Химические основы процесса
Алканы. При риформинге подвергаются изомеризации, дегидроциклизации и гидрокрекингу.
Изомеризация алканов протекает по карбкатионному механизму. В условиях процесса риформинга изомеризация алканов приводит к образованию малоразветвленных изомеров, обладающих более высокими октановыми числами, чем нормальные углеводороды.
Дегидроциклизация — одна из важнейших реакций риформинга, заключающаяся в превращении алканов в арены. В результате увеличивается октановое число бензина:
CnH2n+2 ® R +4H2
Дегидроциклизация протекает с поглощением тепла (251 ± 17 кДж/моль), поэтому константа равновесия реакции возрастает с повышением температуры. Давление сдвигает равновесие реакции влево — в сторону гидрирования аренов. Однако на практике для уменьшения отложений кокса на катализаторе процесс проводят под повышенным давлением водорода. Скорость дегидроциклизации возрастает с увеличением длины цепи алканов.
Механизм ароматизации алканов окончательно не ясен. Считают, что на катализаторах окислительно-восстановительного типа реакция протекает по схеме: алкан®циклоалкан®арен.
Однако в отсутствие кислотных активных центров реакция протекает медленно. На бифункциональном катализаторе, характеризующемся наличием как окислительно-восстановительных, так и кислотных активных центров, возможна другая схема превращений: дегидрирование нормального алкана (на металле), образование карбкатиона (с участием кислотных активных центров), циклизация иона, потеря протона с выделением циклоалкена, дегидрирование циклоалкена (на металле); или в общем виде: алкан ® алкен ® циклоалкен ® арен. При дегидроциклизации алканов образуются все теоретически возможные изомерные арены
![]() | |
CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 ® | |
Если исходный алкан содержит менее шести атомов углерода в основной цепи, то ароматизации предшествует изомеризация алкана с удлинением основной цепи:
СН3СН(СН3)СН(СН3)СН2СН3 ® СН3СН2СН(СН3)СН2СН2СН3 ®
4Н2
Алканы, содержащие 10 и более атомов углерода, образуют арены с конденсированными кольцами. Декан, например, превращается в нафталин:
Аналогичным образом арены с достаточно длинными боковыми цепями могут замыкать дополнительные циклы:
Гидрокрекинг дает низшие алканы:
Н2
СН3СН2СН2СН2СН3 + СН4
CH3CH2CH2CH2CH2CH3 СН3СН2СН2СН3 + СН3СН3
2СН3СН2СН3
Эту реакцию иногда называют деструктивным гидрированием. Сначала, по-видимому, происходит крекинг на кислотных центрах катализатора, а затем гидрирование образовавшихся алкенов на окислительно-восстановительных центрах металла. Суммарный тепловой эффект реакции положителен.
Циклоалканы.В условиях риформинга подвергаются дегидрированию до аренов (1), изомеризации (2), гидрированию с разрывом кольца (3) и гидрокрекингу (4):
Реакции гидрирования — дегидрирования относятся к типу окислительно-восстановительных и катализируются металлами и их соединениями, ускоряющими перенос электрона. Изомеризация протекает по ионному механизму и катализируется кислотами и кислыми окислами.
Соотношение между реакциями (1) — (4) устанавливается в зависимости от термодинамических и кинетических факторов, а также зависит от активности катализатора. Наиболее желательной в процессе риформинга является ароматизация циклоалканов (реакция 1). Выход аренов возрастает с повышением температуры и снижением давления. При высокой кислотной активности катализатора возрастает роль изомеризации (2), ведущей к превращению циклогексана в циклопентан.
Алкилциклопентаны подвергаются при риформинге тем же реакциям, что и циклогексаны (1—4), однако скорость ароматизации (1) значительно ниже, а выход продуктов гидрокрекинга (4) выше. Ароматизации алкилциклопентанов предшествует изомеризация в циклогексаны. Реакция протекает по карбкатионному механизму:
Этилциклопентан превращается в ароматический углеводород легче, чем метилциклопентан:
Это объясняется тем, что в первом случае третичный карбкатион изомеризуется в первичный, а во втором — во вторичный, что энергетически гораздо выгоднее.
Циклоалканы с числом углеродных атомов более 10 дают в условиях риформинга значительный выход нафталинов и других конденсированных аренов.
Арены. Незамещенные соединения в условиях процесса риформинга устойчивы. Алкилированные арены подвергаются изомеризации по положению заместителей, диспропорционированию и деалкилированию.
Толуол подвергается деметилированию и диспропорционированию метильных групп с образованием бензола и ксилолов.
Ксилолы, главным образом, подвергаются изомеризации, которая, по-видимому, протекает по карбкатионному механизму и дает равновесную смесь о-, м- и n-изомеров, а также этилбензола.
Арены с более длинными боковыми цепями деалкилируются по схеме:
Н2
C3H7+ ® C3H6 ® C3H8
Н+
В результате образуются незамещенный арен и алкан.
Соединения, содержащие гетероатомы N, S, О. Гидрируются с образованием NH3, H2S и Н2О и соответствующих углеводородов. Присутствие в сырье риформинга гетероатомных соединений нежелательно. Они быстро отравляют платиновый катализатор. Поэтому сырье, содержащее выше 0,05–0,07% серы и более 10-14% азота, предварительно подвергают гидроочистке.
Обзор основных направлений превращения углеводородов различных классов показывает, что в условиях риформинга происходят изомеризация и ароматизация бензиновых фракций. По скорости протекания различные реакции риформинга можно разделить на две группы: к быстроидущим реакциям относятся дегидрирование циклоалканов, изомеризация алканов и гидрокрекинг тяжелых углеводородов; значительно более медленными являются дегидроциклизация алканов и деалкилирование аренов.