Тонус гладких мышц кишечника под влиянием антихолинэстеразных средств

Экзаменационные компьютерные тесты по Фармакологии - 2007 год

(Версия тестов – 2005-2006 год)

*1

ПОНЯТИЕ "ФАРМАКОКИНЕТИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ" ВКЛЮЧАЕТ:

$ВСАСЫВАНИЕ

$РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

$БИОТРАНСФОРМАЦИЮ

?ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

$ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА

*2

ПОНЯТИЕ "ФАРМАКОДИНАМИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ" ВКЛЮЧАЕТ:

?ВСАСЫВАНИЕ

$ЛОКАЛИЗАЦИЮ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

?БИОТРАНСФОРМАЦИЮ

$ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

?ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА

*3

ЭНТЕРАЛЬНЫЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:

$ВНУТРЬ

$СУБЛИНГВАЛЬНО (ПОД ЯЗЫК)

?ПОД КОЖУ

$РЕКТАЛЬНО

?В ВЕНУ

*4

ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:

?ВНУТРЬ

?СУБЛИНГВАЛЬНО (ПОД ЯЗЫК)

$ПОД КОЖУ

$В ВЕНУ

$В МЫШЦУ

*5

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СТЕРИЛЬНЫМИ ПРИ ВВЕДЕНИИ:

?ВНУТРЬ

$ПОД КОЖУ

$В МЫШЦУ

$В ВЕНУ

?ПОД ЯЗЫК

*6

ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВСАСЫВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ:

?ФИЛЬТРАЦИЯ

$ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ

?ПИНОЦИТОЗ

?АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

*7

ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ПОДКОЖНОМ И ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ:

$ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ

$ФИЛЬТРАЦИЯ ЧЕРЕЗ МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ПРОМЕЖУТКИ

?ПИНОЦИТОЗ

?АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ

*8

ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА:

?ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, ПРОХОДЯ ЧЕРЕЗ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР

$ПОПАДАЮТ В ОБЩИЙ КРОВОТОК, МИНУЯ ПЕЧЕНОЧНЫЙ БАРЬЕР

$КАК ПРАВИЛО, БЫСТРО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ

?КАК ПРАВИЛО, МЕДЛЕННО ВЫЗЫВАЮТ ЭФФЕКТ

*9

БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПОКАЗЫВАЕТ:

$КАКАЯ ЧАСТЬ НЕИЗМЕНЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПОПАЛА В СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК ПО СРАВНЕНИЮ С ВВЕДЕННОЙ ДОЗОЙ

?КАКАЯ ЧАСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДОСТИГЛА ОРГАНА-МИШЕНИ

?КАКАЯ ЧАСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА МЕТАБОЛИЗИРОВАЛАСЬ В ОРГАНИЗМЕ

*10

МЕТАБОЛИТЫ И КОНЪЮГАТЫ ПО СРАВНЕНИЮ С ИСХОДНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ:

$БОЛЕЕ ГИДРОФИЛЬНЫ

?БОЛЕЕ ЛИПОФИЛЬНЫ

$ПОВЫШЕНИЮ СТЕПЕНИ ИОНИЗАЦИИ

?СНИЖЕНИЮ СТЕПЕНИ ИОНИЗАЦИИ

*11

ИЗ ОРГАНИЗМА ПУТЕМ ПОЧЕЧНОЙ ЭКСКРЕЦИИ ЛЕГЧЕ ВЫВОДЯТСЯ:

$ИОНИЗИРОВАННЫЕ ВЕЩЕСТВА

?НЕИОНИЗИРОВАННЫЕ ВЕЩЕСТВА

*12

ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМИ РЕЦЕПТОРАМИ ВЫЗЫВАЮТ МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ, НАЗЫВАЮТ:

$ПОЛНЫМИ АГОНИСТАМИ

?ЧАСТИЧНЫМИ АГОНИСТАМИ

?АНТАГОНИСТАМИ

*13

ПРИ ПОВТОРНОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МОГУТ РАЗВИВАТЬТЬСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЯВЛЕНИЯ:

$ПРИВЫКАНИЕ

$КУМУЛЯЦИЯ

$ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

?ПОТЕНЦИРОВАНИЕ

*14

НАКОПЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ЕГО ПОВТОРНЫХ ВВЕДЕНИЯХ НАЗЫВАЕТСЯ:

?ПРИВЫКАНИЕ

$МАТЕРИАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ

?ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КУМУЛЯЦИЯ

*15

НЕПРЕОДОЛИМОЕ СТРЕМЛЕНИЕ К ПОВТОРНЫМ ПРИЕМАМ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

?КУМУЛЯЦИИ

?ИДИОСИНКРАЗИИ

$ЛЕКАРСТВЕННОЙ ЗАВИСИМОСТИ

*16

ПРИВЫКАНИЕ (ТОЛЕРАНТНОСТЬ) К ЛЕКАРСТВЕННОМУ ВЕЩЕСТВУ ЭТО:

?НЕПРЕОДОЛИМОЕ СТРЕМЛЕНИЕ К ПОВТОРНЫМ ПРИЕМАМ ВЕЩЕСТВА

$СНИЖЕНИЕ ЭФФЕКТА ПРИ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ В ТОЙ ЖЕ ДОЗЕ

?НАКОПЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В ОРГАНИЗМЕ

*17

ПРИ КОМБИНИРОВАННОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ:

$СУММИРОВАНИЕ ЭФФЕКТОВ

?ПРИВЫКАНИЕ

?ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

$ПОТЕНЦИРОВАНИЕ

$АНТАГОНИЗМ

*18

"АНТАГОНИЗМ":

?ОСЛАБЛЕНИЕ ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ЕГО ПОВТОРНЫХ ВВЕДЕНИЯХ

$ОСЛАБЛЕНИЕ ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДРУГИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ

?УСИЛЕНИЕ ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДРУГИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ

*19

М-ХОЛИНОМИМЕТИК:

$ПИЛОКАРПИН

?АЦЕТИЛХОЛИН

?ПРОЗЕРИН

?ГАЛАНТАМИН

*20

М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ:

$СТИМУЛИРУЮТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

?БЛОКИРУЮТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

?ИНГИБИРУЮТ ФЕРМЕНТ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗУ

*21

М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ, ДЕЙСТВУЯ НА ГЛАЗ, ВЫЗЫВАЮТ:

$СУЖЕНИЕ ЗРАЧКА (МИОЗ)

?РАСШИРЕНИЕ ЗРАЧКА (МИДРИАЗ)

$СНИЖЕНИЕ ВНУТРИГЛАЗНОГО ДАВЛЕНИЯ

?ПОВЫШЕНИЕ ВНУТРИГЛАЗНОГО ДАВЛЕНИЯ

$СПАЗМ АККОМОДАЦИИ

?ПАРАЛИЧ АККОМОДАЦИИ

*22

М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ ВЫЗЫВАЮТ:

$ПОВЫШЕНИЕ ТОНУСА И ПЕРИСТАЛЬТИКИ КИШЕЧНИКА

$ПОВЫШЕНИЕ ТОНУСА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

$ПОВЫШЕНИЕ ТОНУСА БРОНХОВ

?ПОВЫШЕНИЕ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

*23

АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА:

?АЦЕТИЛХОЛИН

$ПРОЗЕРИН

$ГАЛАНТАМИН

$АРМИН

*24

АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА ОБРАТИМОГО ДЕЙСТВИЯ:

$ПРОЗЕРИН

$ГАЛАНТАМИН

?АРМИН

*25

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОЗЕРИНА И ГАЛАНТАМИНА:

?НЕПОСРЕДСТВЕННО СТИМУЛИРУЮТ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

?БЛОКИРУЮТ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

$ИНГИБИРУЮТ ФЕРМЕНТ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗУ

*26

ТОНУС ГЛАДКИХ МЫШЦ КИШЕЧНИКА ПОД ВЛИЯНИЕМ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ

$ПОВЫШАЕТСЯ

?СНИЖАЕТСЯ

?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

*27

АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА ТОНУС МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ:

