Г) активирует альдегиддегидрогеназу и метаболизм ацетальдегида

1. ^Л Что применяют в качестве метаболического антидота при отравлении спиртом метиловым?

а) этиленгликоль

б) алкогольдегидрогеназу

В) спирт этиловый

г) морфин

1. Механизм действия кетамина связан?

А) с блокадой NMDA-цепторов

б) возбуждением NMDA-цепторов

в) блокадой ГАМК-рецепторов

г) активацией ГАМК-рецепторов

1. С какими целями проводится премедикация?

А) потенцирование наркоза

б) стимуляция компенсаторно-приспособительных реакций

В) профилактика осложнений во время наркоза и операции

г) активация функции внутренних органов

1. Зачем для премедикации используют М-холиноблокаторы?

а) для расслабления скелетных мышц

Б) для предупреждения вагусных реакций со стороны органов дыхания и ССС

В) для подавления секреции слюнных и бронхиальных желез

г) для стимуляции секреции слюнных и бронхиальных желез

1. Отметьте достоинства ингаляционных анестетиков?

а) отсутствует стадия возбуждения

Б) достаточно большая широта наркозного действия

В) хорошая управляемость наркозом

Г) обеспечивают глубокий наркоз (кроме закиси азота)

1. Отметьте достоинства неингаляционных наркозных средств?

А) отсутствует стадия возбуждения

б) быстрое введение в наркоз

в) хорошая управляемость наркозом

Г) не требуется сложное анестезиологическое обурудование

Снотворные и противосудорожные средства

1. Назовите препараты, применяемые в качестве снотворных:

А) зопиклон (имован)

Б) золпидем

В) нитразепам

г) пирацетам

д) карбамазепин

1. К производным барбитуровой кислоты относятся:

а) хлорпромазин (аминазин)

б) диазепам

в) феназепам

Г) фенобарбитал

д) золпидем

1. Перечислите показания к назначению фенобарбитала:

а) паркинсонизм

Б) эпилепсия

в) депрессия

Г) бессонница

Д) для индукции ферментов печени

1. ^–С Какие из перечисленных ниже препаратов вызывают клинически значимую индукцию микросомальных ферментов печени?

А) фенобарбитал

б) диазепам

в) морфин

г) хлорпромазин (аминазин)

д) фторотан (галотан)

1. Назовите снотворные препараты из группы производных бензодиазепина:

А) мидазолам

б) золпидем

В) нитразепам

Г) триазолам

д) зопиклон (имован)

1. Укажите небензодиазепиновые агонисты бензодиазепиновых рецепторов:

а) мидазолам

Б) золпидем

в) нитразепам

г) триазолам

Д) зопиклон (имован)

е) фенобарбитал

1. Что характерно для снотворного препарата золпидем?

А) производное имидазопиридина

б) производное бензодиазепина

В) взаимодействует с БД-рецепторами и активирует ГАМК-систему

Г) мало влияет на фазы сна

Д) высокая биодоступность

е) низкая биодоступность

1. ^–С Что характерно для снотворного препарата зопиклон (имован)?

а) производное имидазопиридина

Б) производное циклопирролона

в) взаимодействует с ГАМК_А -БД-барбитуратным комплексом

г) значительно укорачивает фазу «быстрого» сна

Д) снотворный эффект продолжается 6-8 часов

е) снотворный эффект продолжается 3-4 часа

1. Противосудорожной активностью обладают:

а) диклофенак-натрий

б) хлоропирамин (супрастин)

В) диазепам

Г) натрия оксибутират

Д) клоназепам (антелепсин)

1. ^–С Ламотриджин (ламиктал) применяют при:

А) больших судорожных припадках

Б) малых судорожных припадках

В) психомоторных приступах

г) паркинсонизме

д) шизофрении

е) бессоннице

1. ^–С Механизм действия ламотриджина (ламиктала)?

а) активирует ГАМК_А-БД-рецепторный комплекс

б) блокирует ГАМК_А-БД-рецепторный комплекс

в) стимулирует высвобождение возбуждающих аминокислот из пресинаптических окончаний

Г) угнетает высвобождение возбуждающих аминокислот из пресинаптических окончаний

1. Для купирования эпилептического статуса применяют:

а) триметадион (триметин)

Б) клоназепам

в) натрия вальпроат (ацедипрол)

Г) диазепам

д) этосуксемид

1. К противопаркинсоническим средствам относятся:

а) этимизол

Б) циклодол

В) селегилин (депренил)

Г) леводопа

Д) наком

1. Механизм противопаркинсонического действия селегилина (депренила) обусловлен:

а) повышением синтеза дофамина

б) увеличением выброса дофамина тормозными терминалями

в) сенсибилизацией дофаминовых рецепторов