Химические свойства ароматических нитросоединений

1) по нитрогруппе

· реакции восстановления до аминов

· реакции отщепления

2) по ароматическому кольцу

· реакции замещения в ароматическом кольце

Нитрогруппа ориентирует бензольное кольцо в орто- и мета- положение, т.е. заместители присоединяются в это положение в бензольном кольце

· Реакция галогенирования

· реакция сульфирования

· Реакция восстановления

Формула бутина-2

В составе бутина есть 4 атома углерода, 2 из которых имеют sp³-гибритизацию(1 и 4-ый), а 2 атома имеют sp – гибридизацию (2 и 3-ий).

35) Альдегиды – ароматические углеводороды, которые имеют в своём составе альдегидную группу , связанную с радикалом. Радикал может быть представлен углеводородным радикалом, насыщенным или ненасыщенным скелетом. Может быть также входить ароматическое кольцо.

Первым представителем альдегидов является метаналь (HCOH), далее этаналь, пропаналь, бутаналь и т.д. Т.е. название альдегидов строится сдедующим образом: берётся основа от названия алканов и добавляется суффикс –аль. Также может быть другое название – тривиальное, например у метаналя имеется другое название – муравьиный альдегид, у этаналя – уксусный альдегид.

Изомерия, характерная для альдегидов – это по углеводородному радикалу и межклассовая изомерия. Альдегидам изомерны кетоны.

Фенолы – это органические соединения, в составе которых имеется ароматическое кольцо, связанное с одной или несколько гидроксильных групп.

Химические свойства фенолов:

1)галогенирование происходит в положение орто- или пара- т.к. гидроксигруппа является ОН и ориентирует бензольное кольцо в эти положения.

2) нитрование

3)сульфирование

Реакция гидротации ацетилена

Ацетилен HC≡CH

Гидратация ацетилена (реакция Кучерова)

1)HC≡CH+H₂O→H₂C=CH-OH

Этаналь

2) C₆H₅-C≡CH + H₂O → C₆H₅-C(OH)=CH₂ → C₆H₅-CO-CH₃

Катализаторы реакции Кучерова — обычно соли ртути (Hg²⁺).

Методы получения простых эфиров.

Методы получения простых эфиров.

1) Взаимодействие спиртов

C₂H₅OH+ C₂H₅OH→C₂H₅OC₂H₅+ H₂O

2) Взаимодействие спиртов с галогеноуглеводородами

C₂H₅OH+CH₃1→C₂H₅OCH₃+H1

3) Разложение сложных эфиров до простых эфиров

C₂H₅COOC₂H₅ C₂H₅CH₂-O- C₂H₅+ H₂O

Строение целлобиозы

Строение целлобиозы (продукт неполного гидролиза целлюлозы). Молекула состоит из 2-х остатков P – глюкозы, связанных β – 1,4 – гликозидной связью. Целлюлоза – восстанавливающий дисахарид.

Механизм гидротации пропена

Механизм гидратации пропена

Химические свойства этиленгликоля (1,2 – этандиола)

Строение мальтозы

Мальтоза содержится в солоде и образуется при неполном гидролизе крахмала. Молекула мальтозы состоит из 2-х остатков D – глюкозы в пиранозной форме. Гликозидная связь между ними образована за счёт гликозидного гидроксила в α – конфигурации одного моносахарида и гидроксильной группы в положении 4 другого моносахарида.

Мальтоза – это восстанавливающий дисахарид. Она способна к таутомерии.