$ПОВЫШАЮТ

?УМЕНЬШАЮТ

?НЕ ИЗМЕНЯЮТ

*28

АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА НЕРВНО-МЫШЕЧНУЮ ПЕРЕДАЧУ:

$ПОВЫШАЮТ

?УМЕНЬШАЮТ

?НЕ ИЗМЕНЯЮТ

*29

ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ:

?ПОВЫШАЕТСЯ

$СНИЖАЕТСЯ

?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

*30

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ СРЕДСТВ (ПРОЗЕРИНА, ГАЛАНТАМИНА):

$АТОНИЯ КИШЕЧНИКА

$АТОНИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

$МИАСТЕНИЯ

?СТЕНОКАРДИЯ

*31

М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ:

$АТРОПИН

$СКОПОЛАМИН

?ГАЛАНТАМИН

$ИПРАТРОПИЙ

*32

АТРОПИН:

?ГАНГЛИОБЛОКАТОР

?КУРАРЕПОДОБНОЕ СРЕДСТВО

$М-ХОЛИНОБЛОКАТОР

?М,Н-ХОЛИНОБЛОКАТОР

*33

БЕНЗОГЕКСОНИЙ И ГИГРОНИЙ:

$ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ

?КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА

?М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ

?М,Н-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ

*34

ТУБОКУРАРИН:

?М-ХОЛИНОБЛОКАТОР

?ГАНГЛИОБЛОКАТОР

$КУРАРЕПОДОБНОЕ СРЕДСТВО

?М,Н-ХОЛИНОБЛОКАТОР

*35

М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ:

$РАСШИРЯЮТ ЗРАЧОК (МИДРИАЗ)

?СУЖИВАЮТ ЗРАЧОК (МИОЗ)

$ПОВЫШАЮТ ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ

?СНИЖАЮТ ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ

$ВЫЗЫВАЮТ ПАРАЛИЧ АККОМОДАЦИИ

?ВЫЗЫВАЮТ СПАЗМ АККОМОДАЦИИ

*36

ТОНУС И ПЕРИСТАЛЬТИКУ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ:

?ПОВЫШАЮТ

$УМЕНЬШАЮТ

?НЕ ИЗМЕНЯЮТ

*37

ТОНУС ГЛАДКИХ МЫШЦ БРОНХОВ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ:

?ПОВЫШАЮТ

$УМЕНЬШАЮТ

?НЕ ИЗМЕНЯЮТ

*38

СЕКРЕЦИЮ ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ:

?УВЕЛИЧИВАЮТ

$УМЕНЬШАЮТ

?НЕ ИЗМЕНЯЮТ

*39

АТРОПИН:

$ПОВЫШАЕТ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

?УМЕНЬШАЕТ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

$ОБЛЕГЧАЕТ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ

?УХУДШАЕТ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ

*40

ТОНУС МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ АТРОПИН:

?УВЕЛИЧИВАЕТ

$УМЕНЬШАЕТ

?НЕ ИЗМЕНЯЕТ

*41

АТРОПИН ВЫЗЫВАЕТ:

?БРАДИКАРДИЮ

$ТАХИКАРДИЮ

$РАСШИРЕНИЕ БРОНХОВ

?БРОНХОСПАЗМ

?УСИЛЕНИЕ ПЕРИСТАЛЬТИКИ КИШЕЧНИКА

$ОСЛАБЛЕНИЕ ПЕРИСТАЛЬТИКИ КИШЕЧНИКА

*42

М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ ВЫЗЫВАЮТ:

?ПОВЫШЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

$СНИЖЕНИЕ ТОНУСА ГЛАДКИХ МЫШЦ ЖЕЛУДКА

?ПОВЫШЕНИЕ ТОНУСА И ПЕРИСТАЛЬТИКИ КИШЕЧНИКА

$СНИЖЕНИЕ ТОНУСА И ПЕРИСТАЛЬТИКИ КИШЕЧНИКА

*43

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ АТРОПИНА:

$БРОНХОСПАЗМЫ

$КОЛИКИ (СПАЗМЫ ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ)

?АТОНИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

$АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ БЛОКАДА

?ГЛАУКОМА

*44

М-ХОЛИНОБЛОКАТОР, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ТОЛЬКО ПРИ БРОНХОСПАЗМАХ:

?АТРОПИН

$ИПРАТРОПИЙ

?СКОПОЛАМИН

?ПИРЕНЗЕПИН

*45

М-ХОЛИНОБЛОКАТОР, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ТОЛЬКО ДЛЯ СНИЖЕНИЯ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА:

?СКОПОЛАМИН

?ИПРАТРОПИЙ

?АТРОПИН

$ПИРЕНЗЕПИН

*46

М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ:

$РАСШИРЕНИЯ ЗРАЧКА И ОСМОТРА ГЛАЗНОГО ДНА

?СНИЖЕНИЯ ВНУТРИГЛАЗНОГО ДАВЛЕНИЯ

?ЛЕЧЕНИЯ КОНЪЮНКТИВИТА

*47

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АТРОПИНА:

$СУХОСТЬ ВО РТУ

$ЗАПОРЫ

$ТАХИКАРДИЯ

?БРОНХОСПАЗМ

*48

ДЛЯ РАССЛАБЛЕНИЯ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ВО ВРЕМЯ ХИРУРГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ ПРИМЕНЯЮТ:

?ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ

$КУРАРЕПОДОБНЫЕ СРЕДСТВА

?М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ

*49

АЛЬФА,БЕТА-АДРЕНОМИМЕТИК:

?САЛЬБУТАМОЛ

?МЕЗАТОН

$АДРЕНАЛИН

?ИЗАДРИН

*50

АЛЬФА1-АДРЕНОМИМЕТИК:

$МЕЗАТОН

?АДРЕНАЛИН

?САЛЬБУТАМОЛ

?ГАЛАЗОЛИН

*51

АЛЬФА2-АДРЕНОМИМЕТИК:

?МЕЗАТОН

?АДРЕНАЛИН

?ДОБУТАМИН

$ГАЛАЗОЛИН

*52

БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ:

?МЕЗАТОН

?ГАЛАЗОЛИН

$САЛЬБУТАМОЛ

$ФЕНОТЕРОЛ

?АДРЕНАЛИН

*53

БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИК:

?МЕЗАТОН

?АДРЕНАЛИН

?ГАЛАЗОЛИН

$ИЗАДРИН

?САЛЬБУТАМОЛ

*54

САЛЬБУТАМОЛ И ФЕНОТЕРОЛ:

?БЕТА1-АДРЕНОМИМЕТИКИ

$БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ

?БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ

?АЛЬФА,БЕТА-АДРЕНОМИМЕТИКИ

*55

АДРЕНОМИМЕТИКИ:

?УСИЛИВАЮТ ВЫДЕЛЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА ИЗ ОКОНЧАНИЙ АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ НЕРВОВ

$НЕПОСРЕДСТВЕННО СТИМУЛИРУЮТ АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

?УГНЕТАЮТ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЗАХВАТ НОРАДРЕНАЛИНА

*56

АЛЬФА1-АДРЕНОМИМЕТИКИ (МЕЗАТОН):

$СУЖИВАЮТ СОСУДЫ

?РАСШИРЯЮТ СОСУДЫ

$ПОВЫШАЮТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

?ПОНИЖАЮТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

*57

ВЛИЯНИЕ АДРЕНАЛИНА НА СЕРДЦЕ:

$ПОВЫШАЕТ ЧАСТОТУ СОКРАЩЕНИЙ

?УМЕНЬШАЕТ ЧАСТОТУ СОКРАЩЕНИЙ

$ПОВЫШАЕТ СИЛУ СОКРАЩЕНИЙ

?УМЕНЬШАЕТ СИЛУ СОКРАЩЕНИЙ

*58

ПОД ВЛИЯНИЕМ АДРЕНАЛИНА ТОНУС БРОНХОВ:

?УВЕЛИЧИВАЕТСЯ

$УМЕНЬШАЕТСЯ

?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

*59

ТОНУС БРОНХОВ БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ (САЛЬБУТАМОЛ, ФЕНОТЕРОЛ):

