Iv средства, влияющие на обмен веществ

^{РАЗДЕЛ I} ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ГИПОТАЛАМУСА, ГИПОФИЗА И ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. АНТИТИРЕОИДНЫЕ СРЕДСТВА.

01.Гормоны это:

a) + Продукты секреции эндокринных желез

b) Медиаторы воспалительного процесса

c) Продукты жизнедеятельности всех тканей организма

d) Продукты секреции экзокринных желез

02.Отметить гормональный препарат - производное аминокислоты:

a) Инсулин

b) Гидрокортизон

c) Кальцитонин

d) + Тироксин

03.Указать гормональный препарат белковой природы:

a) + Тиреоидин

b) Преднизолон

c) Метандростенолон

d) Прегнин

04.Указать гормональный препарат стероидной структуры:

a) Кортикотропин

b) Инсулин

c) Тиреоидин

d) + Гидрокортизон

05.Отметить возможный механизм действия стероидных гормонов:

a) Стимулируют активность аденилатциклазы и повышают содержание цАМФ

b) Влияют на захват, высвобождение и внутриклеточное распределение Са²⁺

c) + Активируют в ядре клетки ДНК, и-РНК, что приводит к индукции синтеза белка

d) Оказывают влияние на фосфатидилинозитольный цикл

06.Отметить препарат из группы гипоталамических гормонов:

a) Тиреоидин

b) Гидрокортизон

c) + Гонадорелин

d) Глюкагон

07.Указать препарат передней доли гипофиза:

a) Окситоцин

b) + Тиротропин

c) Питуитрин

d) Прогестерон

08.Верно ли утверждение, что синтез и выделение гормонов гипоталамуса и аденогипофиза осуществляется по принципу “обратной связи”?

a) + Верно

b) Не верно

09.Отметить наиболее важное показание к применению кортикотропина:

a) Микседема

b) + После длительного применения глюкокортикоидов

c) Бронхиальная астма

d) Акромегалия

010.Отметить основное показание к применению тиротропина:

a) Гипертиреоидизм

b) + Для дифференциальной диагностики микседемы

c) Акромегалия

d) Сахарный диабет

011.Отметить препарат, угнетающий секрецию лактотропного гормона.

a) Галоперидол

b) + Бромокриптин

c) Метоклопрамид

d) Аминазин

012.Отметить основное показание к применению бромокриптина.

a) Гипофизарная недостаточность

b) + Галакторея

c) Микседема

d) Для повышения лактации в послеродовом периоде

013.Отметить препарат гормонов задней доли гипофиза:

a) Кортикотропин

b) Гонадотропин менопаузный

c) Тиротропин

d) + Вазопрессин

014.Отметить основной эффект окситоцина:

a) + Стимулирующее влияние на миометрий

b) Сниженине тонуса и ослабление сократимости миометрия

c) Антидиуретическое действие

d) Повышение тонуса мочевого пузыря

015.Отметить один из основных эффектов вазопрессина:

a) + Антидиуретическое действие

b) Повышение диуреза

c) Расширение кровеносных сосудов

d) Угнетение процесса тромбообразования

016.Отметить основное показание к применению препаратов вазопрессина:

a) Сахарный диабет

b) Гипертоническая болезнь

c) + Несахарный диабет

d) Атония кишечника

017.Отметить гормоны, которые продуцируются клетками щитовиднойт железы:

a) + Трийодтиронин

b) Тиреолиберин

c) Тиреотропный гормон

d) Инсулин

018.По химическому строению гормональные препараты щитовидной железы:

a) Вещества белкового и пептидного строения

b) Стероидные соединения

c) Катехоламины

d) + Производные аминокислот

019.Отметить фармакологические эффекты гормонов щитовидной железы:

a) Снижение потребления кислорода тканями

b) Гиперхолестеринемия

c) + Повышение температуры тела

d) Усиление синтеза белков

020.Синтез и высвобождение тиреоидных гормонов регулируются:

a) Надпочечниками

b) + Передней долей гипофиза

c) Задней долей гипофиза

d) Половыми железами

021.Отметить патологию, которая развивается при недостаточности функции щитовидной железы:

a) Карликовый рост

b) Несахарное мочеизнрение

c) Бесплодие

d) + Микседема

022.Отметить основное показание к применению препаратов тиреоидных гормонов:

a) Акромегалия

b) + Кретинизм

c) Базедова болезнь

d) Болезнь Паркинсона

023.При коме у больных с микседемой назначают:

a) Тироксин

b) Тиреоидин

c) Кальцитонин

d) + Трийодтиронин

024.Отметить один из побочных эффектов при применении препаратов тиреоидных гормонов.

a) Повышение массы тела

b) Брадикардия

c) + Тремор

d) Снижение умственной и физической работоспособности

025.Указать препарат, угнетающий продукцию тиреоидного гормона передней доли гипофиза:

a) Мерказолил

b) Калия перхлорат

c) + Дийодтирозин

d) Радиоактивный йод

026.Верно ли утверждение, что мерказолил нарушает синтез тироксина и трийодтиронина в щитовидной железе:

a) + Верно

b) Не верно

027.Отметить основное показание к применению мерказолила:

a) Микседема

b) + Тиреотоксикоз

c) Галакторея

d) Сахарный диабет

028.Отметить механизм действия калия перхлората.

a) Угнетение продукции тиреотропного гормона

b) + Нарушение поглощения йода щитовидной железой

c) Разрушение клеток фолликулов щитовидной железы

d) Угнетение синтеза тиреоидных гормонов

^{РАЗДЕЛ II} ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

01.Препараты гормонов поджелудочной железы:

^a) Производные аминокислот

^b) Катехоламины

^c) Стероидные соединения

^d) + Вещества белковой природы

02.Указать препарат для лечения сахарного диабета:

^a) Вазопрессин

^b) + Инсулин

^c) Мерказолил

^d) Ципротерон

03.Инсулин продуцируется клетками островков Лангерганса:

^a) РР-клетками

^b) Дельта-, альфа₁-клетками

^c) + Бета-клетками

^d) Альфа₂-клетками

04.Отметить препарат, способствующий поступлению глюкозы в ткани и стимулирующий гликолиз:

^a) Акарбоза

^b) Глипизид

^c) Инсулин

^d) + Буформин

05.Инсулин какой природы наиболее близок по строению к человеческому инсулину?

^a) Рыбий

^b) Говяжий

^c) + Свиной

^d) Китовый

06.Отметить возможный механизм гипогликемического действия инсулина:

^a) + Увеличивает гликогеногенез

^b) Стимулирует гликогенолиз

^c) Тормозит синтез белков

^d) Усиливает процессы гликонеогенеза

07.Указать основной путь введения инсулина:

^a) Сублингвальный

^b) В 12-ти перстную кишку

^c) + Подкожное введение

^d) Ингаляционный

08.Указать препарат, используемый при диабетической коме:

^a) Хумулин ультраленте

^b) Глюкоза

^c) + Инсулин

^d) Гликлазид

09.Отметить возможное осложнение инсулинотерапии:

^a) + Гипогликемическая кома

^b) Гипергликемическая кома

^c) Диспепсические растройства

^d) Нарушение функции печени

010.Указать один из антагонистов инсулина:

^a) Празозин

^b) Мезатон

^c) + Адреналин

^d) Анаприлин

011.Отметить препарат, оказывающий диабетогенное действие:

^a) + Преднизолон

^b) Галоперидол

^c) Метформин

^d) Сарколизин

012.Отметить препарат инсулина с медленным развитием максимального эффекта:

^a) Инсулин

^b) Хумулин ленте

^c) Инсулин семиленте

^d) + Инсулин ультраленте

013.Препараты инсулина пролонгированного действия вводят:

^a) В/в

^b) + П/к

^c) В/м

^d) Внутрь

014.Верно ли утверждение, что пероральные сахароснижающие препараты применяются для лечения начальных и легких форм как инсулинзависимого, так и инсулиннезависимого сахарного диабета?

