Уровень кальция в крови возрастает при
Банк тестов для промежуточной аттестации.
Основы общей патологии
ИНСТРУКЦИЯ: Выберите один правильный ответ.
Клетка.
1. Создателем целлюлярной патологии является:
А) Мечников И.И.
Б) Вирхов Р.
В) Давыдовский И.В.
Г) Селье Г.
2. Основой специализации клеток является:
А) экспрессия определенного участка генома в клетке
Б) расположение клетки в определенном органе
В) прекращение размножения клеток
Г) изменение нейро-эндокринной регуляции
3. Ограничение числа делений клетки («счетчик» делений) определяется:
А) длиной хромосомы
Б) длиной теломеры
В) длиной (видовой продолжительностью) жизни индивидуума
Г) мутацией ДНК
4. В цитоплазме клетки выявляются:
А) митохондрии
Б) рибосомы
В) лизосомы
Г) все перечисленное верно.
5. Процесс уплотнения белка в клетке называется:
А) гидратация
Б) коагуляция
В) колликвация
Г) дегенерация
6. Клеточные мембранные системы обеспечивают функции:
А) информационную
Б) защитную
В) транспорта
Г) все перечисленное верно
7. К универсальным типовым патологическим процессам, повреждающим мембраны, относят:
А) белковую дистрофию
Б) ПОЛ (перекисное окисление липидов)
В) обезвоживание организма
Г) механическое повреждение
8. К признакам патологии ядра относят:
А) кариопикноз
Б) полиплоидию
В) кариорексис
Г) все перечисленное верно.
9. Анеуплодия – это:
А) репликация ДНК
Б) нарушение цитомии
В) неравномерное распределение генетического материала при митозе
Г) повреждение ядерной мембраны
10. При повреждении шероховатой эндоплазматической сети в клетке нарушается:
А) синтез гликогена
Б) синтез липидов
В) функция детоксикации
Г) синтез белка
11. Причиной снижения энергетических процессов в клетке является:
А) разрушение лизосом
Б) повреждение митохондрий
В) повреждение аппарата Гольджи
Г) повреждение шероховатой эндоплазматической сети
12. Причиной тезоурисмозов (болезней накопления) является:
А) ферментопатия
Б) нарушение диеты
В) нарушение митоза
Г) нарушение цитомии
13. В основе любого патологического процесса лежит:
А) внедрение патогенного возбудителя
Б) тромбоз микрососудов
В) патология клеток
Г) травматическое повреждение
Атрофия, гипертрофия, регенерация
14. Причиной атрофии является:
А) давление на ткани
Б) бездействие
В) нарушение иннервации
Г) все перечисленное верно
15. Возможность выдерживать повышенную нагрузку обеспечивают процессы:
А) гипертрофии и атрофии
Б) регенерации и дистрофии
В) гипертрофии и гиперплазии
Г) все перечисленное верно
16.Процесс регенерации – это:
А) неконтролируемое размножение клеток
Б) восстановление утраченных и поврежденных структур
В) уменьшение числа функцианирующих структур
Г) обратимое нарушение жизнедеятельности клеток
17. Уменьшение числа клеток при атрофии происходит путем:
А) жировой дистрофии
Б) некроза
В) апоптоза
Г) число клеток не меняется
Дистрофия, Некроз, Апоптоз.
18 Подагра является клиническим проявлением нарушения обмена:
А) белков
Б) нуклеопротеидов
В) липопротеидов
Г) углеводов
19. К механизмам развития дистрофии относятся:
А) усиление размножения клеток, анеуплоидия
Б) декомпозиция, извращенный синтез
В) трансформация, кариорексис
Г) апоптоз, мукоидное набухание
20. Назовите паренхиматозную белковую дистрофию:
А) мукоидное набухание
Б) зернистая дистрофия
В) гликогеноз
Г) гиалиноз
21. Гиалиново-капельная дистрофия завершается:
А) восстановлением структур клетки
Б) некрозом
В) апоптозом
Г) трансформацией в жировую дистрофию
22. Определение мезенхимальных дистрофий:
А) нарушение обмена веществ в паренхиматозных элементах органов
Б) нарушение обмена веществ в строме органов и стенках сосудов
В) нарушение обмена веществ в паренхиме и строме органов
Г) нарушение кровообращения в органах
23. Виды мезенхимальных дистрофий:
А) мутное набухание, зернистая дистрофия
Б) цистиноз,гидропическая дистрофия
В) мукоидное набухание, гиалиноз
Г) амилоидоз, гиалиново-капельная дистрофия
24. Гиалиноз является следствием процесса:
А) мутное набухание
Б) амилоидоза
В) плазморрагии
Г) гликогеноза
25. Заболевание, осложняющееся развитием амилоидоза:
А) гипертоническая болезнь
Б) атеросклероз
В) острый гломерулонефрит
Г) хронический абсцесс легких
26. Виды клеточной смерти:
А) некроз и апоптоз
Б) альтерации и лизис
В) апоптоз и дистрофия
Г) хемотаксис и некроз
27. При сухой гангрене ткани погибают по типу:
А) коагуляционного некроза
Б) колликвационного некроза
В) апоптоза
Г) кариорексиса
28. Петрификация – это:
А) образование капсулы вокруг очага некроза
Б) образование грануляционной ткани в очаге некроза
В) отложение извести в участках инкапсулированного некроза
Г) формирование соединительного тканного рубца на месте очага некроза
Обмен веществ и энергии.
