Природа макроэргичности атф

природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru NH Роль АТФ – хранение биологической энергии.

N В одной молекуле АТФ имеется две макроэрги -

O N ческие связи. При их расщеплении высвобожда -

// ется 32 кДж энергии.

природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru HO P O CH N N АТФ присутствует в клетках в диссоциирован -

природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru O ной форме.

природа макроэргичности атф - student2.ru O АТФ ------ АДФ +Фн + Н

То есть, всякая работа в клетке сопровождается

природа макроэргичности атф - student2.ru HO P= O образованием Н, который эахватывается буфе -

природа макроэргичности атф - student2.ru OH OH рами. На это есть несколько причин:

1 – ая причина макроэргичности: так как концен-

O трация АТФ, АДФ и Фн одинакова, а концент-

природа макроэргичности атф - student2.ru рация Н меньше, то по закону действующих

масс равновесие сдвинуто вправо.

природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru HO P OH 2 – ая причина: в структуре АТФ имеется три

\\ фосфатных и две ангидридных связи, за счёт

O этого на хвосте молекулы АТФ создаётся кон-

формационная напряжённость, возникает сила электростатического отталкивания, и АТФ отдаёт молекулу фосфата, при этом она переходит в более выгодное состояние АДФ + Фн, которое более устойчиво.

В клетках АТФ присутствует в виде магниевой соли. Существует точка зрения, что уровень Mg отражает уровень АТФ.

В 1940 – 41 году была создана концепция АТФ – азного цикла: в процессе фото- или хемосинтеза энергия депонируется в форме АТФ. Синтез АТФ происходит из АМФ:

О

// О

природа макроэргичности атф - student2.ru НО-Р-О-СН2 О А // Н3РО4

природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru \ + НО – Р – ОН -------- АДФ --------- АТФ

природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru ОН \ - НОН

ОН ОН ОН

природа макроэргичности атф - student2.ru осмотическая работа

природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru АТФ транспорт

природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru фото электрическая работа

природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru синтез химическая работа

хемо тепловая работа

природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru АДФ +Фн механическая и световая

работа

ЦИКЛ КРЕБСА.

Цикл трикарбоновых кислот или цикл лимонных кислот был открыт Гансом Кребсом в 1937 году. Он брал измельчённые мышцы голубя, добавлял на них трикарбоновые кислоты и определял скорость дыхания; те трикарбоновые кислоты, которые составляют цикл Кребса, усиливают дыхание. Цикл Кребса протекает в митохондриях (они способны к движению и размножению, относительно автономны, то есть окисляют вещества и регенерируют АТФ). Митохондрии происходят от самостоятельных организмов, специализировавшихся когда – то на окислении.

Митохондрии - постоянные органеллы всех клеток (кроме эритроцитов), имеют две мембраны.

 
  природа макроэргичности атф - student2.ru

ПРИЗНАК ВНУТРЕННЯЯ МЕМБРАНА НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА

 
  природа макроэргичности атф - student2.ru

1) форма складчатая (кристы) гладкая

2) плотность 1,2 1,1

3) белки 0,27 / 0,73 0,82 / 1,8

4) проницаемость высокоактивная низкоактивная

5) ферменты сукцинатдегидрогеназа ферменты синтеза жирных

кислот

 
  природа макроэргичности атф - student2.ru

В процессе старения генома митохондрии мигрируют в ядро, то есть возникают летальные мутации, связанные с деформацией митохондриальных белков, генерирующих АТФ.

Цикл Кребса – это 8 последовательных стадий; исходный субстрат - ацетилКоА, который взаимодействует со ЩУК под действием фермента цитратсинтетазы.

