Условия хранения препарата Пропранолол
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Пропранолол 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота
Inosinum+Nicotinamidum+Riboflavinum+Acidum succinicum (род. Inosini+Nicotinamidi+Riboflavini+Acidi succinici)
Фармакологическая группа веществ Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислотаАнаболики в комбинациях
Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях Другие метаболики в комбинациях
Церебронорм (Cerebronorm)
Действующее вещество:Инозин* + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота
АТХA11JC Витамины в комбинации с другими препаратами
Фармакологические группыВитамины и витаминоподобные средства в комбинацияхДругие метаболики в комбинацияхАнаболики в комбинациях
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G93.4 Энцефалопатия неуточненная
I63 Инфаркт мозга
I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
Условия хранения препарата Церебронорм
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Церебронорм 2,5 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дроперидол (Droperidol)
Действующее вещество:Дроперидол* (Droperidol*)
АТХN05AD08 Дроперидол
Фармакологическая группаНейролептики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
R45.1 Беспокойство и возбуждение
R52 Боль, не классифицированная в других рубриках
R57 Шок, не классифицированный в других рубриках
T79.4 Травматический шок
T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций 10 мл дроперидол 25 мг во флаконах по 10 мл; в коробке 50 флаконов.
Фармакологическое действие - противорвотное, нейролептическое, противошоковое.
Блокирует центральные дофаминовые рецепторы, альфа-адренорецепторы, обладает каталептогенной и антиаритмической активностью, понижает АД.
Фармакокинетика
При в/в и в/м введении Cmax в плазме достигается через 15 мин. Связывание с белками плазмы — 85–90%. T1/2 составляет в среднем 134 мин. В виде метаболитов выводится почками (75%), в неизмененном виде — с мочой (1%) и с фекалиями (11%).
Показания препарата Дроперидол
Нейролептанальгезия, премедикация перед наркозом, хирургическим вмешательством, инструментальными исследованиями; психомоторное возбуждение в послеоперационном периоде; шок, в т.ч. ожоговый; отравления (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, экстрапирамидные расстройства; оперативные вмешательства в поздние сроки беременности (например, кесарево сечение); ранний детский возраст (до 3 лет).
Побочные действия
Артериальная гипотензия, экстрапирамидные нарушения.
Взаимодействие
Эффект усиливают бензодиазепины. Ослабляет действие бромокриптина.
Способ применения и дозы
В/м, для премедикации — 2,5–5 мг за 15–45 мин до начала операции, в послеоперационном периоде — по 2,5–5 мг каждые 6 ч. В/в, для вводного наркоза — 2,5 мг/10 кг, для поддержания наркоза 1,25–2,5 мг. Детям от 3 лет и старше в/м для премедикации — 0,1 мг/кг.
Условия хранения препарата Дроперидол
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Дроперидол 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Азота закись (Nitrogenium oxydulatum)
Действующее вещество:Динитрогена оксид (Dinitrogen oxide)
АТХN01AX13 Динитрогена оксид
Фармакологическая группаНаркозные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
R52.9 Боль неуточненная
Z100.0* Анестезиология и премедикация
Форма выпуска
Газ сжатый. По 6,2 кг в металлических баллонах вместимостью 10 л.
Фармакодинамика
Средство для ингаляционной анестезии. Имеет высокую анальгезирующую активность. Азота закись комбинируют с другими средствами для ингаляционной анестезии и миорелаксантами для достижения необходимого эффекта. Пробуждение наступает через 3–5 мин после прекращения подачи газа. Увеличивает ЧСС, вызывает сужение периферических сосудов, может повышать ВЧД, угнетает дыхание.
Фармакокинетика
Через легкие попадает в системный кровоток. Не метаболизируется, находится в растворенном состоянии в плазме. Выводится полностью в неизмененном виде через легкие через 10–15 мин, незначительное количество — через кожу, T1/2 — 5–6 мин, проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер высокая.