^a) Верно

^b) + Не верно

015.Отметить противодиабетическое средство, эффективное при приеме внутрь:

^a) Инсулин

^b) Глюкагон

^c) + Глибенкламид

^d) Мерказолил

016.Указать гипогликемическое средство - производное сульфанилмочевины:

^a) + Глипизид

^b) Метформин

^c) Инсулин

^d) Все ответы не верны

017.Отметить механизм гипогликемического действия препаратов сульфонилмочевины:

^a) Средство заместительной терапии

^b) Стимуляция процессов анаэробного гликолиза

^c) Уменьшение всасывания глюкозы в кишечнике

^d) + Стимуляция секреции бета-клетками эндогенного инсулина

018.Отметить основное показание к применению препаратов сульфонилмочевины:

^a) + ИНСД средней тяжести

^b) Отек легких

^c) ИЗСД разной степени тяжести

^d) Гипогликемическая кома

019.Указать гипогликемическое средство - производное бигуанидов:

^a) Глибенкламид

^b) + Метформин

^c) Глипизид

^d) Инсулин

020.Отметить основное показание для применения препаратов - производных бигуанидов:

^a) ИЗСД

^b) + ИНСД

^c) Гипергликемическая кома

^d) Болезнь Меньера

021.Указать гипогликемический препарат, который замедляет переваривание и всасывание углеводов в кишечнике:

^a) Глюкагон

^b) + Акарбоза

^c) Амарил

^d) Бромокриптин

022.30. Отметить возможный механизм действия акарбозы:

^a) + Ингибирует кишечный фермент a-глюкозидазу

^b) Повышает секрецию b-клетками инсулина

^c) Угнетает дигидрофолатредуктазу

^d) Нарушает обратный захват норадреналина пресинаптическими окончаниями:

^{РАЗДЕЛ III} ПРЕПАРАТЫ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ. ГОРМОНАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВНЫЕ СРЕДСТВА. АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ

01.Отметить естественные половые стероидные гормоны:

^a) Гидрокортизон

^b) + Прогестерон

^c) Альдостерон

^d) Окситоцин

02.Отметить эстрогенный препарат стероидного строения:

^a) Прегнин

^b) Метандростенолон

^c) + Эстрадиол

^d) Синэстрол

03.Эстрогены вырабатываются:

^a) Передней долей гипофиза

^b) + Фолликулами яичников

^c) “Желтым телом” яичников

^d) Клетками Лейдига яичек

04.Отметить один из основных эффектов эстрогенных препаратов:

^a) + Пролиферация эндометрия в первой половине менструального цикла

^b) Развитие вторичных мужских половых признаков

^c) Формирование децидуальной оболочки и плаценты

^d) Стимуляция секреции гонадотропинов

05.Отметить возможное осложнение при применении эстрогенных препаратов:

^a) Стероидный диабет

^b) Остеопороз

^c) Ортостатическая гипотензия

^d) + Тромбоэмболия

06.Отметить антиэстрогенные препараты:

^a) Бромокриптин

^b) Галоперидол

^c) Сарколизин

^d) + Тамоксифен

07.Отметить показание к применению кломифена:

^a) Рахит

^b) + Бесплодие

^c) Подагра

^d) Язвенный колит

08.Гестагены - это:

^a) + Производные прогестерона

^b) Гормоны коры надпочечников

^c) Гормоны гипоталамуса

^d) Гонадотропины

09.Прогестерон секретируется:

^a) Фолликулами яичников

^b) Гландулоцитами яичек

^c) + “Желтым телом” яичников

^d) Железистыми клетками передней доли гипофиза

010.Отметить гестагенные препараты:

^a) Дипразин

^b) + Прегнин

^c) Синэстрол

^d) Дексаметазон

011.Отметить один из основных эффектов прогестерона:

