Антифосфолипидный синдром и волчаночный антикоагулянт

Термин «антифосфолипидный синдром» (АФС, английская аббревиатура - APS) исполь­зуется для обозначения состояния, сопровожда­ющегося накоплением антител против анионных фосфолипидов (ФЛ), белков, связанных с ФЛ,

или кофакторных белков в отсутствии фосфоли­пидов. Основное проявление АФС - тромбозы различной локализации. Часто эти антитела обо­значают как волчаночные антикоагулянты из-за того, что они изначально определены у больных с системной красной волчанкой (СКВ, английс­кая аббревиатура - SLE - systemic lupus erythe-matosus).

Развитие волчаночных антикоагулянтов происходит при системных заболеваниях со­единительной ткани и ревматических заболева­ниях (СКВ, ревматоидный артрит), при первич­ном АФС, при различных инфекциях, злокаче­ственных новообразованиях, на фоне приема не­которых лекарственных препаратов (прокаина-мид, хлорпромазин, хинидин). Частота АФС у женщин и мужчин соотносится как 9:1, а при пер­вичном АФС -2:1. Клинически АФС представ­ляет собой васкулопатию, для которой характер­ны окклюзивные и тромботические поражения артерий и вен (рис. 140). При этом отсутствуют признаки воспалительных и дегенеративных из­менений глубоких слоев стенки сосудов, в про­цесс вовлечен только поверхностный слой эндо­телия. Почти у 80% пациентов с АФС выявля­ются изменения в сердце и сосудах. Примерно у 30% пациентов с антифосфолипидными антите­лами развиваются тромбозы, особенно часто -тромбозы глубоких вен бедра, эмболия легочной

Патология гемостаза

артерии, тромбозы коронарных или мозговых сосудов. АФС лежит в основе ряда церебровас-кулярных нарушений, синдрома Бадда-Киари, синдрома Рейно, тромботического неинфекци­онного эндокардита, асептического некроза го­ловок бедренных костей. При АФС имеется очень высокий риск спонтанных абортов, мерт-ворождения или внутриутробной гибели плода. Тромбоцитопения развивается у 20-25% паци­ентов с АФС, редко бывает тяжелой и почти ни­когда не осложняется кровотечениями.

Анионные фосфолипиды являются ключевы­ми компонентами основных этапов коагуляцион-ного каскада и вовлечены в регуляцию антикоа-гулянтной системы протеина С. Ранее считалось, что волчаночные антикоагулянты прямо направ­лены против фосфолипидов. Согласно последним исследованиям плазменные белки β₂-гликопроте-ин 1 (β₂-GP1) и протромбин являются мощными кофакторами взаимодействия аутоантител с фос-

фолипидной поверхностью. Структура (3 -гликоп-ротеина 1 представлена на рис. 141. Это основ­ной кофактор распознавания анионных фосфо­липидов антителами. По-видимому, β₂-GPl уча­ствует в удалении анионных фосфолипидов пос­ле апоптоза клеток, тем самым предотвращает гиперкоагуляцию.

Антифосфолипидный синдром сопровожда­ется присутствием в сыворотке аутоантител классов IgM, IgA и IgG. Это поликлональные антитела, которые связываются с кардиолипи-ном клеточных мембран тромбоцитов и эндо-телиальных клеток, поэтому получили название кардиолипиновых антител. Связывание антител на поверхности эндотелиальных клеток приво­дит к активации эндотелия. В результате про­исходит гиперэкспрессия клеточных молекул адгезии, увеличивается адгезия моноцитов к эндотелию, повышается прокоагулянтная ак­тивность эндотелия, индуцируется апоптоз эн-

Рис. 140 (А, Б, В). Анти­фосфолипидный синд­ром.Всгскулопатии с окк-люзивными и тромботичес-кими поражениями вен и артерий

Рис. 141. Структурная организация (А) и функцио­нальное взаимодействие (Б) β₂-гликопротеина 1 с фосфолипидной мембраной.β₂-GPl - высокоглики-рованный одноцепочечный белок (250 кДа), состоящий из 5 доменов и 326 аминокислот

