Мелкие, средние и крупные лимфососуды
Вены
19.1.1. Особенности строения вен
Общий перечень
I. Исходные функциональные особенности
Гемо- динамика | В венах, по сравнению с артериями, другие условия гемодинамики: а) и давление (п. 18.1.2.2), и его перепады гораздо ниже по величине; б) причём, изменения давления не носят характер пульсаций - они связаны не с сокращениями сердца, а ![]() |
Состав крови | Кроме того, в венах другой состав крови: в частности, меньше кислорода и больше углекислоты. |
II. Особенности структуры
Названные функциональные особенности приводят к следующим особенностям строения.
Эластичес- кие элементы | Вены содержат меньше эластических элементов (из-за меньших перепадов давления). |
Мышечные элементы | 1. а) Обычно в венах содержится меньше и мышечных элементов. б) Их основная функция - проталкивание крови (в условиях низкого гемодинамического давления) в направлении к сердцу. в) Поэтому относительное содержание миоцитов зависит ![]() ![]() ![]() ![]() |
Клапаны | Примерно 50% вен имеют клапаны - для предупреждения ретроградного тока крови при изменении градиента давления. |
Vasa vasorum | Наконец, в венах ![]() ![]() |
19.1.1.2. Проявления перечисленных особенностей
в строении вен
I. Оболочки
В строении оболочек вышеперечисленное проявляется следующим образом.
Tunica intima | 1. В t. intima подэндотелиальный слой выражен относительно слабо (в артериях он частично гасит пульсации давления, а в венах таковых нет). 2. Обычно нет внутренней эластической мембраны (кроме нижней полой вены и вен сердца). 3. Клапаны, если они есть, являются производными внутренней оболочки (п. 18.1.5.1). При этом ![]() ![]() ![]() |
Tunica media | Этот слой гораздо тоньше, чем у артерий аналогичного калибра. |
Tunica externa | Данная оболочка, напротив, выражена сильней и часто составляет основную часть стенки сосуда (будучи в несколько раз толще двух предыдущих оболочек, вместе взятых). |
II. Ориентация мышечных пучков
1. При этом ориентация мышечных пучков такова: ![]() ![]() ![]() ![]() |
19.1.2. Классификация вен
Принцип классификации
1. По строению стенок вены подразделяют на 2 типа (безмышечного и мышечного типа); а с учётом дальнейшего подразделения вен мышечного типа получается 4 подтипа. 2. Таким образом, вены различаются по содержанию мышечных элементов: I. не содержат их вовсе - вены безмышечного типа, II. содержат их только в t. media - вены со слабым развитием мышечных элементов, III. cодержат в двух оболочках (t. media и t. externa) - вены со средним развитием мышечных элементов, IV. содержат сразу во всех трёх оболочках - вены с сильным развитием мышечных элементов. |
19.1.2.2. Вены безмышечного (волокнистого) типа
(миоцитов нет)
I. Описание
Локализа- ция | 1. Сюда относятся вены ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Оболочки | 1-2. Стенка таких вен включает: ![]() ![]() |
II. Вены мягкой мозговой оболочки
1. Препарат - капилляры, артериолы, венулы. Сосуды мягкой мозговой оболочки (тотальный препарат). Окраска гематоксилин-эозином. | |
1. а) Данный препарат мы уже встречали в предыдущей теме (п. 18.3.1.7). б) На приведённом здесь снимке видна венула (I), впадающая в более крупную вену (II) мозговой оболочки. 2. И первая, и вторая относятся к сосудам безмышечного типа; поэтому строение их стенок примерно одинаково: | ![]() |
![]() ![]() |
19.1.2.3. Вены со слабым развитием мышечных элементов
(миоциты - только в t. media)
I. Описание
Локализа- ция | 1. К данной группе вен принадлежат ![]() ![]() |
Оболочки | 1-2. Здесь уже за t. intima (эндотелий и слабо развитый подэндотелиальный слой) следует ![]() |
