак может послужить в этом случае? Почему врач не может ограничиться указаниями, что данный больной поражен тениидами, а необходимо установить, какой именно вид у него паразитирует: цепень свиной или бычий?
Если речь идет только лишь о диагностике, основанной на обнаружении яиц в фекалиях больного-то нет. Для выявления тениоза нужно дополнительное рентг. обсл-е Тениоз опаснее тениаринхоза тем,что вызывает цистицеркоз как осложнение. Может локализоваться в различных образованиях, включая головной мозг и кожу. Поражение кожи может служить диагностическим признаком, так как различимо визуально.
У новорожденного ребенка обнаружены следующие пороки развития: несращение твердого неба, трехкамерное сердце и синдактилия. Каковы онтофилогенетические предпосылки этих пороков развития? Нарушение каких клеточных процессов развития приводит к их формированию?
Синдактилия- сращение пальцев кисти. Это ещё у амфибий такая штуковина была. Они же в воде плавали, а собственно им нужны были перепонки на руках. Так вот у человека в эмбриональном развитии тоже такое есть, но эти перепонки редуцируются, а вот при аномалии нет и происходит постепенное сращение пальцев.
Трехкамерное сердце- у пресмыкающихся впервые возникает перегородка в желудочке, у человека эта стадия так же присутствует, но в результате нарушения дифференцировки перегородка не срастается до конца.
Несращение твердого неба- в эмбриональном развитии не происходит соединения двух половинок твердого неба. Нарушение дифференцировки.
81. Почему при нарушениях эмбрионального развития на стадии первичного органогенеза обычно возникают множественные, в том числе атавистические, аномалии?
На стадии первичного органогенеза формируются многие важные структуры из которых потом будут образовывать ткани и органы. Примером может служить Spina Bifida – в результате не смыкания нервных валиков в последующем происходит несращение дужек позвонков, нарушения развития связок, кожных покровов в этом месте. То есть те самые нервные валики в последствии(при нормальном развитии) дать сформировавшийся позвоночник, мышцы и связки спины, окружающие сами позвонки. Но в результате не схождения валиков произошло нарушение развития этих структур.
82. Каковы признаки того, что человек относится к группе Амниот?
Амниоты(рептилии, птицы, млекопитающие) характеризуются замкнутой кровеносной системой, легочным дыханием, развитием вне водной среды(как правило), наличием провизорных органов(амнион, хорион, аллантоис)
В клинике находится новорожденный ребенок со спинным мозгом, расщепленным сзади по средней линии на уровне 4-6 грудных позвонков. Как можно, исходя из особенностей эмбриогенеза, объяснить возникновение этой аномалии? Нарушение каких клеточных механизмов может способствовать этому?
Spina Bifida – нервные валики в процессе нейруляции не встретились и получилось не сращение дужек позвонков, не развитие мышечных структур, связок и кожи в этой области. Это нарушения миграции, адгезии, дифференцировки, пролиферации клеток.
У новорожденного ребенка обнаружены следующие пороки развития: одна слуховая косточка в среднем ухе, трехкамерное сердце и полидактилия. Каковы онтофилогенетические предпосылки этих пороков развития? Нарушение каких клеточных процессов развития приводит к их формированию?
Трехкамерное сердце- впервые у рептилий, соответственно у человека в развитии тоже есть но в результате нарушения клеточной дифференцировки появляется эта паталогия.
Полидактилия- лишние пальцы. Причины: синдром Патау(трисомия 13), хондроэктодермальная дисплазия.
Каковы были бы прогнозы на возможность возникновения новых вспышек малярии и таежного энцефалита среди людей, если бы все люди, больные этими заболеваниями, были выявлены, изолированы от здоровых, госпитализированы и вылечены?
Несмотря на проведенные мероприятия, в будущем возникли бы новые вспышки и таежного энцефалита, и малярии. Возбудители таежного энцефалита, передаются трансовариально от одного поколения Иксодовых клещей к другому не зависимо от человека, и при укусе клеща произойдет заражение данным заболеванием новых людей. В случае с малярией проблема не была бы решена, так как в природе остались бы переносчики малярийного плазмодия-комары рода Anopheles, которые распространили бы заболевание повторно.