Патология гемостаза

дотелиоцитов. Патогенез развития тромбоза при АФС изучен недостаточно. Возможно, ан-тифосфолипидные антитела снижают анти-тромботический потенциал эндотелия за счет уменьшения экспрессии тромбомодулина (ТМ), снижения синтеза простациклина (ПГI₂), ткане­вого активатора плазминогена и гепарина; по­вышают экспрессию тканевого фактора и ин­гибитора активатора плазминогена. У больных с АФС выявлено снижение активности АТIII, протеина С, свободного протеина S, активация тромбоцитов. Мишенью для антител к кардио-липину могут явиться белки, экспрессированные на мембранах эндотелиальных клеток, такие, как рецепторы протеина С, протеина S, тромбомо-дулин. При этом повышается резистентность к активированному протеину С (РАПС). Появле­ние антител могут индуцировать лекарственные препараты (фенитоин, хинин, гидралазин, про-каинамид, фенотиазины, α-интерферон, кока­ин), бактериальные и вирусные инфекции, опу­холи, частые аборты, другие повреждающие факторы. Очень часто кардиолипиновые анти-

Клинический пример 14

Больной 13 лет. Заболевание началось остро. Без видимых провоцирующих обстоятельств лет­ним вечером ребенок почувствовал тяжесть в об­ласти правой ноги. Семейный анамнез по тром-бофилии не отягощен.

Обследование показало наличие тромбоза подколенной, глубокой бедренной и подвздош­ной вены справа.

Коагулологическое обследование: незначитель­ная тромбоцитопения 116 х 10⁹/л, ПВ 16 с (норма), тромбиновое время 15с (норма 15-20 с), фибрино­ген 4,5 г/л, АТШ 100%, протеин С 95%, протеин S

тела появляются при ревматических заболева­ниях, системных коллагенозах, аутоиммунных эндокринных заболеваниях.

Лабораторная диагностика антифосфолипид-ного синдрома была описана выше.

Лечение АФС включает использование кортикостероидов, таких, как метилпреднизо-лон, непрямых антикоагулянтов, дезагрегантов или гепарина и плазмаферез. Лабораторный контроль за непрямыми антикоагулянтами у та­ких больных затруднен, так как используемый тромбопластин часто чувствителен к волча-ночным антикоагулянтам.

Не все случаи АФС сопровождаются лабора­торными признаками наличия волчаночного антикоагулянта. В то же время более чем в 20% случаев присутствия волчаночных антител в плаз­ме крови может не быть лабораторных данных за АФС. АФС встречается у 5-15% лиц с веноз­ными тромбозами. Риск тромбоза у лиц с волча-ночным антикоагулянтом в 9 раз выше, чем в среднем в популяции.

110%, АЧТВ 45,9 с (норма 28-40 с), активность ф.IХ 68%, ф.ХI 80%, ф.ХII 96%, ф.VIII 120%, скринин-говый тест на волчаночный антикоагулянт поло­жительный.

Был сделан вывод о тромбозе вследствие раз­вившегося волчаночного антикоагулянта. Имму­нологическое обследование подтвердило наличие первичного антифосфолипидного синдрома. Проводилось продолжительное лечение антифос­фолипидного синдрома, длительно назначались антикоагулянты с MHO около 2 и терапия Дет-ралексом. Рецидивов тромбозов не было, тром-бированная вена реканализировалась через год.

Приобретенные состояния, предрасполагающие к развитию тромбозов. Аутоиммунные заболевания

Пациенты с аутоиммунными заболевания­ми имеют повышенный риск развития тромбо­за. Механизм этого явления изучен недостаточ­но. Возможно, явления микроваскулита и мик­ротромбозов, связанные с аутоиммунными за­болеваниями, играют роль в патогенезе тром-бофилии.

Злокачественные заболевания

Злокачественные заболевания и их химиотера­пия, в частности L-аспарагиназа, преднизолон, хорошо известны как факторы, предрасполагаю­щие к развитию тромбозов, в том числе у детей. Врожденные факторы развития тромбоза и внут­ривенные катетеры, устанавливаемые для дли­тельной терапии - дополнительные факторы рис­ка патологического тромбогенеза при злокаче­ственных новообразованиях.

Патология гемостаза

Клинический пример 15

Больная 43 лет.

Диагноз: полипоз матки. Направляется на оперативное лечение.

Коагулологическое обследование: АЧТВ 31 с (норма 35-45 с), ПИ 87%, ТВ 25 с (норма 28-30 с), фибриноген 7,3 г/л, РФМК 11 мг/дл (норма до 4 мг/дд), лизис эуглобулиновой фракции >250 мин (норма 140-240 мин).

Заключение: на фоне значительного гипофиб-
ринолиза ускорение протромбинообразования по
внутреннему пути. Тромбинемия. Снижение фиб-
ринолитической активности. Состояние гиперко­
агуляции.

На гистологическом исследовании - злокаче­ственная опухоль.

Нефротический синдром

Риск тромбоза при нефротическом синдроме довольно высок. Частота тромбоэмболических осложнений у детей достигает 28%, у взрослых может быть выше. Наиболее часто при нефроти­ческом синдроме поражаются почечные вены. Кроме того, описаны поражения артерий и вен

Клинический пример 16

Больная, возраст 51 год. Находится в отделе­нии гемодиализа.