$УМЕНЬШАЮТ

?ПОВЫШАЮТ

?НЕ ИЗМЕНЯЮТ

*60

ТОНУС И СОКРАТИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ МИОМЕТРИЯ БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ (САЛЬБУТАМОЛ, ФЕНОТЕРОЛ):

$ПОНИЖАЮТ

?ПОВЫШАЮТ

?НЕ ВЛИЯЮТ

*61

БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИК ИЗАДРИН:

$УВЕЛИЧИВАТ ЧАСТОТУ СОКРАЩЕНИЙ

?УМЕНЬШАЕТ ЧАСТОТУ СОКРАЩЕНИЙ

$ПОВЫШАЕТ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ

?УМЕНЬШАЕТ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ

*62

АДРЕНОМИМЕТИКИ, ОКАЗЫВАЮЩИЕ БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

$САЛЬБУТАМОЛ

?МЕЗАТОН

$ФЕНОТЕРОЛ

?ГАЛАЗОЛИН

*63

АДРЕНАЛИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:

$АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ

$ОСТАНОВКЕ СЕРДЦА

?ТАХИКАРДИИ

?ЭКСТРАСИСТОЛИИ

*64

ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ СЛЕДУЕТ ПРИМЕНЯТЬ:

?ИЗАДРИН

$АДРЕНАЛИН

?ГАЛАЗОЛИН

*65

АДРЕНАЛИН ВВОДЯТ НЕПОСРЕДСТВЕННО В СЕРДЦЕ ПРИ:

?АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОМ БЛОКЕ

?БРАДИКАРДИИ

$ОСТАНОВКЕ СЕРДЦА

*66

АЛЬФА1-АДРЕНОМИМЕТИК МЕЗАТОН ПРИМЕНЯЮТ:

$ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

?ПРИ ОСТАНОВКЕ СЕРДЦА

?ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БРОНХОСПАЗМОВ

*67

САЛЬБУТАМОЛ И ФЕНОТЕРОЛ ПРИМЕНЯЮТ:

$ДЛЯ РАСШИРЕНИЯ БРОНХОВ

$ДЛЯ ОСЛАБЛЕНИЯ СОКРАТИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ МИОМЕТРИЯ

?ПРИ НАСМОРКЕ (РИНИТЕ)

?ПРИ ОСТАНОВКЕ СЕРДЦА

*68

В КАЧЕСТВЕ БРОНХОЛИТИКОВ ПРИМЕНЯЮТ:

$БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ

$БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ

?АЛЬФА1-АДРЕНОМИМЕТИКИ

?АЛЬФА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ

*69

БЕТА1-АДРЕНОМИМЕТИК ДОБУТАМИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:

?БРОНХОСПАЗМАХ

?НАСМОРКЕ (РИНИТЕ)

$СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

*70

АДРЕНОМИМЕТИК, ПРИМЕНЯЕМЫЙ В СОЧЕТАНИИ С МЕСТНЫМИ АНЕСТЕТИКАМИ:

?ИЗАДРИН

$АДРЕНАЛИН

?ГАЛАЗОЛИН

*71

ОСНОВНОЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ НОРАДРЕНАЛИНА:

$В ВЕНУ

?ПОД КОЖУ

?В МЫШЦУ

?ВНУТРЬ

*72

АДРЕНАЛИН МОЖНО ВВОДИТЬ:

$В ВЕНУ

$ПОД КОЖУ

$В МЫШЦУ

?ВНУТРЬ

*73

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АДРЕНАЛИНА:

$ТАХИКАРДИЯ

?БРАДИКАРДИЯ

$АРИТМИИ

?АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ БЛОК

*74

АЛЬФА1-АДРЕНОБЛОКАТОР:

?АНАПРИЛИН

$ПРАЗОЗИН

?АТЕНОЛОЛ

?ЛАБЕТАЛОЛ

*75

БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:

$АНАПРИЛИН

$АТЕНОЛОЛ

?ПРАЗОЗИН

?ЛАБЕТАЛОЛ

*76

АНАПРИЛИН:

?СИМПАТОЛИТИК

$БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОБЛОКАТОРАМ

?БЕТА1-АДРЕНОБЛОКАТОРАМ

?АЛЬФА1-АДРЕНОБЛОКАТОРАМ

*77

АТЕНОЛОЛ И МЕТОПРОЛОЛ:

?АЛЬФА,БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

?БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

$БЕТА1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

?АЛЬФА1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

*78

РЕЗЕРПИН:

?БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОБЛОКАТОР

?БЕТА1-АДРЕНОБЛОКАТОР

?АЛЬФА1-АДРЕНОБЛОКАТОР

$СИМПАТОЛИТИК

*79

ПРАЗОЗИН:

$РАСШИРЯЕТ СОСУДЫ

?СУЖИВАЕТ СОСУДЫ

$СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

?ПОВЫШАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

*80

БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:

$УМЕНЬШАЮТ СИЛУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

?УВЕЛИЧИВАЮТ СИЛУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

$УМЕНЬШАЮТ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

?УВЕЛИЧИВАЮТ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

*81

АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:

$ЗАТРУДНЯЮТ

?ОБЛЕГЧАЮТ

?НЕ ИЗМЕНЯЮТ

*82

АВТОМАТИЗМ СЕРДЦА БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:

$УМЕНЬШАЮТ

?ПОВЫШАЮТ

?НЕ ИЗМЕНЯЮТ

*83

ТОНУС БРОНХОВ АНАПРИЛИН:

?ПОНИЖАЕТ

$ПОВЫШАЕТ

?НЕ ИЗМЕНЯЕТ

*84

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:

?ПОВЫШАЮТ

$СНИЖАЮТ

?НЕ ИЗМЕНЯЮТ

*85

ПОТРЕБНОСТЬ СЕРДЦА В КИСЛОРОДЕ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:

$УМЕНЬШАЮТ

?УВЕЛИЧИВАЮТ

?НЕ ИЗМЕНЯЮТ

*86

ПРИ ЗАКАПЫВАНИИ В ГЛАЗ РАСТВОРА БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРА (ТИМОЛОЛ) ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ:

?ПОВЫШАЕТСЯ

$ПОНИЖАЕТСЯ

?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

*87

АНАПРИЛИН БЛОКИРУЕТ:

?ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЕТА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

?ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

$БЕТА1- И БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

*88

АТЕНОЛОЛ И ТАЛИНОЛОЛ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ БЛОКИРУЮТ:

$ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЕТА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

?ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

?БЕТА1- И БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

*89

ПРАЗОЗИН БЛОКИРУЕТ:

?В РАВНОЙ СТЕПЕНИ АЛЬФА- И БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

$ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АЛЬФА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

?ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЕТА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

*90

ЭФФЕКТЫ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ:

$ГИПОТЕНЗИВНЫЙ

$ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЙ

$АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ

?БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ

*91

БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:

$СТЕНОКАРДИИ

$ТАХИАРИТМИЯХ И ЭКСТРАСИСТОЛИИ

$АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

?БРОНХОСПАЗМАХ

*92

ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРАЗОЗИНА:

?СТЕНОКАРДИЯ

?СЕРДЕЧНЫЕ АРИТМИИ

?ТАХИКАРДИЯ

$АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

*93

ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ СИМПАТОЛИТИКА РЕЗЕРПИНА:

$АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

?СТЕНОКАРДИЯ

?СЕРДЕЧНЫЕ АРИТМИИ

*94

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АНАПРИЛИНА:

$ПОВЫШЕНИЕ ТОНУСА БРОНХОВ

$АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ БЛОКАДА

$БРАДИКАРДИЯ

?ОРТОСТАТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕНЗИЯ

*95

АТЕНОЛОЛ В ОТЛИЧИЕ ОТ АНАПРИЛИНА МАЛО ИЗМЕНЯЕТ:

?АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ

?ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

$ТОНУС БРОНХОВ

*96

БРОНХОСПАЗМ - ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ:

?БЕТА1-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ

$БЕТА1,БЕТА2-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ

?АЛЬФА1-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ

*97

РЕЗЕРПИН:

?СТИМУЛИРУЕТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

$УГНЕТАЕТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ

?ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ОКАЗЫВАЕТ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

