Рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
086. Гемофилией наиболее часто страдают:
Мужчины
2. женщины
3. лица обоих полов в равной степени
4. лица репродуктивного возраста
087. Тип кровоточивости при гемофилии:
1. пятнисто-петехиальный
Гематомный
3. васкулитно-пурпурный
4. смешанный
088. У больных с гемофилией А имеется недостаточная активность фактора свёртывания:
1. V
2. VI
3. VII
VIII
5. IХ
089. Вероятность рождения больного ребенка при альбинизме, если генотип родителей Аа и аа (тип наследования аутосомно-рецессивный):
1. 0 %
2. 25 %
3. 50 %
4. 100 %
090. Подход, с помощью которого можно анализировать наследственную передачу одного из сцепленных локусов для отслеживания передачи мутации, ответственной за заболевание без ее непосредственной идентификации (или даже без знания гена), носит название:
Непрямой диагностики
2. прямой диагностики
3. кариотипирование
4. ПЦР-диагностика
091. Клетка, образовавшаяся при слиянии гамет, называется:
1. ооцитом 1-го порядка
2. ооцитом 2-го порядка
Зиготой
4. морулой
092. Из одного ооцита первого порядка в процессе оогенеза образуется яйцеклеток:
Одна
2. две
3. три
4. четыре
093. При поражении зародыша эмбриопатии возникают:
1. в первые две недели после оплодотворения
С 15-го по 75-й день
3. с 76-го дня до начала родов
4. в течение всей беременности
094. При поражении зародыша в период от момента прикрепления его к стенке матки до формирования плаценты развивается:
1. бластопатия
Эмбриопатия
3. фетопатия
4. гаметопатия
095. В ооците I порядка … половых хромосом:
1. 2
2. 1
3. 44
4. 46
096. Овотестис – это:
1. яичник
Гонада, имеющая мужские и женские половые клетки
3. яичко
4. наружный половой орган у гермафродита
097. Из одной сперматогонии образуется сперматозоидов:
1. 2
2. 4
3. 1
4. 3
5. 8
098. К House-keeping genes не относится положение:
1. поддерживают жизнедеятельность клетки, как биологической системы
2. играют решающую роль в процессе дифференцировки
3. создают необходимые условия для процесса дифференцировки
Являются онкогенами
099. Методологический подход, к основе которого лежит анализ только на морфологическом уровне, т. е. учитываются только видимые эффекты мутаций, называется:
Феногенетика
2. морфология
3. популяционная генетика
4. индивидуальная генетика
100. Тип мутаций, вызывающий остановку развития или грубые аномалии развития, часто приводит к летальному исходу, называется:
Деструктивный
2. гомеозисный
3. хромосомный
4. моногенный
101. Тип мутаций, проявляющийся как отклонение в нормальном развитии, выражающееся в замещении одной структуры другой, называется:
1. деструктивный
Гомеозисный
3. хромосомный
4. моногенный
102. Для мультифакториальных заболеваний характерно:
1. изменение кариотипа
Частота признака зависит от степени родства
3. передача заболевания по законам Менделя
4. проявление не зависит от среды
5. признак встречается с одинаковой частотой у лиц разного пола
103. Для мультифакториальных заболеваний характерно:
1. изменение кариотипа
2. передача заболевания по законам Менделя
3. проявление не зависит от среды
Признак встречается с разной частотой у лиц разного пола
104. Для мультифакториальных заболеваний характерно:
1. изменение кариотипа
2. передача заболевания по законам Менделя
Проявление признака зависит от среды
4. признак встречается с одинаковой частотой у лиц разного пола
105. Для мультифакториальных заболеваний характерно:
1. изменение кариотипа
Разница в конкордантности МЗ и ДЗ близнецов
3. передача заболевания по законам Менделя
4. проявление не зависит от среды
5. признак встречается с одинаковой частотой у лиц разного пола
106. Наследование мультифакториальных заболеваний подчиняется законам Менделя:
1. да
Нет
3. редко
4. иногда
106. Причина генных болезней:
1. стресс
Мутации
3. травма
4. инфекция
107. Прогнозировать распределение в потомстве полигенных количественных признаков по законам Менделя:
Нельзя
2. можно
3. можно, если известно число больных в семье
4. можно, при наличии молекулярного анализа
108. Клинический полиморфизм не связывают:
1. с генетической гетерогенностью
2. влиянием внешне-средовых факторов
3. взаимодействием генов
Геномными мутациями
109. Наследственные болезни человека появились:
1. в связи с уменьшением груза инфекционной патологии
2. в связи с улучшением условий жизни и медицинской помощи