Диагноз: нефротический синдром. Повторные тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Про­водилась гепаринотерапия 10 000 ед/сут, отмене­на 2 дня назад.

Коагулологическое обследование: тромбоци­ты 300 х 10⁹/л, СОЭ 45 мм/ч, АЧТВ 29 с (норма

других регионов сосудистого русла. Механизм тромбофилии, связанной с нефротическим синд­ромом, изучается. По-видимому, повышение при воспалении некоторых прокоагулянтов, таких, как фибриноген, и потеря низкомолекулярных белков, например АТIII, играют определенную роль. Наи­более часто тромбозы возникают в течение пер­вых трех месяцев после установления диагноза.

35-45 с), ПИ 98%, ТВ 32 с (норма 28-30 с), фиб­риноген 4,1 г/л, лизис эуглобулиновой фракции >250 мин (норма 140-240 мин), агрегация с АДФ 100%.

Заключение: нарушение (ускорение) протром­бинообразования по внутреннему пути. Сниже­ние фибринолитической активности. Резкое уси­ление агрегационных свойств тромбоцитов. Со­стояние гиперкоагуляции.

Прием оральных контрацептивов

Эстроген-содержащие оральные контрацеп­тивы, применяемые для регуляции менструально­го цикла, являются фактором риска развития тромбозов. Выявлены следующие изменения ге­мостаза у женщин, принимающих эстрогены:

• Относительно низкое содержание свободно­
го протеина S и антитромбина, однако, как
правило, в пределах нормы.

• Некоторое повышение факторов II, VII, VIII,
XII и фибриногена, но тоже в пределах нормы.

• Приобретенное повышение резистентности к
протеину С, без мутации ф.V Лейдена.

• Повышение активности фибринолиза.
Учитывая все перечисленные изменения,

нельзя сделать однозначного вывода о механизме развития протромботического состояния при при-

еме эстроген-содержащих препаратов. Тем не ме­нее прием оральных контрацептивов у взрослых повышает риск тромбоза приблизительно в 4 раза, а при наличии врожденных факторов, таких, как ф.V Лейден и мутация протромбина 20210 - в 35 и 16 раз соответственно.

Инфекции

Описаны тромботические осложнения при ветряной оспе в виде ДВС, фульминантной пур­пуры и различных тромбозов. В основе патоге­неза этих осложнений лежит образование специ­фических антител к протеину S. Определенный вклад вносит волчаночный антикоагулянт. ВИЧ-инфекция также может проявляться тромбозами различной локализации.

Патология гемостаза

Гнойный тромбофлебит внутренней ярем­ной вены, или синдром Лемьера. - редкое про­явление тромбозов у детей, однако тромбоэмбо-лические осложнения и смертность около 20% требуют своевременно распознавать это заболе­вание.

Гипофибринолиз

Недостаточность фибринолиза может быть связана с:

• Дефицитом тканевого активатора плазмино-
гена (t-PA), урокиназы (u-РА) или плазмино-
гена.

• Нарушением освобождения t-PA из эндоте­
лия (дефект синтеза или пула хранения).

• Повышенной концентрацией α-антиплазми-
на или PAI-1.

• Дефицитом факторов контактной активации -
ф.ХП, прекалликреина, высокомолекулярного
кининогена, что сопровождается недостаточ­
ной активацией и-РА.

Встречается (достаточно редко) врожденный гипофибринолиз, связанный с мутацией фибри­на, у которого утеряна способность стимулиро­вать t-PA-зависимую активацию плазминогена. Этиологическая значимость этого фактора дис­кутируется. До настоящего времени отсутствуют серьезные клинические наблюдения, подтвержда­ющие значение гипофибринолиза в развитии па­тологического тромбообразования.

Лечение тромбозов

Основная терапия тромбозов включает при­менение антикоагулянтов.

Антикоагулянты делятся на прямые и непря­мые, или антагонисты витамина К.

Прямые антикоагулянты. Гепарин

Как правило, антикоагулянтную терапию начинают с применения гепарина. Это позволяет быстро создать необходимый антикоагуляцион-ный потенциал и блокировать патологическое тромбообразование. При наличии данных за де­фицит AT совместно с гепаринотерапией рацио­нально использовать свежезамороженную плаз­му (СЗП) или концентраты АТIII. В настоящее

время препаратами выбора являются нефракци-онированные и низкомолекулярные гепарины (табл. 19 ирис. 50).