*98

СРЕДСТВА ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА:

?КЕТАМИН

$ФТОРОТАН

$АЗОТА ЗАКИСЬ

?ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ

*99

ГАЗООБРАЗНОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА:

$АЗОТА ЗАКИСЬ

?ФТОРОТАН

?КЕТАМИН

?ПРОПОФОЛ

*100

СРЕДСТВА ДЛЯ НЕИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА:

?АЗОТА ЗАКИСЬ

$ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ

$КЕТАМИН

?ФТОРОТАН

*101

СРЕДСТВО ДЛЯ НАРКОЗА, ВВОДИТСЯ ВНУТРИВЕННО, ДЕЙСТВУЕТ 5-10 МИН. ВЫЗЫВАЕТ "ДИССОЦИАТИВНУЮ АНЕСТЕЗИЮ", ОБЛАДАЕТ ВЫРАЖЕННЫМ БОЛЕУТОЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ГАЛЛЮЦИНАЦИИ:

?ФТОРОТАН

?ПРОПОФОЛ

?ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ

$КЕТАМИН

*102

СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА ИЗ ГРУППЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ:

?ЗОЛПИДЕМ

$ФЕНАЗЕПАМ

?ЭТАМИНАЛ-НАТРИЙ

$ДИАЗЕПАМ

$НИТРАЗЕПАМ

*103

СНОТВОРНОЕ СРЕДСТВО - "НЕБЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ" АГОНИСТ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:

?ДИАЗЕПАМ

?ФЕНАЗЕПАМ

?ФЛУМАЗЕНИЛ

$ЗОЛПИДЕМ

*104

ЭФФЕКТЫ ДИАЗЕПАМА:

$АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ

$СЕДАТИВНЫЙ

$СНОТВОРНЫЙ

$ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЙ

?ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЙ

*105

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ "БЫСТРОГО" СНА БАРБИТУРАТЫ:

?УДЛИНЯЮТ

$УКОРАЧИВАЮТ

?НЕ ИЗМЕНЯЮТ

*106

СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА ИЗ ГРУППЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ УКОРАЧИВАЮТ ФАЗУ "БЫСТРОГО" СНА:

$СЛАБЕЕ, ЧЕМ БАРБИТУРАТЫ

?СИЛЬНЕЕ, ЧЕМ БАРБИТУРАТЫ

?ТАК ЖЕ, КАК БАРБИТУРАТЫ

*107

ДИАЗЕПАМ И ФЕНАЗЕПАМ:

$АГОНИСТЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

$ВЫЗЫВАЮТ СНОТВОРНЫЙ ЭФФЕКТ

$УСИЛИВАЮТ ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ

?ОСЛАБЛЯЮТ ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ

*108

ОТМЕТИТЬ ОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ - АГОНИСТЫ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ:

$МОРФИН

$ФЕНТАНИЛ

?НАЛТРЕКСОН

?НАЛОКСОН

*109

ОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ ИЗ ГРУППЫ АГОНИСТОВ-АНТАГОНИСТОВ И ЧАСТИЧНЫХ АГОНИСТОВ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ:

?МОРФИН

$БУПРЕНОРФИН

?ФЕНТАНИЛ

$БУТОРФАНОЛ

*110

МОРФИН:

?БЛОКИРУЕТ ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

$СТИМУЛИРУЕТ ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

?БЛОКИРУЕТ NMDA-РЕЦЕПТОРЫ

*111

МОРФИН ВЫЗЫВАЕТ:

$ЭЙФОРИЮ

$АНАЛЬГЕЗИЮ

$УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ

?ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

*112

МОРФИН ВЫЗЫВАЕТ:

$ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ

$ПРИВЫКАНИЕ

?СТИМУЛЯЦИЮ ДЫХАНИЯ

*113

ВЕЛИЧИНА ЗРАЧКОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ МОРФИНА (В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ):

$УМЕНЬШАЕТСЯ (СУЖЕНИЕ)

?УВЕЛИЧИВАЕТСЯ (РАСШИРЕНИЕ)

?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

*114

МОРФИН ПРИ ДЕЙСТВИИ НА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ:

$ПОВЫШАЕТ ТОНУС СФИНКТЕРОВ

$ЗАМЕДЛЯЕТ ПРОДВИЖЕНИЕ СОДЕРЖИМОГО ПО КИШЕЧНИКУ

?УСКОРЯЕТ ПРОДВИЖЕНИЕ СОДЕРЖИМОГО ПО КИШЕЧНИКУ

$ВЫЗЫВЕТ ЗАПОР

?ВЫЗЫВАЕТ ПОНОС

*115

ФЕНТАНИЛ ПО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ:

$ПРЕВОСХОДИТ МОРФИН

?УСТУПАЕТ МОРФИНУ

?СООТВЕТСТВУЕТ МОРФИНУ

*116

ОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК, НАИБОЛЕЕ СИЛЬНО УГНЕТАЮЩИЙ ДЫХАНИЕ:

?МОРФИН

?ПРОМЕДОЛ

$ФЕНТАНИЛ

?БУТОРФАНОЛ

*117

ОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ (20-30 МИН):

?МОРФИН

?ПРОМЕДОЛ

?БУТОРФАНОЛ

$ФЕНТАНИЛ

*118

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ:

$СИЛЬНЫЕ БОЛИ ПРИ ТРАВМАХ, ОЖОГАХ

$БОЛИ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ

$БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА

?СУСТАВНЫЕ, МЫШЕЧНЫЕ БОЛИ

*119

ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ БОЛЕВОГО ШОКА ПРИМЕНЯЮТ:

?ПАРАЦЕТАМОЛ

$МОРФИН

$ФЕНТАНИЛ

$ПРОМЕДОЛ

*120

АНАЛЬГЕТИКИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА:

$ФЕНТАНИЛ

$ПРОМЕДОЛ

?ПАРАЦЕТАМОЛ

$МОРФИН

*121

АНАЛЬГЕТИК, ПРИМЕНЯЕМЫЙ В СОЧЕТАНИИ С ДРОПЕРИДОЛОМ ДЛЯ НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИИ:

?ПРОМЕДОЛ

$ФЕНТАНИЛ

?МОРФИН

*122

ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ:

?КУМУЛЯЦИЯ

$ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

$ПРИВЫКАНИЕ

*123

ДЛЯ ОСТРОГО ОТРАВЛЕНИЯ МОРФИНОМ ХАРАКТЕРНЫ:

$КОМАТОЗНОЕ СОСТОЯНИЕ

?ВОЗБУЖДЕНИЕ

$УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ

*124

АНТАГОНИСТ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ:

$НАЛОКСОН

?АТРОПИН

?АНАПРИЛИН

*125

ПРЕПАРАТ, БЛОКИРУЮЩИЙ ВСЕ ПОДТИПЫ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ, ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТА ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ:

?МОРФИН

?ФЕНТАНИЛ

?ПАРАЦЕТАМОЛ

$НАЛОКСОН

*126

ПАРАЦЕТАМОЛ:

$НЕОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

?ОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК

?АНАЛЬГЕТИК СО СМЕШАННЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ

*127

АНАЛЬГЕТИК СО СМЕШАННЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ (ОПИОИДНЫЙ + НЕОПИОИДНЫЙ)

?МОРФИН

?ПАРАЦЕТАМОЛ

?ПРОМЕДОЛ

$ТРАМАДОЛ

*128

НЕОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ, ИНГИБИРУЕТ ФЕРМЕНТ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ, ВЫЗЫВАЕТ ЖАРОПОНИЖАЮЩИЙ ЭФФЕКТ, НЕ ОКАЗЫВАЕТ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:

?ТРАМАДОЛ

?МОРФИН

?ФЕНТАНИЛ

$ПАРАЦЕТАМОЛ

*129

ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ БАРБИТУРАТОВ:

?ЭТОСУКСИМИД

$ФЕНОБАРБИТАЛ

?ДИАЗЕПАМ

?ДИФЕНИН

*130

МЕХАНИЗМ ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЛЕВОДОПЫ:

$ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ ДОФАМИНА

?БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ В ЦНС

?НЕПОСРЕДСТВЕННО СТИМУЛИРУЕТ ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ В ЦНС

