Примеры заданий частей А, В. 1–2. Для соединения с формулой
1–2. Для соединения с формулой
1.
2.
правильное название – это
1) 2‑метилпропанол‑2
2) 2,2‑диметилэтанол
3) пропилэтиловый эфир
4) этилпропиловый эфир
3–4. Для соединения с формулой
3.
4.
правильное название – это
1) 1,1‑диметилпропановая кислота
2) 3‑метилбутановая кислота
3) 2‑метилпропаналь
4) диметилэтаналь
5. Правильное название вещества CH3COOCH2CH3 – это
1) метилацетат
2) этилацетат
3) метилформиат
4) этилформиат
6. Водородные связи образуются между молекулами соединений
1) водаx
2) этанол
3) уксусная кислота
4) ацетальдегид
7. Для состава С4Н8O2 названия структурных изомеров из класса сложных эфиров – это
1) пропилформиат
2) диэтиловый эфир
3) этилацетат
4) метилпропионат
8–11. Формула соединения с названием
8. сахароза
9. крахмал
10. фруктоза
11. клетчатка
отвечает составу
1) С6Н12O6
2) (С6Н10О5)n
3) Cl2Н22Оn
4) (СН2O)n
12. Для предельных одноатомных спиртов характерные реакции – это
1) гидролиз
2) гидратация
3) этерификация
4) дегидратация
13. Молекула конечного продукта реакции между фенолом и бромом в воде содержит общее число атомов всех элементов, равное
1) 10
2) 11
3) 12
4) 13
14–17. В уравнении реакции
14. окисления этанола оксидом меди (II)
15. бромирования фенола
16. межмолекулярной дегидратации этанола
17. нитрования фенола
сумма коэффициентов равна
1) 4
2) 5
3) 7
4) 8
18. В реакции этерификации группа ОН отщепляется от молекулы
1) спирта
2) альдегида
3) кетона
4) кислоты
19. С помощью хлорофилла в зеленом растении образуются
1) кислород
2) вода
3) глюкоза
4) этанол
20–21. Химические свойства глюкозы, характерные для
20. спиртов
21. альдегидов
проявляются в реакции
1) спиртового брожения
2) «серебряного зеркала»
3) этерификации
4) нейтрализации
22–24. При нагревании с водой в присутствии H2SO4 углевода
22. крахмал
23. целлюлоза
24. сахароза
после окончания гидролиза получают
1) этанол
2) фруктозу
3) глюконовую кислоту
4) глюкозу
25. Способы получения этанола – это
1) гидратация этена
2) брожение глюкозы
3) восстановление этаналя
4) окисление этаналя
26. Способы получения этиленгликоля – это
1) окисление этена
2) гидратация этена
3) действие щелочи на 1,2‑С2Н4Cl2
4) гидратация этина
27. Способы получения муравьиной кислоты – это
1) окисление метана
2) окисление фенола
3) окисление метанола
4) реакция СН3ОН с СО
28. Для синтеза уксусной кислоты используют соединения
1) С2Н5ОН
2) С4Н10
3) C2H5NO2
4) СН3ОН
29. Метанол применяется в производстве
1) пластмасс
2) каучуков
3) бензинов
4) жиров и масел
30. Для распознавания фенола (в смеси с бутанолом‑1) используют
1) индикатор и раствор щелочи
2) бромную воду
3) гидроксид меди (II)
4) аммиачный раствор оксида серебра (I)
31. Для распознавания в своих растворах глицерина, уксусной кислоты, ацетальдегида и глюкозы подходит один и тот же реактив
1) NaOH
2) Cu(OH)2
3) H2SO4 (конц.)
4) Ag2O (в р‑ре NH3)
32. Органическое вещество – продукт гидратации ацетилена, которое вступает в реакцию «серебряного зеркала», а при восстановлении образует этанол, – это
1) ацетальдегид
2) уксусная кислота
3) пропан
4) ацетон
33. Продукты А, Б, и В в схеме реакций СO2 + Н2O → фотосинтез А → брожение – СO2 Б → HCOOH B
– это соответственно
1) этанол
2) глюкоза
3) пропановая кислота
4) этилформиат
34. Фенол будет участвовать в процессах:
1) дегидратации
2) бромирования
3) изомеризации
4) нейтрализации
5) нитрования
6) «серебряного зеркала»
35. Возможно протекание реакций:
1) твердый жир + водород →…
2) муравьиная кислота + формальдегид →…
3) метанол + оксид меди (II) →…
4) сахароза + вода (в конц. H2SO4) →…
5) метаналь + Ag2O (в р‑ре NH3) →…
6) этиленгликоль + NaOH (р‑р) →…
36. Для промышленного синтеза фенолформальдегидной смолы следует взять набор реагентов
1) С6Н6, НС(Н)O
2) С6Н6, СН3С(Н)O
3) С6Н5ОН, НС(Н)O
4) С6Н5ОН, СН3С(Н)O