Лабораторный контроль терапии нефракцио-нированными гепаринами проводится на основа­нии оценки изменения АЧТВ. Хотя различные реактивы неодинаково чувствительны к гепари­ну, а изменения АЧТВ неоднозначно коррелиру­ют с его клинической эффективностью, этот тест на практике применяется наиболее часто. При подкожном введении через сутки от начала лече­ния терапевтические дозы гепарина в крови дос­тигаются примерно у 40% пациентов, а у получа­ющих непрерывную инфузию - у 70%. При лече­нии тромбозов считается, что терапевтическая концентрация гепарина достигнута, если АЧТВ удлинилось в 1,5-2,3 раза.

Терапия низкомолекулярными гепаринами. Особенностью низкомолекулярных гепаринов является низкая активность в отношении тром­бина и высокая активность в отношении ф.Ха. Несмотря на высокую стоимость препаратов, они находят все большее применение для лечения тромбозов. Их несомненные плюсы заключают­ся в меньшем риске развития осложнений, более длительном периоде выведения, что позволяет вводить их 1 раз в сутки.

Лабораторный контроль терапии низкомоле­кулярными гепаринами основан на определении анти-Ха-активности плазмы (табл. 20).

Осложнения терапии гепаринами - кровотече­ния и гепарин-индуцированная тромбоцитопения.

Гепарин-индуцированная тромбоцитопения наблюдается примерно у 2% больных, получаю­щих свиной гепарин, а при использовании гепа­рина из других источников частота ее значитель­но ниже. Механизм развития гепарин-индуциро-ванной тромбоцитопении связан с появлением антител к комплексу гепарин - тромбоцитарный фактор 4. Помимо тромбоцитопении, стимуляция антителами тромбоцитарных гликопротеинов приводит к активации тромбоцитов, и может воз­никнуть тромбоз (рис. 132).

Терапия оральными (непрямыми) антикоагулянтами

Антикоагулянты непрямого действия широ­ко используются в медицинской практике для

Патология гемостаза

длительной профилактики тромбозов у пациен­тов с протромботическими состояниями.

Механизм действия. Антикоагулянты непря­мого действия блокируют в клетках печени ко­нечный этап синтеза (γ-карбоксилирование) ви-тамин-К-зависимых факторов VII, X, IX, про­тромбина, а также двух антикоагулянтов - про­теинов С и S. Эти препараты действуют как кон­курентные ингибиторы витамин-К-редуктазы и витамин-К-эпоксидредуктазы (рис. 142). Под влиянием антикоагулянтов непрямого действия образуются неактивные белковые молекулы фак­торов VII, X, IX и II PIVKA (PIVKA Proteins Induced by Vitamin K Absence or Antagonists) -протеины, индуцированные отсутствием витами­на К или наличием его антагонистов. PIVKA об­ладают теми же иммунологическими свойства­ми и аминокислотным составом, что и активные

факторы, но не способны участвовать в процес­се свертывания крови. Наиболее корректное на­звание для PIVKA-белков - акарбоксибелки. В результате формирования акарбоксибелков сни­жается интенсивность активации протромбина и соответственно риск развития патологическо­го тромбоза. Гипокоагуляция при использова­нии антагонистов витамина К развивается мед­ленно, эти препараты отличаются продолжи­тельным действием и обладают кумулятивным эффектом.

Скорость снижения концентрации витамин-К-зависимых факторов зависит от периода их циркуляции в организме: сначала уменьшается содержание фактора VII (время полувыведения -t_1/2 = 4-6 ч), затем IX (t_1/2 = 15-30 ч), X (t_1/2 = 24-40 ч) и протромбина (t_1/2 = 48-96 ч). Через 4-7 дней кон­центрация витамин-К-зависимых факторов

Рис. 142. Механизм действия антикоагулянтов непрямого действия,которые ингибируют витамин-К-редуктазу и вита-мин-К-эпоксидредуктазу в цикле восстановления витамина К. Витамин К, в свою очередь, необходим для карбоксилиро-вания глютаминовой кислоты при синтезе факторов II, VII, IX и X и протеинов С и S

Патология гемостаза

устанавливается на низком, примерно одинако­вом уровне, обеспечивающем необходимый ан-тикоагулянтный эффект.

Антагонисты витамина К имеют целый ряд преимуществ по сравнению с антикоагулянтами прямого действия (препаратами гепарина и гиру­дина), в том числе:

• Препараты применяются внутрь, не требуют
инъекционного введения, поэтому могут при­
меняться самим пациентом.

• Препараты малотоксичны и могут приме­
няться для длительной (годы) профилактики
тромбозов.