*131

ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛЕВОДОПЫ ИСПОЛЬЗУЮТ:

$КАРБИДОПУ

?ЦИКЛОДОЛ

?МИДАНТАН

*132

ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ ДОФАМИНА, ОБЫЧНО ПРИМЕНЯЕТСЯ С КАРБИДОПОЙ:

?БРОМОКРИПТИН

?ЦИКЛОДОЛ

$ЛЕВОДОПА

*133

ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, БЛОКИРУЮЩЕЕ ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ:

?ЛЕВОДОПА

$ЦИКЛОДОЛ

?БРОМОКРИПТИН

?КАРБИДОПА

*134

АМИНАЗИН И ГАЛОПЕРИДОЛ:

?АНТИДЕПРЕССАНТЫ

?АНКСИОЛИТИКИ

?НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

$АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

*135

АМИТРИПТИЛИН И ИМИЗИН:

$АНТИДЕПРЕССАНТЫ

?АНКСИОЛИТИКИ

?НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

?АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

*136

КОФЕИН:

?АНТИДЕПРЕССАНТ

$ПСИХОСТИМУЛЯТОР

?НООТРОПНОЕ СРЕДСТВО

?АНТИПСИХОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

*137

ПИРАЦЕТАМ:

?АНТИДЕПРЕССАНТ

?АНКСИОЛИТИК

$НООТРОПНОЕ СРЕДСТВО

?АНТИПСИХОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

*138

ПРЕПАРАТЫ ВАЛЕРИАНЫ:

?АНТИДЕПРЕССАНТЫ

$СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА

?НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

?АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

*139

БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО - СПАЗМОЛИТИК МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ:

?САЛЬБУТАМОЛ

?ФЕНОТЕРОЛ

?ИПРАТРОПИЙ

$ЭУФИЛЛИН

*140

ТОНУС БРОНХОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ ЭУФИЛЛИНА:

?ПОВЫШАЕТСЯ

$СНИЖАЕТСЯ

?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

*141

МЕХАНИЗМ БРОНХОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЭУФИЛЛИНА:

?СТИМУЛИРУЕТ БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

?БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

$НЕПОСРЕДСТВЕННО РАССЛАБЛЯЕТ ГЛАДКУЮ МУСКУЛАТУРУ

*142

БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ:

?САЛЬБУТАМОЛ

?ФЕНОТЕРОЛ

$ИПРАТРОПИЙ

?ЭУФИЛЛИН

*143

МЕХАНИЗМ БРОНХОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ИПРАТРОПИЯ:

?СТИМУЛИРУЕТ БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

$БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

?НЕПОСРЕДСТВЕННО РАССЛАБЛЯЕТ ГЛАДКУЮ МУСКУЛАТУРУ

*144

БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА - БЕТА2-АДРЕНОМИМЕТИКИ:

$САЛЬБУТАМОЛ

$ФЕНОТЕРОЛ

?ИПРАТРОПИЙ

?ЭУФИЛЛИН

*145

МЕХАНИЗМ БРОНХОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ САЛЬБУТАМОЛА:

$СТИМУЛИРУЕТ БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

?БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

?НЕПОСРЕДСТВЕННО РАССЛАБЛЯЕТ ГЛАДКУЮ МУСКУЛАТУРУ

*146

ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, СТАБИЛИЗИРУЕТ МЕМБРАНЫ ТУЧНЫХ КЛЕТОК, ПРЕПЯТСТВУЕТ ВЫДЕЛЕНИЮ ИЗ НИХ МЕДИАТОРОВ АЛЛЕРГИИ (ГИСТАМИНА), ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ:

?ИПРАТРОПИЙ

$КРОМОЛИН-НАТРИЙ

?ДИМЕДРОЛ

*147

КОДЕИН:

?БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

$ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ СРЕДСТВО

?ОТХАРКИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО

*148

ГЛАУЦИН:

?БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

$ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ СРЕДСТВО

?ОТХАРКИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО

*149

БРОМГЕКСИН:

$ОТХАРКИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО

?БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

?ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ СРЕДСТВО

*150

КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ГЛИКОЗИДНОЙ СТРУКТУРЫ:

?ДОБУТАМИН

$ДИГОКСИН

$СТРОФАНТИН

$ДИГИТОКСИН

*151

КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НЕГЛИКОЗИДНОЙ СТРУКТУРЫ:

?ДИГОКСИН

$ДОБУТАМИН

?СТРОФАНТИН

?ДИГИТОКСИН

*152

ВЛИЯНИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ НА СИЛУ И ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ:

?УМЕНЬШАЮТ СИЛУ

$УВЕЛИЧИВАЮТ СИЛУ

$УМЕНЬШАЮТ ЧАСТОТУ

?УВЕЛИЧИВАЮТ ЧАСТОТУ

*153

ПОД ВЛИЯНИЕМ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ В СЕРДЦЕ:

?УВЕЛИЧИВАЕТСЯ

$ЗАМЕДЛЯЕТСЯ

?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

*154

ВЛИЯНИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ НА СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛИЯ В КЛЕТКАХ МИОКАРДА:

?УВЕЛИЧИВАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ КАЛИЯ

$УМЕНЬШАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ КАЛИЯ

$УВЕЛИЧИВАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ НАТРИЯ

?УМЕНЬШАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ НАТРИЯ

*155

ПОД ВЛИЯНИЕМ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКАХ МИОКАРДА:

?УМЕНЬШАЕТСЯ

$УВЕЛИЧИВАЕТСЯ

?НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ

*156

ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА - БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IA:

$НОВОКАИНАМИД

?ЛИДОКАИН

$ХИНИДИН

?ДИФЕНИН

*157

ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА - БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IВ:

?НОВОКАИНАМИД

$ЛИДОКАИН

?ХИНИДИН

$ДИФЕНИН

*158

ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО - БЛОКАТОР КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ:

?АМИОДАРОН

?ЛИДОКАИН

?ХИНИДИН

$ВЕРАПАМИЛ

*159

ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ БЛОКАТОРОВ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ:

$АМИОДАРОН

?ЛИДОКАИН

?ХИНИДИН

?ВЕРАПАМИЛ

*160

ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ЭФФЕКТИВНОЕ ТОЛЬКО ПРИ НАДЖЕЛУДОЧКОВЫХ ТАХИАРИТМИЯХ:

?АМИОДАРОН

?ЛИДОКАИН

?ХИНИДИН

$ВЕРАПАМИЛ

*161

ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ ПРИ НАДЖЕЛУДОЧКОВЫХ И ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ТАХИАРИТМИЯХ:

$АМИОДАРОН

?ЛИДОКАИН

$ХИНИДИН

?ВЕРАПАМИЛ

*162

ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ЭФФЕКТИВНОЕ ТОЛЬКО ПРИ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ТАХИАРИТМИЯХ:

?АМИОДАРОН

$ЛИДОКАИН

?ХИНИДИН

?ВЕРАПАМИЛ

*163

СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОМ БЛОКЕ:

?ХИНИДИН

$АТРОПИН

$ИЗАДРИН

?АМИОДАРОН

*164

НИТРОГЛИЦЕРИН:

$УМЕНЬШАЕТ ПОТРЕБНОСТЬ МИОКАРДА В КИСЛОРОДЕ

$УВЕЛИЧИВАЕТ ДОСТАВКУ КИСЛОРОДА К МИОКАРДУ

?КАРДИОПРОТЕКТОР

*165

НИТРОГЛИЦЕРИН УМЕНЬШАЕТ ПОТРЕБНОСТЬ СЕРДЦА В КИСЛОРОДЕ ПОТОМУ, ЧТО:

$УМЕНЬШАЕТ ПРЕДНАГРУЗКУ НА СЕРДЦЕ

$УМЕНЬШАЕТ ПОСТНАГРУЗКУ НА СЕРДЦЕ

?УМЕНЬШАЕТ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

*166

НИТРОГЛИЦЕРИН РАСШИРЯЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:

$КРУПНЫЕ КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ И КОЛЛАТЕРАЛИ

?МЕЛКИЕ КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ

*167

ПРЕПАРАТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ:

$КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ

$ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ

?КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА

*168

ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ПРЕПАРАТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА (ТАБЛЕТКИ, КАПСУЛЫ, АЭРОЗОЛЬ) ПРИМЕНЯЮТ:

?ВНУТРЬ

$ПОД ЯЗЫК

?ТРАНСБУККАЛЬНО (ЗА ЩЕКУ)

*169

ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ПОД ЯЗЫК ДЕЙСТВИЕ НИТРОГЛИЦЕРИНА:

?НАЧИНАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 1-2 ЧАСА

$НАЧИНАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 2-3 МИНУТЫ

$ПРОДОЛЖАЕТСЯ ДО 30 МИНУТ

?ПРОДОЛЖАЕТСЯ ДО 4 ЧАСОВ

*170

В ОСНОВНОМ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ ПРИМЕНЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ НИТРАТЫ:

$ТАБЛЕТКИ "НИТРОНГ"

?ТАБЛЕТКИ НИТРОГЛИЦЕРИНА ДЛЯ СУБЛИНГВАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

$МАЗЬ НИТРОГЛИЦЕРИНА

$НИТРОСОРБИД

*171

НИТРОСОРБИД ПРИМЕНЯЮТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ДЛЯ:

$ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ

?КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ

?КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА

*172

АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ:

?АНАПРИЛИН

$НИТРОГЛИЦЕРИН

?ТРИМЕТАЗИДИН

$ВАЛИДОЛ

*173

АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, КОТОРЫЕ НАЗНАЧАЮТ ПОД ЯЗЫК:

?НИТРОНГ

?ТРИМЕТАЗИДИН

$НИТРОГЛИЦЕРИН

$ВАЛИДОЛ

*174

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА:

$ГОЛОВНАЯ БОЛЬ

$ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ

$РЕФЛЕКТОРНАЯ ТАХИКАРДИЯ

?ПОВЫШЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

*175

ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛИ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПРИМЕНЯЮТ:

$ОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ

$ТАЛАМОНАЛ (ФЕНТАНИЛ + ДРОПЕРИДОЛ)

$АЗОТА ЗАКИСЬ

?НИТРОНГ

*176

АНТИАНГИНАЛЬНОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ КАРДИОПРОТЕКТОРОВ:

?ВАЛИДОЛ

$ТРИМЕТАЗИДИН

?НИТРОСОРБИД

?ФЕНИГИДИН

*177

ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:

?ПРАЗОЗИН

$КЛОФЕЛИН

?ЭНАЛАПРИЛ

?АНАПРИЛИН

*178

ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА, УГНЕТАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ:

?ФЕНИГИДИН

$ЭНАЛАПРИЛ

$ЛОЗАРТАН

?НАТРИЯ НИТРОПРУССИД

*179

ЭНАЛАПРИЛ:

?УМЕНЬШАЕТ СЕКРЕЦИЮ РЕНИНА

$ИНГИБИРУЕТ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

?БЛОКИРУЕТ АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

*180

ЛОЗАРТАН:

?УМЕНЬШАЕТ СЕКРЕЦИЮ РЕНИНА

?ИНГИБИРУЕТ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

$БЛОКИРУЕТ АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

*181

ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО- БЛОКАТОР КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ:

?РЕЗЕРПИН

?АНАПРИЛИН

$ФЕНИГИДИН

?ЛОЗАРТАН

*182

ФЕНИГИДИН РАСШИРЯЕТ АРТЕРИАЛЬНЫЕ СОСУДЫ ЗА СЧЕТ:

?БЛОКАДЫ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

?БЛОКАДЫ АЛЬФА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ

$БЛОКАДЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

*183

ЭФФЕКТЫ ФЕНИГИДИНА:

$ГИПОТЕНЗИВНЫЙ

$АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ

?ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЙ

*184

НАТРИЯ НИТРОПРУССИД:

?БЛОКАТОР КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

?АКТИВАТОР КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ

?БЛОКАТОР АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

$ДОНАТОР ОКИСИ АЗОТА

*185

ПРАЗОЗИН РАСШИРЯЕТ СОСУДЫ ЗА СЧЕТ:

?БЛОКАДЫ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

$БЛОКАДЫ АЛЬФА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ

?БЛОКАДЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

*186

ЛАБЕТАЛОЛ:

?АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОР

?БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОР

$АЛЬФА,БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОР

*187

ДИУРЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО -АНТАГОНИСТ АЛЬДОСТЕРОНА:

?ДИХЛОТИАЗИД

?ФУРОСЕМИД

?МАННИТ

$СПИРОНОЛАКТОН

*188

ОСМОТИЧЕСКИЙ ДИУРЕТИК:

?ДИХЛОТИАЗИД

?ФУРОСЕМИД

$МАННИТ

?СПИРОНОЛАКТОН

*189

КАЛИЙ, МАГНИЙ-СБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ:

?ДИХЛОТИАЗИД

?ФУРОСЕМИД

$ТРИАМТЕРЕН

$СПИРОНОЛАКТОН

*190

ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ ФУРОСЕМИДА:

$ТОЛСТЫЙ СЕГМЕНТ ВОСХОДЯЩЕЙ ЧАСТИ ПЕТЛИ ГЕНЛЕ

?ДИСТАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

?ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

?СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ

*191

ОСНОВНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ ДИХЛОТИАЗИДА:

$НАЧАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ ДИСТАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦЕВ

?ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

?СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ

?ТОЛСТЫЙ СЕГМЕНТ ВОСХОДЯЩЕЙ ЧАСТИ ПЕТЛИ ГЕНЛЕ

*192

НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫЙ ДИУРЕТИК:

?ДИХЛОТИАЗИД

?СПИРОНОЛАКТОН

?ТРИАМТЕРЕН

$ФУРОСЕМИД

*193

ДЛЯ ФУРОСЕМИДА ХАРАКТЕРНО:

$БЫСТРОЕ РАЗВИТИЕ ЭФФЕКТА

?МЕДЛЕННОЕ РАЗВИТИЕ ЭФФЕКТА

$ВЫСОКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

?НИЗКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

*194

ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ФУРОСЕМИДА:

$ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД ДЕЙСТВИЯ - З-4 МИНУТЫ

?ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД ДЕЙСТВИЯ - ОКОЛО 60 МИНУТ

$ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ - 1-2 ЧАСА

?ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ - 4-6 ЧАСОВ

*195

ДИХЛОТИАЗИД:

?ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ ДИУРЕТИК

$ДИУРЕТИК СРЕДНЕЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ

?НИЗКОЭФФЕКТИВНЫЙ ДИУРЕТИК

*196

ДИУРЕТИК, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ:

?ДИХЛОТИАЗИД

$ФУРОСЕМИД

?СПИРОНОЛАКТОН

?КЛОПАМИД

*197

ДИУРЕТИКИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ГИПОКАЛИЕМИЮ И ГИПОМАГНИЕМИЮ:

$ДИХЛОТИАЗИД

$ФУРОСЕМИД

?СПИРОНОЛАКТОН

?ТРИАМТЕРЕН

*198

СРЕДСТВА, СНИЖАЮЩИЕ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА:

?НАСТОЙКА ПОЛЫНИ

$ОМЕПРАЗОЛ

$РАНИТИДИН

*199

АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА:

?ОМЕПРАЗОЛ

?РАНИТИДИН

$НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ

$АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ

*200

ИНГИБИРУЕТ Н+,К+-АТФ-АЗУ (ПРОТОНОВЫЙ НАСОС) ПАРИЕТАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЖЕЛУДКА:

?РАНИТИДИН

?НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ

?АТРОПИН

$ОМЕПРАЗОЛ

*201

МЕХАНИЗМ СНИЖЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ ОМЕПРАЗОЛА:

?БЛОКИРУЕТ ГИСТАМИНОВЫЕ Н2-РЕЦЕПТОРЫ

?БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

$ИНГИБИРУЕТ Н+,К+-АТФ-АЗУ (ПРОТОНОВЫЙ НАСОСОС)

*202

МЕХАНИЗМ СНИЖЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ РАНИТИДИНА:

