Галоперидол выписывается на рецептурном бланке формы N 107-1/у .

3.Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- не более трёх наименований ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №107-1/у:

Для рецептурных бланков, изготовляемых и полностью заполняемых с использованием компьютерных технологий вводятся дополнительные реквизиты (номер, серия) и место для нанесения штрих-кода.

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта на бланке формы №107-1/у составляет 60 дней,1 год (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт в аптеке не хранится, погашается штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращается на руки пациенту, если срок действия рецепта продлён до 1 года, рецепт подписывается аптечным работником с указанием на обороте наименования аптечной организации, количества отпущенного ЛП, даты отпуска (приказ № 562 н от 17.05.2012 с изменен. в редакции пр. №369 н от 10.06.2013)

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

144. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск седальгина (40 табл.)
Ответ:
1. Седальгин подлежит ПКУ, содержит сильнодействующие вещества: кодеин (0,1), фенобарбитал 0,015 (приказ № 562 н от 17.05.2012 с изменен. в редакции пр. №369 н от 10.06.2013)

2. В соответствии с приказом МЗ РФ № 1175н от 20.12. 2012г. седальгин выписывается на рецептурном бланке формы 148-1\у-88.

3.Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

-номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.) Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин , отпускаются не более 0,2 г кодеина, то есть не более 20 таблеток. Если врач сознательно завышает норму отпуска в 2 раза, на рецептах производится надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов».

7. Срок действия рецепта составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 3 года в аптеке, ЛП подлежит ПКУ (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.)

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

145. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск реладорма.
Ответ:
1. Реладорм (Диазепам + Циклобарбитал) комбинированный препарат, содержащий психотропные вещества Списка III. оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (Постановление Правительства РФ № 681 от 30.06.1998г.)

2.В соответствии с приказом МЗ РФ № 1175н от 20.12. 2012г. реладорм выписывается на рецептурном бланке формы 148-1\у-88, подлежит ПКУ.

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 5 лет в аптеке (список 3 перечня психотропных), ЛП подлежит ПКУ .

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

146. Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск просидола онкологическому больному.
Ответ:

1.Просидол (Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин), препарат относится к списку № 2 Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (Постановление Правительства РФ № 681 от 30.06.1998 и Пр. №183 н от 22.04.2014)

2. В соответствии с приказом МЗ РФ № 54-н от 01.08. 2012г. просидол выписывается на специальной форме рецептурного бланка 107/у-НП, розового цвета, на бумаге с водяными знаками. Так как отпуск производится онкологическолry больному (бесплатно), то дополнительно выписывается бланк 148-1/у-04(л) в 2-х экземплярах, один из которых предоставляется в аптеку.

3. Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4. Дополнительные реквизиты бланка формы № 107/у-НП:

- серия и номер бланка;

-номер медицинской карты амбулаторного пациента или номер истории болезни пациента, выписываемого из медицинской организации;

- серия и N полиса обязательного медицинского страхования (ОМС);

- количество выписанного ЛП указывается прописью;

-рецепт заверяется дополнительно при первичном назначении руководитель (зам. руководителя) медицинской организации или руководитель (зам. руководителя) структурного подразделения или уполномоченным лицом;

- печатью «для рецептов»;

- при повторном назначении ЛП в левом верхнем углу ставится штамп «повторно» и рецепт заверяется печатью «для рецептов»;

- в строке «Отметка аптечной организации об отпуске» ставится отметка аптечной организации об отпуске ЛП (с указанием наименования, количества отпущенного ЛП и даты его отпуска), заверяется подписью работника аптечной организации, отпустившего ЛП (с указанием его ФИО), а также круглой печатью аптечной организации.

Для бланка 148-1\у-04(л).

- Дополнительно на рецептурных бланках проставляется:

- штрих код и код ОГРН (основной государственный регистрационный номер предприятия);

- код категории граждан и нозологической формы;

- источник финансирования и % оплаты;

- серия и номер бланка;

- дата рождения пациента (число, месяц, год);

- страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС) (при наличии);

- номер полиса обязательного медицинского страхования (ОМС);

- номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях номер истории болезни пациента, выписываемого из медицинской организации;

- Дополнительно рецепт заверяется печатью медицинской организации "Для рецептов".

