A) Масляный и изомасляный альдегиды.

B) Гексан и 2-метилпентан.

C) Бутин-1 и пентен-1.

D) Ацетон и пропааль.

E) Пентин-1 и циклопентан.

F) Бензол и толуол.

G) Этан и пропан.

H) Этен и пропен.

$$$ 115

Правило Марковникова реализуется при действии на несимм. алкены:

A) Галогенводородов.

B) Карбоновых и минеральных кислот.

C) Воды в кислой среде.

D) Щелочей.

E) Воды в щелочной среде.

F) Кислот Льюиса.

G) Оснований Льюиса.

H) BF₃.

$$$ 116

Метанол взаимодействует:

A) Хлороводород.

B) Карбонат натрия.

C) Серная кислота.

D) Гидроксид железа (III).

E) Бензол.

F) Уксусная кислота.

G) Бикарбонат натрия.

H) Серебро.

$$$ 117

Кислоты Бренстеда, проявляющие более высокую кислотность:

A) 2-бромбутановая.

B) 3-бромбутановая.

C) 4-бромбутановая.

D) Бутановая.

E) Метановая.

F) Вода.

G) Диен.

H) Метанол.

$$$ 118

Атом углерода в SP-гибридизации:

A) Ацетальдегид.

B) Бензол.

C) Бута-1,2-диин.

D) Анилин.

E) Ацетонитрил.

F) Акролеин.

G) Этанол.

H) Ацетилен.

$$$ 119

Продуктами гидролиза C₆H₁₂O₂:

A) Пропановая кислота + пропанол.

B) Этановая кислота+бутанол.

C) Пентановая кислота+метанол.

D) Пентановая кислота + этанол.

E) Капроновая кислота +метанол.

F) Валерьяновая кислота +этанол.

G) Капроновая кислота+этанол.

H) Пентановая кислота+ пропанол.

$$$ 120

Промежуточное образование СН₃ – ^÷СН – СН₂ – СН₃:

A) Бутана и брома.

B) Бутена-2 и брома.

C) Бутена-1 и HCl.

D) Бутен-1 и воды в кислой среде.

E) Бутен-1 и уксусной кислоты.

F) Бутадиена-1,3 и водорода.

G) Бутадиена-1,3 и воды.

H) Бутадиена-1,2 и воды.

$$$ 121

Для бутана характерны:

A) Наличие структурных изомеров.

B) Геометрические изомеры.

C) гибридизация.

D) Наличие пи- и сигма-связей.

E) Реакция с галогенами на свету.

F) Окисление KMnO₄.

G) Полимеризация

H) Поликонденсация.

$$$ 122

История развития химии органических соединений

A) С 1860-1910 гг период рождения теории химического строения.

B) С 1820-1860 гг период до рождения теории химического строения.

C) Химический период до III века д н.э.

D) Предалхимический период сIII-XVI вв

E) 1869 – открытие периодического закона химических элементов.

F) 1874 – зарождение основ стереохимии

G) 1860 – конец XIX – период классической химии

$$$ 123

Органические реакции:

A) Реакции замещения

B) Реакции присоединения

C) Реакции обмена

D) Реакции соединения

E) Реакции разложения

F) Реакции ионного обмена

$$$ 124

Для этилена характерны:

A) -гибридизация орбиталей атомов углерода.

B) - гибридизация орбиталей атомов углерода.

C) Валентный угол 120º.

D) Отсутствуют -связи.

E) Наличие двух -связей в молекуле.

F) Наличие -связи в молекуле.

$$$ 125

Первичные нитросоединения:

A) 2-Нитробутан.

B) 2-Нитро-2-метилпропан.

C) 1-Нитро-2-метилпропан.

D) 1-Нитропропан.

E) 2-Метил-2-нитропропан

F) Нитрометан

$$$ 126

Реакции получения алкенов:

CrO₃

A) CH₂-CH₃

t

B) CH₃COOH

H₂SO₄

C) C₂H₅OH

H2O

Zn

D) Cl-CH₂CH₂-Cl

KOH

E) CH₃CH₂Cl

[H]

F) CH₃CH₂CHO

ZnO

G) CH₃CH₂Br₂

$$$ 127

Реакции замещений характерны для:

A) Трет-бутилбромида.

B) Хлористого аллила.

C) Метилхлорида.

D) Этилбромида.

E) Изопропилбромида.

F) Изобутилбромида.

$$$ 128

Пара, в которой оба вещества содержат функциональную группу ОН:

A) Формальдегид, этанол.

B) Метанол, этанол.

C) Глицерин, этанол.

D) Уксусная кислота, бензол.

E) Ацетон, пропанол.

F) Кумол, этанол.

G) Ацетальдегид, фенол

$$$ 129

Классификация приведенного спирта СН₂=СH-CH₂OH:

A) Непредельный.

B) Пропен-2-ол.

C) Гликоль.

D) Третичный.

E) Полиол.

F) Предельный.

G) Вторичный.

$$$ 130

Название приведенного альдегида H₂C=O

A) Муравьиный.

B) Формальдегид.

C) Коричный альдегид.

D) Формиловый альдегид.

E) Пропаналь.

F) Метаналь.

$$$ 131

Строение карбонильной группы:

A) Атом углерода находится в -гибридном состоянии.