$БЛОКИРУЕТ ГИСТАМИНОВЫЕ Н2-РЕЦЕПТОРЫ

?БЛОКИРУЕТ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

?ИНГИБИРУЕТ Н+,К+-АТФ-АЗУ (ПРОТОНОВЫЙ НАСОСОС)

*203

МЕХАНИЗМ СНИЖЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПИРЕНЗЕПИНА:

?БЛОКИРУЕТ ГИСТАМИНОВЫЕ Н2-РЕЦЕПТОРЫ

$БЛОКИРУЕТ М1-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

?ИНГИБИРУЕТ Н+,К+-АТФ-АЗУ (ПРОТОНОВЫЙ НАСОСОС)

*204

НЕЙТРАЛИЗУЮТ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ В ПРОСВЕТЕ ЖЕЛУДКА:

?БЛОКАТОРЫ ГИСТАМИНОВЫХ Н2-РЕЦЕПТОРОВ

$АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА

?БЛОКАТОРЫ М1-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ

?ИНГИБИТОРЫ Н+,К+-АТФ-АЗЫ

*205

ОМЕПРАЗОЛ:

$ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ СРЕДСТВО

?СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО

?ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО

*206

ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ РАНИТИДИНА:

?ЗАПОРЫ

$ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ

?МОРСКАЯ И ВОЗДУШНАЯ БОЛЕЗНЬ

*207

ПОКАЗАНИЕ К ПРМЕНЕНИЮ ПИРЕНЗЕПИНА:

$ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ

?КИШЕЧНАЯ КОЛИКА

?ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ АППЕТИТА

*208

СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА:

$МАСЛО КАСТОРОВОЕ

$ИЗАФЕНИН

?ОМЕПРАЗОЛ

?РАНИТИДИН

$ПРЕПАРАТЫ РЕВЕНЯ, КРУШИНЫ

*209

СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК:

?МАСЛО КАСТОРОВОЕ

$ИЗАФЕНИН

$ПРЕПАРАТЫ РЕВЕНЯ

$ПРЕПАРАТЫ КРУШИНЫ

*210

СРЕДСТВА, УМЕНЬШАЮЩИЕ МОТОРИКУ КИШЕЧНИКА, ИЗ ГРУППЫ СПАЗМОЛИТИКОВ МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ:

$ПАПАВЕРИН

?АТРОПИН

$ДРОТАВЕРИН (НО-ШПА)

*211

ПО ВЛИЯНИЮ НА СИСТЕМУ КРОВИ КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ:

?АНТИКОАГУЛЯНТ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

?АНТИКОАГУЛЯНТ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

$АНТИАГРЕГАНТ

?ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

*212

МЕХАНИЗМ АНТИАГРЕГАНТНОГО ДЕЙСТВИЯ КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ:

?БЛОКИРУЕТ ПУРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОЦИТОВ

?БЛОКИРУЕТ ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОЦИТОВ

$ИНГИБИРУЕТ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ И НАРУШАЕТ СИНТЕЗ ТРОМБОКСАНА

*213

АНТИАГРЕГАНТНОЕ СРЕДСТВО, ИНГИБИРУЮЩЕЕ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ И НАРУШАЮЩЕЕ СИНТЕЗ ТРОМБОКСАНА:

?ДИПИРИДАМОЛ

$КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ

?ТИКЛОПИДИН

*214

ГЕПАРИН:

$АНТИКОАГУЛЯНТ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

?АНТИКОАГУЛЯНТ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

?АНТИАГРЕГАНТ

?ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

*215

НЕОДИКУМАРИН И ВАРФАРИН:

?АНТИКОАГУЛЯНТЫ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

$АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

?АНТИАГРЕГАНТЫ

?ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

*216

КО-ФАКТОР АНТИТРОМБИНА III, НАРУШАЕТ ПЕРЕХОД ПРОТРОМБИНА В ТРОМБИН, ИНГИБИРУЕТ ТРОМБИН:

?КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ

$ГЕПАРИН

?НЕОДИКУМАРИН

?СТРЕПТОКИНАЗА

*217

АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ:

$НАРУШАЮТ СИНТЕЗ ПРОТРОМБИНА В ПЕЧЕНИ

?НАРУШАЮТ В КРОВИ ПЕРЕХОД ПРОТРОМБИНА В ТРОМБИН

?ИНАКТИВИРУЮТ В КРОВИ ТРОМБИН

*218

ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО:

$СТРЕПТОКИНАЗА

?ГЕПАРИН

?КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ

*219

ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ СВЕЖИХ ТРОМБОВ ПРИМЕНЯЮТ:

?АНТИКОАГУЛЯНТЫ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

?АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ

$ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

*220

ОСНОВНОЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРНИЦИОЗНОЙ (ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ) АНЕМИИ:

?ЖЕЛЕЗА ЗАКИСНОГО СУЛЬФАТ

?ФЕРКОВЕН

$ЦИАНОКОБАЛАМИН (ВИТАМИН В12)

*221

ПРЕПАРАТ ГОРМОНА ЗАДНЕЙ ДОЛИ ГИПОФИЗА:

?КОРТИКОТРОПИН

?ЛАКТИН

$ОКСИТОЦИН

?ТРИЙОТИРОНИН

?СОМАТОТРОПИН

*222

ГОРМОНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РОДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ:

?ПРЕДНИЗОЛОН

$ОКСИТОЦИН

?ЛАКТИН

*223

СРЕДСТВО ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕПАПИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ:

$ИНСУЛИН

?АКАРБОЗА

?ГЛИБЕНКЛАМИД

?МЕТФОРМИН

*224

ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЭНДОГЕННОГО ИНСУЛИНА (ПРОИЗВОДНОЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ):

?ИНСУЛИН

$ГЛИБЕНКЛАМИД

?АКАРБОЗА

*225

ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, ПОНИЖАЕТ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ, ДЕЙСТВУЕТ 4-6 ЧАСОВ, ПРИМЕНЯЕТСЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНО, ПОДКОЖНО, ВНУТРИМЫШЕЧНО, ВНУТРИВЕННО:

?ГЛИБЕНКЛАМИД

?АКАРБОЗА

$ИНСУЛИН

*226

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ:

$БЕКЛОМЕТАЗОН

$ГИДРОКОРТИЗОН

?ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОН

$ПРЕДНИЗОЛОН

*227

ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ ПРИМЕНЯЕТСЯ ТОЛЬКО МЕСТНО (В ОСНОВНОМ В ИНГАЛЯЦИЯХ):

?ПРЕДНИЗОЛОН

?ГИДРОКОРТИЗОН

$БЕКЛОМЕТАЗОН

?ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОН

*228

ОСНОВНЫЕ ЭФФЕКТЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ:

$ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ

$ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЙ

?ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЙ

$ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЙ

*229

ГРУППА ГОРМОНАЛЬНЫХ СРЕДСТВ, ВЫЗЫВАЮЩИХ ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИРОВОЙ ТКАНИ, ОСТЕОПОРОЗ, СНИЖЕНИЕ ИММУНИТЕТА, ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ЖКТ:

$ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

?МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ

?АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ

*230

УСИЛИВАЮТ СИНТЕЗ БЕЛКА, СТИМУЛИРУЮТ ПРОЦЕССЫ РЕГЕНЕРАЦИИ, УСКОРЯЮТ КАЛЬЦИФИКАЦИЮ КОСТЕЙ, УВЕЛИЧИВАЮТ МАССУ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ:

$АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ

?ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

?МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ

*231

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА:

$КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ

$ИБУПРОФЕН

$ДИКЛОФЕНАК НАТРИЙ

?ПРЕДНИЗОЛОН

*232

ЭФФЕКТЫ КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ:

$ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ

$АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ

$ЖАРОПОНИЖАЮЩИЙ

?ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЙ

*233

МЕХАНИЗМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ:

?СТАБИЛИЗИРУЮТ МЕМБРАНЫ ТУЧНЫХ КЛЕТОК

$ИНГИБИРУЮТ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ И НАРУШАЮТ СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ

?ПРЯМО ПОДАВЛЯЮТ КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВОСПАЛЕНИЯ

*234

ПРОТИВОГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА:

