Для тяжёлых форм гемофилии А и В характерно: (5)

1) уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 10–20% по сравнению с нормой	2) уровень факторов VIII и IX в плазме равен 30–50% по сравнению с нормой
3) уровень факторов VIII и IX в плазме достигает 5% и ниже по сравнению с нормой	4) гемартрозы крупных суставов
5) подкожные и внутримышечные гематомы	6) частые носовые кровотечения
7) длительное кровотечение после удаления зубов, хирургических операций, травм (иногда с летальным исходом)	8) частые кровоизлияния в мелкие суставы кистей и стоп

12. Наиболее частыми причинами ДВС‑синдрома являются: (6)

1) травматично выполненные обширные хирургические операции	2) синдром «длительного раздавливания»
3) тяжёлая акушерская патология	4) уремия
5) авитаминоз К	6) сепсис
7) шок	8) гемофилия В
9) острые лейкозы

13. ДВС‑синдром характеризуется: (5)

1) тромбоцитопенией	2) гипофибриногенемией
3) низким уровнем продуктов фибринолиза	4) повышенным уровнем антитромбина III
5) снижением содержания плазминогена	6) низким содержанием факторов II, V, VIII
7) повышенным уровнем ₂‑àíòèïëàçìèíà	8) гемоглобинемией

Условиями (но не причинами) развити тромбоза являются: (6)

1) обнажение субэндотелиального слоя стенки сосуда	2) тромбоцитоз
3) увеличение вязкости крови	4) повреждение эндотелия
5) гиперфибриногенемия	6) полицитемия
7) нарушение ламинарности кровотока	8) снижение скорости кровотока

Частыми осложнениями лечения гемофилии А путём переливания крови являются: (3)

1) повышение титра иммунных ингибиторов фактора VIII	2) синдром приобретённого иммунодефицита
3) развитие фагоцитарной недостаточности	4) анафилактический шок
5) дефицит фактора VIII	6) дефицит антитромбина

Нарушение коагуляционного гемостаза характерно для: (2)

1) цирроза печени	2) тромбоцитопатии
3) гемофилии	4) геморрагического васкулита
5) тромботической тромбоцитопенической пурпуры	6) болезни фон Виллебранда
7) дефицита витамина В₁₂	8) лейкозов

17. Типичной последовательностью событий при развитии ДВС‑синдрома является: (1)

1) активация факторов свёртывающей системы крови и тромбоцитарного гемостаза,

2) относительная недостаточность противосвёртывающей системы,

3) диссеминированное тромбообразование с развитием гипоксии, дистрофии тканей и органов;

4) коагулопатия «потребления» (коагулянтов и тромбоцитов) с истощением противосвёртывающих факторов,

5) геморрагии.

А. 1, 2, 3, 4, 5	Б. 2, 1, 3, 4, 5
В. 3, 2, 1, 4, 5

18. Стадии ДВС‑синдрома имеют следующую последовательность: (1)

1) выраженная гипокоагуляция белков крови,

2) гиперкоагуляция белков крови + начальные признаки гипокоагуляции,

3) генерализованная гиперкоагуляция белков крови и агрегация тромбоцитов.

А. 3, 2, 1	Б. 1, 2, 3
В. 2, 1, 3

Тромбоцитопения, обусловленная нарушением продукции тромбоцитов в костном мозге, наблюдается при: (4)

1) остром лейкозе	2) тромботической тромбоцитопенической пурпуре
3) спленомегалии	4) лучевой болезни
5) В₁₂– и фолиеводефицитных анемиях	6) ДВС‑синдроме
7) апластической анемии	8) гемолитико–уремическом синдроме

Верно то,что: (2)

1) ДВС может сопровождаться кровотечениями и коагулопатией потребления	2) тромбогенность фиброзной бляшки при атеросклерозе обусловлена избыточной активацией плазминогена
3) гнойное воспаление может сопровождаться диссеминированным тромбообразованием

21. Образованию тромбоксана А₂препятствуют: (3)

1) низкая активность циклооксигеназы	2) высокий уровень цАМФ
3) дефицит фосфолипазы А₂	4) высокий уровень цГМФ
5) дефицит липооксигеназы

Диссеминированный тромбоз мелких сосудов развивается при: (4)

1) ДВС‑синдроме	2) тромботической тромбоцитопенической пурпуре
3) атеросклерозе	4) гемолитико–уремическом синдроме
5) феномене Артюса	6) СПИДе
7) септическом шоке	8) дефиците витамина К

XXI. ТИПОВЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ СЕРДЦА. КОРОНАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ. АРИТМИИ

Причинами некоронарогенного некроза миокарда могут быть: (4)

1) значительное длительное увеличение нагрузки на сердце	2) гиперпродукция стероидных гормонов
3) образование антимиокардиоцитарных АТ	4) гиперкатехоламинемия
5) гемоконцентрация	6) тромбоцитопения
7) гемодилюция