Общая рецептура

К. С. Хруцкий, Н. Ю. Малюшенкова, О. А. Хруцкая

Методические рекомендации

Великий Новгород

общая рецептура - student2.ru УДК 615.11 Печатается по решению

ББК 52.82я73 РИС НовГУ

Х95

Рецензент

доктор медицинских наук, профессор А. В. Карпов

  Х95 Хруцкий К. С. Общая рецептура: Метод. рекомендации / К. С. Хруцкий, Н. Ю. Малюшенкова, О. А. Хруцкая; НовГУ им. Ярослава Мудрого. – Великий Новгород, 2004. – 91 с.

В издании представлен материал по актуальным вопросам общей рецептуры, знание которых необходимо в клинической практике любого врача.

Предназначено для студентов медицинских факультетов, врачей общей практики (семейных врачей) и врачей других специальностей.

УДК 615.11

ББК 52.82я73

© Новгородский государственный

университет, 2004

© Хруцкий К. С., Н. Ю. Малюшенкова,

О. А. Хруцкая, 2004

оглавление

Глава 1. ВВЕДЕНИЕ В ОБЩУЮ РЕЦЕПТУРУ............................................... 5

1.1. Основные понятия и термины общей рецептуры.............................. 5

1.2. Классификация лекарственных форм................................................ 9

1.3. Основные документы, регламентирующие правовые аспекты лекарственного обеспечения населения............................................................................ 12

Глава 2. ОБЩИЕ ПРАВИЛА ВЫПИСЫВАНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.......................................................................................................... 14

2.1. Рецепт, его структура. Формы рецептурных бланков.................... 14

2.2. Общие правила написания и проверки правильности рецепта...... 15

2.3. Формы рецептурных бланков.......................................................... 16

2.4. Правила назначения лекарственных средств.................................. 19

2.5. Краткие грамматические замечания, касающиеся рецептуры....... 20

Глава 3. ВЫПИСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ....................................................................... 22

3.1. Мази ................................................................................................. 22

3.2. Линименты ....................................................................................... 24

3.3. Гели .................................................................................................. 25

3.4. Пасты ................................................................................................ 26

3.5. Кремы ............................................................................................... 27

3.6. Суппозитории .................................................................................. 28

3.7. Пластыри ......................................................................................... 30

3.8. Трансдермальные терапевтические системы .................................. 31

Глава 4. ВЫПИСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЖИДКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ....................................................................... 31

4.1. Растворы .......................................................................................... 32

4.1.1. Растворы для наружного применения ...................................... 32

4.1.2. Растворы для внутреннего применения .................................... 36

4.1.3. Растворы для инъекций ............................................................. 38

4.2. Суспензии ......................................................................................... 42

4.3. Эмульсии .......................................................................................... 45

4.4. Экстракционные жидкие лекарственные формы............................. 47

4.5. Слизи ................................................................................................ 52

4.6. Клизмы ............................................................................................. 53

4.7. Бальзамы .......................................................................................... 53

4.8. Лосьоны ........................................................................................... 54

Глава 5. ПРАВИЛА ВЫПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В ТВЕРДЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ ............................................... 54

5.1. Порошки .......................................................................................... 54

5.2. Гранулы ........................................................................................... 57

5.3. Сборы лекарственные ..................................................................... 58

5.4. Таблетки ........................................................................................... 59

5.5. Драже ............................................................................................... 61

5.6. Капсулы .......................................................................................... 61

5.7. Лекарственные пленки ..................................................................... 63

5.8. Пастилки........................................................................................... 64

5.9. Карамели .......................................................................................... 64

5.10. Карандаши медицинские................................................................ 64

5.11. Пилюли .......................................................................................... 64

Глава 6. ВЫПИСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В ГАЗООБРАЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ ................................... 65

6.1. Аэрозоли........................................................................................... 65

ПРИЛОЖЕНИЯ................................................................................................ 70

Приложение 1. Инструкция о порядке назначения лекарственных средств
и выписывания рецептов на них............................................................. 71

Приложение 2. Важнейшие рецептурные сокращения.......................... 87

Приложение 3. Формы рецептурных бланков....................................... 88

литература.................................................................................................. 91

Глава 1.ВВЕДЕНИЕ В ОБЩУЮ РЕЦЕПТУРУ

Основные понятия и термины общей рецептуры

Общая рецептура – раздел лекарствоведения о правилах выписывания в рецептах лекарственных форм.

Лекарствоведение, или фармация (от греч. Pharmakon – лекарство) – комплекс теоретических и практических знаний об изыскании, получении, обработке, изготовлении, исследовании, стандартизации, хранении и отпуске средств, препаратов и веществ, применяемых с лечебными и профилактическими целями, поэтому любое слово, являющееся производным от греч. "pharmakon", имеет прямое отношение к понятию "лекарство". Например, фармакопея – свод стандартов и норм, определяющих качество лекарств; фармакология – наука о действии лекарств; фармацевтическая химия – наука о химическом составе, строении, анализе лекарственных веществ и готовых лекарственных форм; фармакогнозия – наука о дикорастущих и культивируемых лекарственных растениях и растительном лекарственном сырье; и т. д.