^a) Угнетает пролиферацию железистой ткани молочной железы

^b) Повышает возбудимость миометрия

^c) + Снижает возбудимость миометрия

^d) Стимулирует созревание фолликулов

012.Отметить препарат прогестерона длительного действия:

^a) Прогестерон

^b) Флуметазон

^c) Тестостерон

^d) + Медроксипрогестерона ацетат

013.Отметить показание к применению гестагенов:

^a) Профилактика выкидыша

^b) Стимуляция сократительной активности миометрия при родах

^c) + Анафилактический шок

^d) Ожирение

014.Отметить показание к применению контрацептивных препаратов:

^a) + Бесплодие

^b) Беременность

^c) Крипторхизм

^d) Все ответы не верны

015.Отметить контрацептивный препарат, содержащий микродозы гестагенов:

^a) + Микролют

^b) Мерсилон

^c) Триквилар

^d) Метандростенолон

016.Верно ли утверждение, что основной механизм действия “мини-пиллей” заключается в подавлении овуляции, изменениях слизистой миометрия, препятствующих имплантации яйцеклетки, сгущении слизи цервикального канала?

^a) + Верно

^b) Не верно

017.Отметить показания для контрацепции с помощью “мини-пилли”:

^a) Карликовый рост

^b) Эпилепсия

^c) Рахит

^d) + Непереносимость эстрогенов

018.Отметить побочный эффект при применении “мини-пилли”:

^a) Агранулоцитоз

^b) Глюкозурия

^c) + Межменструальные кровянистые выделения

^d) Дисбактериоз

019.Отметить посткоитальный контрацептивный препарат:

^a) Микролют

^b) + Постинор

^c) Триквилар

^d) Норплант

020.В трехфазных эстроген-гестагенных контрацептивных препаратах содержание эстрогенного и прогестагенного компонента:

^a) Одинаково на протяжении всего цикла

^b) Прогестагенный компонент во 2 фазе цикла повышается

^c) + Увеличение дозы прогестагена - ступенчато, в 3 этапа

^d) Эстрогены и прогестагены повышаются во 2 фазе цикла

021.Отметить возможное осложнение при применении комбинированных оральных контрацептивов:

^a) + Тромбоэмболия

^b) Хронический бронхит

^c) Лекарственная зависимость

^d) Ортостатическая гипотензия

022.Отметить побочный эффект при применении медроксипрогестерона ацетата:

^a) + Кровотечения

^b) Снижение массы тела

^c) Гиперсексуальность

^d) Туберкулез

023.Синтез и секреция тестостерона в клетках Лейдига яичек регулируются:

^a) Фолликулостимулирующим гормоном

^b) + Лютеинезирующим гормоном

^c) Окситоцином

^d) Соматотропным гормоном

024.Отметить препарат мужских половых гормонов:

^a) Метандростенолон

^b) Бромокриптин

^c) Прегнин

^d) + Метилтестостерон

025.Отметить один из основных эффектов тестостерона:

^a) Катаболическое действие

^b) Стимуляция секреции гонадотропинов

^c) Снижение потенции

^d) + Стимуляция сперматогенеза

026.Отметить основной путь введения метилтестостерона:

^a) Ректально

^b) + Сублингвально

^c) Трансбуккально

^d) В/в

027.Отметить основное показание к применению препаратов тестостерона:

^a) Гирсутизм у женщин

^b) + Мужской гипогонадизм

^c) Галакторея

^d) Гиперплазия предстательной железы

028.Отметить противопоказание к применению препаратов тестостерона:

^a) + Опухоль предстательной железы

^b) Бронхиальная астма в анамнезе

^c) Пароксизмальная мерцательная аритмия

^d) Язвенный колит

029.Отметить один из блокаторов андрогенных рецепторов:

^a) Бромокриптин

^b) + Ципростерона ацетат

^c) Метандростенолон

^d) Аминазин

030.Отметить показание к применению ципростерона ацетата:

^a) Болезнь Аддисона

^b) Остеопороз

^c) Уменьшение либидо

^d) + Гиперплазия простаты

031.Отметить препарат анаболических стероидов:

^a) Триамцинолон

^b) + Феноболин

^c) Метилтестостерон

^d) Кромолин-натрий

032.Отметить основной эффект анаболических стероидов:

^a) + Стимулируют синтез белка

^b) Обладают катаболической активностью

^c) Способствуют выведению из организма азота, фосфата и кальция

^d) Повышают сократительную активность миометрия

033.Отметить продолжительность действия ретаболила:

^a) 7-15 дней

^b) + 3 недели

^c) сутки

^d) 12 часов

034.Отметить побочный эффект при применении препаратов анаболических стероидов:

^a) Замедление процессов регенерации

^b) Гигантизм

^c) Остеопороз

^d) + Отеки

^{РАЗДЕЛ IV} ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ. КЛАССИФИКАЦИЯ. ВЛИЯНИЕ НА РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ. СТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА. НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА.

01.Отметить препарат естественных глюкокортикоидов /ГК/:

^a) Преднизолон

^b) Глюкагон

^c) + Гидрокортизон

^d) Альдостерон

02.ГК продуцируются:

^a) Бета-клетками поджелудочной железы

^b) Гландулоцитами яичек

^c) + Корой надпочечников

^d) Мозговым слоем надпочечников

03.Биосинтез и секреция ГК контролируются:

^a) Общим объемом эстрацеллюлярной жидкости и содержанием в плазме Na⁺ и K⁺

^b) Поступлением нервных импульсов

^c) Уровнем глюкозы в крови

^d) + АКТГ передней доли гипофиза по принципу “обратной связи”

04.Указать время максимальной секреции гидрокортизона:

^a) + Ранние утренние часы

^b) Полдень

^c) Вечернее время

^d) Ночь

05.Отметить влияние ГК на обменные процессы:

^a) Угнетают процессы распада белка в мышцах

^b) + Повышают содержание глюкозы в крови

^c) Стимулируют липолиз

^d) Увеличивают выведение Na⁺ из организма

06.Указать прямое показание к применению ГК:

^a) + Болезнь Аддисона

^b) Болезнь Паркинсона

^c) Сахарный диабет

^d) Артериальная гипертензия

07.Отметить какие виды действия ГК наиболее широко применяются в медицинской практике:

^a) Диуретическое

^b) Анаболическое

^c) + Противовоспалительное

^d) Гипогликемическое

08.Снижение продукции медиаторов воспаления препаратами ГК связано с угнетением:

^a) Циклооксигеназы

^b) Энергетического обеспечения воспаления

^c) + Фосфолипазы А₂

^d) 5-липоксигеназы

09.Отметить синтетический ГК препарат, не содержащий атомы фтора:

^a) Гидрокортизон

^b) Флуметазон

^c) Альдостерон

^d) + Преднизолон

010.Верно ли утверждение, что у одинфторсодержащих производных ГК противовоспалительное действие превалирует над минералкортикоидной активностью:

^a) + Верно

^b) Не верно

011.Отметить возможное осложнение при применении дексаметазона.

^a) Апластическая анемия

^b) + Значительная задержка жидкости в организме с развитием недостаточности кровообращения

^c) Дисбактериоз

^d) Паралич аккомодации

012.Верно ли утверждение, что триамцинолон практически не влияет на выведение ионов натрия, хлора, калия и воды?

^a) + Верно

^b) Не верно

013.Отметить препарат ГК, содержащий 2 атома фтора:

^a) Фенобарбитал

^b) Преднизолон

^c) Фторурацил

^d) + Синафлан

014.Производные преднизолона, содержащие 2 атома фтора применяют только:

^a) Внутрь

^b) Внутривенно

^c) + Местно в мазях

^d) Подкожно

015.Верно ли утверждение, что синафлан и флуметазона пивалат снижают сопротивляемость кожи, слизистых и могут быть причиной суперинфекции, поэтому их рационально комбинировать с противомикробными средствами?