Клапаны | В тех венах данного типа, которые находятся в нижней половине тела и в нижних конечностях, могут содержаться клапаны. |
II. Верхняя полая вена
2,а-б. Препарат - верхняя полая вена (поперечный срез). Окраска гематоксилин-эозином. | |
а)(Устье вены) ![]() | б)(Другой участок) ![]() |
1. Тонкая t. intima (I) представлена эндотелием (1.А) и подэндотелиальным слоем (1.Б). 2. В t. media (II) - небольшое количество гладких миоцитов, расположенных циркулярно. 3. а) Как отмечалось выше, ![]() |
III. Мелкая вена
2,в. Препарат - вена со слабым развитием мышечных элементов. Окраска гематоксилин-эозином. | |
1. а) Здесь в поле зрения - одна из мелких вен. б) Она тоже имеет слабое развитие мышечных элементов, но (очевидно, в силу своей локализации) отличается наличием клапанов. 2. В соответствии с этим, на снимке видны ![]() ![]() ![]() | ![]() |
19.1.2.4. Вены со средним развитием мышечных элементов
(миоциты - в t. media и t. externa)
I. Описание
Локализа- ция | 1. К данной группе вен относятся: а) у человека - ![]() ![]() ![]() ![]() |
Оболочки | 1. T. intima (включающая эндотелий и подэндотелиальный слой) в большинстве из названных вен образует клапаны. 2. В t. media - 2-3 слоя миоцитов. 3. T. externa содержит не только соединительнотканные, но и мышечные элементы. |
II. Бедренная вена кошки
3,а-б. Препарат - бедренная вена кошки (поперечный срез). Окраска гематоксилин-эозином. | |
а)(Малое увеличение) ![]() | б)(Большое увеличение) ![]() |
В соответствии с вышесказанным, состав оболочек приведённой вены таков. 1. Т. intima (1) - представлена эндотелием (1А) и очень тонким подэндотелиальным слоем. 2. Т. media (2) - включает несколько слоёв циркулярно ориентированных миоцитов (2А). 3. Т. externa (3) - в 2-3 раза толще предыдущих оболочек и содержит следующие компоненты - ![]() ![]() |
19.1.2.5. Вены с сильным развитием мышечных элементов
(миоциты - во всех трёх оболочках)
I. Описание
Локализа- ция | В последней группе - крупные вены ног и нижней половины туловища: ![]() ![]() ![]() ![]() |
Оболочки | 1. Они содержат мышечные элементы во всех трёх оболочках, в т.ч. в t. intima - в подэндотелиальном слое. 2. Но, несмотря на сильное развитие мышечных элементов, ![]() |
Клапаны | В бедренной вене имеются клапаны; ![]() |
II. Бедренная вена человека
4. Препарат - бедренная вена человека (вена с клапаном; продольный срез). Окраска гематоксилин-эозином. | ||
Направле- ние среза | Обратим внимание на то, что, в отличие от предыдущих и последующих препаратов, срез здесь является не поперечным, а продольным (и отчасти косым). | |
Мышечные элементы | 1. Мышечные элементы располагаются во всех трёх оболочках.- ![]() ![]() | ![]() |
![]() | ||
Клапан | а) В поле зрения также - клапан (4) вены: ![]() ![]() | ![]() |
![]() | ||
Эласти- ческие элементы | На границе t. intima и t. media может обнаруживаться плохо различимая ![]() |
III. Нижняя полая вена
5. Препарат - нижняя полая вена (поперечный срез). Окраска гематоксилин-эозином. | ||
Отличие от бедренной вены | Эта вена относится к тому же типу вен, что и предыдущая, но существенно отличается по строению: ![]() ![]() | |
T. intima и t. media | а) Так, мы видим: в t. interna (1) - ![]() ![]() ![]() | ![]() |
б) Местами между этими оболочками находится внутренняя эластическая мембрана. | ||
T. externa | а) Большую же часть стенки занимает t. externa (3): ![]() ![]() ![]() ![]() |
Лимфатические сосуды
1. В предыдущей теме уже давалось общее представление о лимфатической системе (п. 18.1.3),
а также рассматривалось строение начального отдела этой системы - лимфатических капилляров (пп. 18.1.5.2 и 18.3.3).
2. Поэтому сейчас мы остановимся на строении более крупных лимфатических сосудов.