• Разработана эффективная технология монито­
ринга дозировок антикоагулянтов непрямого
действия на основе использования стандарти­
зированных тромбопластинов. Использование
международного стандартизованного индек­
са и расчета международного нормализован­
ного отношения (MHO) позволяет однознач­
но интерпретировать результаты, независимо
от места их проведения и используемых реак­
тивов. Это значительно снизило риск разви­
тия у больных геморрагических осложнений
и частоту случаев недостаточной эффективно­
сти препаратов.

• Создана методика контроля эффективности
терапии непрямыми антикоагулянтами по
анализу цельной капиллярной крови, которая
позволяет проводить мониторинг в амбула­
торных условиях, в том числе на дому самим
пациентом.

• При вторичной профилактике тромбозов в
условиях правильного мониторирования ан­
тикоагулянтов непрямого действия эффектив­
ность этих препаратов не уступает эффектив­
ности терапии прямыми антикоагулянтами.

• Стоимость непрямых антикоагулянтов ниже
стоимости аналогичного по эффективности
курса гепаринотерапии.

• Имеется прямая зависимость гипокоагуляци-
онного эффекта от дозы препарата. Большая
широта терапевтического эффекта позволя­
ет подбирать и поддерживать необходимую
степень гипокоагуляции.

После многих операций на коронарных со­судах и клапанах сердца, после хирургических вмешательств у ортопедических, онкологических больных необходима длительная, часто пожиз-

ненная профилактика, и антикоагулянты непря­мого действия для этого наиболее удобны.

Применяемые в настоящее время в медицин­ской практике антикоагулянты непрямого дей­ствия подразделяют на две основные группы: 1) кумарины, к которым относятся дикумарол, пелентан, синкумар, варфарин (кумадин, маре-ван) и 2) индандионы, представителями которых являются фенилин и омефин. Препараты второй группы во всем мире вышли из употребления в связи с нестабильностью их действия, токсичнос­тью, рядом серьезных побочных эффектов. Одна­ко в России и странах СНГ они все еще применя­ются, так как до недавнего времени в арсенале отечественной фармации не было современных стандартизированных кумаринов.

Препараты применяются per os, поэтому час­то обозначаются как пероральные или оральные антикоагулянты. Поскольку препараты конкури­руют с витамином К за включение в ферменты, степень их действия и соотношение активных и неактивных ферментов гемостаза зависят от дозы принимаемого антикоагулянта.

Мониторинг терапии непрямыми антикоагу­лянтами

Для мониторинга терапии непрямыми анти­коагулянтами используют определение протром-бинового времени (ПВ), результат которого вы­ражается в виде MHO - международного нор­мализованного отношения (см. раздел «Про-тромбиновое время»). ПВ следует определять ежедневно (в крайнем случае, через день) до тех пор, пока не будет подобрана индивидуальная поддерживающая доза и не станут стабильны­ми показатели теста. Затем ПВ оценивают 1 раз в неделю в течение первого месяца лечения, в дальнейшем 1-2 раза в месяц и реже.

В табл. 63 приводятся значения MHO при клинических ситуациях, требующих приема па­циентами антикоагулянтов непрямого дей­ствия.

Во время подбора дозы антикоагулянта не­прямого действия следует периодически опреде­лять АЧТВ: оптимальными считаются значения в 1,5-2 раза превышающие верхнюю границу ре­ферентной величины. Меньшие результаты сви­детельствуют о недостаточном уровне гипокоа­гуляции, что может наблюдаться при гиперак-

Патология гемостаза

Таблица 63

тивации факторов внутреннего пути, чаще фак­тора VIII. В этом случае следует несколько уве­личить дозу препарата или временно усилить ле­чение назначением гепарина. Увеличение АЧТВ более чем в 2 раза резко усиливает риск крово­течения, что требует снижения дозы препарата или прекращения терапии непрямыми антикоа­гулянтами.

При необходимости быстрого достижения антикоагулянтного эффекта одновременно назна­чают гепарин и несколько большую дозу непря­мого антикоагулянта. В этом случае необходим мониторинг гепаринотерапии по АЧТВ и ежед­невный мониторинг терапии антикоагулянтом непрямого действия по MHO. По достижении необходимого терапевтического уровня значений ПВ переходят на поддерживающую дозу препа­рата, а гепарин отменяют только тогда, когда поддерживающая доза непрямого антикоагулян­та не менее 2 дней подряд обеспечивает необхо­димый уровень гипокоагуляции.

