Кислотно-основная классификация ионов.
В качественном анализе неорганических веществ преимущественно исследуют растворы солей, кислот и оснований, которые в водных растворах находятся в диссоциативном состоянии. Поэтому химический анализ водных растворов электролитов сводится к открытию отдельных ионов (катионов и анионов), а не элементов и их соединений.
Для удобства обнаружения ионы делят на аналитические группы.
Классификация катионов и анионов по аналитическим группам основана на отношении ионов к действию реактивов, на сходстве и различии растворимости некоторых образуемых ими соединений и на других признаках.
Наибольшее распространение получили сульфидная, кислотно-основная и аммиачно-фосфатная классификация.
По кислотно-основной классификации все катионы делят на шесть групп:
Таблица. 5. Кислотно - основная классификация катионов.
Группа | ||||||
I | II | III | IY | Y | YI | |
Li+, Na+, K+, NH+ | Ag+, Hg2+, Pb2+ | Ca2+, Sr2+, Ba2+ | Al3+,Cr3+, Zn2+,Sn2+, Sn4+,As3+, As5+ | Fe2+, Fe3+, Mn2+, Mg2+, Bi3+, Sb3+, Sb5+ | Cu2+, Hg2+, Co2+, Ni2+, Cd2+ | |
Групповой реактив | Нет | HCl | H2SO4 | NaOH | NaOH | NH3 |
Состав и свойства осадка | - | MCl, MCl2 Не растворим в ки- слотах | MSO4 не раство- рим в кислотах и щелочах | M(OH)n растворим в избытке NaOH | M(OH)n не растворим в избытке NaOH | M(OH)n растворим в избытке NH3 |
Качественные реакции катионов К+, Na+,
Соединения катионов Na+, K+, NH4+ как правило, характеризуются хорошей растворимостью в воде, поэтому группа не имеет группового реагента. Все они дают труднорастворимые соединения с крупными анионами: KHC4H4O6, (NH4)2Na[Co(NO2)6], NaHSbO4.
Катионы Na+, K+, NH4+ бесцветны. Окраска их соединений определяется окраской аниона. Например: KmnO4 – фиолетового цвета, K2Cr2O7 – оранжевого цвета.
Ионы Na+, K+ гидролизу не подвергаются, поэтому соли этих катионов и сильных кислот имеют нейтральную реакцию раствора, а соли слабых кислот – щелочную. Катион NH4+ гидролизуется:
NH4+ + H2O Û NH4OH + H+
Следовательно, его соли, образованные сильными кислотами, имеют кислую реакцию раствора, а соли слабых кислот – нейтральную, слабокислую или слабощелочную в зависимость от константы диссоциации слабой кислоты.
Катионы I группы не проявляют способности к комплексообразованию, но могут входить во внешнюю сферу.
Ионы K+ и Na+ имеют постоянную устойчивую степень окисления и не участвуют в окислительно-восстановительных реакциях. Катион NH4+ может быть окислен только очень сильными окислителями (хлорная вода, царская водка и т.д.) до свободного азота. Характерными реакциями этого иона являются реакции обмена.
Соединения катионов I группы склонны к образованию пересыщенных растворов, поэтому при выполнении аналитических реакций, сопровождающихся образованием осадков, требуется тщательное перемешивание реакционной смеси.
Для обнаружения катионов K+ и Na+ широко используют реакции окрашивания пламени.
Реакции иона калия К+
Действие винной кислоты H2C4H4O6
Винная кислота образует с ионом калия белый кристаллический осадок:
KNO3 + H2C4H4O6 + CH3COONa = NaNO3 + CH3COOH + KHC4H4O6 ¯
Осадок хорошо растворим в горячей воде. Реакция осаждения К+ винной кислотой обратима.
Наиболее полное осаждение К+ винной кислотой происходит при рН = 3,4. Близкое к этому значение рН раствора можно создать, если проводить реакцию в присутствии соли слабой кислоты, например, СН3СООNa. Ацетат-ионы связывают образующиеся при реакции ионы Н+ в малодиссоциирующие молекулы СН3СООН, тогда реакция осаждения К+ винной кислотой практически идет до конца.
Для обнаружения K+ удобно применять не винную кислоту,а ее соль - гидротартрат натрия NaHC4H4O6, в этом случае ионы Н+ не образуются и она протекает до конца без образования СН3СООNa:
Выполнение реакции
В пробирку налить 2-3 капли KNO3, столько же винной кислоты и 2-3 капли СН3СООNa. Перемешать содержимое стеклянной палочкой, если осадок не выпадает, слегка потереть ею о стенки пробирки и охладить раствор под струей воды.
Условия реакции:
1. рН = 3,4
2. Реакция протекает на холоду.
3. Необходимы концентрированные растворы KNO3 и H2C4H4O6 , так как реакция малочувствительна (предельное разбавление 1:1000).
4. Потирание стеклянной палочкой.
5. Отсутствие группы иона аммония.
Ион аммония мешает открытию иона К+, так как образует с H2C4H4O4 белый кристаллический осадок (NH4)2C4H4O6
Полученный осадок следует взмутить и разделить на 5 пробирок, отобрав их пипеткой в отдельные пробирки. К первой пробе прибавить 2 - 3 капли сильной кислоты (HCl, HNO3, H2SO4) - осадок растворяется:
KHC4H4O6 + HCl ® H2C4H4O6 + KCl
Ко второй пробе прибавить 2-3 капли СН3СООН - осадок не растворяется:
К третьей пробе прибавить 2-3 капли раствора сильной щелочи (NaOH, KOH) - осадок растворяется:
KHC4H4O6 + NaOH ® KnaC4H4O6 + H2O
К четвертой пробе прибавить 2-3 капли раствора слабого основания (NH4OH) - осадок растворяется:
KHC4H4O6 + NH4OH ® KNH4C4H4O6 + H2O
К пятой пробе прибавить 10 капель воды и нагреть - осадок растворяется (снижается предел обнаружения).