19.2.1. Общая характеристика лимфососудов
Сходство с венами | 1. Условия гемодинамики в лимфососудах близки к таковым в венах: величина давления – ![]() ![]() ![]() ![]() |
Отличия от вен | Но в строении лимфососудов наблюдаются и отличия: а) поскольку в данном случае нет остаточного давления, создаваемого сердцем, то, во избежание обратного тока лимфы, ![]() ![]() |
Лимф- ангионы | 1. В связи с тем, что клапаны являются постоянным элементом лимфососудов, последние по длине подразделяются на т.н. ![]() |
2. В лимфангионе различают 3 части: а) область прикрепления клапана (1) – здесь сосуд имеет как бы перетяжку; б)клапанный синус (2) – расширение, следующее за клапаном; в)мышечную манжетку (3) – участок сегмента, где, в основном, и сосредоточены миоциты, располагаясь в три слоя: ![]() ![]() | Рисунок - лимфатические сосуды и лимфоузел. ![]() |
3. Таким образом, видим ещё одно отличие от вен – ![]() |
19.2.2. Состав оболочек лимфососудов
Посткапилляры
1. Напомним, что ![]() ![]() ![]() ![]() |
Грудной проток
Сходство с v. cava inf. | 1. Грудной проток образован по типу нижней полой вены (п. 19.1.3.4): ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Отличия | Но существуют и отличия от нижней полой вены. 1. Большинство из них - общие особенности лимфососудов, которые перечислялись выше: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
19.2.3. Препарат
6,а-б. Препарат - сосудисто-нервный пучок. Окраска гематоксилин-эозином. | |
1. С данным препаратом мы уже встречались в предыдущей теме (п. 18.2.4.2). 2. Тогда были перечислены следующие компоненты представленного на нём сосудисто-нервного пучка: ![]() ![]() ![]() ![]() | а)(Малое увеличение) ![]() |
3. При большом увеличениии в стенке лимфатического сосуда мы видим: ![]() ![]() ![]() | б)(Большое увеличение) ![]() |
Сердце
19.3.1. Общие сведения
Развитие
I. Образование оболочек сердца
Рисунок - образование оболочек сердца. Поперечные срезы зародышей на трех последовательных стадиях эмбриогенеза. ![]() |
1. Сердце имеет 3 оболочки – внутреннюю (эндокард), среднюю (миокард) и наружную (эпикард). 2. Их образование в эмбриогенезе показано на приведённом выше рисунке и отражается следующей схемой. - ![]() |
3. а) Согласно схеме, оболочки развиваются из двух источников: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
II. Формирование отделов сердца
S-образный изгиб а) Образовавшаяся на предыдущем этапе трубка ![]() ![]() ![]() ![]() | Рисунок - образование отделов сердца: вид спереди (I) и сверху на разрезе (II). ![]() |
Перегородки Затем в сердце формируются перегородки, делящие ![]() ![]() ![]() | |
Клапаны 1. Одновременно образуются четыре клапана, отделяющие ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Составные части сердца
Рисунок - сердце: вид спереди (А), на продольном разрезе (Б) и на уровне клапана аорты (В). | ||
![]() | ![]() | ![]() |
Четыре отдела | В результате вышеизложенного развития, в сердце оказывается 4 отдела - ![]() ![]() |
Три оболочки | 1. Любой из этих отделов имеет 3 оболочки: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Сосочковые мышцы и створчатые клапаны | 1. Кроме того, из миокарда развиваются сосочковые мышцы (4), которые с помощью сухожильных нитей (5) ![]() ![]() ![]() |
Полулунные клапаны | Клапаны между желудочками и отходящими сосудами ![]() ![]() |
Крепление клапанов | В каждом клапане створки прикрепляются к фиброзному кольцу, ограничивающему отверстие клапана. |
19.3.2. Эндокард, клапаны и эпикард
Эндокард
1. В соответствии со своим происхождением (таким же, эндокард (I) напоминает по строению стенку сосуда, а конкретно - артерии. - В нём выделяют 4 слоя: ![]() ![]() ![]() ![]() | 7,а. Препарат - стенка сердца. Окраска гематоксилин-эозином. ![]() |