Осложнения терапии непрямыми антикоагу­лянтами

Наиболее тяжелым осложнением является усиление тромбоза или возникновение тромбо­за подкожных сосудов с развитием некроза тка-

ней - «кумудинового некроза». Возникают эти осложнения у лиц с низкой активностью проте­инов S и С. Поскольку эти белки являются вита-мин-К-зависимыми, их активность быстро сни­жается после начала приема непрямых антикоа­гулянтов, тогда как их субстрат - факторы V и VIII - не меняет своей активности. Нарушение соотношения фактор-ингибитор может приво­дить к усилению тромбозов и развитию «куму­динового некроза».

Лечение «кумудинового некроза» заключа­ется в назначении прямых антикоагулянтов и свежезамороженной плазмы как источника про­теинов С и S.

Другая группа осложнений - геморрагичес­кие проявления при передозировке антикоагу­лянтов. При этом возможны выраженные кож­ные геморрагические проявления, преимуще­ственно по гематомному типу, носовые крово­течения, кровотечения из мест инъекций, гема­томы мягких тканей, желудочно-кишечные, по­чечные кровотечения и даже внутричерепные кровоизлияния.

Лечение геморрагических проявлений заклю­чается в снижении дозы или временной отмене непрямых антикоагулянтов, применении свеже­замороженной плазмы, криопреципитата или не-

Патология гемостаза

активированных препаратов протромбинового комплекса.

Фибринолитическая терапия

Фибринолитические препараты широко ис­пользуются при инфаркте миокарда: на протяже­нии многих лет применяли стрептокиназу и уро-киназу. Однако эти препараты малоэффективны при лечении эмболии легочной артерии и массив­ного тромбоза глубоких вен бедра. Существен­ным ограничением применения фибринолитичес-ких препаратов являются геморрагические ослож­нения, особенно церебральные геморрагии. При­рода геморрагических осложнений связана не столько с лизисом фибриновой пробки, сколько с появлением большого количества продуктов деградации фибрина/фибриногена (ПДФ), кото­рые способны повреждать сосудистую стенку, особенно эндотелий, влиять на функции тромбо­цитов. Поэтому природа геморрагии при исполь­зовании фибринолитических препаратов комп­лексная. Существенное улучшение результатов фибринолитической терапии достигнуто при внедрении тканевого активатора плазминогена (t-PA), особенно при введении его через катетер при инфаркте миокарда.

В настоящее время в качестве препаратов применяются:

• Стрептокиназа - бактериальный белок, про­
дукт жизнедеятельности (3-гемолитического
стрептококка (стрептодеказа).

• t-PA - специфический активатор плазмино­
гена, нарабатываемый рекомбинантной тех­
нологией (альтеплаза) или генной инженери­
ей как дериват t-PA с увеличенным временем

полувыведения из системы циркуляции (ре-теплаза, ланотеплаза) или как другой дери­ват t-PA с устойчивостью к ингибированию PAI-1 (тенектеплаза).

• Урокиназа - рекомбинантный препарат u-РА или проурокиназы (саруплаза). Фибринолитическую терапию часто сочета­ют с гепаринотерапией. В результате достигает­ся эффект системного или локального гиперфиб-ринолиза, что может оказать благоприятный эф­фект по лизису фибринового тромба и реканали-зации окклюзированных сосудов.

Частично деградированный фибриноген спо­собствует снижению вязкости крови и уменыне-

Рис. 143. Гиперфибринолизсопровождается образова­нием избыточного количества продуктов деградации фиб­рина (ПДФ), которые способны вступать во взаимодействие с фибрин-мономерами, нарушая полимеризацию фибри­на. При этом образуются растворимые комплексы моно­меров фибрина (РКМФ) и проявляется гипокоагулянтный эффект ПДФ

Таблица 64

Влияние тромболитической терапии на показатели коагулограммы

Патология гемостаза

нию адгезии и агрегации тромбоцитов. Кроме того, ПДФ оказывают потенциально антикоагу-лянтное действие, так как, вступая во взаимодей­ствие с фибрин-мономерами, вызывают образо­вание растворимых комплексов мономеров фиб­рина (РКМФ) и нарушение полимеризации фиб­рина (рис. 143).

Побочным эффектом тромболитической тера­пии могут быть кровотечения. Однако современ­ные схемы применения тромболитических препа­ратов и модернизация самих препаратов значи­тельно снизили частоту таких осложнений. Влия­ние тромболитической терапии на некоторые ла­бораторные показатели представлены в табл. 64.