- На рецептурном бланке формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л) внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок. Корешок от рецепта, выписанного на указанном рецептурном бланке, выдается пациенту (лицу, его представляющему) в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения, и он остается у пациента (лица, его представляющего).

- указывается номер телефона, по которому работник аптечной организации может согласовать с работником медицинской организации синонимическую замену препарата

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак.

6. Необходимо проверить соответствие количества отпускаемого вещества установленным нормам отпуска (приложение 1 к приказу 1175 н) . Если врач сознательно завышает норму отпуска в 2 раза, на рецептах производится надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов»

7. Срок действия рецепта на бланке 107/у-НПсоставляет 15 дней (Пр. 54 н от 01.08.2012 с измен.и доп. от 30.06.2015 .)

8. Рецепт хранится 5 лет в аптеке (список 2 Перечня наркотических), ЛП подлежит ПКУ.

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

10. Отпуск просидола осуществляется при предъявлении документа, удостоверяющего личность. Отпуск осуществляется больным, прикрепленным к конкретно амбулаторно-поликлиническому учреждению, которое закреплено за аптечной организацией (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск золпидема.

ОТВЕТ

1. Золпидем относится к Списку психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список III). (Постановление Правительства РФ № 681 от 30.06.1998г.), одлежит ПКУ.

2.В соответствии с приказом МЗ РФ № 1175н от 20.12. 2012г. Золпидем выписывается на рецептурном бланке формы 148-1\у-88.

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 5 лет в аптеке (список 3 перечня психотропных), ЛП подлежит ПКУ.

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск зопиклона.

ОТВЕТ

1. Согласно Постановлению Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 зопиклон относится к Списку сильнодействующих веществ, подлежит ПКУ.

2.Форма рецептурного бланка N 148-1/у-88, предназначен для выписывания психотропных веществ III федерального списка, прекурсоров IV федерального перечня, сильнодействующих веществ, ядовитых веществ, анаболических стероидов, спирта этилового и других ПКУ (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

3.Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

-номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 3 года в аптеке, ЛП подлежит ПКУ (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.)

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск омнопона онкологическому больному.

ОТВЕТ

1 Омнопон, препарат относится к списку № 2 Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (Постановление Правительства РФ № 681 от 30.06.1998 и Пр. №183 н от 22.04.2014)

2. В соответствии с приказом МЗ РФ № 54-н от 01.08. 2012г. омнопон выписывается на специальной форме рецептурного бланка 107/у-НП, розового цвета, на бумаге с водяными знаками. Так как отпуск производится онкологическому больному (бесплатно), то дополнительно выписывается бланк 148-1/у-04(л) в 2-х экземплярах, один из которых предоставляется в аптеку.

3. Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4. Дополнительные реквизиты бланка формы № 107/у-НП:

- серия и номер бланка;

-номер медицинской карты амбулаторного пациента или номер истории болезни пациента, выписываемого из медицинской организации;

- серия и N полиса обязательного медицинского страхования (ОМС);

- количество выписанного ЛП указывается прописью;

-рецепт заверяется дополнительно при первичном назначении руководитель (зам. руководителя) медицинской организации или руководитель (зам. руководителя) структурного подразделения или уполномоченным лицом;

- печатью «для рецептов»;

- при повторном назначении ЛП в левом верхнем углу ставится штамп «повторно» и рецепт заверяется печатью «для рецептов»;

- в строке «Отметка аптечной организации об отпуске» ставится отметка аптечной организации об отпуске ЛП (с указанием наименования, количества отпущенного ЛП и даты его отпуска), заверяется подписью работника аптечной организации, отпустившего ЛП (с указанием его ФИО), а также круглой печатью аптечной организации.

Для бланка 148-1\у-04(л).

- Дополнительно на рецептурных бланках проставляется:

- штрих код и код ОГРН (основной государственный регистрационный номер предприятия);

- код категории граждан и нозологической формы;

- источник финансирования и % оплаты;

- серия и номер бланка;

- дата рождения пациента (число, месяц, год);

- страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС) (при наличии);

- номер полиса обязательного медицинского страхования (ОМС);

- номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях номер истории болезни пациента, выписываемого из медицинской организации;

- Дополнительно рецепт заверяется печатью медицинской организации "Для рецептов".