Терминология в области лекарствоведения изменялась со временем, однако, базисные названия являются достаточно устоявшимися и широко употребляются на практике. К их числу относятся уже рассмотренный термин "лекарство", а также названия: лекарственное средство, лекарственный препарат, дозирован­ная, или лекарственная форма, лекарственное растительное сырье, а также другие, ниже перечисленные, введенные в действие Федеральным законом № 85-ФЗ (от 22 июня 1998 г.) "О лекарственных средствах":

• лекарственные средства – вещества, применяемые для профилактики, диагностики, лечения болезни, предотвращения беременности, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека или животного, растений, минералов, методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся также вещества расти­тельного, животного или синтетического происхождения, обладающие фар­макологической активностью и предназначенные для производства и изго­товления лекарственных средств;

• лекарственные препараты – дозированные лекарственные средства, го­товые к применению;

• иммунобиологические лекарственные средства – лекарственные сред­ства, предназначенные для иммунологической профилактики и иммуноло­гической терапии;

• наркотические лекарственные средства – лекарственные средства, вклю­ченные в перечень наркотических средств, составленный и обновляемый в соответствии с Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года и законодательством Российской Федерации;

• психотропные вещества – вещества, включенные в перечень, составлен­ный и обновляемый в соответствии с Конвенцией о психотропных веще­ствах 1971 года и законодательством Российской Федерации;

• патентованные лекарственные средства – лекарственные средства, пра­во на производство и продажу которых охраняется патентным законодатель­ством Российской Федерации;

• незаконные копии лекарственных средств – лекарственные средства, по­ступившие в обращение с нарушением патентного законодательства Россий­ской Федерации;

• оригинальные лекарственные средства – лекарственные средства, посту­пившие в обращение с зарегистрированными собственными названиями;

• воспроизведенные лекарственные средства – лекарственные средства, поступившие в обращение после истечения срока действия исключитель­ных патентных прав на оригинальные лекарственные средства;

• качество лекарственных средств – соответствие лекарственных средств государственному стандарту качества лекарственных средств;

• безопасность лекарственных средств – характеристика лекарственных средств, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью;

• эффективность лекарственных средств – характеристика степени поло­жительного влияния лекарственных средств на течение болезни;

• фармакопейная статья – государственный стандарт лекарственного сред­ства, содержащий перечень показателей и методов контроля качества лекар­ственного средства;

• государственная фармакопея – сборник фармакопейных статей;

• регистрационный номер – кодовое обозначение, присваиваемое лекар­ственному средству при государственной регистрации;

• сертификат качества лекарственного средства – документ, подтвержда­ющий соответствие качества лекарственного средства государственному стандарту качества лекарственных средств;

• обращение лекарственных средств – обобщенное понятие деятельнос­ти, включающей разработку, исследования, производство, изготовление, хра­нение, упаковку, перевозку, государственную регистрацию, стандартизацию и контроль качества, продажу, маркировку, рекламу, применение лекарствен­ных средств, уничтожение лекарственных средств, пришедших в негодность, или лекарственных средств с истекшим сроком годности и иные действия в сфере обращения лекарственных средств;

• субъекты обращения лекарственных средств – физические и юридичес­кие лица, осуществляющие обращение лекарственных средств;

• фармацевтическая деятельность – деятельность, осуществляемая пред­приятиями оптовой торговли и аптечными учреждениями в сфере обраще­ния лекарственных средств, включающая оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами, изготовление лекарственных средств;

• предприятие-производитель лекарственных средств – организация, осу­ществляющая производство лекарственных средств в соответствии с требо­ваниями настоящего Федерального закона;

• организация-разработчик лекарственного средства – организация, об­ладающая патентными правами на лекарственное средство и авторскими пра­вами на результаты его доклинических исследований;

• предприятие оптовой торговли лекарственными средствами – органи­зация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами в со­ответствии с требованиями настоящего Федерального закона;

• аптечное учреждение – организация, осуществляющая розничную тор­говлю лекарственными средствами, изготовление и отпуск лекарственных средств в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона; к аптечным учреждениям относятся аптеки, аптеки учреждений здравоохра­нения, аптечные пункты, аптечные магазины, аптечные киоски.

Терминологический словарь впервые был утвержден 17 лет назад приказом Мин­здрава СССР № 692 от 02.07.80 г. К сожалению, ни в нем, ни в последующих документах не был учтен тот факт, что, например, слово "лекарство", не допускаемое этим приказом к применению, прочно вошло в лексикон большинства людей (в том числе и среди специа­листов медицинского и фармацевтического профилей) и, очевидно, не исчез­нет в будущем.

Систематизация лекарств по названию представлена в табл. 1 (см. справочник Н.П. Елинова, 2001 г.).

Таблица 1

Наши рекомендации