Вторичные комплексные нарушения гемостаза

ДВС-синдром

Крайним проявлением активации системы ге­мостаза с включением всех его звеньев является развитие диссеминированного внутрисосудисто-го свертывания (ДВС). Комплекс в первую оче­редь клинических, а затем функциональных и ла­бораторных показателей, возникающих при ДВС, обозначают как ДВС-синдром. Диагноз ДВС-син-дром ставится клиницистами. Лабораторные ис­следования предоставляют клиницисту объектив­ные данные о состоянии системы гемостаза. В первом приближении можно сказать следующее: если система гемостаза и организм в целом спо­собны скомпенсировать действие инициаторов свертывания, то имеет место гиперкоагуляция и ограниченное тромбообразование (рис. 1). Если развивается декомпенсация, то это состояние можно трактовать как ДВС-синдром (рис. 144).

Под ДВС понимают процесс усиленной внут-рисосудистой коагуляции, при которой:

• в крови присутствует значительное количе­
ство тромбина, вызывающего системную ак­
тивацию и последующее потребление «фак­
торов-субстратов» (фибриногена, протром­
бина, факторов V и VIII и др.), антикоагулян­
тов и тромбоцитов;

• имеется частичная обструкция наиболее мел­
ких сосудов с ишемическими нарушениями в
органах;

• обнаруживается реактивный фибринолиз.

Этиология и патогенез ДВС

ДВС-синдром возникает обычно в результате поступления в кровь или образования в ней веществ, инициирующих свертывание крови. Основополага­ющее событие в генезе острого ДВС-синдрома -

чрезмерная активация свертывающей системы кро­ви с образованием избытка тромбина, сопровож­дающаяся падением уровня тромбоцитов и факто­ров свертывания крови. К этому синдрому чаще всего могут приводить следующие состояния:

1.

Повреждение тканей (массивный контакт крови с тканевым фактором):

• Механическая травма (краш-синдром,
проникающие повреждения, например
повреждения мозга).

• Термальные повреждения (ожоги, обмо­
рожения).

• Асфиксия и гипоксия.

• Оперативные вмешательства.

• Ишемия органов, инфаркты.

Рис. 144. ДВС-синдром - состояние, при котором разви­вается декомпенсация, динамическое равновесие не до­стигается из-за чрезмерной активации факторов, вызыва­ющих гиперкоагуляцию

Патология гемостаза

• Жировая эмболия.

• Гиповолемический/геморрагический/
анафилактический шок.

• Гипертермия.

2. Онкология (контакт с онкологическими про-
коагулянтами, тканевым фактором, фактором
некроза опухоли, клеточными протеазами):

• Солидные опухоли.

• Лейкозы.

3. Инфекция (воздействие эндотоксинов, по­
вреждение эндотелиальных клеток, актива­
ция тромбоцитов):

• Бактериальные инфекции, вызванные ме­
нингококками, Е. coli, Salmonella, Pseudo-
monas, Haemophilus, Pneumococcus,
Hemolytic streptococci, Staphylococcus.

• Вирусные инфекции, вызванные Dengue,
Lassa, Ebola, Marburg, Hantaan, Rubella,
Herpes и др.

• Протозойные - малярия.

• Другие - кандидозы, аспаргиллезы, кло-
стридиозы, туберкулез.

• Токсический шок.

• Грамотрицательный сепсис.

4. Патология сосудов и циркуляторные нарушения
(поражение эндотелия, активация тромбоцитов):

• Гигантская гемангиома, сосудистые опу­
холи.

• Аневризма аорты.

• Хирургические вмешательства на сосу­
дах, внутрисосудистые манипуляции.

• Опухоли сердца.

• Операции шунтирования сосудов сердца.

• Острый инфаркт миокарда.

• Васкулиты.

• Эмболия легочной артерии.

5. Иммунологические нарушения (активация
комплемента, экспозиция тканевого фактора):

• Анафилактические реакции.

• Аллергические реакции.

• Острые гемолитические посттрансфузи-
онные реакции.

• Гепарин-индуцированная тромбоцито-
пения.

• Реакция отторжения трансплантата.

• Болезнь Кавасаки.

6. Прямая активация ферментов:

• Панкреатит.

• Укусы ядовитых змей.

7. Другие расстройства:

• Фульминантный некроз печени.

• Синдром Рейе.

• Цирроз печени.

• Респираторный дистресс-синдром у
взрослых.

• Инфузия концентратов протромбиново-
го комплекса.

• Гемолитико-уремический синдром.

• Воспалительные заболевания кишечника,
перитонит.

• Саркоидоз, амилоидоз.

• Геморрагический шок.

• Гомозиготный дефицит протеинов С и S.

8. Осложнения беременности:

• Преждевременная отслойка плаценты.

• Эмболия амниотическими водами.

• Эклампсия и преэклампсия.

• Индуцированные аборты.

• Внутриутробная гибель плода или неза­
конченный аборт.