^a) + Верно

^b) Не верно

016.Отметить препарат ГК, который практически не оказывает системного действия:

^a) Дексаметазон

^b) + Беклометазон

^c) Глюкагон

^d) Торекан

017.Верно ли утверждение, что ингаляционные ГК рассматривают как средство первого ряда в лечении среднетяжелой бронхиальной астмы?

^a) + Верно

^b) Не верно

018.Отметить возможные осложнения при длительном применении стероидных противовоспалительных средств.

^a) + Гипофункция коры надпочечников и изъязвление слизистой оболочки желудка

^b) Остеопороз, гипонатриемия, гиперкалиемия

^c) Коллапсы и психозы

^d) Угнетение иммунитета и бронхоспазмы

019.Отметить противовоспалительный препарат нестероидной структуры /НПВС/:

^a) Преднизолон

^b) Диазолин

^c) Карбамазепин

^d) + Вольтарен

020.Отметить сочетание эффектов, свойственных для большинства НПВС:

^a) Антигистаминный, анальгетический, противовоспалительный

^b) Иммунодепрессивный, жаропонижающий, противомикробный

^c) + Противовоспалительный, анальгетический, жаропонижающий

^d) Жаропонижающий, иммунодепрессивный, анальгетический

021.Эффекты НПВС могут опосредоваться:

^a) Угнетением синтеза простагландинов путем ингибирования фосфолипазы А₂

^b) + Угнетением синтеза простагландинов путем ингибирования циклооксигеназы

^c) Угнетением синтеза лейкотриенов путем ингибирования 5-липоксигеназы

^d) Угнетением высвобождения из клеток крови брадикинина, гистамина, серотонина

022.Изофермент ЦОГ-2:

^a) + Контролирует продукцию простагландинов при воспалительных состояниях

^b) Образуется в обычных условиях и регулирует образование в организме простаноидов

^c) Индуцирует синтез лейкотриенов в очаге воспаления

^d) Регулирует образование ФАТ в организме в обычных условиях

023.Отметить препарат - производное салициловой кислоты:

^a) Бутадион

^b) Флугалин

^c) Диклофенак-натрия

^d) + Аспирин

024.Отметить одну из особенностей физиологического действия салицилатов.

^a) Угнетают центр дыхания

^b) Возбуждают сосудодвигательный центр

^c) Угнетают отделение желчи

^d) + Обладают антиагрегантной активностью

025.Отметить показание к применению ацетилсалициловой кислоты:

^a) В терапии онкозаболеваний

^b) Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

^c) + С: Острые и хронически ревматические заболевания

^d) Хронический алкоголизм

026.Отметить возможное осложнение при применении ацетилсалициловой кислоты:

^a) Тромбоэмболия

^b) + Снижение слуха

^c) Гипергликемия

^d) Холестатическая желтуха

027.Отметить противовоспалительный препарат - производное пиразолона:

^a) Преднизолон

^b) Диазолин

^c) + Бутадион

^d) Прозерин

028.Отметить препарат из группы пиразолона, который увеличивает выведение почками мочевой кислоты

^a) Анальгин

^b) + Бутадион

^c) Парацетамол

^d) Амидопирин

029.Отметить препарат - производное антраниловой кислоты.

^a) Амидопирин

^b) + Флуфенамовая кислота

^c) Пироксикам

^d) Ацетилсалициловая кислота

030.Отметить НПВС - производное индолуксусной кислоты.

^a) Вольтарен

^b) Дипразин

^c) + Индометацин

^d) Полькортолон

031.Отметить НПВС - производное фенилуксусной кислоты.

^a) Пироксикам

^b) + Диклофенак-натрия

^c) Ибупрофен

^d) Верапамил

032.Отметить НПВС - производное нафтилпропионовой кислоты.

^a) Флуметазон

^b) + Напроксен

^c) Амидопирин

^d) Ибупрофен

033.Отметить наиболее частый побочный эффект при применении НПВС -неизбирательных ингибиторов ЦОГ.