29. Подагра является клиническим проявлением нарушения обмена:
А) хромопротеидов
Б) нуклепротеидов
В) липопротеидов
Г) гликопротеидов
30. К нарушения белкового обмена относятся:
А) подагра и гликогеноз
Б) лизиз и кариорексис
В) гиперкератоз и липитоз
Г) альбинизм и меланоз
31. Мочекаменная болезнь является следствием нарушения обмена:
А) минерального
Б) жиров
В) витаминов
Г) углеводов
Уровень кальция в крови возрастает при
А) увеличение секреции паратгормона
Б) уменьшение секреции паратгормона
В) увеличение секреции тиреокальцитонина
Г) все перечисленное верно
33. Основой структурно-функциональной мозаичности (гетерогенности) органа является:
А) напряженность работы одновременно всех клеточных структур
Б) правильность чередования паренхиматозных и стромальных структур
В) попеременное включение в режим активной работы и отдыха клеток органа
Г) замещение паренхиматозных структур соединительной тканью
Патология кровообращения.
34. Гематома – это:
А) внутрисосудистое свертывание крови
Б) свертывание крови, излившейся в ткани
В) ишемия
Г) проявление артериальной гиперемии
35. Определение тромбоза:
А) циркуляция инородных частиц в крови или в лимфе
Б) свертывание крови в области перикарда
В) прижизненное свертывание крови в просвете сосуда или полости сердца
Г) пропитывание плазмой стенки сосуда
36. Макроскопическая характеристика тромба:
1) поверхность гладкая и блестящая
2) поверхность шероховатая и тусклая
3) консистенция эластическая
4) свободно извлекается из сосуда
37. Исход тромбоза:
1) организация
2) кровоизлияние
3) разрыв сосуда
4) фибриноидное набухание
38. Определение эмболии:
1) прижизненное свертывание крови в сосудах
2) циркуляция в крови форменных элементов
3) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц
4) прижизненное свертывание крови. Излившейся в ткани
39. Определение инфаркта:
1) аллергический некроз
2) прямой некроз
3) очаг некроза вследствие прекращения кровоснабжения
4) некроз органа, сообщающийся с внешней средой
40. В процессе тромбообразования выделяют стадии:
1) сосудисто-тромбоцитарную
2) коагуляционно-плазменную
3) организацию тромба
4) все перечисленное верно
41. Определение венозного полнокровия:
1) замедление притока крови
2) усиление притока крови
3) остановка кровотока
4) уменьшение оттока крови
42. При тромбозе артерий развивается:
1) стаз
2) сладж
3) венозное полнокровие
4) ишемия
43. При тромбозе вен развивается:
1) венозное полнокровие
2) артериальное полнокровие
3) ишемия
4) тромбы в венах не образуются
44. Мускатная печень является следствием:
1) артериального полнокровия
2) ишемии
3) венозного полнокровия
4) стаза
45. В легких при хроническом венозном полнокровии развивается:
1) мутное набухание
2) бурая индурация
3) мукоидное набухание
4) мускатный фиброз
46. Стаз – это:
1) замедление притока крови
2) остановка кровотока
3) свертывание крови
4) гемолиз эритроцитов
47. Определение кровоизлияния:
1) истечение крови из сосуда
2) истечение крови из сердца
3) скопление крови в ткани
4) свертывание крови в сосуде
48. ДВС- синдром – это:
1) диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови
2) выход крови из неповрежденного сосуда
3) свертывание крови, излившейся в ткани
4) все перечисленное верно
49. При ослабленной работе правого сердца развивается застой крови:
1) по малому кругу
2) по большому кругу
3) в легких
4) застойных явлений не обнаруживается
50. При ослабленной работе левого сердца развивается застой крови:
1) по малому кругу
2) по большому кругу
3) в печени
4) застойных явлений не обнаруживается
Воспаление.