$ДИМЕДРОЛ

$ДИАЗОЛИН

?ПРЕДНИЗОЛОН

?ГИДРОКОРТИЗОН

*235

БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ:

$ПЕНИЦИЛЛИНЫ

$ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

$КАРБАПЕНЕМЫ

$МОНОБАКТАМЫ

?ПОЛИМИКСИНЫ

*236

ПЕНИЦИЛЛИНЫ НАРУШАЮТ:

$СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

?РНК

?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

*237

ЦЕФАЛОСПОРИНЫ НАРУШАЮТ:

$СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

?СИНТЕЗ РНК

?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

*238

КАРБАПЕНЕМЫ НАРУШАЮТ:

$СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

?СИНТЕЗ РНК

?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

*239

ГЛИКОПЕПТИДЫ НАРУШАЮТ:

$СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

?СИНТЕЗ РНК

?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

*240

ПОЛИМИКСИНЫ НАРУШАЮТ:

?СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

$ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

?СИНТЕЗ РНК

?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

*241

МАКРОЛИДЫ И АЗАЛИДЫ НАРУШАЮТ:

?СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

?СИНТЕЗ РНК

$СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

*242

ТЕТРАЦИКЛИНЫ НАРУШАЮТ:

?СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

?СИНТЕЗ РНК

$СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

*243

РИФАМПИЦИН НАРУШАЕТ:

?СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

?ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

$СИНТЕЗ РНК

?СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

*244

АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:

?БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ

$ТЕТРАЦИКЛИНЫ

$АМИНОГЛИКОЗИДЫ

?ПОЛИМИКСИНЫ

*245

АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:

$ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

$КАРБАПЕНЕМЫ

?ГЛИКОПЕПТИДЫ

?БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ

*246

ГРУППА АНТИБИОТИКОВ, ДЕЙСТВУЮЩИХ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ:

?БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ

?ТЕТРАЦИКЛИНЫ

?МАКРОЛИДЫ

?АМИНОГЛИКОЗИДЫ

$ПОЛИМИКСИНЫ

*247

БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ:

$БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

?ОКСАЦИЛЛИН

?АМПИЦИЛЛИН

$БИЦИЛЛИН-5

*248

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ:

?ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН

$БИОСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН

?ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ

*249

ПРЕПАРАТЫ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА:

$НЕ УСТОЙЧИВЫ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

?УСТОЙЧИВЫ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

$НЕ УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ)

?УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ

*250

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВОЙ СОЛИ:

?ОКОЛО 4 НЕДЕЛЬ

?12-24 ЧАСА

$3-4 ЧАСА

*251

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА КАЛИЕВОЙ СОЛИ:

?ОКОЛО 4 НЕДЕЛЬ

?12-24 ЧАСА

$3-4 ЧАСА

*252

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ БИЦИЛЛИНА-5:

$ОКОЛО 4 НЕДЕЛЬ

?12-24 ЧАСА

?3-4 ЧАСА

*253

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ:

$ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

?ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

?ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ

*254

БИЦИЛЛИН-5:

?ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

?ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ

$ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

*255

ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ, НЕ УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ), НЕ УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ 3-4 ЧАСА:

?ОКСАЦИЛЛИН

?АМПИЦИЛЛИН

$БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

*256

ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ, НЕ УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ), НЕ УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ОКОЛО 4 НЕДЕЛЬ:

?ОКСАЦИЛЛИН

?АМПИЦИЛЛИН

?БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

$БИЦИЛЛИН-5

*257

ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:

?ОКСАЦИЛЛИ

$АМПИЦИЛЛИН

$АМОКСИЦИЛЛИН

$АЗЛОЦИЛЛИН

*258

ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ:

$НЕ УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ).

?УСТОЙЧИВЫ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ).

*259

ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН, УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ), УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ. ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ:

$ОКСАЦИЛЛИН

?АМПИЦИЛЛИН

?БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

?БИЦИЛЛИН-5

*260

ОКСАЦИЛЛИН:

?НЕ УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ)

$УСТОЙЧИВ К ПЕНИЦИЛЛИНАЗЕ (БЕТА-ЛАКТАМАЗА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ)

?НЕ УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

$УСТОЙЧИВ В КИСЛОЙ СРЕДЕ

*261

АНТИБИОТИК ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, УСТОЙЧИВЫЙ В КИСЛОЙ СРЕДЕ:

?БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

?БИЦИЛЛИН-5

$ОКСАЦИЛЛИН

*262

АНТИБИОТИК ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, УСТОЙЧИВЫЙ К ДЕЙСТВИЮ ПЕНИЦИЛЛИНАЗЫ (БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ)

?БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

$ОКСАЦИЛЛИН

?БИЦИЛЛИН-5

*263

ЦЕФАЛОСПОРИНЫ:

$ОТНОСЯТСЯ К БЕТА-ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ

?ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

$ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ

*264

КАРБАПЕНЕМЫ:

?ГЕНТАМИЦИН

$МЕРОПЕНЕМ

?ЭРИТРОМИЦИН

?ПОЛИМИКСИН М

$ИМИПЕНЕМ

*265

КАРБАПЕНЕМЫ:

$ОТНОСЯТСЯ К БЕТА-ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ

$ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ

?ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

*266

ВАНКОМИЦИН:

$ОТНОСИТСЯ К ГЛИКОПЕПТИДАМ

$ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

?ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ

*267

МАКРОЛИДЫ:

?ВАНКОМИЦИН

$ЭРИТРОМИЦИН

$КЛАРИТРОМИЦИН

?ДОКСИЦИКЛИН

*268

ЭРИТРОМИЦИН:

$МАКРОЛИД

?АМИНОГЛИКОЗИД

?ПОЛИМИКСИН

?ЦЕФАЛОСПОРИН

*269

МАКРОЛИДЫ:

$НАРУШАЮТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

$ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ

?НАРУШАЮТ ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ

*270

АНТИБИОТИК ИЗ ГРУППЫ АЗАЛИДОВ:

?КЛАРИТРОМИЦИН

?АМПИЦИЛЛИН

?ВАНКОМИЦИН

$АЗИТРОМИЦИН

?НЕОМИЦИН

*271

ДОКСИЦИКЛИН:

?ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН

?МАКРОЛИД

?ЛИНКОЗАМИД

$ТЕТРАЦИКЛИН

*272

ДЛЯ ТЕТРАЦИКЛИНОВ ХАРАКТЕРНО:

$ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

$НАРУШАЮТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ

?ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО

*273

АНТИБИОТИКИ-АМИНОГЛИКОЗИДЫ:

$СТРЕПТОМИЦИН

$ГЕНТАМИЦИН

?АМПИЦИЛЛИН

$НЕОМИЦИН

*274

АНТИБИОТИКИ-АМИНОГЛИКОЗИДЫ:

?ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ФЛОРУ

$ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

$ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО

*275

СТРЕПТОМИЦИН:

$АНТИБИОТИК ГРУППЫ АМИНОГЛИКОЗИДОВ

?АНТИБИОТИК ГРУППЫ МАКРОЛИДОВ

$ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

$АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА

*276

ГЕНТАМИЦИН:

?АНТИБИОТИК ГРУППЫ АЗАЛИДОВ

$АНТИБИОТИК ГРУППЫ АМИНОГЛИКОЗИДОВ

$ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

$АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ

*277

ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

?АМИНОГЛИКОЗИДОВ

?ЦЕФАЛОСПОРИНОВ

$ТЕТРАЦИКЛИНОВ

?БИОСИНТЕТИЧЕСКИХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ

*278

УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

?АМИНОГЛИКОЗИДОВ

?МАКРОЛИДОВ

?ТЕТРАЦИКЛИНОВ

?ПЕНИЦИЛЛИНОВ

$ЛЕВОМИЦЕТИНА

*279

НЕФРОТОКСИЧЕСКОЕ И ОТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МОГУТ ОКАЗЫВАТЬ:

?ПЕНИЦИЛЛИНЫ

?МОНОБАКТАМЫ

$АМИНОГЛИКОЗИДЫ

?ТЕТРАЦИКЛИНЫ

*280

АНТИБИОТИКИ-АМИНОГЛИКОЗИДЫ МОГУТ ОКАЗЫВАТЬ:

?ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

?УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ

Наши рекомендации