Появление нового тератогена

2. обнаружение давно существующего тератогена

3. статистическая ошибка

4. ухудшение качества контроля ВПР

789. Периконцепционная профилактика проводится:

До наступления беременности

2. в пубертатном возрасте

3. в течение всей беременности

4. в течение всей жизни

790. Показаниями для проведения периконцепционной профилактики являются:

1. рождение ребенка с врожденными пороками развития в анамнезе

2. спонтанные аборты

3. хронические заболевания родителей

Моногенные заболевания родителей

791. Наиболее эффективным методом периконцепционной профилактики является:

1. санация очагов инфекции у родителей

2. устранение потенциальных тератогенов и мутагенов

3. синхронизация репродуктивных процессов

4. диетотерапия, витаминотерапия, приём фолиевой кислоты

792. В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, у которой родился ребенок с дефектом невральной трубки. Рекомендации:

1. ограничиться рекомендацией следующей беременности в связи с низким повторным риском

2. назначить фетоскопию

Провести пренатальную диагностику

4. не рекомендовать дальнейшее деторождение

793. Критерием для определения показаний к пренатальной диагностике не является:

1. повышенный генетический риск

2. тяжелый характер заболевания, оправдывающий прерывание беременности

3. отсутствие удовлетворительного метода лечения

Отсутствие точного метода диагностики

794. УЗИ плода с целью скрининга на врожденные пороки развития проводится на следующих сроках беременности:

1. 10–14 недель

Недель

3. 20–24 недель

4. после 25 недель

795. В первом триместре беременности применим следующий метод инвазивной пренатальной диагностики:

1. амниоцентез

Биопсия хориона

3. кордоцентез

4. фетоскопия

796. Из перечисленных методов инвазивной пренатальной диагностики диагностику хромосомных болезней и аномалий позволяют осуществлять:

1. амниоцентез

2. биопсия хориона

3. кордоцентез

Все перечисленные методы

797. Пренатальная диагностика синдрома Дауна на популяционном уровне наиболее эффективна с помощью определения в крови матери следующих показателей, кроме:

1. альфафетопротеина

2. хорионического гонадотропина

3. неконъюгированного эстриола

Клеток плода

798. При проведении пренатального скрининга по материнским сывороточным факторам у беременной женщины обнаружены следующие показатели: АФП – ниже нормы, ХГЧ – выше нормы, НЭ – ниже нормы. При таких результатах можно предположить, что у плода имеется следующая патология:

Хромосомное заболевание

2. дефект нервной трубки (анэнцефалия, spina bifida и т. п.)

3. расщелина губы и/или неба

4. множественные врожденные пороки развития

799. К требованиям, предъявляемым к программам неонатального скрининга, относятся все, кроме:

1. доступности лечения выявленных больных

2. высокой частоты заболеваний в популяции

3. экономической выгоды

Небольшого размера популяции

800. Оптимальный размер популяции для функционирования одной межобластной медико-генетической консультации составляет:

1. 1-1,5 млн

2. 2-3 млн

3. 4-6 млн

Млн

10 801. Оптимальный размер популяции для функционирования одного консультативного кабинета по медицинской генетике составляет:

Млн

2. 2-3 млн

3. 3-4 млн

4. 5-6 млн

11 802. При обнаружении носительства патологического гена или хромосомы у здоровых лиц в медико-генетической консультации информация сообщается:

Носителю патологического гена или хромосомы

2. родственникам

3. в поликлинику по месту жительства

4. по месту работы

12 803. При обнаружении «ложного» отцовства, что принципиально изменит прогноз потомства, тактика врача-генетика в медико-генетической консультации следующая:

Наши рекомендации