• Сросшаяся плацента.

• Разрыв матки.

• Хроническая трубная беременность.

• Дегенеративная фибромиома.

• Внутриутробная гибель одного из одно­
яйцевых близнецов.

9. ДВС у новорожденных:

• Инфекции.

• Асфиксия в родах.

• Болезнь гиалиновых мембран.

• Аспирационный синдром, апноэ, ателек­
таз, пневмония.

• Легочное кровотечение.

• Переохлаждение.

• Глубокая недоношенность.

• Тромбозы крупных сосудов.

• Фульминантная пурпура.

• Некротизирующий энтероколит.

• Новообразования у плода и лейкозы.

• Повреждение головного мозга (некрозы
и кровоизлияния).

• Фетальный эритробластоз.

• Поражение печени.

• Врожденное нарушение толерантности к
фруктозе.

Основные патогенетические механизмы за­пуска ДВС:

• Нарушение или повреждение эндотелия, со­провождающееся высвобождением прокоагу-

Патология гемостаза

лянтов и контактом крови с тканевым фак­тором.

• Активация моноцитов с экспрессией тканево­
го фактора и прокоагулянтов моноцитов.
Именно чрезмерная активация и дегрануля-
ция моноцитов-макрофагов, обладающих
полноценным кровяным тромбопластином,
часто рассматривается как центральное зве­
но ДВС-синдрома при сепсисе.

• Контакт с тканевым фактором клеток зло­
качественных опухолей. ДВС особенно ча­
сто возникает при аденокарциноме подже­
лудочной и предстательной желез, продуци­
рующей муцин, при остром промиелоцитар-
ном лейкозе, при котором гипергрануляр­
ные лейкозные клетки высвобождают из
гранул материал, подобный тканевому фак­
тору.

• Массивное поступление в кровь физиологи­
ческих прокоагулянтов при различных по­
вреждениях, массивных травмах, эмболии и
др. Травмы головы с нарушением гематоэн-
цефалического барьера и контактом крови с
тканью мозга - мощный источник тканевого
тромбопластина. Осложнения беременности,
при которых материал, обладающий актив­
ностью тканевого фактора, попадает из по­
лости матки в кровь матери (преждевремен­
ная отслойка плаценты, аборт, задержка мер­
творожденного плода или эмболия около­
плодной жидкостью).

• Шок с выпадением функции органов и раз­
витием полиорганной недостаточности.

• Введение факторов протромбинового комп­
лекса, особенно активированных (перелива­
ние несовместимой крови).

• Массивное поступление в кровь бактериаль­
ных прокоагулянтов. В капсиде бактерий
присутствует большое количество липополи-
сахаридов (эндотоксин, рис. 145), способных
резко активировать моноциты-макрофаги
системы циркуляции.

• Прямая активация ферментами змеиных
ядов.

Ведущую роль в запуске патологических про­цессов при ДВС, как правило, играет внешний путь активации протромбина. Активизация кон­тактных факторов при ДВС-синдроме в первую очередь приводит к гипотонии и вазодилатации.

Рис. 145. Эндотоксинкапсида бактерий. Особенно его много у грамотрицательных бактерий. Эндотоксин вызыва­ет массивную активацию с дегрануляцией моноцитов-мак­рофагов и освобождение в кровь большого количества кро­вяного тромбопластина, который индуцирует гиперкоагу­ляцию и развитие ДВС-синдрома

Еще одним звеном развития патологического свертывания крови и особенно синдрома потреб­ления является повреждение тромбоцитов и эрит­роцитов. Кислые фосфолипиды, в норме находя­щиеся на внутренней поверхности клеточной мем­браны, являются важным фактором активации процессов свертывания крови. Их появление в циркулирующей крови в большом количестве приводит к значительному усилению процесса свертывания крови и потреблению прокоагулян­тов. Возможно, что активация системы компле­мента также усиливает процесс потребления, но более вероятно, что это лишь два параллельных процесса.

Имеются данные, что у пациентов с коагуло-патией потребления снижена функция тканевых макрофагов и содержание фибронектина. Это приводит к снижению активности удаления мак­рофагами ретикулоэндотелиальной системы мик­роагрегатов фибрина, обломков коллагена и, воз­можно, бактерий и продуктов их жизнедеятель­ности.

Виды ДВС-синдрома

Лабораторные показатели, характеризующие состояние гиперкоагуляции и внутрисосудисто-го свертывания, меняются в зависимости от тече-

Патология гемостаза

ния и стадии процесса. По течению ДВС-синдром подразделяют на:

• Острый, включая молниеносную (катастро­
фическую) форму. Острый ДВС-син