б) Остальные слои питаются путём диффузии веществ непосредственно из крови, проходящей через камеры сердца. 3. Под эндокардом мы видим на препарате миокард (II). |
Клапаны сердца
1. а) В основе сердечного клапана - плотная волокнистая соединительная ткань, причём ![]() ![]() | 8. Препарат - клапан сердца (предсердно-желудочковый). Окраска орсеином. ![]() |
2. С обеих сторон клапан, как уже отмечалось, покрыт эндотелием. 3. а) Кровеносных сосудов в толще клапана нет. б)Как и в случае эндокарда, питание осуществляется путём диффузии веществ из проходящей мимо крови. |
Эпикард и перикард
7,б-в. Препарат - стенка сердца. Окраска гематоксилин-эозином. | |
б)(Малое увеличение) ![]() | в)(Большое увеличение) ![]() |
Слои эпикарда | а)Эпикард (III) представляет собой обычную серозную оболочку (толщиной 0,3-0,4 мм) и поэтому включает 2 слоя. ![]() ![]() |
Переход в перикард | 1. В области оснований крупных сосудов (аорты, лёгочного ствола, полых вен) эпикард переходит (покидая поверхность сердца) ![]() |
19.3.3. Миокард
I. Вставочные диски
В соответствии с п. 11.3.1, а) вставочные диски (7) - это места контактов между кардиомиоцитами; б) в них встречаются три вида межклеточных соединений - ![]() ![]() ![]() | Схема - строение кардиомиоцитов и вставочных дисков. ![]() |
Общее описание
I. Состав системы
В проводящую систему входят два узла и отходящие от них пучки. |
Первая пара "узел- пучок" | а) Синусный (или синусно-предсердный) узел (1) находится в верхней стенке правого предсердия. б) От него идёт пучок Кис-Фляка (2), связывающий предсердия друг с другом, а также со вторым узлом. | Схема - проводящая система сердца. ![]() |
Вторая пара "узел- пучок" | а) Атрио-вентрикулярный узел (3), или узел Ашоф-Тавара, располагается в нижней стенке правого предсердия, возле перегородки. б) От него в межжелудочковую перегородку отходит пучок Гиса (4), который затем делится на две ножки - правую (5.А) и левую (5.Б). | |
Этот пучок связывает между собой желудочки. в) Ветви ножек пучка Гиса рассматриваются как волокна Пуркинье. |
II. Функциональная роль
1) Генерация возбужде- ний | а) Названные узлы способны выступать в качестве самостоятельных генераторов сердечного ритма, или, как говорят, пейсмеккеров (водителей ритма). б) Причём, при прочих равных условиях пейсмеккером является синусный узел. в) Указанная способность ![]() ![]() |
Механизм генерации | а) Как считают, ключевую роль здесь играет то обстоятельство, что в период покоя (после предыдущего возбуждения и реполяризации мембраны) Na+-каналы ![]() ![]() |
Параметры | а) Частота генерируемых импульсов у синусного узла – 60–70 1/мин, у узла Ашоф-Тавара – около 40 1/мин. б) Но в обычных условиях частота возникающих в синусном узле импульсов модулируется нервными и гуморальными воздействиями. |
2) Проведение возбуждения | а) Каков бы ни был источник возбуждения синусного узла, это возбуждение распространяется отсюда на оба предсердия и желудочки по пучкам Кис-Фляка и Гиса и далее по волокнам Пуркинье. б) Таким образом, компоненты проводящей системы сердца, будучи по природе кардиомиоцитами (т.е. клетками сердечной мышечной ткани), выполняют, по существу, такие же функции, как и нервные клетки. |
Атипичные кардиомиоциты
I. Общие свойства
Атипичные кардиомиоциты (образующие проводящую систему сердца) отличаются следующими свойствами.
Неспособность к сокращениям | а) Эти клетки практически не способны к сокращениям - из-за ![]() |
Повышенная возбудимость | а) В то же время, клетки имеют повышенную возбудимость. б) Этому способствует то, что в них - ![]() ![]() |
По выраженности указанных свойств различают 3 вида атипичных кардиомиоцитов: ![]() ![]() ![]() |
II-Б. Переходные клетки
Локализация Наши рекомендации
|