^a) Гирсутизм у женщин

^b) Пароксизмальная мерцательная аритмия

^c) Артериальная гипотензия

^d) + Поражение ЖКТ в виде язвообразования

^{РАЗДЕЛ V} ИММУНОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА. ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.

01.Отметить основные клетки иммунной системы.

^a) Гландулоциты яичек

^b) Тромбоциты

^c) + Лимфоциты

^d) Эритроциты

02.Указать иммунокомпетентные клетки, ответственные за гуморальные иммунные реакции.

^a) Т-лимфоциты

^b) + В-лимфоциты

^c) Эритроциты

^d) Тромбоциты

03.Указать иммунокомпетентные клетки, обеспечивающие реакции клеточного иммунитета.

^a) Тучные клетки

^b) В-лимфоциты

^c) Бета-клетки островков Лангерганса

^d) + Т-лимфоциты

04.Отметить группу препаратов, используемых при реакциях гиперчувствительности замедленного типа.

^a) Противогистаминные средства

^b) Бета-адреномиметики

^c) + Иммунотропные средства

^d) Бронхолитики миотропного действия

05.Отметить препарат, подавляющий иммуногенез.

^a) Кромолин-натрий

^b) + Циклоспорин

^c) Эуфиллин

^d) Прозерин

06.Отметить показание к применению иммуносупрессивных средств.

^a) Конъюктивиты

^b) + Трансплантология

^c) Бронхиальная астма

^d) Анафилактический шок

07.Благоприятные эффекты интерферона на иммунную систему включают в себя:

^a) Угнетение активности макрофагов, Т-лимфоцитов и естественных клеток-киллеров

^b) + Активацию макрофагов, Т-лимфоцитов и естественных клеток-киллеров

^c) Повышение активности В-лимфоцитов и стимуляцию антителообразования

^d) Активацию макрофагов, В-лимфоцитов и Т-супрессоров

08.Отметить синтетический иммуностимулирующий препарат.

^a) Преднизолон

^b) + Левамизол

^c) Интерферон

^d) Метотрексат

09.Отметить препарат для лечения аллергических реакций немедленного типа.

^a) Пироксикам

^b) + Дипразин

^c) Циклофосфан

^d) Бромокриптин

010.Отметить препараты, которые применяют при анафилактическом шоке.

^a) Адреналин и кромолин-натрий

^b) + Адреналин и преднизолон

^c) Адреналин и циклофосфан

^d) Тавегил и димедрол

011.Отметить препараты - Н₁-гистаминоблокатор.

^a) + Димедрол

^b) Левамизол

^c) Кромолин-натрий

^d) Фамотидин

012.Отметить показание к применению блокаторов Н₁-гистаминорецепторов.

^a) + Аллергические реакции немедленного типа /крапивница, зуд/

^b) Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

^c) Гиперацидном гастрите

^d) Коллагенозах

^{РАЗДЕЛ VI} ВИТАМИННЫЕ СРЕДСТВА. КОФЕРМЕНТЫ. ПОЛИВИТАМИНЫ. ПРИНЦИПЫ ВИТАМИНОТЕРАПИИ. ФЕРМЕНТНЫЕ И АНТИФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ.

01.Витамины являются:

^a) Источниками энергии

^b) Пластическим материалом

^c) + Регуляторами белкового, углеводного и липидного обмена

^d) Все ответы не верны

02.Указать водорастворимые витамины.

^a) + Рибофлавин

^b) Ретинол

^c) Токоферол

^d) Эргокальциферол

03.Дефицит витамина С приводит к:

^a) Полиневритам

^b) + Цинге

^c) Гипотонии

^d) Пеллагре

04.Отметить жирорастворимый витаминин.

^a) Рибофлавин

^b) + Эргокальциферол

^c) С: Цианкобаламин

^d) Контрикал

05.Отметить витаминный жирорастворимый препарат, обладающий антиоксидантной активностью.

^a) Эргокальциферол

^b) Аскорбиновая кислота

^c) Ретинол

^d) + Токоферол

06.Отметить ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения.

