Мономолекулярное нуклеофильное замещение

Третичные алкилгалогениды реагируют по механизму SN1 (мономолекулярное нуклеофильное замещение).

Мономолекулярное нуклеофильное замещение - student2.ru

Cтадии процесса.Реакция протекает в две стадии. Первая стадия - гетеролитический разрыв связи углерод-галоген - медленная.

Мономолекулярное нуклеофильное замещение - student2.ru

Вторая стадия - образовавшийся карбокатион практически мгновенно взаимодействует с нуклеофилом - молекулой воды.

Мономолекулярное нуклеофильное замещение - student2.ru

В отличие от механизма SN2, разрыв связи С–Х и образование новой связи С–Nu протекает не одновременно, а последовательно.

Электрофильный катализ. Соли тяжелых металлов, в частности, серебра, ртути, меди катализируют SN1-реакции. Функция иона тяжелого металла состоит в образовании комплекса за счет неподеленных электронов галогена, вследствие чего уходящей группой становится галогенид металла, а не галогенид-анион.

Мономолекулярное нуклеофильное замещение - student2.ru

Энергетическая диаграмма реакцииизображает изменение потенциальной энергии в ходе двухстадийного мономолекулярного замещения (рис.11.4).

Мономолекулярное нуклеофильное замещение - student2.ru

Рис. 11.4. График изменения потенциальной энергии в ходе

мономолекулярного нуклеофильного замещения. SN1-двухстадийный процесс

Скорость реакции.В медленной стадии, определяющей скорость реакции, принимает участие только одна молекула, поэтому механизм называют мономолекулярным замещением. Скорость реакции зависит только от концентрации галогеналкана и определяется по формуле v= k[R-Hal].

Концентрация нуклеофильного реагента. Скорость реакции не должна зависеть от концентрации нуклеофила.

Перегруппировка.В медленной стадии реакции образуется карбокатион - частица, способная к перегруппировке. Галогеналканы могут реагировать по механизму SN1 через стадию перегруппировки первоначально образующегося карбокатиона: если в результате 1,2-сдвига отрицательно заряженной частицы образуется более устойчивый карбокатион, то происходит перегруппировка.

Мономолекулярное нуклеофильное замещение - student2.ru

Механизм перегруппировки.

Мономолекулярное нуклеофильное замещение - student2.ru

Мономолекулярное нуклеофильное замещение - student2.ru

Мономолекулярное нуклеофильное замещение - student2.ru

Перегруппировка считается признаком SN1-механизма.

Растворитель. Переходное состояние SN1-реакции более полярно, чем исходное состояние. Увеличение полярности растворителя способствует усилению сольватации переходного состояния по сравнению с сольватацией исходного соединения. Это приводит к росту скорости реакции (рис. 11.5).

При проведении SN1-реакции используют протонные растворители с высокой диэлектрической проницаемостью, способные образовывать водородные связи. Водородная связь возникает за счёт электростатического притяжения между электроотрицательным атомом одной молекулы и атомом водорода другой молекулы, который связан с электроотрицательным атомом, оттягивающим на себя электронное облако и оставляющим открытым ядро водорода. Атом водорода служит мостиком между двумя электроотрицательными атомами, причём с одним из них он связан ковалентной связью, а с другим – электростатическими силами притяжения.

Мономолекулярное нуклеофильное замещение - student2.ru

Мономолекулярное нуклеофильное замещение - student2.ru

Рис. 11.5. Влияние полярности растворителя на скорость реакции

Наши рекомендации