1) СН3 О = С – СООН СН2 – СООН

\\ \ +НОН \

природа макроэргичности атф - student2.ru С= О + СН2 НО -С – СООН

\ \ - НSКоА \

SКоА СООН СН2 – СООН

ацКоА ЩУК цитрат

2) СН2 – СООН аконитатгидротаза СН2 – СООН + НОН СН2 – СООН

природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru \ \ \

НО - С – СООН -НОН С – СООН СН – СООН

природа макроэргичности атф - student2.ru природа макроэргичности атф - student2.ru \ \\ \

СН2 – СООН + НОН СН – СООН - НОН СН – СООН

цитрат цисаконитовая \

кислота ОН

изоцитрат

3) СН2 – СООН СООН

\ + - СО2 \

природа макроэргичности атф - student2.ru СН – СООН + НАД СН2 + НАД*Н2 + СО2 3 АТФ

\ изоцитратдегидрогеназа \

НО – СН – СООН СН2

изоцитрат \

С = О

\

СООН а – кетоглутаровая кислота

4) СООН СООН

\ НАД, ФАД, НSКоА \

природа макроэргичности атф - student2.ru СН2 СН2

\ \ 3 АТФ

СН2 - СО2 , - НАД * Н2 СН2

\ \

С = О С = О

\ \

СООН SKoA

а – кетолутаратдегидрогеназный комплекс сукцинил КоА

Этот комплекс напоминает пирувадегидрогеназный комплекс. Реакция катализируется а-кетоглу – таратдегидрогеназой декарбоксилирующей и а – кетоглутаратдекарбоксилазой окислительной.

5) СООН СООН

\ \

СН2 Фн, ГДФ СН2

природа макроэргичности атф - student2.ru \ \

СН2 СН2 1 АТФ = 1 ГТФ

\ - HSКоА, - ГТФ \

С = О СООН

\ сукцинат

SКоА

Образующийся при этом гуанодинтрифосфат (ГТФ), как и АТФ, используется в реакциях синтеза белка на рибосомах, в синтеза нуклеиновых кислот, либо в реакциях переноса макроэргичской связи на АДФ.

природа макроэргичности атф - student2.ru ГТФ + АДФ АТФ + ГДФ

6) COOH COOH

\ \

CH2 CH

природа макроэргичности атф - student2.ru \ \\ 1 АТФ

CH2 сукцинатдегидро - CH

\ геназа \

COOH COOH

сукцинат фумарат

7) СООН СООН

\ \

природа макроэргичности атф - student2.ru СН НО- С- Н

\\ \

СН СН2

\ \

СООН СООН

фумараза L – яблочная кислота

8) СООН СООН

\ \

НО- С - Н С = О

природа макроэргичности атф - student2.ru \ \

СН2 малатдегидрогеназа СН2

\ \

СООН СООН

оксалоацетат

За один оборот цикла Кребса происходит полное окисление одной молекулы ацетил – КоА. Для непрерывной работы цикла необходимо постоянное поступление ацетил – КоА, а коферменты НАД и ФАД должны снова окисляться. Освобождающаяся при окислении аце –

тил – КоА энергия расходуется на образование макроэргических связей АТФ. Из четырёх пар атомов Н2, три пары переносятся через НАД, а одна пара – через ФАД. На каждую пару атомов Н2 в системе биологического окисления образуется 3 АТФ (1 НАД * Н2 = 3 АТФ). Следовательно, всего 9 АТФ. Одна пара атомов иона попадает в систему биологического окисления через ФАД – в результате образуется 2 АТФ. Кроме этого в ходе сукцинатилокиназной реакции образуется 1 ГТФ = 1 АТФ. Поэтому в ходе цикла Кребса образуется 12 АТФ.

Биологическое значение.

Цикл трикарбоновых кислот – универсальный компонент биологического окисления, который базируется на принципе унификации, что имеет огромное значение потому, что организм не может точно дозировать потребность в каждом субстрате. Унификация позволяет уравновешивать и оптимизировать соотношение основных субстратов, то есть если имеется избыток углеводов, то часть их перекачивается в липиды, если белка – то тоже в липиды или углеводы.

Функции цикла Кребса:

1) Энергетическая (цикл Кребса – конечный этап биологического окисления, в котором окисляется унифицированные соединения различного происхождения);

2) Пластическая (поскольку цикл «питается» субстратами различного происхождения, то он может быть источником углеродных скелетов для различных веществ);

3) Регуляторная.

Наши рекомендации