- На рецептурном бланке формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л) внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок. Корешок от рецепта, выписанного на указанном рецептурном бланке, выдается пациенту (лицу, его представляющему) в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения, и он остается у пациента (лица, его представляющего).

- указывается номер телефона, по которому работник аптечной организации может согласовать с работником медицинской организации синонимическую замену препарата

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак.

6. Необходимо проверить соответствие количества отпускаемого вещества установленным нормам отпуска (приложение 1 к приказу 1175 н) . Если врач сознательно завышает норму отпуска в 2 раза, на рецептах производится надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов».

7. Срок действия рецепта на бланке 107/у-НПсоставляет 15 дней (Пр. 54 н от 01.08.2012 с измен.и доп. от 30.06.2015 .)

8. Рецепт хранится 5 лет в аптеке (список 2 Перечня наркотических), ЛП подлежит ПКУ.

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

10. Отпуск Омнопона осуществляется при предъявлении документа, удостоверяющего личность. Отпуск осуществляется больным, прикрепленным к конкретно амбулаторно-поликлиническому учреждению, которое закреплено за аптечной организацией (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск трамадола онкологическому больному.

1.Трамадол подлежит предметно-количественному учёту. Согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 22 апреля 2014 г. N 183н г. Москва "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету"

(Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями)

2.В соответствии с приказом МЗ РФ № 1175н от 20.12. 2012г. трамадол выписывается на рецептурном бланке формы 148-1\у-88. Так как отпуск производится онкологическому больному (льготный отпуск), то дополнительно выписывается бланк 148-1/у-04(л) в 2-х экземплярах, один из которых предоставляется в аптеку.

Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

Для бланка 148-1\у-04(л).

- Дополнительно на рецептурных бланках проставляется:

- штрих код и код ОГРН (основной государственный регистрационный номер предприятия);

- код категории граждан и нозологической формы;

- источник финансирования и % оплаты;

- серия и номер бланка;

- дата рождения пациента (число, месяц, год);

- страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС) (при наличии);

- номер полиса обязательного медицинского страхования (ОМС);

- номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях номер истории болезни пациента, выписываемого из медицинской организации;

- Дополнительно рецепт заверяется печатью медицинской организации "Для рецептов".

- На рецептурном бланке формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л) внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок. Корешок от рецепта, выписанного на указанном рецептурном бланке, выдается пациенту (лицу, его представляющему) в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения, и он остается у пациента (лица, его представляющего).

- указывается номер телефона, по которому работник аптечной организации может согласовать с работником медицинской организации синонимическую замену препарата.

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 5 лет в аптеке (льготный отпуск), ЛП подлежит ПКУ (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.), бланк формы №148-1/у-88 хранится 3 года.

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск инсулина больному сахарным диабетом.

1.Инсули́н - препарат рецептурного отпуска, не подлежит ПКУ.

2.Препараты инсулина больным сахарным диабетом выписываются на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или формы 148-1/у-06 (л), что закреплено в Приказе Минздрава РФ №1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения».

3.Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка 148-1\у-04(л).

- Дополнительно на рецептурных бланках проставляется:

- штрих код и код ОГРН (основной государственный регистрационный номер предприятия);

- код категории граждан и нозологической формы;

- источник финансирования и % оплаты;

- серия и номер бланка;

- дата рождения пациента (число, месяц, год);

- страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС) (при наличии);

- номер полиса обязательного медицинского страхования (ОМС);

- номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях номер истории болезни пациента, выписываемого из медицинской организации;

- Дополнительно рецепт заверяется печатью медицинской организации "Для рецептов".

- На рецептурном бланке формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л) внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок. Корешок от рецепта, выписанного на указанном рецептурном бланке, выдается пациенту (лицу, его представляющему) в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения, и он остается у пациента (лица, его представляющего).

- указывается номер телефона, по которому работник аптечной организации может согласовать с работником медицинской организации синонимическую замену препарата.

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет до 90 дней (хроническим больным) (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 5 лет в аптеке (льготный отпуск), ЛП подлежит ПКУ (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.)

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск хлордиазепоксида (элениум) инвалиду боевых действий.

1.Хлордиазепоксид (элениум) относится к списку III,Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (Постановление Правительства РФ № 681 от 30.06.1998г.), подлежит ПКУ.

