Классификация органических соединений

I. По типу углеродного скелета

Классификация органических соединений - student2.ru

II. По типу связи

Классификация органических соединений - student2.ru

III. По наличию функциональных групп

Класс Функциональная группа Пример
карбоновые кислоты Классификация органических соединений - student2.ru карбоксильная группа Классификация органических соединений - student2.ru
сульфокислоты Классификация органических соединений - student2.ru сульфогруппа Классификация органических соединений - student2.ru
Классификация органических соединений - student2.ru сложные эфиры   алкоксикарбо-нильная Классификация органических соединений - student2.ru
альдегиды Классификация органических соединений - student2.ru альдегидная, карбонильная группа Классификация органических соединений - student2.ru
кетоны Классификация органических соединений - student2.ru оксогруппа, кетогруппа, карбонильная группа Классификация органических соединений - student2.ru
спирты и фенолы Классификация органических соединений - student2.ru гидроксигруппа,   оксигруппа Классификация органических соединений - student2.ru C6H5-OH
амины Классификация органических соединений - student2.ru аминогруппа Классификация органических соединений - student2.ru
простые эфиры Классификация органических соединений - student2.ru алкоксигруппа Классификация органических соединений - student2.ru
нитросоединения Классификация органических соединений - student2.ru нитрогруппа Классификация органических соединений - student2.ru
галогенопроизводные -F, -Cl, -Br, -I галоген Классификация органических соединений - student2.ru

Номенклатура органических соединений.

Заместительная номенклатура IUPAC

• Выбор главной углеродной цепи (родоначальной структуры).

• Нумерация цепи.

• Составление названия.

Характеристическая (функциональная) группа – атомы или группы атомов, определяющие химические свойства соединения и принадлежность его к определенному классу.

e [3201]" strokeweight=".5pt">

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Префиксы
Родоначальное название
Суффикс
Углеводородные радикалы и младшие характеристические группы
Главная цепь или основная циклическая структура
Только старшая характеристическая группа

Названия важнейших углеводородных радикалов

Классификация органических соединений - student2.ru

Префиксы и суффиксы применяемые для обозначения важнейших характеристических групп (в порядке падения старшинства)

Класс соединения Характеристическая группа
Формула Название
префикса суффикса
карбоновые кислоты Классификация органических соединений - student2.ru - -овая кислота
альдегиды Классификация органических соединений - student2.ru   оксо- -аль
кетоны Классификация органических соединений - student2.ru оксо- -он
спирты -OH гидрокси- -ол
амины -NH2 амино- -амин

Номенклатура алканов

• Выбирают самую длинную углеводородную цепь.

• Нумеруют цепь, начиная с того конца цепи, к которому ближе находится разветвление.

• Называют алкан, перечисляя алкильные заместители, указывая их количество и положение.

Метилпропан

Классификация органических соединений - student2.ru

Классификация органических соединений - student2.ru

Номенклатура алкенов

этан → этен (тривиальное название этилен)

пропан → пропен (тривиальное название пропилен)

• Главная цепь обязательно должна включать в себя двойную связь, поэтому она может быть и не самой длинной.

• Нумерацию начинают с того конца цепи, который ближе к двойной связи.

• Цифра, обозначающая положение двойной связи, ставится после суффикса -ен.

Классификация органических соединений - student2.ru

4-метилгексен-1

Номенклатура алкинов

этан → этин (тривиальное название ацетилен)

пропан → пропин

• Нумерацию углеродных атомов начинают с того конца, к которому ближе тройная связь.

• Цифра, обозначающая положение тройной связи, ставится после суффикса -ин.

Классификация органических соединений - student2.ru

6-метилгептин-2

• Главная цепь обязательно должна включать в себя тройную связь.

Классификация органических соединений - student2.ru

4-пропилоктин-2

Номенклатура спиртов

метан → метанол;

этан → этанол и т.д.

• Нумерацию углеродных атомов начинают с того конца, к которому ближе гидроксильная группа.

• К родоначальной структуре добавляют суффикс –ол.

• Цифрой указывают положение гидроксильной группы.

СН3–СН=СН–СН2–СН2ОН

пентен-3-ол-1

Наши рекомендации