51. Фазой воспалительной реакции является:
А) пиноцитоз
Б) некробиоз
В) экссудация
Г) фибринолиз
52. Грануломатозное воспаление развивается при дефектах:
А) Т - лимфоцитов
Б) В - лимфоцитов
В) макрофагов
Г) нейтрофилов
53.Для фибринозного воспаления характерно:
А) появление тромбоцитов в экссудате
Б) образование пленки фибрина на воспаленной поверхности
В) обильное образование и стекание экссудата с воспаленной поверхности
Г) наличие слизи в экссудате
54. Разновидностями фибринозного воспаления являются:
А) абсцесс,флегмона
Б) дифтеритическое, крупозное
В) дифтеритическое, флегмонозное
Г) крупозное, катаральное
55. Первыми в очаг воспаления приходят:
А) макрофаги
Б) нейтрофилы
В) лимфоциты
Г) базофилы
56. К белкам острой фазы относится:
А) С – реактивный белок
Б) преамилоид (SAA)
В) а1 – антитрипсин
Г) все перечисленное верно
57. Не относится к фазам воспаления:
А) экссудация
Б) альтерация
В) трансформация
Г) пролиферация
58.Фаза альтерации характеризуется:
А) дистрофией и некрозом
Б) образованием экссудата
В) фагоцитозом
Г) размножением клеток в зоне воспаления
59. Фаза экссудации характеризуется:
А) дистрофией
Б) эмиграций клеток в жидкой части крови
В) размножением клеток
Г) некрозом
60. Фаза пролиферации характеризуется:
А) повреждением ткани
Б) фагоцитозом
В) образованием экссудата
Г) размножением клеток в зоне воспаления
61. Укажите вид экссудативного воспаления:
А) межуточное
Б) фибринозное
В) альтеративное
Г) грануломатозное
62. Укажите вид фибринозного воспаления:
А) гнойное
Б) геморрагическое
В) дифтеритическое
Г) грануломатозное
63. Для фибринозного воспаления характерно:
А) расплавление тканей
Б) образование пленки на воспаленной поверхности
В) скопление эритроцитов в экссудате
Г) наличие слизи в экссудате
64. Вид гнойного воспаления:
А) крупозное
Б) дифтеритическое
В) абсцесс
Г) серозное
65. Основной критерий катарального воспаления:
А) образование пленки на воспаленной поверхности
Б) скопление эритроцитов в экссудате
В) обильное образование и стекание слизистого экссудата с воспаленной поверхности
Г) расплавление ткани
66. Продуктивное воспаление характеризуется:
А) выраженным повреждением ткани
Б) образованием фибринозного экссудата
В) размножением гистиогенных и гематогенных клеток
Г) размножением эпителиальных элементов
67. Вид продуктивного воспаления:
А) дифтеритическое
Б) грануломатозное
В) крупозное
Г) альтеративное
68.Специфическое воспаление в отличие от банального:
А) вызывается любыми возбудителями
Б) вызывается определенными возбудителями
В) характеризуется острым прогрессирующим течением
Г) характеризуется развитием нагноения
69. Заболевание, при котором развивается специфическое воспаление:
А) ревматизм
Б) туберкулез
В) крупозная пневмония
Г) скарлатина
70. Для специфического воспаления характерен некроз:
А) восковидный
Б) фибриноидный
В) казеозный
Г) колликвационный
71. Клетки, входящие в состав туберкулезной гранулемы:
А) гистиоциты
Б) гигантские клетки Пирогова – Лангханса
В) эпителиальные
Г) гигантские инородного тела
Водно – солевой обмен.
