На вторичной упаковке лп, поступающих в обращение, хорошо читаемым шрифтом на русском языке не указывается

А) условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи

Б) сведения о декларировании соответствия

В) наименование ЛП (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения

Г) дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма

В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В

А) журнале (карте) регистрации параметров воздуха

Б) стеллажной карте

В) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

Г) журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности

В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛС ПРЕДУСМАТРИВАЮТСЯ

А) несгораемые шкафы

Б) материальные комнаты

В) отдельные шкафы

Г) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией

ДЕРЖАТЕЛЕМ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) орган, выдавший сертификат

Б) юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия

В) аптека

Г) поставщик

ТЕРМОМЕТРЫ И ГИГРОМЕТРЫ В ПОМЕЩЕНИИ ХРАНЕНИЯ ЛС ДОЛЖНЫ НАХОДИТЬСЯ НА РАССТОЯНИИ ОТ ДВЕРЕЙ, ОКОН И ОТОПИТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ НЕ МЕНЕЕ

А) 1 метра

Б) 2 метров

В) 3 метров

Г) 4 метров

СПИРТОВЫЕ РАСТВОРЫ И НАСТОЙКИ ОБЛАДАЮТ СВОЙСТВАМИ

А) взрывчатыми

Б) легковоспламеняющимися

В) взрывоопасными

Г) легкогорючими

ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛС В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ НЕ УЧИТЫВАЕТСЯ

А) поставщик ЛС

Б) фармакологическая группа

В) способ применения

Г) физико-химические свойства ЛС

Биотехнология

ПРОТЕОМИКА ХАРАКТЕРИЗУЕТ СОСТОЯНИЕ МИКРОБНОГО ПАТОГЕНА ПО

А) экспрессии отдельных белков

Б) ферментативной активности

В) скорости роста

Г) нахождению на конкретной стадии ростового цикла

В ПРОМЫШЛЕННОСТИ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛУЧАЮТ

А) фракционированием лимфоцитов

Б) с помощью гибридом

В) при фракционировании антител организмов

Г) химическим синтезом

ЛАТЕНТНАЯ ФАЗА РОСТА ПРОДУЦЕНТОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

А) динамическим равновесием культуры

Б) быстрым накоплением биомассы и продуктов метаболизма

В) адаптацией культуры к новым условиям

Г) снижением скорости роста культуры

ОСНОВНЫМ НЕДОСТАТКОМ ЖИВЫХ ВАКЦИН ЯВЛЯЕТСЯ

А) низкая эффективность

Б) необходимость использования холодильников для хранения

В) сложность культивирования многих патогенных микроорганизмов

Г) опасность спонтанного восстановления вирулентности

ДЕЙСТВУЮЩИМ НАЧАЛОМ ПРОБИОТИКОВ ЯВЛЯЮТСЯ

А) гормональные компоненты

Б) микроорганизмы - симбионты ЖКТ

В) высокоочищенные витамины

Г) дрожжевые микроорганизмы

Технология

ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ, ЗАТИРАЯ ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ

А) с малой насыпной массой

Б) аморфным

В) индифферентным

Г) мелкокристаллическим

ТРИТУРАЦИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА

А) 30,5 и менее на все дозы

Б) 0,05 и менее на одну дозу

В) 0,5 и менее на одну дозу

Г) 0,05 и менее на все дозы

ПАХУЧЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

А) рибофлавин

Б) тимол

В) кислота фолиевая

Г) метиленовый синий

ИНФОРМАЦИЯ О ПРОПИСЯХ ПОРОШКОВ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ В АПТЕКЕ В КАЧЕСТВЕ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ, ПРЕДСТАВЛЕНА В ПРИКАЗЕ №

А) 214

Б) 1175н

В) 305

Г) 308

50. В АПТЕКЕ ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЁМУ

А) димексид

Б) хлороформ

В) этанол

Г) масло вазелиновое

51. КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ____ %

А) 1

Б) 3