По химической структуре

           
  По химической структуре - student2.ru   По химической структуре - student2.ru   По химической структуре - student2.ru
 


Препараты с диалкиламиноалкильной цепью По химической структуре - student2.ru (аминазин, дипразин и др.) Препараты, содержащие в боковой цепи цикл пиперидина (трифтазин и др.) -//- -//- пиперидина или пиридина (тиоридазин)

Лекарственные вещества, входящие в каждую из этих групп, наряду с характерными для каждого отдельного препарата свойствами обладают некоторыми общими чертами. Так, препараты I-группы наряду с антипсихотическим действием отличаются наличием тормозного компонента, способного вызывать вялость, заторможенность

Препараты II-группы наряду с антипсихотическим действием свойственно наличие стимулирующего, активирующего компонента.

Препараты III-группы обладают меньшей антипсихотической активностью, не оказывают гипноседативного эффекта.

Синтез

Общая формула производных фенотиазина:

По химической структуре - student2.ru

       
  По химической структуре - student2.ru   По химической структуре - student2.ru


10-алкиламино производные фенотиазина (нейролептики, противогистаминные) По химической структуре - student2.ru 10-ацетил производные -//- (для лечения сердечно-сосудистых заболеваний) По химической структуре - student2.ru

Синтез:

I-стадия – получение фенотиазинового ядра

II-стадия синтез алкильного ~ ацильного R

III-стадия – присоединение R к фенотиазиновому ядру (в п.10)

I-стадия

По химической структуре - student2.ru

По химической структуре - student2.ru

II-стадия. Диалкиламиноалкильные соединения синтезируют из простых органических веществ.

III-стадия.

По химической структуре - student2.ru

Наши рекомендации