72. Водная фаза водно – электролитного обмена регулируется:
А) минералкортикоидами
Б) онкотическим давлением
В) АДГ (вазопрессином)
Г) осморецепторами
73. Респираторный алкалоз развивается при:
А) увеличении потребления кислорода
Б) уменьшении потребления кислорода
В) увеличении потерь углекислого газа
Г) снижении потерь углекислого газа
74. Нарушение минерального обмена развивается при:
А) увеличении потребления солей
Б) уменьшении потребления солей
В) нарушениях гормональной регуляции
Г) все перечисленное верно
75. Водная фаза водно – солевого обмена регулируется:
А) белками крови
Б) вазопрессином
В) осморецепторами
Г) все перечисленное верно
76. Минералкортикоид альдостерон:
А) увеличивает выведение Na
Б) задерживает Na в организме
В) усиливает распад белка
Г) все перечисленное верно
77. Самый информативный показатель состояния водно – солевого обмена:
А) общее количество жидкости
Б) молярная концентрация плазмы
В) концентрация натрия и белка в плазме крови
Г) удельный вес мочи
78. Отеки при заболеваниях почек развиваются вследствие:
А) нарушения кровообращения
Б) нарушения лимфооттока
В) гипопротеинемии
Г) все перечисленное верно
79. Отеки при сердечно – сосудистой недостаточности развиваются вследствие:
А) гипопротеинемии
Б) нарушений венозного оттока
В) лимфостаза
Г) повреждений мембран клеток
80. Ацидоз – это;
А) накопление в тканях недоокисленных продуктов
Б) гипергликемия
В) увеличение потребления кислых смесей
Г) все перечисленное верно
81. К физиологическим механизмам регуляции кислотно – основного состояния относятся:
А) выделение углекислого газа легкими
Б) выделение кислых и щелочных соединений почками
В) регуляция секреции щелочных соединений кишечником
Г) все перечисленное верно
82. Буферные системы отвечают за:
А) молярную концентрацию плазмы
Б) транспорт белков крови
В) нейтрализацию избытка кислот и щелочей
Г) все перечисленное верно
83. Углекислый газ транспортируется из тканей к легким:
А) карбонатными буферами цитоплазмы эритроцитов
Б) белками крови
В) все перечисленное верно
Г) все перечисленное неверно
84. Главный признак гипоксии – это:
А) нарушение притока крови при спазме сосудов
Б) избыток СО2 во вдыхаемом воздухе
В) недостаток О2 во вдыхаемом воздухе
Г) рассогласование между поступлением и потреблением О2 клетками
85. Тканевая гипоксия обусловлена:
А) низким уровнем гемоглобина
Б) снижением числа эритроцитов крови
В) токсическим повреждением митохондрий
Г) снижением запасов энергии в клетках
86. Раньше других структур в клетке при гипоксии повреждаются:
А) ядро
Б) рибосома
В) митохондрии
Г) лизосомы
87. К механизмам долговременной адаптации к гипоксии относятся:
А) увеличение числа капилляров на единицу площади ткани
Б) учащение дыхания
В) расширение просвета сосудов
Г) учащение сердцебиений
88. К механизмам срочной адаптации относят:
А) усиление эритропоэза
Б) увеличение числа митохондрий в клетках
В) рост новых капилляров
Г) все перечисленное верно
89. При тканевой гипоксии артерно – венозная разница по кислороду:
А) увеличивается
Б) колеблется
В) все перечисленное верно
Г) уменьшается
90.Экзогенная гипоксия в горах сопровождается:
А) удушьем
Б) гиповентиляцией легких
В) гипокапнией
Г) дыхательным ацидозом
Опухолевый рост.
91. Заболевания с обязательным переходом хронического воспалительного процесса в рак относят к:
А) облигатному предраку
Б) факультативному предраку
В) метаплазии
Г) тканевому атипизму
92. Доброкачественный опухолевый процесс характеризуется:
А) тканевым атипизмом
Б) наличием капсулы
В) отсутствием метастазов
Г) все перечисленное верно
93. К злокачественным опухолям соединительной ткани относят:
А) липосаркому
Б) миосаркому
В) саркому
Г) все перечисленное верно
94. Факторы, провоцирующие возникновение опухоли:
А) хронические воспалительные процессы
Б) химические мутагены
В) радиация
Г) все перечисленное верно
95. К предраковым признакам относят:
А) гипертрофию
Б) регенерацию
В) метастазы
Г) дисплазию
96. Дисплазия представляет собой:
А) появление атипичных клеток
Б) отсеивание опухолевых клеток (метастазирование)
В) переход одного вида ткани в другой родственный вид
Г) проявление тканевого атипизма
97. Замещение цилиндрического эпителия бронхов многослойным плоским называется:
А) метаплазия
Б) дисплазия
В) организация
Г) ахолазия
98. Для доброкачественной опухоли не типичен:
А) тканевой атипизм
Б) наличие капсулы
В) отсутствие метастазов
Г) инфильтрирующий рост
99. Злокачественная опухоль характеризуется:
А) всеми видами атипизма
Б) инфильтрирующим ростом
В) метастазированием
Г) все перечисленное верно
100. Укажите злокачественную опухоль:
А) миома
Б) меланома
В) липома
Г) фиброма
101. Паранеопластический процесс это:
А) проявление общего влияния злокачественной опухоли на организм
Б) инвазивный рост опухоли
В) раннее метастазирование
Г) развитие вторичной инфекции
102. Опухолевая прогрессия – это:
А) выживание опухолевых клеток, устойчивых к терапии
Б) распространенные множественные метастазы
В) рецидив заболевания
Г) распад опухоли
103. Плоскоклеточный рак развивается в:
А) в органах, имеющих железы
Б) в коже
В) в строме органа
Г) в стенках сосудов
104. Аденокарцинома развивается:
А) в органах, имеющих железы
Б) в коже
В) в строме органа
Г) в стенках сосудов
105. К механизмам хронизации воспалительных процессов не относится:
А) предрасположенность ткани к повреждению
Б) постоянное действие патогенного фактора
В) физиологическая регенерация
Г) неполноценность процесса регенерации