2.В соответствии с приказом МЗ РФ № 1175н от 20.12. 2012г. элениум выписывается на рецептурном бланке формы 148-1\у-88. Так как отпуск производится инвалиду боевых действий (льготный отпуск), то дополнительно выписывается бланк 148-1/у-04(л) в 2-х экземплярах, один из которых предоставляется в аптеку.

3.Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

Для бланка 148-1\у-04(л).

- Дополнительно на рецептурных бланках проставляется:

- штрих код и код ОГРН (основной государственный регистрационный номер предприятия);

- код категории граждан и нозологической формы;

- источник финансирования и % оплаты;

- серия и номер бланка;

- дата рождения пациента (число, месяц, год);

- страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС) (при наличии);

- номер полиса обязательного медицинского страхования (ОМС);

- номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях номер истории болезни пациента, выписываемого из медицинской организации;

- Дополнительно рецепт заверяется печатью медицинской организации "Для рецептов".

- На рецептурном бланке формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л) внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок. Корешок от рецепта, выписанного на указанном рецептурном бланке, выдается пациенту (лицу, его представляющему) в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения, и он остается у пациента (лица, его представляющего).

- указывается номер телефона, по которому работник аптечной организации может согласовать с работником медицинской организации синонимическую замену препарата.

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней.

8. Рецепт хранится 5 лет в аптеке (список 3 перечня психотропных), ЛП подлежит ПКУ (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.) и 5 лет рецепт льготного отпуска.

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Задача 153

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск сибутрамина.

ОТВЕТ

1. Сибутрамин сильнодействующий рецептурный препарат, входящий в список ПКУ (Постановление Прав. РФ №964 от 29.12.2007 и Пр. №183 н от 22.04.2014)

2. Форма рецептурного бланка N 148-1/у-88, предназначен для выписывания психотропных веществ III федерального списка, прекурсоров IV федерального перечня, сильнодействующих веществ, ядовитых веществ, анаболических стероидов, спирта этилового и других ПКУ (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

3.Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска не проверяются (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 3 года в аптеке, ЛП подлежит ПКУ (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.)

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Задача 154

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск бензобарбитала.

ОТВЕТ

1. Бензобарбитал относится к списку сильнодействующих веществ (Постановление Правительства РФ №964 от 29.12.2007 г.) , подлежит ПКУ.

2.В соответствии с приказом МЗ РФ № 1175н от 20.12. 2012г. бензобарбитал выписывается на рецептурном бланке формы 148-1\у-88.

3.Обязательные реквизиты:

- штамп медицинской организации (МО) с указанием наименования, адреса и телефона;

- дата выписки рецепта;

- ФИО пациента (полностью);

- возраст пациента (количество полных лет);

- ФИО врача (полностью);

- одно наименование ЛП на латинском языке по МНН, дозировка, количество, способ применения ЛП;

- подпись и личная печать медицинского работника.

4.Дополнительные реквизиты бланка формы №148-1/у-88:

- серия и номер бланка;

- номер карты (истории) пациента;

- печать медицинской организации «Для рецептов» (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

5. Необходимо проверить высшую разовую и высшую суточную дозы. В случае необходимости превышения высшей разовой дозы, врач должен указать дозу прописью и поставить восклицательный знак (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

6. Нормы отпуска проверяются, норма – 1 упаковка таблетки 50мг, 100 мг (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

7. Срок действия рецепта составляет 15 дней (Пр. 1175 н от 20.12.2012 с измен. и доп.)

8. Рецепт хранится 3 года в аптеке, ЛП подлежит ПКУ (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

9. Рецепт, выписанный с нарушением установленных требований, считается недействительным. Неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов (Пр. 785 от 14.12.2005 с измен. и доп.).

Задача 155

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта (назовите форму рецептурного бланка, обязательные и дополнительные реквизиты, срок действия рецепта и срок хранения в аптеке) и осуществите отпуск тригексифенидила.

ОТВЕТ

1. Тригексифенидил (циклодол) относится к списку сильнодействующих веществ (Постановление Правительства РФ №964 от 29.12.2007 г.), подлежит ПКУ.

2. Форма рецептурного бланка N 148-1/у-88, предназначен для выписывания психотропных веществ III федерального списка, прекурсоров IV федерального перечня, сильнодействующих

Наши рекомендации