Родословная иллюстрирует наследование полидактилии. Цифрами в родословной обозначено количество пальцев на руках и ногах. Определите тип наследования и объясните разное количество пальцев у людей, имеющих полидактилию.
Тип наследования аутосомно-доминантный, так как признак проявляется в каждом поколении и его наследуют потомки и женского, и мужского пола.
У человека ген, определяющий цветовое зрение, локализован в Х-хромосоме. Нормально цветовое зрение доминирует над дальтонизмом. Женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет цветовое восприятие у сыновей и дочерей этих родителей?
Р: | XdXd | XDY |
Гаметы | Xd; Xd | XD; Y |
F1: | XDXd; XDXd – девочки с нормальным зрением | XdY; XdY – мальчики-дальтоники |
Сколько типов гамет и в каком соотношении образуется у человека в генотипом АаВвСс,если известно, что гены А и В сцеплены и лежат на расстоянии 10 морганид друг от друга, а локус С наследуется независимо от них?
. А В С
а в с
Гены А и В сцеплены друг с другом, а ген С наследуется свободно.
Некроссоверные гаметы: ABC, ABc, abC, abc.
Если расстояние между генами равно 10 морганид, то вероятность кроссинговера составляет 10%. Эти проценты приходятся на 4 типа кроссоверных гамет: AbC, Abc, aBC,aBc. Следовательно, на каждую из кроссоверных гамет приходится 10:4=2,5%, а на каждую из некроссовреных гамет приходится (100-10):4=20%. Таким, образом образуется 8 типов гамет с соотношением 8:8:8:8:1:1:1:1.
Подростки К. и Н. искупались в пруду. К вечеру у них поднялясь температура, на теле появилась зудящая сыпь розового цвета. После осмотра врач сообщил пациентам, что они стали жертвами личинок гельминтов – паразитов водоплавающих птиц. Как называются эти личинки? Как можно назвать такого паразита? Как будет протекать период выздоровления в этом случае?
Эти личинки называются церкарии. Паразитами являются шистосомы водоплавающих птиц. Церкарии этих видов у человека обычно погибают либо в коже, либо в легких, т. е. наступает самоизлечение.
К человеку присосался таежный клещ, ранее не пивший крови больных людей или животных. Как объяснить возможность заражения человека энцефалитом?
Самки при откладке могут передавать вирус следующему поколению. ( трансовариальная передача) .То есть клещ с рождения являлся переносчиком возбудителя.
2) У здоровых родителей родился сын с муковисцидозом (аутосомно-рецессивное наследование). Напишите генотипы членов семьи и рассчитайте риск появления заболевания у следующих детей в семье.
генотипы родителей : Aa, Aa
Генотипы Р1: aa(больной ребенок), AA,Aa
Вероятность появления больного ребенка в семьях, в которых родители являются носителями мутантного гена, составляет 1/4 или 25%. Эта вероятность не меняется от числа больных или здоровых детей в семье: для каждого следующего ребенка риск, что он будет болен, составляет 25%. Вероятность рождения здорового ребенка, обе хромосомы которого содержат только нормальный ген, составляет также 25%. А 50% детей будут иметь один нормальный и один мутантный ген, как их родители.
3) Для каких паразитов человек является и окончательным и промежуточным хозяином?
Нашла только про свинного цепня. Человек заражается при употреблении в пищу свиного (плохо прожаренного, плохо проваренного, полусырого, сырого) мяса, содержащего живые финны. Стадии жизненного цикла свиного цепня: половозрелая особь (окончательный хозяин) → яйцо (внешняя среда) → онкосфера (промежуточный хозяин) → финна-цистицерк (промежуточный хозяин) (рис. 2).
Свиной цепень может использовать человека не только в качестве окончательного, но и в качестве промежуточного хозяина. В последнем случае инвазионной стадией для человека становятся яйца свиного цепня, а развивающееся заболевание будет называться цистицеркозом. Яйца могут попасть в организм человека из внешней среды, например, при употреблении в пищу немытых овощей, или в результате аутинвазии (самозаражения). При аутинвазии яйца попадают в желудок человека вследствие рвоты.