Дополнительная внеаудиторная самостоятельная работа
ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ ВНЕАУДИТОРНАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА
| Модуль 1 Теоретические основы строения органических соединений, определяющие их реакционную способность. Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического функционирования. Развернутый конспект темы в тетрадях для самостоятельной работы (подготовка теоретических вопросов) Теоретические основы строения органических соединений и факторы, определяющие их реакционную способность: - теория строения органических соединений А.М. Бутлерова. Кислотные и основные свойства органических соединений: - водородная связь, как специфическое проявление кислотно-основных свойств. Значение водородных связей в формировании надмолекулярных структур в живых организмах. Классификация органических реакций и реагентов. Реакции SR. Галогенирование: - региоселективность свободнорадикального замещения в аллильных и бензильных системах; - перекисное окисление липидов. Ингибирование перекисного окисления с помощью антиоксидантов (фенолы, α-токоферол и т.д.). Реакции SN у sp3: - дезаминирование соединений с первичной аминогруппой. Реакции окисления и восстановления органических соединений: - реакции окисления спиртов, тиолов, сульфидов, карбонильных соединений, аминов; - реакции восстановления карбонильных соединений, дисульфидов, иминов. Реакции AN в альдегидах и кетонах - наличие а-СН кислотного центра в молекулах карбонилсодержащих соединений как причина образования связи С-С in vitro; - альдольное расщепление как реакция, обратная альдольному присоединению; - биологическое значение этих реакций. |
| Модуль 2 Биологически важные классы органических соединений. Биополимеры и их структурные компоненты. Развернутый конспект темы в тетрадях для самостоятельной работы (подготовка теоретических вопросов) Поли- и гетерофункциональность как один из характерных признаков органических соединений, участвующих в процессах жизнедеятельности и являющихся родоначальниками важнейших групп лекарственных средств: - угольная кислота и её производные (уретаны, уреиды кислот, мочевина), гуанидин, карбомоилфосфат. - гетерофункциональные производные бензольного ряда: салициловая кислота и её производные, их применение в медицине; - п-аминобензойная кислота и её производные, биологическая роль ПАБК; - сульфаниловая кислота и её амид, сульфониламидные препараты - аминоспирты: коламин, холин, ацетилхолин; - аминофенолы: дофамин, норадреналин, адреналин; - понятие о биологической роли этих соединений и их производных. Биологически важные гетероциклические системы: - биотин, тиамин – понятие о строении и биологической роли. Подготовка рефератов на темы: Углеводы: моносахариды ди- и полисахариды: - гетерополисахариды; - понятие о смешанных биополимерах: пептидогликаны, протеогликаны, гликопротеиды, гликолипиды. Аминокислоты. Пептиды. Белки: - первичная структура белков; - частичный и полный гидролиз; - понятие о сложных белках; - гликопротеины, липопротеины, нуклеопротеиды, фосфопротеины. Нуклеиновые кислоты: - лекарственные средства на основе модифицированных нуклеиновых оснований: фторурацил и меркаптопурин; - нуклеозиды – антибиотики; - изменение структуры нуклеиновых кислот под действием химических веществ, мутагенное действие азотистой кислоты. Липиды. Омыляемые липиды: - гликолипиды; - понятие о структурных компонентах. Неомыляемые липиды: - терпены: моно- и бициклические: ментол, лимонен, камфора. Работа с тестами для самоподготовки |
Дополнительная внеаудиторная самостоятельная работа
| Вид работы |
| Модуль 1 Теоретические основы строения органических соединений, определяющие их реакционную способность. Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического функционирования. Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического функционирования. |
| Конспект темы в тетрадях для самостоятельной работы Теоретические основы строения органических соединений и факторы, определяющие их реакционную способность: - ковалентные δ- и π-связи, их электронное строение и характеристика. |
| Присутствие на заседаниях кружка СНО |
| Выступление на заседаниях кружка СНО |
| Участие в создании наглядных учебных пособий |
| Создание моделей различных процессов (компьютерная графика, действующие модели) |
| Подготовка обзора по заданной тематике, поиск научных публикаций и электронных источников информации |
| Составление тестовых заданий по изучаемым темам |
| Модуль 2 Тема Биологически важные классы органических соединений. Биополимеры и их структурные компоненты. |
| Развернутый конспект темы в тетрадях для самостоятельной работы Поли- и гетерофункциональность как один из характерных признаков органических соединений, участвующих в процессах жизнедеятельности и являющихся родоначальниками важнейших групп лекарственных средств: - двухатомные фенолы: гидрохинон, резорцин, пирокатехин, окисление двухатомных фенолов; - система гидрохинон-хинон как химическая основа действия убихинонов в ОВР. Аминокислоты. Пептиды. Белки: - установление аминокислотного состава с помощью современных физико-химических методов; - определение аминокислотной последовательности. Липиды. Омыляемые липиды: - сфинголипиды, церамиды, сфингомиелины. Неомыляемые липиды: - стероиды, стероидные гормоны; - желчные кислоты; - стерины; - агликоны сердечных гликозидов. |
| Присутствие на заседаниях кружка СНО |
| Выступление на заседаниях кружка СНО |
| Подготовка обзора по заданной тематике, поиск научных публикаций и электронных источников информации |
| Составление тестовых заданий по изучаемым темам |
Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплины:
а) основная учебная литература
1. Тюкавкина, Н. А.Биоорганическая химия: учебник / Н. А. Тюкавкина, Ю.И. Бауков, С. Э. Зурабян. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 416 с.
б) дополнительная учебная литература
1. Тюкавкина, Н. А. Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии / Под ред. Н. А. Тюкавкиной. - М.: Медицина, 1985.
2. Тюкавкина, Н. А. Биоорганическая химия / Н.А.Тюкавкина, Ю.И.Бауков. - 2-е изд. перераб. и доп. - М.: Медицина, 1991. - 526 с. : ил. - (Учеб. лит. для студентов мед. ин-тов).
3. Тюкавкина, Н. А. Биоорганическая химия : учебник / Н.А.Тюкавкина, Ю.И.Бауков. - 6-е изд.стер. - М.: Дрофа, 2007. - 542 с. : ил. - (Высшее образование : современный учебник).
4. Тюкавкина, Н. А. Биоорганическая химия: учебник / Н. А. Тюкавкина, Ю.И. Бауков, С. Э. Зурабян. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 416 с.
5. Дюга, Г. Биоорганическая химия: химические подходы к механизму действия ферментов / Г.Дюга;пер.с англ.Е.Ю.Крынецкого;под ред.Ю.А.Овчинникова. - М. : Мир, 1983. - 512 с. : ил.
6. Овчинников, Ю. А. Биоорганическая химия / Ю. А. Овчинников. - М. : Просвещение, 1987. - 815 с.
в) программное обеспечение - общесистемное и прикладное программное обеспечение.
1. Molecules 3D 2.5. Графический редактор объемных изображений молекул и кристаллических структур.
2. Crocodile Chemystry 1.5. Симулятор химического эксперимента.
3. Table 3.0. Периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева с возможностью получения исчерпывающей информации о каждом элементе.
4. ChemOffice Net V. 5.0. Поиск химической информации в Интернете.
г) базы данных, информационно-справочные и поисковые системы – Интернет ресурсы, отвечающие тематике дисциплины.
1. www. xumuk.ru
2. www. scholargoogle.ru
3. www. emolecules.ru
4. www. chemconnect.ru
5. www. chembase.narod.ru
6. www. chem.msu.ru