Клинические особенности туберкулезного менингита.
1. У большинства туберкулезный менингит характеризуется постепенным "подострым" развитием с продромальным периодом ("периодом предвестников") от нескольких дней до 3-4 недель. Острое развитие является редким и чаще отмечается у детей раннего возраста
- температура тела постепенно повышается до субфебрильной, теряется аппетит
- нарастает головная боль, со временем она становится постоянной, интенсивной, диффузной, появляются вялость и сонливость
- появляется рвота центрального происхождения (является «симптомом перехода» в следующую стадию заболевания; внезапная, интенсивная – «фонтаном», не приносит облегчения)
- характерна общая гиперестезия (тактильная, зрительная, слуховая), может быть несистемное головокружение
Особенности продромального периода у детей: температура повышается до фебрильной; рано возникают головная боль и рвота (уже на 1-2 день от начала заболевания); часто наблюдаются судороги; рано выявляется напряжение и выбухание большого родничка, гидроцефальный синдром; быстро наступают вазомоторные расстройства (разлитой стойкий красный дермографизм, пятна Труссо – спонтанно возникающие и исчезающие красные пятна на лице и груди)
2. На 2-ой неделе от начала заболевания появляются менингеальные симптомы и расстройства черепно-мозговой иннервации (период раздражения ЦНС):
- менингеальные симптомы:
а) ригидность затылочных мышц
б) симптом Кернига (болезненность и резкое сопротивление разгибанию голени в коленном суставе, предварительно установленном под прямым углом к бедру)
в) верхний (при попытке наклонить голову к груди возникает сгибание конечностей в тазобедренных и коленных суставах), средний (при надавливании на область лонного сочленения наблюдается сгибание ног в коленных и тазобедренных суставах) и нижний (рефлекторное сгибание противоположной ноги при прижатии одного из бедер к животу) симптомы Брудзинского
г) усиление головной боли при пригибании головы к груди
д) симптом Лобзина: появление боли при надавливании на переднюю стенку наружного слухового прохода изнутри
е) симптом Керера: появление боли при надавливании в точке выхода затылочного нерва
ж) симптом Флатау: расширение зрачков при наклоне головы вперед
з) симптом Бехтерева: перкуссия по скуловой дуге усиливает головную боль и вызывает сокращение мимических мышц
и) симптом Пулатова (краниофасциальный рефлекс): болезненная гримаса при перкуссии черепа
к) симптом подвешивания Лесажа: если ребенка с менингитом поднять за подмышки, то но подтягивает ноги к животу и удерживает их в этом положении
л) поза «легавой собаки»: запрокинутая назад голова, ноги подтянуты к животу
- симптомы нарушения черепно-мозговых нервов: при поражении глазодвигательного (III пара), отводящего (VI пара), лицевого нервов (VII пара) - птоз верхнего века, расширение зрачка на стороне поражения, анизокория, косоглазие, сглаженность носогубной складки, девиация языка в здоровую сторону
- расстройство сухожильных рефлексов
- угасание брюшных и кремастерного рефлексов
- децеребрационная ригидность (при нарастании гидроцефалии).
Особенности периода раздражения у детей раннего возраста: непостоянство симптома Кернига; наличие головной боли определяют по косвенным признакам ("немотивированный" монотонный крик, ребенок крутит головой по подушке, вскрикивает).
3. Отсутствие лечения и прогрессирование заболевания приводят к переходу воспаления с мозговых оболочек на вещество мозга (менингоэнцефалит): присоединяется поражение блуждающего нерва, дыхательного и сосудодвигательных центров
Для детей раннего возраста при менингоэнцефалите характерно: напряжение родничка сочетается с расхождением швов черепа, на краниограмме определяются пальцевидные вдавления, при офтальмоскопии диски зрительных нервов застойные (признаки гидроцефалии); ребенок без сознания, часты судороги; брадикардия, сменяющаяся тахикардией, расстройство дыхания вплоть до дыхания по типу Чейн-Стокса, гипертермия до 41°С или падение температуры ниже нормальных показателей; расстройства чувствительности, парезы и параличи центрального генеза, гибель при нарастании симптомов паралича дыхательного и сосудодвигательного центров
Лабораторные методы диагностики туберкулезного менингита:
Если диагноз выставлен и лечение начато до десятого дня от первых признаков заболевания – диагностика ранняя (обычно сопровождается полным излечением больного); в иных случаях – диагностика позняя (выявление и лечение больных в этот период уже не приводит к полной регрессии изменений, а установление диагноза после 21-ого дня от начала заболевания приводит чаще всего к летальному исходу)
1. Решаюший и окончательный критерий в постановке диагноза туберкулезного менингита - изменения в ликворе и его анализ в динамике:
- ликвор прозрачен, слегка опалесцирует, вытекает под давлением частыми каплями или струей
- количество белка повышается до 0,4-1,5 г/л
- умеренный цитоз до 100-600 клеток в мл, клеточный состав в начале смешанного (нейтрофильно-лимфоцитарного) характера, в дальнейшем преимущественно лимфоцитарный
- выпадение нежной фибриновой пленки ("дымок от дорогой сигары") в пробирке через 12-24 часа стояния ликвора и исчезновении ее после встряхивания. Довольно часто "паутинку", состоящую из нитей фибрина, можно увидеть только в проходящем свете на темном фоне.
- снижение содержания уровня сахара и хлоридов (степень снижения соответствует тяжести заболевания)
Помимо определения показателей ликвора производится его исследование на МБТ и неспецифическую флору.
При сомнительных результатах может быть проведена повторная люмбальная пункция (через 3-4 дня от первой)
В зависимости от формы туберкулезного менингита санация ликвора наступает в сроки от 1-ого до 6-и мес.от начала специфического лечения, при менингоэнцефалите позднее.
2. Исследование чувствительности к туберкулину по пробе Манту с 2 ТЕ ППД-Л.
3. Рентгенография органов грудной клетки (для выявления изменений туберкулезного характера)
4. ОАК (умеренная анемия, лейкоцитоз с палочкоядерным сдвигом и ускоренная СОЭ, нередко моноцитоз) и БАК (повышен уровень общего белка, снижено содержание альбуминов, увеличено количество глобулинов, преимущественно за счет нарастания альфа-2-глобулинов и в меньшей степени - гамма-глобулинов) – необходимы лишь для оценки степени активности воспалительного процесса.