^a) Коллагеназа

^b) Фибринолизин

^c) Кокарбоксилаза

^d) + Панзинорм

07.Отметить фармакологический эффект лидазы.

^a) Задерживает развитие аденовирусов

^b) + Размягчает рубцы, способствует рассасыванию гематом

^c) Облегчает удаление вязких секретов

^d) Инактивирует пенициллин

^{РАЗДЕЛ VII} ПРОТИВОАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ. ПРОТИВОПОДАГРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.

01.Основная задача при терапии атеросклероза состоит в:

^a) Снижении содержания липопротеидов высокой плотности

^b) Повышении содержания липопротеидов низкой плотности

^c) Повышении в плазме крови содержания хиломикронов

^d) + Снижении в плазме крови атерогенных липопротеидов

02.Содержание в плазме крови большинства липопротеидов /ЛП/ регулируется:

^a) Передней долей гипофиза по принципу “обратной связи”

^b) + ЛП-рецепторами, особенно ЛПНП-рецепторами гепатоцитов

^c) Мозговым слоем надпочечников

^d) ЛП-рецепторами, особенно ЛПНП-рецепторами гипоталамуса

03.Отметить антиатеросклеротические препараты.

^a) Аллопуринол

^b) Левамизол

^c) + Гемфиброзил

^d) Гидрокортизон

04.Указать основной механизм гиполипидемического действия статинов:

^a) + Угнетают синтез холестерина в печени

^b) Повышают активность липопротеинлипазы

^c) Обладают антибрадикининовой активностью

^d) Связывают в кишечнике желчные кислоты

05.Отметить гиполипидемический препарат, повышающий выведение из организма желчных кислот и холестерина.

^a) Гемфиброзил

^b) Симвастатин

^c) + Колестипол

^d) Пробукол

06.Отметить противоподагрический препарат.

^a) Диован

^b) + Аллопуринол

^c) Пармидин

^d) Эргокальциферол

07.Отметить препарат наиболее эффективный при остром приступе подагры.

^a) Пробенецид

^b) Ацетилсалициловая кислота

^c) + Преднизолон

^d) Аллопуринол

^{РАЗДЕЛ VIII} СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН КОСТНОЙ ТКАНИ.

01.Отметить основной регулятор фосфорно-кальциевого обмена.

^a) Кальция глицерофосфат

^b) + Паратиреоидный гормон

^c) Токоферол

^d) Альдостерон

02.Отметить препарат кальция, наиболее предпочтительный для в/в введения.

^a) Кальция цитрат

^b) Кальция карбонат

^c) + Кальция глюконат

^d) Кальция хлорид

03.Отметить препарат фосфора из мозга убойного скота при переутомлении.

^a) Фосфоден

^b) Глицерофосфат кальция

^c) Циклофосфан

^d) + Церебролецитин

^{РАЗДЕЛ IX} МИНЕРАЛКОРТИКОИДЫ. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ВОДНО-СОЛЕВОЙ ОБМЕН.

01.Отметить диуретический препарат, влияющий на начальный отрезок дистального отдела почечных канальцев.

^a) Триамтерен

^b) Эуфиллин

^c) + Дихлотиазид

^d) Фуросемид

02.Отметить показание к применению тиазидных диуретиков.

^a) Гликозидная интоксикация

^b) + Гипертоническая болезнь

^c) Передозировка эргокальциферола

^d) Подагра

03.Отметить механизм диуретического действия спиронолактона.

^a) Инактивация карбоангидразы

^b) Угнетение синтеза альдостерона

^c) + Конкурентный антагонизм с альдостероном

^d) Создание высокого осмотического давления

04.Отметить показание к применению маннита.

^a) В комплексной терапии гипертонической болезни

^b) + Отек мозга

^c) Сахарный диабет

^d) Для профилактики гипокалиемии при длительном лечении салуретиками

05.Отметить диуретик, используемый в комплексной терапии гипертонической болезни.

^a) Триамтерен

^b) Дихлотиазид

^c) Фуросемид

^d) + Все ответы верны